- Разное

Водомет карась: Водометные насадки «Карась»

Содержание

насадка водомета для плм ямаха 15 – Profiel – Opgewekt in Purmerend Forum

насадка водомета для плм ямаха 15 – Profiel – Opgewekt in Purmerend Forum

насадка водомета дл…

 

насадка водомета для плм ямаха 15
 
ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ
 
Водомётные насадки на лодочные моторы
Водомётные насадки купить | Водомёты на лодочный мотор
 





 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Водометная насадка для 2т Yamaha , SEA-PRO, микро серия (XSmall). Для импеллеров водометных насадок большой серии.
Водометная насадка на 15 л.с.
Водомётные насадки Sea Pro и E. Chance на лодочные моторы Suzuki, Tohatsu/Mercury, Yamaha 25, 30, 40 л.с. ?? Легко устанавливаются, защищают.
Предлагаем Вам ознакомиться с ассортиментом водометных насадок Outboard Jets (США) для моторов Yamaha. Водометные насадки предназначены.
Насадка водометная Yamaha F, G, 15F RU-Y15 винтов и подводных частей подвесных лодочных моторов действительно актуальна, особенно.
Водомет Карась для ПЛМ Yamaha — 15 л.с. Грузоподъемность — кг.
Купите водомётную насадку на подвесной лодочный мотор! Водомётные насадки на лодочные моторы Водометная насадка SEA-PRO WT15 водометная PRO-LINEк мотору Y л.с (YAMAHA/HIDEA/MARLIN/MIKATSU и т. д.д).
Подвесной водометный мотор, при использовании нашей водомётной насадки, должен быть установлен на дюймов ( см) выше на транце?.

насадка водомета для плм ямаха 15

Водомётные насадки на лодочные моторы

https://aktivator-kleva.com

https://aktivator-kleva.com

https://aktivator-kleva.com

Activiteit(en) van het lid

0

Ontvangen ‘vind ik leuk’s

  
Bezig

Самодельный водомет для лодки своими руками, фото и видео примеры

Практически каждый рыболов мечтает иметь лодку, тем более – лодку с мотором. Одни покупают лодку с мотором, а другие дорабатывают свои лодки, устанавливая на них самодельные двигатели, так как так получается дешевле, да и не на каждую лодку их можно устанавливать. И, тем не менее, владельцы лодок справляются со своей задачей. В последнее время широкой популярностью начали пользоваться водометные двигатели, как более функциональные.

Чтобы сделать водомет, понадобится любой, самый обычный тип двигателя. А дальше все зависит от навыков владельца лодки. Если такая возможность имеется, то следует обратить внимание на такие модели, как «СМ-557-9Л\\Т», «Москва», «Ветерок», «Стрела» и прочие. Сделанный водомет прекрасно справится со своей задачей, независимо от того, на базе какого из двигателей он сделан.

Преимущества водометных двигателей

Самое главное достоинство – это отсутствие вращающихся частей, находящихся в воде, причем, незащищенных. Другими словами, это наиболее безопасный тип двигателя. Кроме этого, работу двигателя трудно нарушить различными посторонними предметами, находящимися в воде, в том числе и водными растениями. На винт обычного лодочного мотора могут запросто намотаться водоросли, чего не скажешь о водомете. К тому же движущиеся элементы защищены от различных ударов, от чего нельзя застраховаться, передвигаясь по водной глади, особенно по мелководным участкам.

Считается, что водометы подходят для следующих характерных мест:

  • при наличии не больших глубин или мелких водоемов;
  • при наличии водной растительности, особенно бурной;
  • на водоемах, где много мелких участков;
  • на реках, отличающихся наличием перекатов.

Другими словами, лодка с водометным двигателем пройдет там, где лодка с обычным подвесным мотором не сможет пройти вообще, так как имеется риск повреждения мотора, а точнее, его винта. Водометный движитель лишен подобных недостатков, так как сопло водомета и заборная труба располагаются высоко в толще воды. К тому же, заборная труба имеет специальную решетку, что не позволяет попадать внутрь водомета различным крупным предметам. Если не большие водоросли или осколки предметов и попадут внутрь камеры, то это никак не скажется на безотказной работе мотора. Ячейки решетки имеют маленькие размеры, что предотвращает попаданию внутрь даже гальки. Единственное, что может попасть в камеру водомета – это песок, который так же не в состоянии привести к аварийным режимам. Водометы имеют еще один очень важный фактор – их лопасти не подвержены процессу кавитации, что положительно сказывается на их долговечности. Поэтому можно смело сказать, что водомет имеет массу положительных качеств.

Сейчас в продаже можно встретить некоторые модели водометов, но они не отличаются хорошей функциональностью. Обычно, при их установке теряется часть мощности, за счет чего падает скорость перемещения. Кроме этого, снижается маневренность лодки и ее управляемость. При этом, процесс управления лодкой такой же, как и при установке на плавсредство обычного подвесного лодочного мотора.

Место размещения водовода

В данном случае, доступны два варианта установки водовода: за пределами корпуса или непосредственно в корпусе. Его место нахождения – это дно лодки. В носовой части размещается входное отверстие, а сама конструкция получается встроенной в корпус лодки. При этом, следует проконтролировать, чтобы входной патрубок всегда находился в воде, иначе возможны сбои в работе водомета.

Как устроен водометный двигатель?

На самом деле, конструкция по принципу действия мало чем отличается от принципа действия двигателя с винтом. Здесь так же присутствует винт, под названием импеллер, который вращаясь, создает струю воды, движущую лодку.

Импеллер при этом размещается внутри водомета, входящие и выходящие отверстия которого не одинаковые. Конструкция оборудована управляющим устройством, под названием реверсно-рулевое, с помощью которого осуществляется направление струи воды в нужную сторону, что приводит к изменению направления перемещения лодки.

Внутренняя часть водомета выполнена в профилированном варианте, за счет чего снижена турбулентность водного потока до момента, когда она не попадет в зону работы импеллера.

Управляющее устройство способно направлять поток воды в нужном направлении. Кроме этого, можно заставить плыть лодку задним ходом, переключив устройство управления в положение «реверс». Подобная функция, довольно полезная, так как позволяет выбраться из сложных ситуаций, особенно при наличии большого количества зарослей.

Как правило, скорость перемещения задним ходом намного меньше, чем при движении вперед, поскольку вход и выход устройства имеют разную толщину, то есть диаметр.

🔨 ЛОДКА С ВОДОМЕТОМ СВОИМИ РУКАМИ, двигатель от иномарки, водометная турбина


Watch this video on YouTube

Как построить водометный двигатель для лодки самостоятельно?

Наилучший вариант водометного двигателя получается при использовании лодочного мотора «Ветерок 12», как базового. Это связано с тем, что этот двигатель обеспечен необходимым ассортиментом запасных частей. Их не проблематично приобрести на городском рынке или через Интернет.

После модернизации обычного лодочного мотора, общий вес водомета увеличится всего лишь на 1 кг, что совсем не существенно для лодки любого типа.

Рабочий водомет способен разогнать лодку водоизмещением в 450 кг до 20-25 км/час, на что не способен подвесной лодочный мотор аналогичной мощности.

Для модернизации обычного лодочного мотора потребуются следующие детали:

  • Лодочный мотор «Ветерок 12» со специальным фланцем.
  • Редуктор.
  • Развертки водосборника.
  • Аппарат для сварки.
  • Ступица.
  • Специальный клей (водостойкий).
  • Штуцеры.
  • Схема двигателя (чертеж).

Подготовительные операции

Подготовительную работу следует проводить ответственно и внимательно, иначе можно запросто вывести мотор из строя. Не следует прибегать к использованию ненадежных материалов, кроме тех, что соответствуют всем требованиям.

Изготовление

В конструкции водосборника предусмотрено углубление, которое обеспечивает для лодки необходимую маневренность и проходимость, а также уменьшает гидродинамическое сопротивление. Это осуществляется за счет того, что верхняя передняя кромка находится на 35 мм ниже уровня днища.

Для сборки мотора своими силами необходимо иметь обычный редуктор, который фиксируется на двигателе с помощью специального фланца. После этого нужно взять заготовку из металла, на которой рисуется развертка обечайки, водосборника и шести лопастей.

Чтобы сделать заготовки необходимой формы применяется напильник и гибочные вальцы. Несмотря на это, их можно сделать и вручную, с применением оправки. После этого приступают к сварочным работам для сваривания продольных и поперечных швов водоотвода и камеры водомета, имеющих различную форму.

В конструкции водомета имеется в наличии ступица, расположенная на бобышке изделия.

Водомет в собранном виде достигает массы 20 кг. При этом, чертеж подобного водомета встречается крайне редко. Но это не означает, что такую конструкцию невозможно изготовить самому. Если обратиться к Интернету, то здесь можно найти любой чертеж, выбрав подходящий вариант из огромного множества. Главное, что лодка с водометным двигателем имеет гораздо лучшие эксплуатационные характеристики.

Водометный двигатель для лодки ПВХ

Сборка самодельного мотора для лодки ПВХ ничуть не сложнее, чем для других типов лодок, а наоборот, несколько проще. Это связано с тем, что для этого подойдут любые подвесные моторы, мощностью от 15-ти до 20-ти лошадей. К тому же, приобрести подобные лодочные моторы не проблематично, а надежность их довольно высокая. Следует обратить внимание и на широкий ассортимент подобной продукции, что позволяет выбрать подходящий вариант.

При этом, следует уделить внимание моделям с наименьшим весом, что особенно важно. В связи с этим, следует отдать предпочтение импортным образцам, хотя подобные лодочные моторы выпускаются и отечественным производителем. При этом, ни для кого не секрет, что отечественные модели не настолько надежные, как заграничные. К тому же, они отличаются более бесшумной и экономной работой.

Для постройки водометного двигателя для лодки ПВХ следует приобрести такие составляющие:

  • Подвесной лодочный мотор.
  • Специальный редуктор.
  • Специальный фланец.
  • Ступицу.
  • Сварочный аппарат.
  • Развертку водосборника.
  • Чертеж двигателя.
  • Штуцеры.
  • Водостойкий клей.

Технология превращения обычного лодочного мотора в водометный двигатель такая же, как и при изготовлении водомета для обычной лодки.

Подготовительные процедуры

Это очень важный этап в создании водомета для лодки ПВХ, поскольку от правильных действий будут зависеть его эксплуатационные возможности. При этом, нужно учесть такой момент, как наличие специального инструмента, а также наличие материалов, отвечающим заявленным техническим характеристикам.

Как правило, подобные работы не считаются особо трудными и с ними может справиться практически любой владелец лодки, если проявит желание.

Процесс изготовления

Как правило, входная часть патрубка должна быть в 1,5 раза больше по диаметру, чем сам водовод. При переходе очень мелких участков, глубиной 0,1-0,15 метра, возможны редкие толчки, что указывает на недостаточное количество воды, поступающее в водомет. Именно в этот момент он может забиться. Это связано с тем, что на особо мелких участках патрубок может захватить ил или песок, с наличием других предметов. Чтобы этого не случилось, необходимо предусмотреть входной фильтр.

Чтобы конструкция нормально работала, желательно ее изготовить по чертежам. Найти их не составит большого труда, тем более при наличии Интернета. Хотя возможны варианты с недоработанными чертежами. То есть возможны такие чертежи, по которым водометы не изготавливались и их работоспособность не проверялась. Подобные работы требуют специального инструмента и специальных навыков работы с материалами и инструментами.

Водомет для лодки ПВХ работает в обычном переходном режиме, способном вывести лодку на глиссирование, при скорости 13-17 км/час. Коэффициент полезного действия (КПД) подобных конструкций составляет не меньше 50%, что вполне приемлемо и чем не может похвастаться классический тип лодочного мотора.

Условия использования водомета

Работа водомета построена на следующем принципе: вода нагнетается в рабочую камеру через водосборник за счет работы лопастей, расположенных на импеллере (рабочем колесе). В результате такой работы в камере образуется чрезмерное давление. После чего, вода под давлением выпускается из рабочей камеры, чем и обеспечивается движение лодки. В данном случае, используется принцип реактивной тяги, используемой в турбореактивных двигателях. Это происходит за счет разности диаметров входного и выходного отверстия, а также наличия турбины: в нашем случае это импеллер. Импеллер вращается за счет карданной передачи, идущей от мотора лодки.

Особенность конструкции в том, что лодку ПВХ можно эксплуатировать на любых глубинах, в том числе и на самых малых, что недопустимо при наличии обычного подвесного лодочного мотора.

В данном случае, очень важно подобрать мощность мотора непосредственно к габаритам лодки и ее весу. Это означает, что необходимо знать технические характеристики плавсредства. Возможны случаи, когда установить подобный тип двигателя не удастся из-за технического состояния лодки. При этом, не стоит забывать, что находиться на воде с неисправными элементами очень опасно.

Заключение

Если внимательно вникнуть в тему, то сделать своими руками водомет для лодки – это не проблема, что и делают многие владельцы плавсредств. Опыт показывает, что при наличии всех необходимых деталей и инструментов, собрать работающий водометный двигатель возможно за 2-3 часа.

Естественно, что многие занимаются изготовлением не от хорошей жизни, так как приходится постоянно, на чем-то экономить. Чтобы купить готовый водометный двигатель и установить его на свою лодку, то придется выложить большую сумму денег. Но это еще не факт, что он будет работать эффективно и надежно, тем более, если это модель отечественного производителя.

Применение водомета позволяет экономить средства и бензин, поскольку он эффективнее обычного лодочного мотора. Кроме этого, водометный движитель более безопасный в любом случае, как для окружающих, так и для эксплуатирующих ее.


как искать места, где он стабильно клюёт

Где ловится карась? Как искать карасёвые водоёмы — места, где эта рыба стабильно клюёт? Подобные вопросы частенько терзают душу рыбака-поплавочника, предпочитающего тихую, размеренную рыбалку — без суеты и лишнего экстрима. Особенно сие актуально в умеренной широте — там карась не водится где попало.

Все рыболовные справочники единогласно утверждают, что карася следует искать в стоячих водоёмах или реках с медленным течением. Обязательно наличие ила на дне и хорошо развитой подводной растительности. Этим «совет», к сожалению и ограничивается, реальность же оказывается куда банальнее: в львиной доле всех водоёмов, обладающих вышеуказанными признаками, водится всё что угодно, кроме карася: плотва, лещ, окунь, щука и прочие рыбы. А карась, бывает, попадается в самых неожиданных местах: в холодных озёрах с песчано-галечным дном (например — в озере Аслыкуль в Башкирии), в горных реках со скалистыми берегами и весьма шустрым течением (башкирская река Белая-Агидель также богата карасём). Как объяснить все эти «несостыковки» со справочниками?

На ум идёт только одно: карась — рыба, в некоторой степени непредсказуемая, и не всё с ним так просто, как кажется. Тем не менее, если хорошенько понаблюдать за ним, детально поизучать места его обитания, подвести некоторую статистику, попросту говоря — проявить научный подход, то выявить чёткие закономерности, касающиеся карасёвых водоёмов, вполне возможно. Этим сейчас я и намерен заняться. Но сперва — немного теории.

Карась, как он есть

Точнее — оба карася. Всё-таки, их два вида — золотой и серебряный. Мешать их в одну кучу — как минимум неэтично с рыбацкой точки зрения, ибо между этими, весьма похожими друг на дружку рыбами, имеются вполне ощутимые отличия, в том числе и связанные с условиями обитания.

Да, есть места, где они живут бок о бок, но также существует множество озёр, где вы никогда не встретите серебряного карася, опять же — вы найдёте его в прудах и реках, где поимка золотого — сенсация. Это связано с тем, что золотой карась менее требователен к растворённому кислороду, чем серебряный, но на дух не переносит текущей воды, а серебряный — в свою очередь — более прихотлив к содержанию живительного газа, но в то же время — вполне терпит неторопливое течение равнинных рек.

Ко всему прочему — у серебряного карася есть одна важная способность: его икра может оплодотворяться молоками других карповых рыб. Биологи называют сие гиногенезом (узнать о нём подробнее можно в статье о нересте карася). Забавно, но в процессе роста популяции, гиногенез работает как своего рода «антиконкурентный» инструмент.

Известны случаи полного вытеснения серебряным карасём золотого из привычных ему мест обитания, а также внезапные вспышки численности первого, в результате которых он занимал в водоёме доминирующее положение.

Выходит так, что у серебряного карася для золотого припасена своя «карта в рукаве». А есть ли у обоих рыб какая-нибудь черта, которая даёт им преимущество перед остальными представителями ихтиофауны? Конечно есть, и это — главный их козырь.

Преимущество золотого и серебряного карасей перед прочими рыбами

Как уже было упомянуто выше — оба карася весьма нетребовательны к кислороду. Однако, атмосферным воздухом — как некоторые тропические рыбы — дышать не умеют.

В случае, если концентрация кислорода в воде становится ниже порога выживания — караси зарываются в ил, причём — довольно глубоко (до 70 см, а то и больше). Там они впадают в особое состояние, сравнимое с анабиозом.

Сколько времени карась может так пребывать — вопрос интересный. Точно известно, что полное пересыхание водоёма в течение нескольких недель он переносит на ура, как и промерзание его до дна зимой, и заморы в это же время. Даже имеются сведения, что карась якобы может находиться в иле годами (вспоминается старая байка про то, как на месте давно осушенного болота копали котлован, а выкопали несколько карасей, которые ожили, будучи помещёнными в чистую воду).

У большинства прочих рыб, обитающих в наших водах — способности закапываться в ил нет. Поэтому в водоёмах, сильно мелеющих, или вовсе пересыхающих летом, а также заморных зимой или промерзающих до дна, эти рыбы попросту не выживают. Там серьёзную конкуренцию карасю может составить только ротан — который ещё более неприхотлив и живуч. А линь и озёрный гольян, обычно соседствующие с карасём в подобных водоёмах — занимают несколько иную экологическую нишу и особо с ним не конкурируют.

«Уязвимости» карася

Однако, в куда менее экстремальных водоёмах — с нормальным кислородным режимом — другие рыбы спокойно выживают, и вот тут-то у карася начинают «всплывать» одно за другим слабые места. Сразу же у него появляются серьёзные пищевые конкуренты и злейшие враги. И те и другие способны быстро «подвести под монастырь» карася, сведя на нет его существование в конкретном водоёме.

Самое первое слабое место — медлительность. Карась чаще других рыб становится добычей щуки, которая может даже начать ловить его избирательно. Ещё бы — такой упитанный трофей, за которым и гоняться-то особо не нужно.

Вторая уязвимость — это поздние сроки нереста — он у карася бывает обычно после нереста прочих рыб, стало быть — карасья икорка становится всеобщим лакомством. А ответить карасю нечем — когда его соседи весной нерестятся — он только едва-едва отходит от зимней спячки, и в это время питается довольно вяло.

Третья уязвимость — зависимость от конкретного грунта. Если в водоёме нет порядочного слоя мягкого ила, куда карась мог бы зарыться и перезимовать — он зимует просто на дне. Вялый и ещё более медлительный — он становится совсем лёгкой добычей хищников. Правда, в некоторых водоёмах условия позволяют ему оставаться бодрым даже в зимнее время, но таковых — меньшинство.

Единственное, что может спасти карася от трёх вышеперечисленных напастей — отличная кормовая база, то бишь — всё тот же порядочный слой ила на дне и хорошо развитая водная растительность. Мальки в таких «угодьях» будут быстро расти, всех их хищники не успеют сожрать до того момента, как рыбки смогут осуществить свой первый нерест. Но здесь сразу же появляются главные пищевые конкуренты — лещ, карп, плотва, ёрш. Эти рыбы, конечно, не так страшны карасю, как хищники, но на плотность его популяции тоже заметно влияют.

Водоёмы, в которых водится карась

Самое время поведать о всех возможных водоёмах, в которых обитает карась. Начну я с тех, в коих для этой рыбы есть все необходимые условия — где она доминирует и процветает.

Небольшие замкнутые озёра

Фото 3. Речные старицы — типичные места, где обычно ловится карась. Автор фото: Ирина Старкова.

В большинстве своём это — речные старицы, образованные изменениями русла средних или более-менее «крупных» малых рек. Также это могут быть затопленные карьерчики, котлованы, силосные ямы, шахты, мелкие озерки посреди болот. Проще говоря — все те небольшие водоёмы, которые подпитываются только от атмосферных осадков и грунтовых вод. Главные условия — глубина и мощность ила. Сумма их величин должна несколько превышать толщину зимнего промерзания, в противном случае карасю грозит замор.

При всём том, водоём должен быть с определённым возрастом, то бишь — со сформировавшейся экосистемой. Внешние признаки — развитая полуводная и водная растительность (рогоз, камыш, рдест, ряска).

В таких замкнутых озерках кислородный режим самый экстремальный, посему водиться в них может только золотой карась, обычно — в гордом одиночестве, ибо прочие виды рыб тут попросту не выживут. Карасю здесь вольготно — без хищников и пищевых конкурентов, поэтому он довольно быстро перенаселяет водоём и вырождается в тугорослую форму. В итоге — озерцо просто кишит карасём, но в большинстве своём мелким — с палец длиной.

Тем не менее, по мере снижения этой самой «экстремальности», вполне могут появиться такие виды, как линь и озёрный гольян. А иногда бывает и такое — в озерцо попадает ротан. Всё — на карасе и прочих рыбах можно ставить крест. Довольно быстро ротан расплодится и полностью истребит их, после чего будет полноправным хозяином водоёмчика долгие годы — до тех пор, пока тот не заилится-зарастёт окончательно.

Небольшие водоёмы со слабым притоком воды

Фото 4. Небольшой деревенский прудок, возведённый на маленькой речке. В нём карась водится не один, но занимает доминирующее положение.

Это — всё те же старицы, но имеющие притоки в виде ручьёв, либо соединённые с основным руслом протоками. Также это могут быть деревенские прудки (ставки́), возведённые на ручьях и совсем мелких речках. Кислородный режим в них уже заметно лучше, чем в предыдущих водоёмах: помимо карася (как золотого, так и серебряного) здесь могут водиться ёрш, плотва, карп и даже окунь со щукой. Тем не менее, иногда и на таких водоёмах случаются заморы.

Стало быть — у карася есть пищевые конкуренты и враги, но периодически их популяции подвергаются «прореживанию» неблагоприятными факторами. Поэтому, на численность карася другие рыбы кардинально влиять не могут, посему водится он здесь в достаточном количестве, более того — немалая часть особей достигает вполне неплохих размеров.

Такие водоёмы можно считать идеальными с точки зрения рыбака. Ловля карася здесь наиболее интересна.

Заболоченные озёра

Фото 5. В труднодоступных заболоченных озёрах карась чувствует себя вольготно.

Это могут быть средние и даже крупные озёра, расположенные среди протяжённых болот, или просто с сильно заболоченными берегами, заросшими тростником и рогозом, а то и имеющие развитую сплавину. Главная отличительная черта таких водоёмов — тёмная торфяная вода. Кислородный режим в них относительно неплохой (хотя вероятность заморов всё ещё остаётся), следовательно, помимо карася здесь могут водиться плотва, окунь и щука.

Карась здесь также достигает достаточной численности и приличных размеров, в том числе и благодаря хорошей кормовой базе.

Подобные озёра нередко бывают труднодоступны. Чтоб добраться до открытой воды — приходится некоторое расстояние преодолеть по болоту, порой — не без опасности провалиться. Но, как бы ни был тяжёл путь — рыбак будет щедро вознаграждён. Ведь именно здесь попадаются самые крупные и упитанные караси.

Реки

Фото 6. Если на реке есть места с медленным течением и илистым дном — карась вполне может обитать там.

Если в реках имеются участки с медленным течением, илистым дном, а также тихие рукава и заливы, зарастающие водной растительностью и тоже заиленные — то есть весьма высокий шанс поймать в них серебряного карася. Но стоит учитывать один маленький нюанс: в реках эта рыба может сохранять свой «озёрный» внешний вид, а может и образовывать особую, «речную» экологическую форму, которая заметно отличается — тело её более прогонистое, лучше приспособленное для преодоления течения. Такого «речного карася» можно встретить на галечных отмелях, а то и вовсе в порожистых участках с приличным течением, где рыба стоит в затишках после бурной воды — сие, например, характерно для некоторых рек Крыма.

Прочие водоёмы с нормальным кислородным режимом

Там, где вероятность замора стремится к нулю — карасю приходится полностью считаться с остальными обитателями водоёма, в связи с чем он уже не достигает большой численности.

Это — любые проточные пруды и водохранилища с хорошим поступлением свежей воды, средние и крупные озёра — также с притоками. В лучшем случае карась здесь будет попадаться нечасто, но скорее всего он будет водиться в единичных экземплярах (какой-нибудь запущенный когда-то кем-то), а то и вовсе отсутствовать.

Увы, но с этим ничего не поделать. Зато подобные водоёмы могут порадовать рыбака хорошими чебаками, лещами и прочей рыбой.

Где и как искать карася?

А вот теперь, пожалуй, самое время поговорить о способах обнаружения карасьих водоёмов.

Первейший способ определить — где ловится карась — прибегнуть к помощи «сарафанного радио». Это — изучение рыболовных форумов, особенно — местечковых, опрос рыбаков в деревнях (если ведётся разведка боем). Но мы вот, например, в последнее время навострились искать карасьи пруды и озёра по карте и спутниковым снимкам, ибо не всегда бывает так, что водоём — по которому стоит вопрос о наличии карася — засветился в интернете. Но есть ряд внешних признаков, отчётливо различимых со спутника — по ним можно получить некоторое представление о характере водоёма, соответственно — примерно прикинуть, с какой вероятностью он может быть карасёвым.

Самые простые в этом плане места — старицы. Они все, как правило, населены карасём, причём — довольно плотно (даже если он там обитает не один). Разве в что самых крупных старицах, образованных грандиозными реками, эта рыба может иногда представлять меньшинство.

С прудами дело обстоит сложнее, ибо по своим характеристикам они сильно разнятся, и не все из них легко определяются по снимкам. Тем не менее, ряд признаков, указывающих на карася — всё же есть.

В первую очередь стоит обратить внимание на величину основного притока. Чем меньше его водосброс, тем стало быть — медленнее обновляется вода, а значит — хуже кислородный режим зимой и в летнюю жару — что карасю только в плюс, в отличии от его конкурентов. Пруд может быть «нижним», то есть начинаться сразу от плотины другого пруда, возведённого выше по течению. Наблюдения показали, что в таких «нижних» водоёмах шанс поймать карася заметно выше, чем в «верхних». Видимо — опять же из-за того, что кислородный режим чуток похуже.

Ещё один очень хороший признак — водная растительность. На спутниковых снимках она выглядит двояко: как серебристо-светлые места на зеркале водоёма (чем-то похожие на рябь, но размытые) и как зелёные пятна-островки (обычно — круглой формы). Если это всё присутствует только в верховьях, прочая же часть пруда чиста (или слегка заросла по берегам), то скорее всего водоём обычный — со «стандартным» набором рыб. Но ежели пятна растительности наблюдаются в середине пруда, а ещё лучше — в приплотинной акватории, то вероятность того, что здесь ловится карась — стремится чуть ли не к ста процентам.

Нашли, где ловится карась — и что дальше?

Однако, найти карася не всегда бывает достаточно для того, чтобы начать его стабильно ловить. Во многих водоёмах эта рыба известна своей привередливостью и капризностью — это является ничем иным, как следствием особой модели поведения, выработанной в экстремальных условиях при наличии конкуренции со стороны прочих рыб.

Там, где карась сосуществует с другими видами, он начинает вести себя следующим образом:

  1. Дабы по-меньше попадаться на обед хищникам — перемещается и питается по строгому графику — в часы, когда те отдыхают.
  2. Параллельно с этим все его миграции происходят по наиболее безопасным местам — т. н. «карасьим тропам».
  3. Дабы уменьшить пищевую конкуренцию — карась избирательно начинает питаться каким-то одним — наиболее простым и безопасным в добыче кормом. С берега это выглядит как полное нежелание клевать на привычные насадки.
  4. Чтоб вообще обезопасить себя от любых неблагоприятных факторов — карась становится параноидально подозрительным и настораживается по любому мало-мальскому поводу.

Подробнее о том, почему не клюёт карась в некоторых водоёмах, и что в этом случае делать — можно прочесть здесь.

Если статья оказалась полезной, Вы можете её

Epic Crucian Haul — Hinders Baits

Камень, ножницы, бумага

Перемена погоды для меня часто означает смену целевого вида.

Итак, когда метеоролог ITV Люси Верасами спрогнозировала некоторые тропические температуры и юго-западные ветры, пришло время не только отряхнуть пыль с барбекю, открыть несколько холодных и выпить пару джинсов с тоником, но это было еще и время серьезно подумать, какие виды будут в центре внимания моей следующей рыбалки!

Было только одно! Камень, ножницы, бумага, решат, следует ли мне преследовать какого-нибудь хитрого королевского карпа в верхних слоях, вытащить пару тинков или попытаться перехитрить хитрых карасей?

Недавно насладившись парой отличных тренировок по ловле карпа с вершины местного озера и запланировав поездку на линь с моим приятелем, «убийцей усиков», он же Джон Макгоф, на следующей неделе или около того, я подумал, что все перепутаю. немного и пойти за коренастыми золотыми карасами.

Обожаю карасей. Это невероятный вид, и их погоня дает возможность умело преподнести небольшие приманки на хрупких снастях. Будь то под поплавком или крошечной установкой для подачи метода, вы можете быть уверены, что, если вы не поймете все правильно, вы потерпите неудачу. Однако, если вы сделаете свою презентацию идеальной, награды иногда могут быть ошеломляющими.

Я предпочитаю ловить карасей под поплавком. Обычно с одинарным колесиком или кусочком кукурузы на крючке 18-го размера.Ловля на мертвой глубине, на плотную ложе с донной приманкой, расположенную рядом или на краю полочки, или, что еще лучше, рядом с кувшинками, всегда дает вам возможность соблазнить даже самого хитрого карася на пару укусов.

Наблюдение за тонкими указателями на поплавке с тонкой удочкой — невероятно увлекательный способ ловли карасей. Но погода может быстро избавиться от этой техники. Буксировка или ветер могут превратить эту презентацию в настоящий кошмар. Это когда средство подачи методов вступает в свои права, и, как супергерой в плаще, часто может спасти положение.

Так вот, простое упоминание о подающем методе часто может запустить почти неконтролируемую цепную реакцию закатывания глаз, раскалывания ушей и коллективных вздохов со стороны некоторых, прижатых к центру традиционалистов. Но, по моему скромному мнению, хорошая рыбалка — это умение преодолевать условия, чтобы идеально подобрать наживку для выбранной вами добычи, и, естественно, достаточно, чтобы они были уверены, что ее поймают. Кроме того, я слишком люблю ловить рыбу, чтобы придерживаться одной техники.

В ночь перед поездкой я тщательно подготовил две фидерные удочки и проделал нить на моего верного Аколита с помощью моей хрупкой поплавковой оснастки. Я поставил будильник на «очень ранний час» и, как взволнованный школьник перед их днем ​​рождения, убедился, что уложился в постели в «разумное время», поужинав теплой чашкой Хорликса.

Прежде чем я узнал об этом, я был в своей машине и подпевал своему плейлисту «Sweet Caroline» на машине Maccy D’s в 5 утра, заказывая какое-нибудь необходимое пропитание на предстоящий день.

Через 45 минут и несколько вокальных взрывов, которые заставили бы вращаться стулья на «Голосе» позже, я прибыл к месту назначения. Озеро, как всегда, было ошеломляющим, еще более впечатляющим из-за жуткого тумана, катящегося по неподвижной воде. Пара взрослых поганок, кормящих своего шумного птенца недалеко от острова, была единственным звуком, нарушившим тишину.

Я выбрал плавание, в котором было немного места, некоторые особенности и немного лилий. Прогноз был на солнечные периоды и несколько теплых ливней, поэтому я хотел оставить свои варианты открытыми.

Я натолкнул заклинателя и коноплю на место, которое, как я знал, находилось на дне крутого уступа, и добавил 4 больших шара размером с пушечное ядро ​​для измельченной приманки из конопляной земли. Я также аккуратно зачесал пятно рядом с кувшинками и добавил два небольших шарика донной приманки. На этот раз смесь была немного другой и комбинированной: конопля, ароматизированная закалка, измельченная конопля и несколько ароматизированных зерен кукурузы в каждом шаре.

Я загрузил одну из удочек и сделал 6 быстрых забросов к месту недалеко от острова, чтобы получить там ложе с приманкой.(Это место было слишком далеко, чтобы к нему можно было бросить или катапультировать точно) все было добавлено с большой осторожностью, сохраняя места с наживкой как можно плотнее, не больше, чем кухонное полотенце для пятен на подушках и полотенце для рук для участков открытой воды .

К сожалению, очень быстро стало очевидно, что условия были против меня. Ведь даже при появлении мельчайшей чопы на поверхности воды буксировка делала презентацию поплавковой установки практически невозможной. Мне пришлось бы ловить гораздо тяжелее, чем хотелось бы, чтобы держать приманку в нужном мне районе.

Итак, кормушки было,

Это было незадолго до того, как почти все мои пятна были замечены подозрительными знаками !! Два очень четких шоу, «шлепающихся» о «место на полке», за которыми следовали мои катушки, танцующие с движением рыбы, и я лежал на краю сиденья и ждал, пока они поднимутся!

И подъем они сделали! В моем первом дубле вращалась катушка и тикало сцепление, и я подумал, что один из местных жителей линя решил сорвать вечеринку у ворот!

Однако грохочущий конец удилища вскоре выдал игру, и вскоре я направил красивого карася весом 2 фунта в мою ожидающую посадочную сеть.С одним в сумке так рано, я был уверен, что впереди еще несколько. Взвесив ее в 2 фунта 6 дюймов, я был на высоте.

Зная озеро так же, как я, я быстро вытащил удочку, и, конечно же, почти идентичный дубль через 10 минут заставил меня поймать мою вторую рыбу !!! Сразу стало ясно, что эта рыба намного крупнее. У нее все еще было отчетливое постукивание кончика, но с гораздо более тяжелыми движениями. Те, кто говорит, что караси быстро сдаются и не отступают, либо ловят рыбу слишком тяжело, либо спешат домой! Я люблю борьбу с ломом, глубокие бега к корягам и, конечно же, славный момент, когда их золотые бока выходят на поверхность!

Когда я начал поднимать свой приз в сети, моя вторая удочка закрутилась, и катушка щелкнула.Я осторожно опустил сеть обратно в воду и убедился, что ее обитатель в безопасности, а затем мое внимание было сосредоточено на моей шпульке. Мои глаза были широко раскрыты в ожидании, я не осмеливалась моргнуть. Шпулька упала примерно на полтора дюйма, а затем плотно прижалась к заготовке. Сцепление ожило, и меня снова не было !! Еще одна тяжелая рыба пробила кувшинки. К счастью, моя леска благополучно отскакивала от каждого нового тяжелого ствола и листа, и, к счастью, битва была разыграна на чистой открытой воде.

3 невероятных карасика менее чем за 20 минут, двое составляют друг другу компанию в одной посадочной сети!

К счастью, мой друг Энди был местным жителем. Он ловил рыбу около 80 ярдов вдоль того же берега и, услышав мой крик о помощи, вставил удочки, поднял чайник с плиты и поскакал на помощь. Вместе мы тщательно взвесили каждую рыбу, и Энди сделал несколько потрясающих фотографий для моей записки !! Караси были в отличном состоянии и весили 3 фунта 3 и 2 фунта 14 фунтов.Невероятная скоба!

День продолжал развиваться хорошо, и хотя в переполненном озере было очень мало карасей для других рыболовов, мне было трудно угнаться за происходящим! Небольшое точное кормление пловцов качественной наживкой приводило к постоянным поклевкам. Я поймал 8 карасей в отличном состоянии за 9 дублей, что является свидетельством как презентации оснастки, так и великолепной наживки и сбалансированной снасти. Все караси превысили отметку в 2 фунта, самый маленький — 2 фунта 4, а самый большой — потрясающая рыба весом 3 фунта 3!

Не так уж и часто дневная рыбалка превосходит ожидания, но когда вы ловите такую ​​потрясающую рыбу в отличном месте и делитесь всем опытом с хорошей подругой, что ж, ничего лучше не получается!

Узкие линии

Ричи

ул.Блог Croix, Экскурсия по двум историческим фортам

Два самых знаковых и впечатляющих исторических здания здесь, на острове Санта-Крус, — это форт Кристиансверн и форт Фредерик. Эти форты были построены между серединой 1700-х и серединой 1800-х годов для защиты Кристианстеда и Фредерикстеда от контрабандистов, пиратов, европейских захватчиков, а также для обеспечения уплаты налогов на импорт и экспорт и сдерживания восстаний рабов. Оба эти форта предлагают самостоятельные экскурсии, которые позволят вам вернуться во времени и окунуться в историю Св.Круа, или вы можете отправиться на экскурсию с местным гидом, чтобы улучшить свои впечатления.

Желтые стены форта Кристианстед возвышаются над гаванью Кристианстед из зеленой травы, окружающей национальный исторический комплекс Кристианстед. Форт Кристиансваерн был построен датчанами в 1749 году и был добавлен в 1835-1841 годах. Он сделан из датского желтого кирпича и кирпичной кладки, которые были ввезены в качестве балласта в трюмы парусных судов. Сам форт представляет собой четырехконечную цитадель, окружающую центральный двор, и его пастельно-желтый цвет типичен для датского колониального стиля той эпохи.

В форте Кристиансверн хранится множество оригинальных пушек и пушечных ядер, а также несколько военных экспонатов, включая арсенал и меблированную комнату для офицеров. Вы можете пройти через темницу, уборную и внутренний двор. Форт предлагает несколько удивительных фотосессий с поразительной серией арок и захватывающими видами на гавань Кристианстед и сам форт со второго этажа. Если вам посчастливилось стоять на втором этаже, когда мимо проплывает историческая шхуна Roseway 138 футов, вы действительно сможете прочувствовать историю.

В Фредерикстеде красные стены форта Фредерик контрастируют с красивым бирюзовым Карибским морем возле пирса Фредерикстеда. Этот темно-красный форт из щебня и каменной кладки построен в форме трапеции, типичной для классической датской военной архитектуры того периода. Также известный как Фредериксфорт, он был построен между 1751 и 1760 годами и назван в честь правящего датского монарха Фредерика V. Теперь он является национальной исторической достопримечательностью США. выставка об архитектурных особенностях Датской Вест-Индии.В форте также находится очень интересная экспозиция, связанная с Фреденсборгом, кораблем, который участвовал в «Треугольной торговле» рабов из Европы, Африки и острова Санта-Крус, а также обратно в Европу. Корабль затонул недалеко от берега Дании, но первый помощник спасателя спас судовой журнал. В форте хранятся записи о продаже рабов на острове Санта-Крус, а также коллекция исторических предметов.

Форт Фредерик также был центром отмены рабства на Виргинских островах, поскольку именно здесь датский губернатор Петер фон Шултен освободил рабов 3 июля 1848 года.В то время как Восстание за освобождение 1848 года технически положило конец рабству в Датской Вест-Индии, оно открыло 30-летний период крепостного права, основанного на подряде, что обеспечило постоянный контроль со стороны владельцев плантаций. Затем, в 1878 году, эскалация напряженности вылилась в лейбористские бунты и «пожар», положившие конец системе контрактного труда.

Независимо от того, решите ли вы совершить экскурсию с гидом или использовать брошюры, предоставленные приемными комиссиями, чтобы совершить самостоятельную экскурсию, я рекомендую совершить поездку по обоим этим историческим фортам.Форт Кристиансверн и Форт Фредерик предлагают разные экспонаты, разные виды и фотосессии, и каждый из них предлагает что-то об истории острова Санта-Крус, что стоит изучить. Хотя вы можете совершить поездку по каждому из фортов примерно за 30-45 минут, я рекомендую уделить себе час или больше, чтобы вы могли прочитать всю предоставленную историческую информацию и сделать снимки, не торопясь. Вы также можете запланировать дополнительное время, чтобы посетить районы вокруг каждого форта, поскольку и Кристианстед, и Фредерикстед полны красивой архитектуры, местной культуры и истории карася.

Часы работы и вход:

Fort Christiansvaern расположен по адресу 2100 Church Street в Кристианстеде и открыт ежедневно с 8:00 до 17:00. Входная плата составляет 7 долларов США за взрослого, дети до 16 лет бесплатно с оплачиваемым взрослым. Охраняемая 2-часовая парковка доступна в Fort Christiansvaern до 15:30. Чтобы уточнить часы работы и плату за вход, или для получения дополнительной информации, вы можете позвонить в Службу национальных парков по телефону (340) 773-1460.

Музей форта Фредерик расположен по адресу # 198 Strand Street в Фредерикстеде и открыт с понедельника по пятницу с 8:00 до 16:00, а также во время захода круизных лайнеров в порт.Вход составляет 5 долларов, дети до 16 лет бесплатно с оплачиваемым взрослым. Уличная парковка доступна на улице Стрэнд-стрит или через дорогу от форта. Чтобы уточнить часы работы и плату за вход, а также для получения дополнительной информации, вы можете позвонить в музей форта Фредерик по телефону (340) 772-2021.

— Дженни Огден, редактор

Подробнее

Узнать больше

Вам также понравится …

% PDF-1.4 % 121 0 объект > эндобдж 120 0 объект > поток 2012-02-08T08: 56: 39Z2017-06-29T21: 51-07: 002017-06-29T21: 51-07: 00XPPapplication / pdf

  • uuid: b14b87f0-1dd1-11b2-0a00-81dd700uuid: b14b87f6-1dd1-11b2-0a00-b00000000000
  • dc: создатель
  • dc: название
  • dc: описание
  • конечный поток эндобдж 118 0 объект > эндобдж 116 0 объект > эндобдж 122 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 1 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 14 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / Properties >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 19 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / Properties >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 26 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] / Properties >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 31 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC / ImageI] / Properties> / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 77 0 объект > / ExtGState> / Font> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageC] / Properties> / XObject >>> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 103 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 106 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 109 0 объект > / Font> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Rotate 0 / TrimBox [9 9 612 792] / Type / Page >> эндобдж 186 0 объект [189 0 R] эндобдж 187 0 объект > поток HW [o: ~ ϯȣUQw- & i`, XldG4_CrDJS, # s!) Nj Չ {* ɧ {nN> er (grENx] Zg3? T (2b [0 # ӊqň vjyK [f’9ubUz 貒 9xn`8? | Y2 ‘tFzaSXWx8D # א_ ޢ q’MxEsawI {b! j: s = Owg ߖ F! 2u ~ Jh-P1x ߭ Y | f9۲ * gUk ݶ f 뮤 -ˍZ ֵ vbHc’ | 9 | [GO [1Y $ I_Mlg3BRz Xd | / F Є5736, pY2۵b [e: 8o & + ؆ Oe05 ~ pq # rG.ԛx + BTy% «Uj’7H»? md, | I 뜋 0 $ > Hc? _Ow] ‘ѱEe`75S

    HAMPDEN — PAPI’S TACOS

    COCKTAILS

    BEERGARITA
    Dos Equis Lager, покрытый нашей домашней замороженной маргаритой, с соляной каймой или без нее

    LIME

    LIME JANTALAP , свежий лайм, простой сироп с кинзой, газированная вода

    ХОРЧАДА С ШПИРАМИ
    Капитан Морган, Карибский ром Румчата Крем-крем, орчата по-мексикански

    LAVAZUL
    Луназул Эль Хумоса Копченая текила Blanco, лаванда, сок лайма, заправленный тихоокеанским соком

    JALISCO MULE
    El Jimador Reposado, свежий сок лайма, имбирное пиво
    — Попробуйте стиль MD с Sagamore Rye или техасский стиль с водкой Tito’s

    CILANTRO MOJITO
    Ром, простой сироп кинзы, мутный лайм, листья кинзы, газированная вода
    — Добавьте аромат! Гранат с ликером PAMA или Ананас с Cruzan Pineapple Rum

    PALOMA
    Dulce Vida Grapefruit Tequila, нектар агавы, свежевыжатый грейпфрут, свежий сок лайма, содовая, соленый ободок

    OAXACAN OLD FASHIONED

    OAXACAN OLD FASHIONED Silencio mezcal, агава, сахар, шоколадный биттер, апельсин

    MEXICAN BOILERMAKER
    Разливное пиво Pacifico в сочетании с добавлением Espolon Reposado сбоку

    STACK-EELA
    1.5 порций серебряной текилы Эль-Джимадор с фреской в ​​индивидуальной чашке. Калифорния

    LOUIS MARTINI
    Cabernet, California

    ALAMOS
    Malbec, Аргентина

    JOSH CELLARS
    Rosé, California

    WILLIAM HILL
    Chardonnay, California

    c Sauvign

    Новая Зеландия


    SANGRIA

    BLACK BOX RED SANGRIA
    Освежающая восхитительная красная сангрия с ароматами свежих ягод и цитрусовых.Оттенки апельсиновой цедры создают свежий бодрящий послевкусие.

    LOLAILO WHITE SANGRIA
    Живой, со свежей вишневой сердцевиной в обрамлении ванили. Место в исполнении традиционного угощения! Пригнан из Испании.

    Исследование воздействия длительных космических полетов на Международной космической станции на микробиом астронавтов

  • 1.

    Ohnishi, K. & Ohnishi, T. Биологические эффекты космической радиации во время длительного пребывания в космосе. Biol Sci Space 18 , 201–205 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 2.

    Маллис М. и ДеРошиа К. В. Циркадные ритмы, сон и производительность в космосе. Aviat Space Environ Med 76 , B94–107 (2005).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 3.

    Карась, Б. Э. и др. . Нарушение регуляции иммунной системы во время космического полета: потенциальные контрмеры для миссий по исследованию глубокого космоса. Front Immunol 9 , 1437, https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01437 (2018).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 4.

    Хакни, К. Дж. и др. . Астронавт-спортсмен: Оптимизация работы человека в космосе. J Strength Cond Res 29 , 3531–3545, https://doi.org/10.1519/JSC.0000000000001191 (2015).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 5.

    Ву, Б. и др. . Проблемы со сном космонавтов на орбите и меры противодействия. Mil Med Res 5 , 17, https://doi.org/10.1186/s40779-018-0165-6 (2018).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 6.

    Чжан Л. Ф. и Хардженс А. Р. Внутричерепная гипертензия и нарушение зрения, вызванные космическими полетами: патофизиология и меры противодействия. Physiol Rev 98 , 59–87, https: // doi.org / 10.1152 / Physrev.00017.2016 (2018).

    ADS Статья PubMed Google Scholar

  • 7.

    Дорожная карта исследований человека НАСА , https://humanresearchroadmap.nasa.gov/explore/ (2019).

  • 8.

    Howe, A. et al. . Долгосрочные изменения познания и физиологии после облучения низкой дозой (16) O. Int J Mol Sci 20 , https://doi.org/10.3390/ijms20010188 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 9.

    Бигли, А. Б. и др. . Функция NK-клеток нарушается во время длительного космического полета. J Appl Physiol (1985) 126 , 842–853, https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00761.2018 (2019).

    Артикул Google Scholar

  • 10.

    Карась, Б. и др. . Распространенность клинических симптомов во время длительного орбитального космического полета. Int J Gen Med 9 , 383–391, https://doi.org/10.2147/IJGM.S114188 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11.

    Антонсен, Э. Риск неблагоприятных последствий для здоровья и снижения работоспособности из-за медицинских состояний во время полета , https://humanresearchroadmap.nasa.gov/Risks/risk.aspx?i=95 (2017).

  • 12.

    Мета, С. К. и др. . Множественные скрытые вирусы реактивируются в космонавтах во время полетов космических шаттлов. Brain Behav Immun 41 , 210–217, https://doi.org/10.1016/j.bbi.2014.05.014 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 13.

    Пирсон, Д. Л., Стоу, Р. П., Филлипс, Т. М., Лагг, Д. Дж. И Мехта, С. К. Распространение вируса Эпштейна-Барра астронавтами во время космического полета. Brain Behav Immun 19 , 235–242, https://doi.org/10.1016/j.bbi.2004.08.001 (2005).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 14.

    Карась, Б. и др. . Нарушения адаптивного иммунитета сохраняются во время длительных космических полетов. NPJ Microgravity 1 , 15013, https://doi.org/10.1038/npjmgrav.2015.13 (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Карасьен, Б.Э., Стоу, Р.П., Пирсон, Д.Л. и Самс, К.Ф. Нарушение регуляции иммунной системы после коротких и длительных космических полетов. Aviat Space Environ Med 79 , 835–843 (2008).

    Артикул Google Scholar

  • 16.

    Каур И., Саймонс Э. Р., Кастро В. А., Марк Отт К. и Пирсон Д. Л. Изменения функций нейтрофилов у космонавтов. Brain Behav Immun 18 , 443–450, https://doi.org/10.1016/j.bbi.2003.10.005 (2004).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 17.

    Стоу, Р. П., Сэмс, К. Ф. и Пирсон, Д.L. Влияние продолжительности полета на нейроиммунные реакции у космонавтов. Aviat Space Environ Med 74 , 1281–1284 (2003).

    PubMed Google Scholar

  • 18.

    Карась, Б. и др. . Случай стойкой кожной сыпи и ринита с нарушением регуляции иммунной системы на борту Международной космической станции. J Allergy Clin Immunol Pract 4 , 759–762 e758, https://doi.org/10.1016/j.jaip.2015.12.021 (2016).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 19.

    Ли, П. и др. . Имитация микрогравитации нарушает гомеостаз кишечника и увеличивает восприимчивость к колиту. FASEB J 29 , 3263–3273, https://doi.org/10.1096/fj.15-271700 (2015).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 20.

    Фостер, Дж.С., Ходадад, К. Л., Арендт, С. Р. и Пэрриш, М. Л. Влияние симулированной микрогравитации на нормальную временную шкалу развития симбиоза животных и бактерий. Sci Rep 3 , 1340, https://doi.org/10.1038/srep01340 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 21.

    Никерсон, К. А., Отт, К. М., Уилсон, Дж. У., Рамамурти, Р. и Пирсон, Д. Л. Микробные реакции на микрогравитацию и другие среды с низким сдвигом. Microbiol Mol Biol Rev 68 , 345–361, https://doi.org/10.1128/MMBR.68.2.345-361.2004 (2004).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Пирсон Д. Л. и др. . Эпидемиология золотистого стафилококка во время космического полета. FEMS Immunol Med Microbiol 16 , 273–281, https://doi.org/10.1111/j.1574-695X.1996.tb00146.x (1996).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23.

    Джонстон Р. С. и Дитлейн Л. Ф. Исследования окружающей среды и микробиологии экипажа Skylab. (НАСА, 1977).

  • 24.

    Консорциум проекта человеческого микробиома. Структура, функции и разнообразие микробиома здорового человека. Nature 486 , 207–214, https://doi.org/10.1038/nature11234 (2012).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 25.

    Костелло, Э. К. и др. .Изменчивость бактериального сообщества в среде обитания человеческого тела в пространстве и времени. Наука 326 , 1694–1697, https://doi.org/10.1126/science.1177486 (2009).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 26.

    Шао Д. и др. . Имитация микрогравитации влияет на некоторые биологические характеристики Lactobacillus acidophilus. Appl Microbiol Biotechnol 101 , 3439–3449, https: // doi.org / 10.1007 / s00253-016-8059-6 (2017).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Клаус Д. М. и Ховард Х. Н. Эффективность антибиотиков и вирулентность микробов во время космического полета. Trends Biotechnol 24 , 131–136, https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2006.01.008 (2006).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Чиферри О., Тибони О., Ди Паскуале Г., Орландони А. М. и Марчези М. Л. Влияние микрогравитации на генетическую рекомбинацию у Escherichia coli. Naturwissenschaften 73 , 418–421 (1986).

    ADS CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Бенуа М. Р. и др. . Производство микробных антибиотиков на борту Международной космической станции. Appl Microbiol Biotechnol 70 , 403–411, https: // doi.org / 10.1007 / s00253-005-0098-3 (2006).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30.

    Деселл, Дж. Г. и Тейлор, Г. Р. Аутофлора в верхних дыхательных путях астронавтов Аполлона. Appl Environ Microbiol 32 , 659–665 (1976).

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Ленкнер А. А. и др. .Количественный состав лактофлоры кишечника до и после космических полетов разной продолжительности. Нарунг 28 , 607–613 (1984).

    CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Браун, Л. Р., Фромм, У. Дж., Хэндлер, С. Ф., Уиткрофт, М. Г. и Джонстон, Д. А. Влияние миссий Skylab на клинические и микробиологические аспекты здоровья полости рта. J Am Dent Assoc 93 , 357–363 (1976).

    CAS Статья Google Scholar

  • 33.

    Лизко Н.Н., Силов В.М., Сырыч Г.Д. События развития дисбактериоза кишечника у человека в экстремальных условиях. Нарунг 28 , 599–605 (1984).

    CAS Статья Google Scholar

  • 34.

    Нефедов Ю.Г., Шилов В.М., Константинова И.В., Залогуев С.Н. Микробиологические и иммунологические аспекты длительных пилотируемых космических полетов. Life Sci Space Res 9 , 11–16 (1971).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 35.

    Тейлор, П. В. и Соммер, А. П. На пути к рациональному лечению бактериальных инфекций во время длительных космических путешествий. Int J Antimicrob Agents 26 , 183–187, https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2005.06.002 (2005).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 36.

    Хейлз, Н. У. и др. . Контрмера для улучшения иммунной дисфункции в in vitro, смоделированная среда микрогравитации: роль клеточно-нуклеотидного питания. In Vitro Cell Dev Biol Anim 38 , 213–217, DOI: 10.1290 / 1071-2690 (2002) 038 <0213: ACTAID> 2.0.CO; 2 (2002).

  • 37.

    Моска, А., Леклерк, М. и Хьюго, Дж. П. Разнообразие кишечной микробиоты и болезни человека: следует ли нам вновь ввести основных хищников в нашу экосистему? Front Microbiol 7 , 455, https: // doi.org / 10.3389 / fmicb.2016.00455 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Ричи, Л. Э. и др. . Воздействие космического фактора окружающей среды на микробиоту толстой кишки и гомеостаз слизистой оболочки мыши. PLoS One 10 , e0125792, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0125792 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39.

    Цинь, Дж. и др. . Каталог микробных генов кишечника человека, созданный путем метагеномного секвенирования. Nature 464 , 59–65, https://doi.org/10.1038/nature08821 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40.

    Miquel, S. et al. . Faecalibacterium prausnitzii и здоровье кишечника человека. Curr Opin Microbiol 16 , 255–261, https: // doi.org / 10.1016 / j.mib.2013.06.003 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 41.

    Лопес-Силес, М., Дункан, С. Х., Гарсия-Хиль, Л. Дж. И Мартинес-Медина, М. Faecalibacterium prausnitzii: от микробиологии к диагностике и прогнозированию. ISME J 11 , 841–852, https://doi.org/10.1038/ismej.2016.176 (2017).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Карась, Б.Е. и др. . Концентрации цитокинов в плазме крови указывают на то, что in vivo гормональная регуляция иммунитета изменяется во время длительного космического полета. J Interferon Cytokine Res 34 , 778–786, https://doi.org/10.1089/jir.2013.0129 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Strewe, C. et al. . Влияние параболического полета и космического полета на эндоканнабиноидную систему человека. Rev Neurosci 23 , 673–680, https://doi.org/10.1515/revneuro-2012-0057 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Чен, Ю. Дж. и др. . Parasutterella в сочетании с синдромом раздраженного кишечника и хроническим воспалением кишечника. J Gastroenterol Hepatol 33 , 1844–1852, https://doi.org/10.1111/jgh.14281 (2018).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 45.

    Такешита К. и др. . Один вид подкластера XIVa Clostridium уменьшился у пациентов с язвенным колитом. Воспаление кишечника 22 , 2802–2810, https://doi.org/10.1097/MIB.0000000000000972 (2016).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 46.

    Хеннинг С. М. и др. . Полифенолы зеленого и черного чая без кофеина снижают прибавку в весе и изменяют популяции и функции микробиома у мышей с ожирением, вызванным диетой. Eur J Nutr 57 , 2759–2769, https://doi.org/10.1007/s00394-017-1542-8 (2018).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 47.

    Бейли М. Т. и др. . Воздействие социального стрессора изменяет структуру кишечной микробиоты: последствия для иммуномодуляции, вызванной стрессором. Иммунное поведение мозга 25 , 397–407, https://doi.org/10.1016/j.bbi.2010.10.023 (2011).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 48.

    Габай С. Интерлейкин-6 и хроническое воспаление. Arthritis Res Ther 8 (Приложение 2), S3, https://doi.org/10.1186/ar1917 (2006).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 49.

    Li, B. и др. . IL-10 задействует макрофаги для изменения цитокиновой зависимости Th27 и патогенности во время Т-клеточного колита. Нац Коммуна 6 , 6131, https://doi.org/10.1038/ncomms7131 (2015).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 50.

    МакГичи, М. Дж. И Куа, Д. Дж. Дифференцировка клеток Th27: долгий и извилистый путь. Иммунитет 28 , 445–453, https://doi.org/10.1016/j.immuni.2008.03.001 (2008).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 51.

    Scher, J. U. и др. . Уменьшение бактериального разнообразия характеризует измененную микробиоту кишечника у пациентов с псориатическим артритом, напоминающую дисбактериоз при воспалительном заболевании кишечника. Arthritis Rheumatol 67 , 128–139, https://doi.org/10.1002/art.38892 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 52.

    Дао, М. К. и др. . Akkermansia muciniphila и улучшение метаболического здоровья во время диетического вмешательства при ожирении: взаимосвязь с богатством кишечного микробиома и экологией. Кишечник 65 , 426–436, https://doi.org/10.1136/gutjnl-2014-308778 (2016).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 53.

    Png, C. W. и др. . Муколитические бактерии с повышенной распространенностью в слизистой оболочке IBD увеличивают in vitro утилизацию муцина другими бактериями. Am J Gastroenterol 105 , 2420–2428, https://doi.org/10.1038/ajg.2010.281 (2010).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 54.

    Vigsnaes, L.K., Brynskov, J., Steenholdt, C., Wilcks, A. & Licht, T.R. Грамотрицательные бактерии составляют основные различия между фекальной микробиотой пациентов с язвенным колитом и здоровых людей. Benef Microbes 3 , 287–297, https://doi.org/10.3920/BM2012.0018 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 55.

    Rajilic-Stojanovic, M., Shanahan, F., Guarner, F.& де Вос, В. М. Филогенетический анализ дисбактериоза при язвенном колите в период ремиссии. Воспаление кишечника 19 , 481–488, https://doi.org/10.1097/MIB.0b013e31827fec6d (2013).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 56.

    Оттман, Н. и др. . Модель в масштабе генома и омический анализ метаболических возможностей Akkermansia muciniphila выявили предпочтительный образ жизни, разрушающий муцин. Appl Environ Microbiol 83 , https: // doi.org / 10.1128 / AEM.01014-17 (2017).

  • 57.

    Кани, П. Д. и др. . Эндоканнабиноиды — на перекрестке между кишечной микробиотой и метаболизмом хозяина. Nat Rev Endocrinol 12 , 133–143, https://doi.org/10.1038/nrendo.2015.211 (2016).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 58.

    Руоколайнен Л. и др. . Зеленые зоны вокруг домов снижают атопическую сенсибилизацию у детей. Аллергия 70 , 195–202, https://doi.org/10.1111/all.12545 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 59.

    Hanski, I. et al. . Биоразнообразие окружающей среды, микробиота человека и аллергия взаимосвязаны. Proc Natl Acad Sci USA 109 , 8334–8339, https://doi.org/10.1073/pnas.1205624109 (2012).

    ADS Статья PubMed Google Scholar

  • 60.

    Фирквист, Н. и др. . Виды Acinetobacter в микробиоте кожи защищают от аллергической сенсибилизации и воспаления. J Allergy Clin Immunol 134 , 1301–1309 e1311, https://doi.org/10.1016/j.jaci.2014.07.059 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 61.

    Tronnier, H., Wiebusch, M. & Heinrich, U. Изменение физиологических параметров кожи в космосе — отчет и результаты первого исследования на человеке. Skin Pharmacol Physiol 21 , 283–292, https://doi.org/10.1159/000148045 (2008).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 62.

    Zeeuwen, P. L. et al. . Динамика микробиома эпидермиса человека после нарушения кожного барьера. Genome Biol 13 , R101, https://doi.org/10.1186/gb-2012-13-11-r101 (2012).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63.

    Мушер, Д. М. и др. . Текущий спектр инфекции Staphylococcus aureus в больнице третичного уровня. Медицина (Балтимор) 73 , 186–208 (1994).

    CAS Статья Google Scholar

  • 64.

    Шарафутдинов И.С. и др. . Антимикробные эффекты сульфонильного производного 2 (5H) -фуранона против планктона и биопленки, устойчивого к метициллину и чувствительного к Staphylococcus aureus. Front Microbiol 8 , 2246, https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.02246 (2017).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Кэннон, Дж. У. и др. . Экономический аргумент в пользу вакцины для предотвращения кожных инфекций, вызванных стрептококками группы А. Vaccine 36 , 6968–6978, https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2018.10.001 (2018).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 66.

    Физел Л. М., Робертсон К. Э., Рамакришнан В. Р. и Франк Д. Н. Сложность микробиома и золотистый стафилококк при хроническом риносинусите. Ларингоскоп 122 , 467–472, https://doi.org/10.1002/lary.22398 (2012).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Рамакришнан, В. Р., Физел, Л. М., Абрасс, Л. Дж. И Франк, Д. Н. Распространенность и изобилие Staphylococcus aureus в среднем проходе у пациентов с хроническим риносинуситом, полипами носа и астмой. Int Forum Allergy Rhinol 3 , 267–271, https://doi.org/10.1002/alr.21101 (2013).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 68.

    Джервис Барди, Дж. И Псалтис, А. Дж. Секвенирование следующего поколения и микробиом хронического риносинусита: учебник для клиницистов и обзор текущих исследований, их ограничений и будущих направлений. Ann Otol Rhinol Laryngol 125 , 613–621, https: // doi.org / 10.1177 / 0003489416641429 (2016).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 69.

    Muluk, N. B., Altin, F. & Cingi, C. Роль суперантигенов в аллергическом воспалении: их связь с аллергическим ринитом, хроническим риносинуситом, астмой и атопическим дерматитом. Am J Rhinol Allergy 32 , 502–517, https://doi.org/10.1177/1945892418801083 (2018).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 70.

    Сингх А. и др. . Иммуномодулирующий эффект пробиотика Bifidobacterium lactis NCC2818 у лиц, страдающих сезонным аллергическим ринитом на пыльцу трав: исследовательское рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование. Eur J Clin Nutr 67 , 161–167, https://doi.org/10.1038/ejcn.2012.197 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 71.

    Рен, Дж. и др. .Иммуномодулирующий эффект Bifidobacterium breve на экспериментальный аллергический ринит у мышей BALB / c. Exp Ther Med 16 , 3996–4004, https://doi.org/10.3892/etm.2018.6704 (2018).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    Бейли, М. Т. Влияние стрессора-индуцированной активации нервной системы на кишечную микробиоту и важность иммуномодуляции. Adv Exp Med Biol 817 , 255–276, https: // doi.org / 10.1007 / 978-1-4939-0897-4_12 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 73.

    Бейли М. Т., Энглер Х. и Шеридан Дж. Ф. Стресс вызывает транслокацию кожной и желудочно-кишечной микрофлоры во вторичные лимфоидные органы мышей C57BL / 6. J Neuroimmunol 171 , 29–37, https://doi.org/10.1016/j.jneuroim.2005.09.008 (2006).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 74.

    Де Пальма, Г. и др. . Детерминанты поведенческого фенотипа микробиоты и хозяина у мышей, разлученных по материнской линии. Nat Commun 6 , 7735, https://doi.org/10.1038/ncomms8735 (2015).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 75.

    Ри К., Динан Т. Г. и Крайан Дж. Ф. Микробиом: ключевой регулятор стресса и нейровоспаления. Neurobiol Stress 4 , 23–33, https: // doi.org / 10.1016 / j.ynstr.2016.03.001 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 76.

    Мета, С. К. и др. . Стресс-индуцированная субклиническая реактивация вируса ветряной оспы у космонавтов. J Med Virol 72 , 174–179, https://doi.org/10.1002/jmv.10555 (2004).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 77.

    Петракова Л. и др. . Психосоциальный стресс увеличивает активность альфа-амилазы слюны независимо от уровня норадреналина в плазме. PLoS One 10 , e0134561, https://doi.org/10.1371/journal.pone.0134561 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 78.

    Мандсагер, К. Т., Робертсон, Д. и Дидрих, А. Функция вегетативной нервной системы во время космического полета. Clin Auton Res 25 , 141–151, https://doi.org/10.1007/s10286-015-0285-y (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 79.

    Morgan, CA 3rd, Rasmusson, A., Pietrzak, RH, Coric, V. & Southwick, SM Взаимосвязь между дегидроэпиандростероном и дегидроэпиандростероном в плазме крови, кортизолом, симптомами диссоциации и объективными показателями у людей, подвергшихся воздействию воды. навигационный стресс. Biol Psychiatry 66 , 334–340, https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2009.04.004 (2009).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 80.

    Лориа, Р. М., Инге, Т. Х., Кук, С. С., Сакаль, А. К. и Регельсон, В. Защита от острых летальных вирусных инфекций с помощью нативного стероидного дегидроэпиандростерона (ДГЭА). J Med Virol 26 , 301–314 (1988).

    CAS Статья Google Scholar

  • 81.

    Лориа Р. М. и Пэджетт Д. А. Контроль иммунного ответа с помощью DHEA и его метаболитов. Риншо Бёри 46 , 505–517 (1998).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 82.

    Prall, S. P., Larson, E. E. и Muehlenbein, M. P. Роль дегидроэпиандростерона на функциональные врожденные иммунные ответы на острый стресс. Стресс-здоровье 33 , 656–664, https://doi.org/10.1002/smi.2752 (2017).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 83.

    Lax, S. et al. . Продольный анализ микробного взаимодействия между человеком и окружающей средой в помещении. Наука 345 , 1048–1052, https://doi.org/10.1126/science.1254529 (2014).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 84.

    Медоу, Дж. Ф. и др. . Люди различаются своим личным микробным облаком. PeerJ 3 , e1258, https://doi.org/10.7717/peerj.1258 (2015).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 85.

    Checinska, A. et al. . Микробиомы пылевых частиц, собранных на Международной космической станции и сборочных цехах космических аппаратов. Микробиом 3 , 50, https: // doi.org / 10.1186 / s40168-015-0116-3 (2015).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 86.

    Леунг, Т. Н., Хон, К. Л., Люнг, А. К. и Группа, А. Стрептококковая болезнь у детей Гонконга: обзор. Гонконгская медицина J . https://doi.org/10.12809/hkmj187275 (2018).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 87.

    Роза-Фрайле, М.И Спеллерберг, Б. Надежное обнаружение стрептококков группы B в клинической лаборатории. J Clin Microbiol 55 , 2590–2598, https://doi.org/10.1128/JCM.00582-17 (2017).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 88.

    Пахарик А. Э. и Хорсвилл А. Р. Стафилококковая биопленка: адгезины, регуляция и реакция хозяина. Microbiol Spectr 4 , https: // doi.org / 10.1128 / microbiolspec.VMBF-0022-2015 (2016).

  • 89.

    Bernard, K. Род corynebacterium и другие важные с медицинской точки зрения коринеформоподобные бактерии. J Clin Microbiol 50 , 3152–3158, https://doi.org/10.1128/JCM.00796-12 (2012).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90.

    Мубайва Т. Д. и др. . Сладкая сторона патогенной Neisseria: роль взаимодействий гликанов в колонизации и болезнях. Pathog Dis 75 , https://doi.org/10.1093/femspd/ftx063 (2017).

  • 91.

    Benjamini, Y., Krieger, A. M. & Yekutieli, D. Адаптивные линейные повышающие процедуры, которые контролируют частоту ложного обнаружения. Биометрика 93 , 491–507 (2006).

    MathSciNet Статья Google Scholar

  • 92.

    Мета, С. К. и др. . Скрытая реактивация вируса у космонавтов на международной космической станции. NPJ Microgravity 3 , 11, https://doi.org/10.1038/s41526-017-0015-y (2017).

    MathSciNet Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 93.

    Джеральдо П., Чиа Н. и Голденфельд Н. О пригодности коротких считываний 16S рРНК для филогенетического анализа в экологических исследованиях. Environ Microbiol 13 , 3000–3009, https://doi.org/10.1111/j.1462-2920.2011.02577.x (2011).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 94.

    Бокулич, Н. А. и Миллс, Д. А. Улучшенный выбор внутренних транскрибированных спейсер-специфичных праймеров позволяет проводить количественное профилирование грибных сообществ со сверхвысокой пропускной способностью. Appl Environ Microbiol 79 , 2519–2526, https://doi.org/10.1128/AEM.03870-12 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 95.

    Edgar, R.C. UPARSE: высокоточные последовательности OTU, полученные при считывании микробных ампликонов. Nat Methods 10 , 996–998, https://doi.org/10.1038/nmeth.2604 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 96.

    Шлосс, П. Д. и др. . Представляем mothur: программное обеспечение с открытым исходным кодом, независимое от платформы, поддерживаемое сообществом для описания и сравнения сообществ микробов. Appl Environ Microbiol 75 , 7537–7541, https: // doi.org / 10.1128 / AEM.01541-09 (2009 г.).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 97.

    Quast, C. и др. . Проект базы данных генов рибосомных РНК SILVA: улучшенная обработка данных и веб-инструменты. Nucleic Acids Res 41 , D590–596, https://doi.org/10.1093/nar/gks1219 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 98.

    Dixon, P. VEGAN, пакет функций R для экологии сообщества. J Veg Sci 14 , 927–930 (2003).

    Артикул Google Scholar

  • 99.

    Бейтс Д., Мехлер М., Болкер Б. и Уолкер С. Использование моделей линейных смешанных эффектов. Программное обеспечение J Stat 67 , lme4, https://doi.org/10.18637/jss.v067.i01 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 100.

    Кузнецова А., Брокхофф П. Б. и Кристенсен Р. Х. Б. lmerTest Package: Тесты в линейных моделях со смешанными эффектами. J Stat Softw 82 , https://doi.org/10.18637/jss.v082.i13 (2017).

  • 101.

    Робинсон, М. Д., Маккарти, Д. Дж. И Смит, Г. К. edgeR: пакет Bioconductor для анализа дифференциальной экспрессии цифровых данных экспрессии генов. Биоинформатика 26 , 139–140, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btp616 (2010).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 102.

    Лав М. И., Хубер В. и Андерс С. Умеренная оценка кратного изменения и дисперсии данных РНК-seq с помощью DESeq. 2. Genome Biol 15 , 550, https://doi.org/10.1186/s13059-014-0550-8 (2014).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • % PDF-1.4 % 1 0 объект > эндобдж 5 0 obj > эндобдж 2 0 obj > ручей 2016-01-06T10: 12: 27-05: 002016-01-13T09: 01: 07-08: 002016-01-13T09: 01: 07-08: 00itext-paulo-155 (itextpdf.sf.net-lowagie. com) uuid: 7ce0fe3a-1dd2-11b2-0a00-ae09275d9500uuid: 7ce0fe3e-1dd2-11b2-0a00-b

    000000application / pdf конечный поток эндобдж 3 0 obj > эндобдж 4 0 obj > эндобдж 6 0 obj >> эндобдж 7 0 объект >> эндобдж 8 0 объект > / XObject> >> / Аннотации [43 0 R] / Родитель 4 0 R / MediaBox [0 0 595 842] >> эндобдж 9 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 10 0 obj > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 11 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 12 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 13 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 14 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 15 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 16 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 17 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 18 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 19 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 20 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 21 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 22 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 23 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 24 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 25 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 26 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 27 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 28 0 объект > / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / Тип / Страница >> эндобдж 29 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 30 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 31 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / Шаблон> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 32 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / Шаблон> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть на 90 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 33 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / Шаблон> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 34 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / Шаблон> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть 0 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 35 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / Шаблон> / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Повернуть на 90 / TrimBox [25.998 0 586.002 792] / Тип / Страница >> эндобдж 36 0 объект >> эндобдж 37 0 объект >> эндобдж 38 0 объект > ручей xUr6} WSǞiXq: 4 = 8L; \ IA *

    Малярийный комар обыкновенный Anopheles quadrimaculatus Say (Insecta: Diptera: Culicidae)

    Лесли М.Риос и К. Роксана Коннелли 2

    Введение

    Anopheles quadrimaculatus Say исторически является самым важным переносчиком малярии на востоке Соединенных Штатов. Малярия была серьезной чумой в Соединенных Штатах на протяжении веков до ее окончательного искоренения в 1950-х годах (Rutledge et al. 2005). Несмотря на мнимое искоренение, в США есть случайные случаи автохтонной (местной) передачи вируса An. quadrimaculatus (CDC 2003).

    Помимо того, что An. quadrimaculatus также может быть вредителем (O’Malley, 1992). Этот вид был признан комплексом из пяти видов-братьев (Reinert et al. 1997) и обычно обозначается как An. quadrimaculatus ( sensu lato ), когда они собраны или идентифицированы в полевых условиях. Наиболее распространенными хозяевами являются крупные млекопитающие, включая человека.

    Фигура 1. Взрослая самка малярийного комара, Anopheles quadrimaculatus Say.
    Кредит: Шон Макканн, Университет Флориды.

    Синонимия

    Anopheles annulimanus Van der Wulp

    (из систематического каталога Culicidae, Walter Reed Biosystematics Unit)

    Распределение

    Anopheles quadrimaculatus Комары в основном встречаются в восточной части Северной Америки. Они встречаются на востоке Соединенных Штатов, в южной части Канады и в некоторых частях Мексики к югу от Вера-Крус.Наибольшая численность наблюдается на юго-востоке США (Carpenter et al. 1946, Carpenter and LaCasse 1955).

    Фигура 2. Известно распространение Anopheles quadrimaculatus Say.

    Описание

    Взрослые: Взрослые особи Anopheline отдыхают, располагая брюшко под определенным углом к ​​поверхности, тогда как другие виды держат свои тела параллельно поверхности, что позволяет легко идентифицировать их, когда они сидят на коже (Rutledge et al.2005). Виды рода Anopheles имеют длинные щупики, примерно равные по длине хоботку. Это очень темные комары, покрытые темно-коричневыми или черными волосками. Anopheles quadrimaculatus имеет темные чешуйки на крыльях с участками чешуек, образующими четыре более темных пятна на крыле (Carpenter and LaCasse 1955).

    Яйца: Самки откладывают яйца по отдельности на поверхность воды. Предпочтительные места для откладки яиц включают пресноводные ручьи, пруды и озера с водной растительностью (Carpenter and LaCasse, 1955).Яйца уникальны тем, что имеют поплавки с обеих сторон. Яйца Anopheles quadrimaculatus не выдерживают высыхания / обезвоживания; они вылупляются в течение двух-трех дней после откладки яиц (CDC 2012). Однако Jensen et al. (1994) сообщили, что виды-близнецы C1, Anopheles diluvialis , адаптировались к условиям паводка, и их яйца могут выжить в течение 28 дней без воды при благоприятных температурных условиях

    Рисунок 3. Яйцо обыкновенного малярийного комара, Anopheles quadrimaculatus Say.Обратите внимание на поплавки на каждой стороне отдельного яйца.
    Кредит: Джон Линли, Университет Флориды.
    Рисунок 4. Яйца малярийного комара Anopheles quadrimaculatus Say.
    Предоставлено: К. Роксана Коннелли, Университет Флориды.
    Рисунок 5. Стрелка указывает на пальчатые волоски на брюшке личинки Anopheles quadrimaculatus .
    Кредит: Мишель Катва, Университет Флориды.

    Личинки: Личинки лежат горизонтально на поверхности воды, где они фильтруют корм органическим материалом (O’Malley 1992).У них нет дыхательного сифона, присутствующего у других видов комаров. Они получают кислород через пальчатые волоски вдоль живота. Источники пищи включают разнообразные растения и животные, взвешенные на поверхности воды и достаточно мелкие, чтобы их можно было есть (O’Malley, 1992).

    Куколки: Куколки всех комаров активны и при потревожении «падают» с поверхности воды, где они получают кислород, на дно водной среды обитания. Несмотря на то, что куколки активны, они не питаются, так как на этой стадии нет функционального ротового аппарата.

    Рисунок 6. Личинка (слева) и куколка (справа) малярийного комара Anopheles quadrimaculatus Say.
    Кредит: Джеймс М. Ньюман, Университет Флориды.

    Жизненный цикл

    Как и все комары, анофелиновые комары проходят четыре стадии своего жизненного цикла: яйцо, личинка, куколка и взрослая особь. Первые три этапа являются водными и длятся от пяти до 14 дней, в зависимости от температуры окружающей среды (CDC 2012). Взрослые самки могут жить в неволе более месяца, но в природе, скорее всего, не доживают более двух недель (CDC 2012).

    Взрослые самцы и самки питаются растительным сахаром и нектаром для получения энергии. Самки также питаются кровью, чтобы обеспечить питательными веществами развивающиеся яйца. Anopheles quadrimaculatus будет питаться млекопитающими, включая людей, домашних и диких животных (Carpenter and LaCasse 1955). Предпочитают корм в основном жвачные животные, лошади, зайцеобразные и собаки (Jensen et al. 1996). Скорость кормления человека кровью зависит от близости к месту обитания и отдыха личинок (Jensen et al.1996). В ограниченных исследованиях, проведенных в отношении кормления кровью различных видов братьев и сестер, не было обнаружено различий в предпочтениях хозяина (Apperson and Lanzaro, 1991). Когда отдыхающих комаров собирают в помещении, уровень кормления человека кровью может достигать 93%; но при сборе с участков, не являющихся местожительством, максимальная частота составляет 18% (Jensen et al. 1996). Кормление происходит ночью. Днем взрослые отдыхают в темных зданиях и убежищах в темных углах. Пик активности полета наступает вскоре после наступления темноты, с ограниченным полетом за кровью до конца ночи, а в сумерках они ищут места для отдыха (Carpenter et al.1946 г.). Дальность полета обычно считается менее одной мили при нормальных условиях, но этот вид способен к гораздо более длительным полетам, как показали исследования по меткам и повторной поимке (Carpenter and LaCasse 1955).

    Anopheles quadrimaculatus более активен в летние месяцы и медленнее развивается зимой (Weidhass et al. 1965). Взрослый Ан. quadrimaculatus зимуют оплодотворенными самками в более холодном климате. Зимующие взрослые особи остаются в защищенных убежищах, таких как сараи, дупла деревьев и другие темные охраняемые территории (Magnarelli 1975).Количество выводков, производимых в течение года, варьируется в зависимости от региона: от семи до восьми в Северной Каролине и от девяти до десяти южнее (Carpenter and LaCasse, 1955). Кормление кровью начинается весной и снижается осенью, прекращаясь к ноябрю (Robertson et al. 1993).

    Размер популяции наиболее тесно связан с наличием мест обитания личинок, которые, в свою очередь, связаны с уровнем воды (Weidhass et al. 1965). Сезонные изменения уровня воды в озере напрямую коррелируют с размером популяции с задержкой от 14 до 30 дней пикового уровня воды и пикового размера популяции (Robertson et al.1993).

    Медицинское значение

    Anopheles quadrimaculatus — наиболее важный вид в восточной части Соединенных Штатов с точки зрения передачи малярии. Этот вид восприимчив к экспериментальному заражению паразитом, вызывающим малярию, и несколько раз был отловлен в природе инфекциями слюнных желез, которые делают их способными к передаче (Carpenter and LaCasse 1955). Хотя малярия считается искорененной в Соединенных Штатах с 1954 года, Центр контроля заболеваний ежегодно регистрирует около 1500 случаев заболевания в Соединенных Штатах, большинство из которых были приобретены за пределами страны (CDC 2014).

    Несмотря на то, что малярия не была серьезной проблемой во Флориде с 1950-х годов (Rutledge et al. 2005), местная передача все же происходит время от времени. В 2003 г. в округе Палм-Бич, штат Флорида, было зарегистрировано восемь случаев местной малярии (CDC 2003). Общие черты, характерные для вспышек в США, включают: 1) первоначальный случай без известных факторов риска, 2) близость к человеку с паразитемией, 3) присутствие известных комаров-переносчиков и 4) условия окружающей среды, благоприятные для завершения малярийного паразита. в комаре (Роберт и др.2005).

    Риск завоза и передачи малярии возрастает с увеличением иммиграции, путешествий по всему миру и присутствием анофелиновых переносчиков (Robert et al. 2005). Однако маловероятно, что малярия вызовет в будущем крупные эпидемии в Соединенных Штатах, поскольку сильная инфраструктура общественного здравоохранения и короткая продолжительность жизни переносчика недостаточны для полного развития инфекционного спорозоита (Роберт и др., 2005). Повторное занесение эндемической малярии можно предотвратить путем быстрого выявления, регистрации и лечения случаев заболевания, а также надзора за переносчиками и борьбы с ними (Robert et al.2005).

    Помимо малярии, An. quadrimaculatus может также передавать сердечного червя собак ( Dirofilaria immitis ) и некоторые вирусы, такие как вирусы Cache Valley (Magnarelli 1975). Наяр и Зауэрман (1975) исследовали восприимчивость хозяев семи видов флоридских комаров к сердечному червю собак. Они нашли An. quadrimaculatus , чтобы быть очень восприимчивым к инфекции. Anopheles quadrimaculatus также подвержен заражению энцефалитом восточных лошадей и имеет умеренную скорость распространения (38%) (Moncayo et al.2000).

    Наблюдение и управление

    Во многих регионах естественная популяция составляет An. quadrimaculatus с преобладающими популяциями, встречающимися в районах выращивания риса из-за культурных методов выращивания (Efird et al. 1992). На рисовые поля регулярно добавляют свежую воду. Anopheles quadrimaculatus яйцеклады вскоре после добавления пресной воды (McLaughlin et al. 1987). Относительная численность An. quadrimaculatus с карасами Anopheles меняется по мере того, как условия воды в поле меняются от олиготрофных до эвтрофных (McLaughlin et al.1987). В болотах Флориды временные лужи образуются на болотном дне после дождей, продолжающихся от нескольких дней до месяцев. Виды-близнецы C1 могут использовать эти временные бассейны, и яйца могут выжить вне воды и могут быть отложены во влажную почву, позволяя производить яйца после высыхания бассейнов (Jensen et al. 1994).

    Государственные учреждения, такие как Управление долины Теннесси (TVA) и Инженерный корпус армии США, продолжают администрировать программы, которые отслеживают и управляют популяциями анофелиновых комаров (Robertson et al.1993). Ящики для отдыха — лучший метод ловушки для беспристрастного сбора взрослого населения (Weathersbee and Meisch 1988).

    Традиционная борьба с комарами в рисоводческих регионах использует ресметрин, малатион и перметрин для борьбы со взрослыми особями. Сообщалось о резистентности к малатиону, и перметрин менее эффективен, чем ресметрин (Efird et al. 1992), для контроля взрослой стадии. Bacillus thuringiensis israelensis (Bti) является эффективным активным ингредиентом для борьбы с An.quadrimaculatus личинок в районах выращивания риса (Lacey and Inman 1985). Bti контролирует личинок более раннего возраста более эффективно, чем позднего возраста, но демонстрирует высокий уровень контроля в целом против личиночной стадии An. quadrimaculatus и является хорошей альтернативой традиционным инсектицидам.

    Рыба Gambusia affinis доказала свою эффективность в борьбе с комарами в белом рисе, но не в дикорастущем рисе из-за различий в выращивании этих двух типов (Kramer et al.1987). Некоторые важные отличия заключаются в том, что у белого риса дни до созревания длиннее, а у дикого риса пологий покров гораздо больше, его рост в три раза выше, чем у белого риса.

    Избранные источники

    Apperson CS, Lanzaro GC. 1991. Сравнение режимов питания хозяев между Anopheles quadrimaculatus видами-родственниками A и B. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 7: 507–508.

    Carpenter SJ, LaCasse WJ. 1955. Комары Северной Америки (север Мексики).Беркли: Калифорнийский университет Press.

    Карпентер SJ, Миддлкауфф WW, Чемберлен RW. 1946. Комары на юге Соединенных Штатов к востоку от Оклахомы и Техаса. Серия монографий американских натуралистов из Мидленда № 3. University Press. Norte Dame. 292 с.

    CDC. (2003). Местная передача Plasmodium vivax Malaria — округ Палм-Бич, Флорида, 2003 г. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5238a3.htm (22 августа 2015 г.)

    CDC.(2012). Anopheles комаров. http://www.cdc.gov/malaria/about/biology/mosquitoes/ (22 августа 2015 г.)

    CDC. (2014). CDC и малярия. http://www.cdc.gov/malaria/resources/pdf/fsp/cdc_malaria_program.pdf (22 августа 2015 г.)

    Коннелли Р. (2007). Информационный веб-сайт о комарах. http://mosquito.ifas.ufl.edu/ (22 августа 2015 г.).

    Эфирд П.К., Инман А.Д., Уэзерсби А.А., Мейш М.В. 1992. Эффективность различных применяемых в земле пиретроидов против взрослых особей Anopheles quadrimaculatus в рисоводческих районах Арканзаса.Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 8: 77–79.

    Дженсен Т., Кайзер ЧП, Барнард ДР. 1994. Адаптация к периодически затопляемым болотам Anopheles quadrimaculatus вида C1 (Diptera: Culicidae). Экологическая энтомология 23: 1150–1154.

    Дженсен Т., Кокберн А.Ф., Кайзер П.Е., Барнард ДР. 1996. Показатели кровяного вскармливания человека среди симпатрических видов-родственников комаров Anopheles quadrimaculatus в северной Флориде. Американский журнал тропической медицины и гигиены 54: 523–525.

    Крамер В.Л., Гаргия Г., Колвелл А.Е. 1987. Оценка рыбы-москита, Gambusia affinis , и рыбы-москита, Menidia beryllina , в качестве средств борьбы с комарами на полях дикого риса в Калифорнии. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 3: 626–632.

    Лейси Л.А., Инман А. 1985. Эффективность гранулированных составов Bacillus thuringiensis (H-14) для борьбы с личинками Anopheles на рисовых полях. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 1: 38–42.

    Magnarelli LA. 1975. Изучение истории жизни и физиологического возраста Anopheles quadrimaculatus Say в центральном штате Нью-Йорк. Труды Ассоциации по борьбе с комарами Нью-Джерси 83–89.

    Маклафлин Р. Э., Видрин М. Ф., Уиллис, штат Орегон. 1987. Распространение Anopheles quadrimaculatus и An. карасей личинка в местообитаниях рисовых полей на юго-западе Луизианы. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 3: 574–578.

    Moncayo AC, Эдман Дж. Д., Турелл М. Дж.2000. Влияние вируса энцефаломиелита восточных лошадей на выживаемость Aedes albopictus, Anopheles quadrimaculatus и Coquillettidia perturbans (Diptera: Culicidae). Журнал медицинской энтомологии 37: 701–706.

    Nayar JK, Sauerman Jr DM. 1975. Физиологические основы восприимчивости флоридских комаров-хозяев к Dirofilaria immitis . Журнал физиологии насекомых 21: 1965–1975.

    О’Мэлли CM. 1992. Биология Anopheles quadrimaculatus Say.Труды Ассоциации по борьбе с комарами Нью-Джерси 79: 136–144.

    Reinert JF, Kaiser PE, Seawright JA. 1997. Анализ комплекса видов-близнецов Anopheles (Anopheles) quadrimaculatus (Diptera: Culicidae) с использованием морфологических, цитологических, молекулярных, генетических, биохимических и экологических методов в комплексном подходе. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 13 (Приложение) 1–102.

    Роберт Л.Л., Сантос-Чиминера П.Д., Андре Р.Г., Шульц Г.В., юрист П.Г., Нигро Дж., Масуока П., Виртц Р.А., Нили Дж., Гейнс Д., Кэннон С.Э., Петтит Д., Гарви К.В., Гудфренд Д., Робертс ДР.2005. Plasmodium — инфицировано Anopheles комаров, собранных в Вирджинии и Мэриленде после местной передачи малярии Plasmodium vivax в округе Лаудон, штат Вирджиния. Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 21: 187–193.

    Робертсон LC, Prior S, Apperson CS, Irby WS. 1993. Биономика A nopheles quadrimaculatus и Culex erraticus (Diptera: Culicidae) в бассейне озера Фолс, Северная Каролина: сезонные изменения численности и гонотрофного статуса, а также схемы питания хозяев.Журнал медицинской энтомологии 30: 689–698.

    Rutledge RC, Baker RH, Morris CD, Nayar JK. (2005). Малярия человека. EDIS . https://edis.ifas.ufl.edu/mg103 (22 августа 2015 г.).

    Weathersbee III AA, Мейш М.В. 1988 г. Экономичный легкий переносной блок отдыха для отбора проб взрослой популяций Anopheles quadrimaculatus . Журнал Американской ассоциации по борьбе с комарами 4: 89–90.

    Weidhass DE, Woodard DB, Schmidt CH, Ford HR.1965. Биология Anopheles quadrimaculatus в полевых условиях в центральной Флориде. Анналы Энтомологического общества Америки 58: 145–150.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *