- Рыбацкие снасти

Серебро с контактов снять – способы, как его отделить и выплавить, а также цена за грамм металлического лома

Извлечение золота и серебра из радиодеталей в домашних условиях. ЧАСТЬ 1

| Извлечение золота из старых радиодеталей. ЧАСТЬ 2

 

Свойства металлов


Серебро — ковкий пластичный металл, плотность 10,49 г/см3; °t пл. = 960,5 °С. Полированная поверхность обладает отражающей способностью до 98 %. Атомная масса 107,88.

Золото — ковкий пластичный металл, обладает низкой твердостью. Плотность 19,3 г/см3; °t пл. = 1063,4 °С. Атомная масса 197,2.

Радиодетали, содержащие золото

Золото содержится в большом количестве радиодеталей, в одних на поверхности, в других скрыто под корпусом (обычно медным), либо в обеих комбинациях.

Содержится в основном в отечественных радиодеталях (особенно в деталях советского периода), в импортных если и есть, то в очень малых количествах.

Более подробно о радиодеталях, содержащих золото, можно узнать в паспортах на радиоаппаратуру, в специальной литературе по радиотехнике, а также на радиолюбительских сайтах в Интернете.

Для примера некоторые радиодетали, содержащие золото:

Транзисторы — КТ117; 2Т203; КТ630; КТ312; КТ602; КТ603; КТ605; КТ608; КТ3102; КТ3844А.
Микросхемы — 133 серии, 155 серии и др.
Диоды Д226 некоторых серий.

Методы извлечения золота из радиодеталей

Для извлечения золота важно знать его количество в той или иной детали, от этого зависит цена на радиодеталь при покупке, количество реактивов для его извлечения, необходимое время и естественно рентабельность.

Метод электролиза.
С латуни и меди золотое покрытие можно снять анодным растворением золота в соляной или серной кислоте при температуре 15-25 °С и плотности тока 0,1–1 А/дм2. Катод – свинец или железо. Окончание растворения определяется по падению силы тока.

Еще один способ:
Смешать 1 л. серной кислоты (плотность 1,8 г/см3) и 250 мл соляной кислоты (плотность 1,19 г/см3

). Перед погружением радиодеталей смесь нагревают до 60-70 °С. Опустив детали в смесь, добавляют небольшое количество азотной кислоты для образования «царской водки».

Методы извлечения серебра из радиодеталей

Два способа использования серебра в радиодеталях:

1. Серебро нанесено на контакты или корпуса (снаружи или внутри) детали, тонком – «микронным» слоем.
2. Серебро, содержащееся в контактах реле в чистом виде.

— С радиодеталей серебро можно снять следующим способом:
Снять серебро с латунных и медных деталей можно подогретой до 80 °С смеси растворов серной и азотной кислот, взятых в соотношении 19 : 1,2. Из этого раствора серебро можно извлечь путем восстановления его эквивалентным количеством цинковой пыли или стружки. Можно также извлечь серебро путем осторожного подкисления электролита малыми дозами соляной кислоты. Операция чрезмерно опасна и ее надо проводить в вытяжном шкафу. Серебро осаждается в виде белого творожного осадка хлористого серебра, которому дают отстояться не менее суток, затем делают проверку на полноту осаждения серебра, добавляя соляную кислоту к отфильтрованной пробе раствора. Осадок хлористого серебра фильтруют через плотную ткань, промывают и сушат при температуре 105-120 °С.

Вот некоторые данные по содержанию серебра в радиодеталях:
Плавкая вставка ВП1-1 на 1000 шт. – 15,611 гр.
Конденсаторы — К15-5 на 1000 шт. – 29,901 гр. К10-7В на 1000 шт. – 13,652 гр.

В таком большом количестве серебро содержится в радиодеталях выпущенных во времена СССР.

— Серебро из контактов.

Несколько типов реле: РЭС6 на 1000 шт. – 157 гр. РСЧ52 на 1000 шт. – 688 гр. РКМП1 на 1000 шт. – 132 гр. РВМ на 1000 шт. – 897,4 гр.

Проба серебра содержащегося в этих деталях – ср999

Для извлечения серебра из этих деталей необходимо снять корпус, и отделить контактную часть, далее серебряные контакты снимаются при помощи ножниц или кусачек – в зависимости от плотности материала на который крепится контакт. При желании контакты можно сплавить в слиток в домашних условиях прямо на газовой плите (для этого можно сделать фарфоровый тигель) т.к. °t плавления серебра = 960,5 °С.

При приобретении реле, обязательно убедитесь, что они содержат серебро, т.к. разные партии содержат разное его количество, или не содержат вообще.

Реактивы для извлечения драгоценных металлов свободно продаются в специализированных магазинах.

Позолоченные контакты печатной платы; 
фото с Википедии
Коротко о рентабельности

Возьмем для примера транзистор КТ605 – три ножки и корпус позолочены. Золота в одном транзисторе содержится – 27,5537 мг.

Из 100 транзисторов вы получите 2,75537 гр. золота 999 пробы.

При переплавке, в золото можно подмешать примерно 10% меди (получится золото 585 пробы).

Советы по очистке серебряных и золотых изделий

1. В стеклянный или эмалированный сосуд кладут кусок цинка (стаканчик от обычной батарейки – цинковый), подлежащие очистке предметы из драгметалла и поливают их сверху водяным раствором кальцинированной (пищевой) соды — 1 ст.ложка соды на 0,5 л воды.

2. Изделия из серебра хорошо чистить мелом с нашатырным спиртом, затем промыть водой и насухо вытереть.

Народные методы извлечения драгметаллов из радиодеталей

Получение серебра

Наибольшее количество серебра содержат любые реле и микропереключатели типа МП… Так из одного реле можно получить от 0,5 до 3 г практически чистого серебра, а из микропереключателя 0,31 г. В этих изделиях серебро используется для контактов. Извлечь серебро можно с помощью обычных плоскогубцев.

Для справки: Радиотехническое серебро по чистоте соответствует примерно 817 пробе.

Получение золота

Золото из радиодеталей можно получить используя его свойство не растворяться в кислотах.

В стеклянную посуду с азотной кислотой (можно серной, но результат хуже) бросают заготовленное сырье (например контакты и клеммы от радиодеталей), кислота растворяет все посторонние вещества, а золото остается в виде осадка. Его нужно аккуратно отделить от кислоты, слив ее в другую емкость, а затем нейтрализовать полученный осадок раствором пищевой соды до прекращения реакции (реакция сопровождается шипением). Полученный осадок, состоящий из золотой пыли и незначительного количества примеси, нужно просушить и сплавить в небольшой слиток.

Извлечение серебра из сплавов, зеркального боя, золы фотоматериалов и т.д.

Многие и не подозревают, что окружающие их предметы, которые мы незадумываясь отправляем на свалку, могут стать источником, порой даже неплохой прибыли. Вот несколько таких примеров с описанием методик извлечения из них драгметаллов:

1. Со стеклянных фотопластинок снимается эмульсионный слой в горячем содовом растворе, прочие фотоматериалы сжигаются в фарфоровой посуде. Правда, при сжигании часть серебра будет улетучиваться с дымом. Для уменьшения потерь фотоматериалы лучше всего сжигать тлеющим огнем или же извлечь серебро гипосульфитом натрия.

2. Зеркальный бой и елочные игрушки также содержат большое количество серебра: зеркала — от 3 до 7 г/м

2, игрушки — от 0,2 до 0,5% от массы осколков. Для снятия серебросодержащего слоя с зеркального боя его помещают в кислотоустойчивую емкость, заливают горячим раствором соляной кислоты и подвергают механической обработке: проще говоря, ворошат до полного отделения серебросодержащего слоя от стекла. В промышленности для этой цели применяют вращающийся барабан.

3. Для восстановления серебра из золы фотоматериалов вам понадобится муфельная печь и термостойкие тигли, способные выдержать тысячеградусную температуру. Зола тщательно перемешивается с содой и битым стеклом в следующих соотношениях: 30% золы, 65% двууглекислого натрия и 5% битого стекла. Составленная таким образом шихта спекается при температуре 1200°С. Расплав выливают в чугунную изложницу, смазанную порошком окиси железа. Можно остудить расплав и в тигле, но потом его придется разбивать, а на дне у вас окажется слиток чистого серебра.

4. А это способ выделения серебра из серебряно-медного сплава, описанная в 20-м томе «Технической энциклопедии», изданной в 1935 году: изделие растворяют в азотной кислоте, добавляют соляную кислоту, осажденное хлористое серебро промывают водой и восстанавливают из него металлическое серебро через взаимодействие с цинком и разбавленной серной или соляной кислотой.

5. Другой метод очень подробно был изложен в журнале «Сделай сам» (№ 4 за 1990 г.). Состоит он в следующем: Серебросодержащее изделие тщательно очищается от окислов и отмывается сначала теплым щелочным раствором, а затем — обычной водой. После этого изделие заливают 10%-й азотной кислотой до полного его растворения. В растворе, таким образом, находится смесь солей серебра и меди. Раствор выпаривают, а полученный порошок прокаливают в фарфоровой чашке, в результате чего нитрат меди переходит в нерастворимую окись меди. Завершение этого процесса определяется по прекращению выделения с поверхности расплава пузырьков весьма едкого газа. Теперь расплав остужают и растворяют в 2-х частях дистиллированной воды; прозрачный раствор, содержащий чистый нитрат серебра, снимают с осадка, — ну, а как восстановить из солей металлическое серебро, мы с вами уже обсуждали. В описанном процессе встречаются некоторые сложности, как-то: манипуляции с азотной кислотой, ядовитыми летучими соединениями и выпаривание больших объемов растворов. Впрочем, такие проблемы легко разрешаются в лабораторных условиях.

6. Серебряные покрытия (в том числе и наносимые химическим путем) и сплавы серебра на основах из меди, нейзильбера, латуни, томпака, мельхиора и стали снимают в смеси концентрированных серной и азотной кислот с соотношением объемов 19:1 при температуре 40 — 60°С. Раствор предохраняют от разбавления и регулярно корректируют его азотной кислотой, которая используется в процессе растворения покрытия.

Серебро с поверхности меди и ее сплавов удаляют и анодной обработкой в растворе состава, %:

Серная кислота H2SO4 (плотность 1,84 г/см3) – 91
Натрий азотнокислый (нитрат натрия) NaNO2 – 3

при температуре 20-50°С и напряжении источника постоянного тока 2-3 В. В качестве катодов применяют свинец.

Снятие серебра с деталей малой толщины покрытия обычно проводят при температуре 40-50°С в растворе состава, г/л:

Йодистый калий KI – 250
Йод металлический I2 — 7

Сплав серебра и сурьмы с таких же деталей удаляют в растворе состава, г/л:

Йодистый калий KI – 250
Йод металлический I2 — 7,5
Кислота азотная HNO2 (плотность 1,41 г/см3) — 150 мл/л

Источник публикации: lifeinfo.co.cc

grammota.com

Как отделить серебро от меди: видео

Эксперты утверждают, что в наше время все большей популярностью пользуются изделия из серебра (Ag). Причин тому много — это и цена, которая на порядок ниже, чем у золота, практичность, и, конечно же, красота.

Большая редкость — чистое серебро без примесей

Процедура отделения его от меди становится все популярнее, ведь достаточно редко можно встретить изделия, изготовленные из чистого серебра без примесей. Процесс отделения называется аффинаж, его можно произвести даже в домашних условиях.

Что такое процедура аффинажа?

Давно стало популярным извлекать чистое серебро из сплавов, из которых изготовлены разные детали и контакты. Для того чтоб на выходе получить настоящий чистый драгоценный метал, нужно использовать специальную технику сепарирования, которая называется аффинаж. Именно благодаря ей вы сможете отделить серебряные частицы от других металлов, в том числе и меди.

Маленькие слитки серебра для аффинажа

Для извлечения чистого серебра отлично подходят:

  • Лом старых серебряных украшений;
  • Отходы электротехнической очистки серебра;
  • Технологический лом, в составе которого есть серебро;
  • Отходы свинцового производства, которые в народе называют «серебряная пена».

Есть несколько способов, которые помогут отделить Ag от других металлов. Основные — это:

  • купелирование;
  • электролитический способ;
  • химический способ.

Выбор способа, который будет использоваться, зависит от объема материала, его состава и состояния.

Купелирование

Если содержание серебра в сплавах невелико, аффинирование проводят с помощью купелирования

Этот способ чаще всего используют, если для чистки взяты низкопробные сплавы.

Основывается метод на уникальных свойствах свинца, переплавленного с серебром, окисляться и самостоятельно отделяться от серебра, забирая вместе с собой все примеси. Но это не касается золота и платины, которые все же остаются в сплаве с серебром.

Для купелирования используются специальные печи с тиглями и покрытыми специальным видом пористой глины, которая отлично впитывает окись металла.

Последовательность процесса купелирования Ag:

  • Перед процедурой нужно разогреть печь, обеспечив температуру 850-900°С;

    Поверхность сплава приобретает радужный окрас,также наблюдается блеск серебра

  • В нее помещается тигель с Ag и медью;
  • После того тигель разогрелся и содержимое расплавилось, в печь пускают воздух;
  • После этого тигель аккуратно достают и разливают в формы.

После полного остывания сплава он приобретет особенный радужный цвет.  Это означает, что сплав состоит исключительно из серебра и других драгоценных металлов.

Электролитический способ

Еще один способ, который поможет отделить Ag от меди – электролитический. Для его осуществления вам понадобятся ячейки, изготовленные из пластика или песчаника, содержащие в составе раствор нитрита серебра.

Катодом служат полоски нержавеющей стали, на которых собирается серебро

Количество драгоценного металла в растворе должно быть не менее 50 грамм на 1 литр жидкости. В качестве анода такой реакции выступает само загрязненное серебро, а в качества катода – тонкие нержавеющие полоски.

Аноды, то есть загрязненной серебро, следует поместить в небольшие мешочки. Именно в них и останутся грязные металлы, которые не растворятся во время очистки. На катодах же появятся небольшие кристаллики чистого серебра. Они растут в противоположную сторону до короткого замыкания и очень легко ломаются во избежание его же.

Такие небольшие кристаллики постепенно отламываются и собираются на дне в специальной корзине, из которой их периодически нужно удалять. Из полученных кристаллов и выплавляют слитки чистого серебра.


Очистка серебра от примесей

 Химический способ

Необходимые материалы: азотная кислота 68.8%, деионизированная вода, весы, стеклянная ёмкость и кварцевая палочка

Для самой сепарации вам понадобится соляная и азотная кислота. Перед началом внимательно осмотрите изделие из меди и серебра. Это может быть как монета или провод, так и лом ювелирных изделий. Определите, действительно ли в составе есть медь. Сделать это достаточно просто, ведь всем давно известно, что медь не притягивается обычным магнитом, но отлично проводит электричество, поэтому сделать это очень легко в домашних условиях с помощью обычного магнита.

  • Итак, возьмите изделие, изготовленное из меди и серебра. Осторожно отмойте его от окислов с помощью теплого щелочного раствора. После этого ополосните изделие простой водой.
  • Определите наличие серебра. В этом вам поможет специальный реактив для серебра под названием «хромпик» (дихромат калия). Приобрести его можно в специализированных ювелирных магазинах. Если в изделии есть определенный процент серебра, то реактив отреагирует оранжевым цветом.
  • Есть еще один способ, который поможет определить серебро. Для этого понадобится специальная смесь: смешайте 1 часть азотной кислоты и 1 часть дихромата калия. Обмокните небольшой участок изделия в полученную жидкость, и если содержание серебра не менее 0.3, то участок окрасится в ярко-красный цвет.

    Растворение серебра в кислоте

  • Приступаем непосредственно к отделению в домашних условиях. Для этого просто залейте изделие 10% азотной кислотой. В итоге сплав растворится, и вы получите раствор: медь и соли серебра.
  • Для дальнейшей работы нужно выпарить жидкость и прокалить полученный порошок. Делать это целесообразно в фарфоровой посуде.
  • Остудите полученный порошок и растворите в 2 частях обычной очищенной воды. В итоге получится раствор, содержащий нитрит серебра, который просто необходимо снять с осадка.
  • Из полученных солей восстановите серебро.

Есть еще один способ отделения серебра от меди. Для этого поместите изделие из меди и серебра в азотную кислоту и растворите ее там. После этого добавьте соляную кислоту.

Раствор нитрата серебра

Во время отделения серебра от меди не забывайте про меры предосторожности. Независимо от выбранного метода вы используете достаточно высокие температуры и вредные химические вещества.

  • Работайте исключительно в отдельном помещении, которое хорошо проветривается. Помните, во время процедуры выпаривания активно выделяются едкие пары, которые весьма опасны для человека.
  • Работайте в респираторе и перчатках. Нужно полностью исключить возможность попадания веществ на кожу.
  • Выполняйте все процедуры строго в соответствии с инструкцией.
  • Будьте предельно осторожны и внимательны.

Ка становится понятно из статьи, отделить серебро от меди реально даже в обычных домашних условиях. Процедура это достаточно сложная, но весьма увлекательная. Она принесет вам отличные результаты.  Каждый из описанных способов весьма эффективен и работает в разных отдельных ситуациях, а эффективность напрямую зависит от качества материалов и приложенных усилий.

Видео: Очистка серебра от примесей

ecology-of.ru

Извлекаем серебро

Я поделюсь своим опытом «добычи» из радиодеталей как серебра, так и золота. Мне думается, что поскольку технологии извлечения обоих драгметаллов из радио — и электродеталей почти идентичны, то стоит рассказать, как добывать и то и другое. Не сомневаюсь, что эта информация заинтересует многих, в первую очередь тех, для кого химия не была в школе скучным предметом. Конечно, в наше время, когда абсолютно все цвет металлы стали очень популярны, отыскать их на городских свалках почти невозможно, но радио — и электродеталей от старой аппаратуры ещё хватает.


Кстати, многие просто не знают, как использовать старые телевизор (например «Рубин»), магнитофон, транзистор, микросхему и т. п. А ведь содержащихся в них драгметаллов хватит, чтобы позолотить или покрыть серебром блесну, кольцо или другую мелочевку. А то, что надо для этого, не так уж трудно сейчас приобрести в магазинах.

Итак, разговор начнем с выделения серебра, как менее ценного металла.

 Получение серебра из сплавов

Исходным материалом для выделения металлического серебра являются серебросодержащие сплавы, из которых изготавливают ряд электроразъемов и контактов.

Предварительная подготовка «сырья» заключается в том, что у деталей и устройств, предназначенных для переработки, удаляют все лишнее. В первую очередь, все неметаллические части (пластмассу, полимеры, кристаллы полупроводников), а также металлические элементы, явно не содержащие серебра, например, части контактов, которые не соприкасаются при замыкании этих контактов.

Проделав все вышеуказанное, вы значительно упростите процедуру растворения образцов, да и кислоты для этого потребуется меньше. Серебросодержащие образцы растворяют в 30%-ной (по объему) азотной кислоте при температуре 50…60°С. Растворяют «сырье» мелкими порциями массой по 1…3 г, при этом очередную порцию добавляют только после полного растворения предыдущей. Примерно на растворение 1 г сплава расходуется 3,6 мл 95%-ной азотной кислоты. В результате полного растворения серебросодержащего сплава образуется прозрачный раствор.


Помните, что вся эта работа должна проводиться в хорошо проветриваемом помещении, даже если это кухня — форточка должна быть открытой.

Теперь на очереди — получение хлорида серебра и осаждение его из раствора. Для этого в полученный при предыдущей операции раствор, нагретый примерно до 70°С, добавляют 7…10%-ную соляную кислоту, постоянно перемешивая раствор. В результате из раствора начинает выделяться осадок (хлорид серебра). Учтите, перемешивать раствор и осторожно добавлять в него соляную кислоту продолжают до полного прекращения образования осадка (но переливать кислоту не следует!). Температуру раствора поддерживают до тех пор, пока осадок полностью не осядет на дно. Затем раствору дают остыть до 20…25°С, после чего осторожно доливают к прозрачной жидкости над осадком еще чуть-чуть соляной кислоты той же концентрации, чтобы убедиться, что осадок из раствора выпал полностью. Далее раствор оставляют на ночь в темном месте, затем отфильтровывают осадок (хлорид серебра), просушивают его и сплавляют примерно при 1000°С с бикарбонатом натрия (питьевой содой), взяв 1,5 г соды на 1 г серебра. После охлаждения расплава металлическое серебро легко отмыть от других компонентов расплава водой из-под крана. На этом процедура получения серебра и заканчивается.

А для лучшего восприятия материала предлагаю познакомиться с краткой характеристикой используемых в данном процессе химреактивов.

Серебро (Ag). Мягкий белый металл, плотность которого 10,5 г/см³. Температура плавления 960,8°С, не растворяется в щелочах, но поддается действию кислот (кипящей концентрированной серной, а также азотной при комнатной температуре).

Соляная кислота (HCl). Бесцветная прозрачная жидкость с острым запахом хлористого водорода. Максимальная концентрация кислоты около 36%; такой раствор имеет плотность 1,18 г/см³. Соляная кислота взаимодействует с азотнокислым серебром с образованием хлорида серебра, выпадающего в осадок.

Бикарбонат натрия, гидрокарбонат натрия, питьевая сода (NaHCО3). Белый кристаллический порошок плотностью 2,16…2,22 г/см³. При 100…150°С полностью разлагается, превращаясь в Na2CО3. Применяется в медицине, например, для промывания кожи при попадании на нее кислоты.

Все эти реактивы можно приобрести в хозмагах.

 Получение золота из сплавов

Исходным сырьем для получения металлического золота являются золотосодержащие сплавы, из которых изготавливают ряд электроразъемов и контактов, корпуса микросхем, транзисторов, часов и др. Мне приходилось использовать микросхемы следующих серий: 108, 109, 115, 119, 123, 128, 130, 133, 136, 149, 156, 162, 175, 178, 185, 188, 198, 229, 231, 249, 505 и др., а также корпуса транзисторов типа: Кт 301, Кт 603, Кт 605, Кт 608, Кт 644 и др. Характерным отличием подобных материалов является их золотистая окраска. Содержание золота в исходных материалах (образцах) составляет до 10% (по массе). Но надо иметь в виду, что содержание золота, указываемое в паспортных данных подобных изделий, часто не соответствуют действительности, и обычно оно бывает намного меньше значения, приводимого в паспорте. И учтите, что содержание золота в радиодеталях, изготовленных до 1989 года, соответствует паспортным данным, а вот в последующие годы золота в радиодетали стали добавлять значительно меньше (почти на 40%), чем обещали в паспорте. Это я так, чтобы не строили грандиозных планов, так как не всегда овчинка стоит выделки, как говорится в известной поговорке.

С позолоченными корпусами часов работать можно без всякого подвоха.

О предварительной подготовке золотосодержащих заготовок говорить не буду, так как все надо делать так же, как и при подготовке серебряного сырья.

Золотосодержащие заготовки растворяют в смеси концентрированных соляной и азотной кислот (царская водка), взятых в объемном соотношении 3:1 (по объему) при температуре 60…80°С. Также как и с серебром, работу эту проводят в проветриваемом помещении, о чем никогда не следует забывать!

Растворяют заготовки мелкими порциями (массой по 1…3 г), добавляя следующую порцию только после полного растворения предыдущей. На 1 г золотосодержащих элементов расходуется примерно 2,3 мл 36%-ной соляной кислоты и 0,65 мл 95%-ной азотной кислоты. Получившийся раствор, окрашенный в темно-зеленый цвет из-за присутствующих в нем большого количества солей меди, медленно выпаривают, сокращая его объем в несколько раз. Затем в оставшийся раствор доливают несколько мл соляной кислоты (до полного растворения бурого остатка соединений железа), а также насыпают в раствор хлорид натрия (поваренную соль) из расчета 0,2 г соли на 10 мл золотосодержащего раствора, после чего при слабом нагревании выпаривают раствор до «влажных солей». Затем доливают несколько мл кипящей воды и снова выпаривают раствор до «влажных солей», после чего добавляют опять несколько мл соляной кислоты и снова выпаривают. Подобная процедура выпаривания необходима для удаления остатков азотной кислоты, что позволит избежать потерь выделяемого золота.


Для осаждения золота в полученный ранее раствор темно-зеленого цвета добавляют 0,5%-ный раствор гидрохинона (0,5 г гидрохинона в 100 мл воды) из расчета 1 мл гидрохинона на 100 мл раствора, избегая большого избытка гидрохинона. Получившуюся смесь выдерживают примерно 4 ч, периодически перемешивая ее. Выделившийся осадок (золото) отфильтровывают через плотный фильтр, промывают водой, подкисленной соляной кислотой, высушивают и переплавляют при температуре 1100°С под слоем буры, которая защищает золото от испарения при нагревании и плавлении.

После охлаждения сплава королек металлического золота легко отделяется от остатков застывшей буры. Все!

Теперь кратко об используемых при выделении золота химреактивах.

Золото (Au). Мягкий металл плотностью 19,32 г/см³. Температура плавления 1046°С, не растворяется в кислотах и щелочах, но поддается действию смесей кислот: соляной и азотной («царской водки»), серной и азотной, серной и марганцовой.

Азотная кислота (HNО3). Бесцветная жидкость с резким запахом, ядовита, вдыхание паров азотной кислоты приводит к отравлению, попадание на кожу вызывает ожоги. Плотность безводной кислоты 1,52 г/см³.

Выпускают крепкую кислоту (плотность 1,372… 1,405 г/см³) и слабую (плотность 1,337…1,367 г/см³).

Гидрохинон [С6Н4(ОН)2]. Бесцветные кристаллы, плотность 1,358 г/см³, хорошо растворим в спирте. При 15°С, в 100 мл воды растворяется 5,7 г гидрохинона. Широко применяется в фотографии в качестве компонента проявителя.

Бура, тетраборат натрия (Na2B4О7х10Н2О). Бесцветные кристаллы, плотность 1,69…1,72 г/см³ растворяется в воде (1,6 г безводной соли в 100 мл воды при температуре 10°С). Применяется при пайке для очистки металлических поверхностей, для приготовления специальных сортов стекла, эмалей, глазурей и т. д.

Хлорид натрия, хлористый натрий, поваренная соль (NaCl). Бесцветные кристаллы, плотность 2,161 г/см³. Хорошо растворяется в воде. Широко применяется в быту.

Описанные реактивы можно приобрести в хозяйственных магазинах, магазинах фототоваров, магазинах химреактивов.

P.S. всех хочу призвать, кто будет использовать эти методики, быть предельно аккуратными и осторожными. Не оставлять без присмотра используемые химреактивы, хранить их в плотно закрывающейся посуде в недоступных для непосвященных и, в первую очередь для детей, местах и при этом никогда не забывать, что береженого Бог бережет.

Эти методики являются полными, подробными, точными и, что очень важно, проверенны на практике.

Я уверен что они Вам пригодятся.

 

теги: ключевые слова: серебро, золото, благородные металлы, ценные металлы, ценный металл серебро, ценный металл золото, отделяем серебро, отделяем золото, радио детали, из радио деталей, выпаивать, извлекать, влажных солей, получение серебра из сплавов, получение золота из сплавов, серебро блестит.

odome.okis.ru

Серебро из радиодеталей — Знаешь как

Множество радиодеталей содержит в своём составе серебро , им покрываются внешние и внутренние части для устранения коррозии меди и других металлов , в промышленности также покрывают серебром целые механизмы и изготавливают контакты в состав которого могут входить не только серебро но и другие благородные металлы .

Для получения серебра в домашних условиях потребуется как самый лучший вариант азотная кислотаHNO3  но и параллельно рассмотрим реакции с серной кислотой , соляной , реакция с хлорным железом .

Описание процесса

Для получения серебра с наиболее меньшими потерями нужно тщательно перебрать материал , если это контакты то их нужно отделить и сложить отдельно , в радиолампах по возможности как можно больше отделить стекла и т.д.

Растворение серебра в азотной кислоте

Контакты перерабатываются очень легко с большим выходом серебра исключение когда в состав входят другие благородные металлы (золото, платина, палладий ) в ходе реакции они практически не подвергаются не какому разложению и остаются на дне колбы.

Для этого нужно поместить в термостойкую колбу и залить азотной кислотой , при надобности нагревать до полного прекращения выделения бурого газа оксида азота NO2 в результате чего полностью они растворятся .

 

AgCuFe + HNO3 → AgNO3 + Cu2NO3 + Fe2NO3

 

Раствор тщательно профильтровать отфильтрованную часть оставить так как в состав могут входить другие благородные металлы . К отфильтрованной жидкости нужно добавить раствор соли тщательно растворённый отдельно .

В результате на дно колбы выпадает белый творожистый осадок , данная реакция используется  как качественная для определения ионов серебра в растворе , в нашем случае мы используем её как отделение соли серебра хлорида серебра от других солей .

Для восстановления серебра можно воспользоваться несколькими способами такими как реакция металлическим цинком Zn или пудрой алюминия Al , реакцией перекиси водорода в щелочной среде или сплавление при высокой температуре с содой Na2CO3

 

AgCl + Zn → ZnCl2 + Ag

 

AgCl + Al → AlCl + Ag

 

AgCl + KOH + h3O2 →  KCl + Ag + O2 + h3O

                             t

AgCl + Na2CO3 → NaCl + Ag + CO2 + O2

 

В основном получившиеся серебро повергают реакции с соляной кислотой для удаления остатков примесей металлов , а серебро ведёт пассивно из за нерастворимости . Далее свободный металл сплавляют из за того , что серебро более активно в мелком состоянии чем в сплавленном .

 

Реакция сплава серебра с серной кислотой . Взаимодействие любого сплава серебра с неблагородными металломи в серной кислоте h3SO4 , протекает аналогично как и с азотной кислотой но скорость реакции на много медленней . В результате получаются сульфаты солей , но присутствие каких либо других благородных металлов как золото , платина и палладий приводит к не растворению материала

 

AgCuFe + h3SO4 → Ag2SO4 + CuSO4 + FeSO4

 

Для отделения серебра также нужно воспользоватся раствором хлорида натрия

 

Ag2SO4 + NaCl → Na2SO4 + AgCl

 

Для восстановления использовать аналогично как с азотной кислотой .

 

Растворение серебра в соляной кислоте .

Растворение серебра в соляной кислоте не возможно из за покрытия металла тонким слоем хлорида серебра , но если до начала реакции добавить свободный кислород ( перекись водорода ) реакция перейдёт в бок растворения серебра в соляной кислоте . В результате на прямую получится хлорид серебра .

 

AgCuFe + HCl → AgCl +CuCl2 + FeCl3

серебра не более 5%

Для удаления некоторых примесей нужно прокипятить в сахарном сиропе .

Для восстановления использовать аналогично как с азотной кислотой .

 

Реакция серебра с хлорным железом .

У этой реакции есть и другое название травление серебра , но из за большой пассивности которая наступает в результате образования тонкой не растворимой плёнки хлорида серебра реакция сразу же прекращается . Эту проблему может исправить добавив к раствору серной или азотной кислоты .

Далее нужно прокипятить в сахарном сиропе для удаления примесей меди .

Восстановление аналогично с азотной кислотой .

 

Для снятия серебра с больших поверхностей таких как посеребренные провода или ёмкости используют электрохимический способ окисления где электролитом служит любой нитрат.

Вы читаете, статья на тему серебро из радиодеталей

znaesh-kak.com

ИЗВЛЕКАЕМ СЕРЕБРО ПРИ ПОМОЩИ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ. / От идеи, до результата!

Написать данную статью меня побудила масса вопросов по аффинажу золота, но сейчас я хочу рассказать о серебре, о его извлечении, из разных отходов производства, разного рода покрытий (посеребренные поверхности, елочные игрушки, зеркала итд). Все простым языком, ну или почти простым и доступным.

За последние 6-8 лет, примерно с 2006 года актуальность аффинажа (извлечения) золота упала, в виду сокращения радиоэлементов содержащих золото, причин этому масса. Но с другой стороны появился спрос на серебро, наверно из за высокой стоимости золота, ну и попутного поднятия цены на серебро, так как это стратегический метал, который тем или иным образом привязан к цене на золото. Главное что серебра, и серебросодержащих радиоэлементов, и разных побрякушек масса, да извлечение серебра из хлама немного проще, чем золота.

В этой статье, (часть 1) я расскажу, как можно в домашних условиях извлечь серебро из разного рода отходов, лома ювелирных мастерских, радиодеталей и другова сырья извлечь серебро, пробы примерно 980-995, и дальнейшей его очисти и приведения к более высокой пробе  999.

По факту если у Вас есть несколько фракций (кучек, партий, называйте как угодно) нужно предварительно рассортировать на бедные серебром материал, средний, и максимально содержащий, вплоть до чистого серебра. А как узнать где и какое содержание серебра можно из моего каталога, который Вы можете скачать бесплатно на моем сайте.

Итак, что нам для этого понадобиться:
Азотная кислота ХЧ, СЧ, ОСЧ, (70%)
Дистиллированная (деионизированная) вода.
Стеклянная емкость, (если небольшие объемы -100 -500 грамм)
При больших объемах, подойдет пластиковое ведро, тазик, но пластик должен быть мягким, в идеале если это полиэтилен, (при растворении происходит выделение большого количества тепла и ведро может расплавиться, вообще температура бывает более 100 градусов, и если ваш сосуд выдержит, то сгодиться.

ВНИМАНИЕ! Всё время работы с кислотами мы помним три вещи:

1. Работаем при хорошей вентиляции или на открытом воздухе.

2. Руки защищены перчатками, на глазах — защитные очки.

3. Кислоту льём в воду, а не наоборот (это особо касается для серной, с остальными проще но все равно соблюдайте осторожность).

А) разбавляем азотную кислоту дистиллированной водой, в соотношении 1:1, литр на литр. Можно и меньше все зависит от объема обрабатываемого

количества лома. Лучше взять меньше, и по мере необходимости добавлять до полного растворения. Иначе может получиться растворение, допустим 5-10 грамм лома, в 1-2 литрах раствора. Это неправильно, и неэкономично, как по затратам так и по трудоемкости.

Расчеты следующие:

Для электролита (это когда мы будем извлекать серебро более высокой пробы, из раствора с помощью электролиза) нужен нитрат серебра с концентрацией минимум 20гр./литр. Мы решили остановиться на концентрации 50гр./литр для получения, которого 32 гр. серебра надо растворить примерно в 80гр, приготовленного раствора азотной кислоты и дистиллированной воды. Эти пропорции в основном верны для чистого серебра, но я тут не о точности процесса ведем речь, а о добыче в домашних условиях, где важно изначально понять суть процесса, а потом оттачивать мастерство.

Итак, раствор для процесса растворения серебряных контактов, реле, и других элементов, готов. Как узнать какое количество Ag содержится, можно на моей странице сайта (abramovae.ru) где есть в бесплатном доступе архив с содержанием золота, серебра, и других элементов в разных радиодеталях, в архиве более 10 000 наименований.

Если у вас литки, (слитки, брусочки, проволока и другие материалы в которых вы не знаете содержание массовой доли серебра) ничего страшного. Главным критерием является то, чтобы в обрабатываемом материале было как меньше магнитных фракций (то, что магнитится, это железо) это будет мешать дальнейшему извлечению серебра из раствора, хотя и на этот случай есть масса решений, но об этом позже. В данной статье речь в основном идет о пятаках контактов реле, серебряной проволоке, или о других элементах, где содержание серебра более 80%.


Загружаем весь материал для обработки в раствор и ждем. Процесс может быть очень бурным, на то массу факторов, и концентрация кислоты, и температура исходного раствора, самое главное, чтобы количество раствора было не больше 30% объема, вашей тары, сосуда. Бывало и так что процесс проходит бурно и из за малого объема, емкости происходит выплескивание раствора.

Процесс сопровождался выделением бурого газа NO2 (двуокись азота, рыжеватого цвета) и красивым окрашиванием раствора в голубоватый цвет. Ждём, и незабываем про меры безопасности, иначе нанюхавшись несложно получить химическое отравление, и отек легких, с дальнейшими осложнениями.

Голубоватый цвет, сигнализирует о наличии в растворе меди, и чем он интенсивней, тем больше ее там, если цвет имеет зеленоватый оттенок, значит там, есть еще и железо, и его соединения.

Времени на растворение всего количества лома может уйти массу, так что торопиться не нужно, по завершении процесса, сливаем весь раствор в отдельную емкость и даем отстояться и остынуть.

В частности в банке, уже остывший раствор с 500 граммами растворенного серебра. Другова цвета будет выглядеть раствор, где вы растворили материал, в котором кроме серебра были и другие металлы, эти растворы нужно обрабатывать отдельно, экономит и время и средства, и можно с разными реактивами работать.

Далее берем раствор, где у нас растворено условно (чистое серебро) ~ 800 пробы.

Следующий этап — получение металлического осадка серебра (в виде цемента). Мы будем вытеснять металлическое серебро из нитрата серебра медью: Cu+2AgNO3—>2Ag+Cu(NO3)2.

Берём наш голубоватый раствор нитрата серебра. Заметьте, что голубизна раствора показывает присутствие в нём меди, следовательно, чем он светлей, тем меньше меди и лучше раствор. Добавляем в нитрат серебра медь. В качестве источника меди берём обычные медные провода или медные трубки, слитки и.т.д, и чистим их до блеска, удаляя остатки, олова и грязи, и разных окислов.

Далее погружаем медь в раствор. После добавления меди реакция начинает идти довольно быстро, раствор нагревается, ускоряя реакцию. На фото видно, что происходит с медью через несколько минут после погружения в нитрат серебра.

На поверхности меди образуется серебряный цемент — серебро в порошковом виде. Медь, растворяясь в остатках кислоты, вытесняет металлическое серебро из раствора. Чтобы процесс шел в хорошем темпе, периодически стряхиваем цемент с поверхности медных трубок в раствор. В процессе реакции медь растворяется, вытесняет серебро из раствора в виде биметаллического серебряного осадка.

Если трубочки растворились полностью, добавьте еще. С вытеснением серебра реакция замедляется, поэтому её можно оставить без особого присмотра на день-другой, следя лишь за наличием меди в растворе, и чтобы не попадали посторонние объекты. Когда вы посчитаете, что процесс завершён, а это будет холодный раствор без признаков реакции, с чистой голубоватой  жидкостью сверху и слоем цемента внизу, то можно брать цемент на фильтрацию. На фото — процесс ещё не завершён и видны осадки, выпадающие в цементный слой.


Начинаем фильтрацию. Потребуется воронка, кофейные фильтры (или бумага для фильтрации) и ёмкость, куда будет стекать жидкость. Отфильтровав цемент, повторяем процедуру с чистой водой раз так 5 и больше, чтобы промыть серебряный цемент от остатков нитрата меди. После фильтрации собираем оставшийся цемент и выпариваем лишнюю влагу, либо ждём, пока она испарится естественным путём. Можно так же разбавить получившийся раствор большим количеством дистиллированной воды (можно и из под крана, но чистота серебра будет меньше, а оно нам это не нужно). Отстоявшийся раствор, мы сливаем голубоватую воду, в ней и есть растворенная медь, а осадок биметаллического серебра фильтруем, и сушим, для дальнейшей обработки,  и плавки.

    

В оставшемся после фильтрации растворе ещё содержится серебро. Как экономные люди, мы попытаемся его вытащить тоже, но позднее, поэтому добавляем туда поваренную соль и ставим в сторонку, чтобы осел потенциальный хлорид серебра.


После того, как цемент высохнет, сплавляем его в стареньком тигле, который не будет использоваться для работы с хорошим серебром. Будьте внимательны, т.к. это — цемент, нагревать нужно очень равномерно и не спеша. Серебряная пыль будет разлетаться, если не быть внимательными.

Обезопасить себя можно тем, что добавить сверху смесь столовой соды, и буры 50/50. Это создаст на нашем серебряном корольке (слитке) защитную стекловидную пленку, которая будет препятствовать распылению металла, лишнему окислению серебра. Физические свойства серебра таковы, что при плавке 1 грамма серебра требуется 1 грамм кислорода, а как известно кислород действует как окислитель, и оксид серебра в больших количествах будет разлетаться незамеченным, а это потери, и довольно существенные.

 

Не мудрствуя лукаво, мы делаем обычное литьё в воду, получая, таким образом, зёрна для дальнейшей работы. Объясняю, почему. Это серебро не является конечным продуктом. Т.к. полученное серебро по чистоте где-то 980 пробы, то оно всё ещё содержит примеси, и нам необходимо сплавить его в единый брусок для электролиза. Удобнее вначале сделать зёрна для литья, чтобы впоследствии рассчитать необходимое количество. Итак, вот он — наш брусок после сплавления полученных ранее зёрен. Это только часть извлечённого серебра — 150гр., с остальным серебром проводятся те же манипуляции.

abramovae.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *