Фосфоритный воскресенского района: Лопатинский рудник в Московской области

Такси минивэн Москва — Фосфоритный

В поездках часто используется такая услуга, как трансфер между городами. Загородное такси по маршруту Москва — Фосфоритный позволяет сэкономить время. Заказать минивэн в Москве — это доставка туристов или командировочных в указанное место быстро и без пересадок.

Стоимость от 2500₽

Стоимость от 4500₽

Стоимость от 3700₽

Стоимость от 3400₽

Стоимость от 2600₽

Стоимость от 2300₽

Дополнительные возможности

Вы обязательно оцените повышенный комфорт, возможность делать остановки неограниченное количество. Это основное отличие от автобусов, поездов и других вариантов. Для междугородных поездок на такси предусмотрен фиксированный тариф. Клиенты смогут заранее узнать точную стоимость у диспетчера, который подскажет, сколько ехать до поселка Фосфоритный из Москвы.

Перевозка багажа

Помощь при погрузке и перевозка негабаритного багажа. Стоимость услуги оговаривается с водителем

Перевозка животного

Перевозите с собой птицу, собачку или другое небольшое животное в клетке? Предупредите диспетчера или напишите об этом при заказе.

Машина для некурящих

При заказе не забудьте сообщить диспетчеру, что нужна машина для курящих или некурящих.

Детское кресло или бустер +200₽

При заказе отметьте нужное сиденье для ребенка. Наличие кресла для детей до 7 лет (+200₽) или бустера (+100₽)

Лыжи/сноуборд +300₽

Предупредите диспетчера, что везете с собой лыжи или сноуборд. Для такого багажа минимум тариф Универсал и плюс 300₽ к стоимости такси

Квитанция (БСО)

Сообщите диспетчеру или отметьте в форме заказа, если нужна квитанция для отчетности.

Такси Минивэн на 4-6 мест в Воскресенский район

В нашей компании можно заказать такси минивэн с детскими креслами в Воскресенский район из Москвы. Вас отвезет опытный водитель, который знает всевозможные маршруты. Быстро и с комфортом доставит на дачу, на отдых в санатории, пансионате.

Чтобы узнать точную стоимость, необходимо позвонить менеджеру и узнать точную стоимость по выбранному маршруту. К преимуществам относят комфортную обстановку во время поездки. Водители позаботятся, чтобы пребывание пассажира было максимально комфортным.

Заказ микроавтобуса с водителем из Москвы

В taxi-mobil можно заказать микроавтобус с водителем в Москве по межгороду до Фосфоритного на разное количество посадочных мест. Такой вариант подойдет для большой семьи, компании друзей, которые хотят выбраться на дачу, природу и ищут, как доехать из Москвы в Фосфоритный.

Узнать стоимость поездки можно у менеджера или посмотреть фиксированные цены на сайте. Есть удобная форма-калькулятор для быстрого расчета цены. Для более точного расчета рекомендуется обратиться к диспетчеру.

• Ford Tourneo Connect

  минивэн 4-6 мест

• Opel Zafira

  минивэн 4-6 мест

• Citroen C4 SpaceTourer

  минивэн 4-6 мест

Наши клиенты ищут нас по запросам

Отзывы о Taxi-mobil

Наши клиенты оставляют отзывы о заказе или сотрудничестве. Ваши отзывы помогают совершенствовать работу, вносить корректировки и становиться лучше для клиентов. Напишите про работу диспетчера или о чем захотите. Расскажите о чем-то положительном или о проблеме в процессе заказа.

Taxi-mobil очень важна обратная связь, чтобы устранить недостатки. Мы стараемся регулярно повышать качество услуг и становимся лучше благодаря вам.

Рейтинг по отзывам клиентов

Рудниковская — железнодорожная станция — МосНовостройки.рф

Железнодорожная станция «Рудниковская» размещается на трассе Большого кольца МЖД, находится на территории микрорайона Фосфоритный, Воскресенского района, в Подмосковье. Платформа расположена на однопутном транспортном участке «Ильинский Погост» — «Егорьевск-2» — «Воскресенск».

Остановочный пункт состоит из одной пассажирской боковой платформы. Станция прямого сообщения с Москвой не имеет. Возле платформы курсируют электрички до Куровской, Егорьевска, Детково и Воскресенска. До Воскресенска от станции электропоезда ходят по выходным дням.  

Недалеко от платформы расположен посёлок Хорлово, размещаются жилые дома микрорайона Фосфоритный. Микрорайон Фосфоритный ранее был посёлком городского типа, сейчас является микрорайоном посёлка Хорлово.

Возле платформы, параллельно линиям железной дороги протянулась Железнодорожная улица, недалеко пролегает Рудниковская улица. Возле станции находятся небольшие частные дома посёлка и прилегающие к ним дачные участки.

В восьмисот метрах от станции находится Финский пруд и стадион около водоёма. Возле пруда пролегает улица Зайцева, которая пересекает весь жилой сектор микрорайона и выходит к  производственной территории ЗАО «Кварцит». Улица Зайцева протянулась около железнодорожного участка, который соединяет территории предприятия с основными ж/д линиями, выходящими к   посту «13-й километр», возле платформы «Рудниковская».

Западнее станции пролегает автомобильная трасса Воскресенск – Егорьевск, которая пересекает линии железной дороги. После переезда расположен путевой пост «13 километр», на этом же участке к ж/д линии с южного направления прилегает подъездной путь.  

С посёлком Хорлово микрорайон Фосфоритный соединяет автомобильная трасса, до жилого сектора города Егорьевск так же можно добраться по этой автомобильной дороге. Город Егорьевск находится в одиннадцати километрах от ж/д станции.

С севера от станции пролегают обширные природные массивы местного лесопарка, протянулись поля, природная территория.

Город Воскресенск находится в двенадцати километрах западнее станции.

Около  платформы жилое строительство не ведётся, новостройки и новые жилые объекты не размещаются.

Информация о проектах Воскресенского района, жилых комплексах Подмосковья и территорий Москвы собрана в каталогах нашего сайта. На портале Вы сможете выбрать комфортную квартиру в комплексе, жилой дом в коттеджном посёлке, а так же другую недвижимость. На сайте представлены характеристики жилых проектов, информация о застройщиках, риэлторских агентствах и компаниях инвесторах. В каталогах сайта вы сможете посмотреть фото комнат, внутренних общественных площадок, узнать цены на жилые площади, купить подходящую Вам недвижимость.

Жилой проект «Радужный» размещается около Юбилейного переулка, в городе Воскресенск в микрорайоне  Лопатинский. Комплекс состоит из нескольких корпусов этажностью до десяти уровней. В проекте девелопер предлагает удобные жилые площади от одной до трёх комнат. Возле комплекса находятся объекты образования, торговые отделы.

Трасса МКАД пролегает в семидесяти семи километрах от платформы «Рудниковская».

(PDF) Селахийская фауна (акулы и скаты) фосфатной серии Ндендури-Уали-Диала (Матам, Западный Сенегал): датирование и палеоэкологические интересы

Селахийская фауна (акулы и скаты) фосфатной серии Ндендури-Уали Diala 215

sondages carottés en rive gauche du fleuve Sénégal. —

Rapport du BRGM, DAK 76 A-3: 10 стр.

b

aruSSeau

, J.P., r

oGer

, J., n

oël

, b.J., S

errano

, o. & d

uvail

,

C. (2009): Notice explicative de la carte géologique du

Sénégal à 1/200 000, feuilles de Saint-Louis-Dagana, Po-

dor-Saldé, Matam- Семме. — 55 с .; Дакар (Ministère

des Mines, de l’Industrie et des PME & Direction des

Mines et de la Géologie).

бод, л. (1936): Предварительный отчет по украшениям

фосфатов региона Каэди.- Archive des Travaux

Publiques du Sénégal; 28 стр.

бод, л. (1938): Rapport du 18 mai 1938 sur les calcaires

phosphatés de la région de Kanel et des environs de Ma-

tam. — Archives de la Direction des Mines de l’A. ИЗ.;

12 с.

bellion, y. & Guir aud, r. (1984): Le bassin sédimentaire

du Sénégal: synthèse des connaissances actuelles. — In:

Plan Minéral de la République du Sénégal, 1: 4-63; Da-

kar (Bureau de Recherches Géologiques et Minières et

Direction des Mines et de la Géologie).

б

ouJo

, а. (1975): Syndicat de recherches de phosphates au

Sénégal. Campagne 1975. Rapport de fin de campagne.

Etude de la rive gauche du fleuve Sénégal aux environs

de Sintiou Babambé et Semmé. — Rapport du BRGM 75,

DAK 07: 6 стр.

C

APPetta

, h. (1972): Les poissons crétacés et tertiaires du

Bassin des Iullemmeden (République du Niger). — Pa-

laeovertebrata, 5: 179-251.

CaPPetta, h. (1984): Rapport sur les faunes de Sélaciens de

Matam (NE du Sénégal). Recherches de phosphates au

Sénégal. — Rapport du BRGM 85, RDM 009: 2 pp.

CaPPetta, h. (1986): Myliobatidae nouveaux (Neoselachii,

Batomorphii) de lʼYprésien des Ouled Abdoun, Maroc.

— Geologica et Palaeontologica, 20: 185-207.

C

APPetta

, H. (1987): Справочник по палеоихтиологии. — Chon-

drichthyes II Мезозойские и кайнозойские Elasmobranchii,

3B; 193 стр.; Штутгарт (Г. Фишер).

C

APPetta

, H. (2012): Справочник по палеоихтиологии. — Chon-

drichthyes. Мезозойские и кайнозойские Elasmobranchii:

Teeth, 3E; 512 с .; Мюнхен (Ф. Пфейл).

C

APPetta

, H. & t

raverSe

, M.T. (1988): Une riche faune de

sélaciens dans le bassin à phosphate de Kpogame-Haho-

toe (Eocène moyen du Togo): note preliminaire et pre-

cisions sur la structure et l’âge du gise.- Geobios,

21: 359-365.

C

hino

, A. (1962): Sédimentation phosphatée au Sénégal. Les

phosphates de la rive gauche du fleuve Sénégal

et de la partie nord-orientale de l’anticlinal de Dahra. —

Rapport BRGM, DAK 62 A19: 18 pp.

Chudeau, R. (1911): Note sur la géologie de la Mauritanie.

— Бюллетень геологического общества Франции, 4 (11):

413-428.

Чудо, Р.(1916): Le golfe éocène du Sénégal. — Бюллетень

de la Société Géologique de France, 16 (4): 303-308.

elouard, P. (1962): Etude géologique et hydrogéologique des

sedimentaires du Guébla mauritanien et de la

vallée du Sénégal. — Докторская диссертация, Университет

Paris et Mémoires du BRGM, 7: 252 стр.

h

autier

, l., S

arr

, r., T

abuCe

., l

ihoreau

, F., a

dnet

, S.,

domninG, d.P., Samb, m. & marWan ham eh, P. (2012):

Первый сирениан прорастомид из Сенегала (Западная Африка —

rica) и происхождение морских коров из Старого Света. — Журнал

Палеонтология позвоночных, 32: 1218-1222.

hautier, l., Sarr, r., Lihoreau, F., tabuCe, r. & marWan

h

ameh

, P. (2014): Первое упоминание о семействе Protocetidae

в лютете Сенегала (Западная Африка).- Palaeoverte-

брата, 38 (2): e2.

h

erman

, J. (1972): Contribution à la connaissance de la faune

ichthyologique des phosphates du Maroc. — Annales de la

Société Géologique de Belgique, 95: 271-284.

hubert, H. (1920): Notice de la carte géologique au 1/1 000

000 de l’A.O.F., Feuille 5, Dakar, Сенегал.

JaCquet, L. (1936): L’Eocène et les phosphates de la vallée du

Sénégal.- Comptes Rendus de l’Académie des Sciences,

203: 1272-1274.

koCSiS, l., Gh eerbr ant, e., MouFlih, m., CaPPetta, h.,

yanS, J. & amaGhzaz, M. (2014): Комплексное исследование стабильного изотопа

морского биогенного апатита из фосфатная серия

позднего мела – раннего эоцена Mo-

рокко. — Палеогеография, палеоклиматология, Палео-

экология, 394: 74-88.

laPPartient, J.R. (1985): Le «Continental terminal» et le

Pléistocène ancien du bassin sénégalo-mauritanien.-

Докторская диссертация, Марсельский университет Сен-Жером.

272 лл .; Марсель.

лы, а. & anGlada, R. (1991): Le bassin sénégalo-maurita-

nien dans l’évolution des marges périatlantiques au Ter-

tiaire. — Cahiers de Micropaléontologie, Nouvelle Série,

6 (2): 23-47.

miyouna, t., SoW, e.h., dioP, a., Ndiaye, P.m. & nianG dioP,

i. (2009): Evolution Morpho-structurale et Bathymétrique

de la partie Septentrionale du bassin sénégalais au Pa

—

léogène.- Journal des Sciences, 9 (1): 1-16.

MonCiardini, C. & PaSCal, м. (1966): Recherche de phos-

phates. Комплементер взаимопонимания. Le phosphate de chaux

au Sénégal. Synthèse des résultats acquis, étude paléo-

géographique et essai previsionnel. — Rapport du BRGM,

DAK 66 A8: 31 стр.

naylor, G.J.P., Caira, J.n., JenSen, k., RoSana, k.a.m.,

Straube, n. & lakner, C. (2012):

Elasmobranch Phy-

logeny: оценка митохондрий на основе 595 Spe-

cies.- В: Carrier, J.C., MuSiCk, J.a. & ХайтхауС, господин

(ред.): Биология акул и их родственников (2-е изд.

): 31-56; Бока-Ратон (CRC Press).

Ноубхани, а. И КэПетта, ч. (1992): Evolution de la taille

et de la morphologie des dents dans deux lignées de

sélaciens: биостратиграфическое приложение. — Tertiary Re-

поиск, 14: 1-18.

Ноубхани, а. & Ca PPetta, h. (1997): Les Orectolobi-

formes, Carcharhiniformes et Myliobatiformes (Elas-

mobranchii, Neoselachii) des bassins à phosphate du

Maroc (Maastrichtien-Lutétien basal.-

PalaeoIchthyologica, 8: 1-327.

PaSCal, M. (1966): Recherche de phosphate. Etude des Indi-

ces de minéralisation phosphatée situés en rive gauche du

fleuve Sénégal et travaux de recherche 1965. — Rapport

BRGM, DAK 66 A1: 28 pp.

P

aSCal 1967): Cartes géologiques au 1 / 200.000 de la

vallée du fleuve Sénégal: coupures Kaédi, Matam, Séli-

babi; Дакар (Управление шахт и геологии

Сенегал и BRGM).

Кладбище Воскресения, городок Дубьюк, округ Дубюк, штат Айова, США

Минералы, обнаруженные поблизости (в пределах 10.6 км)

Типы горных пород, отмеченные поблизости (в пределах 10,6 км)

Биология паразитоидов, сохраненная в минерализованных окаменелостях

Сохранение и встречаемость паразитоидов

Внешне почти все куколки мухи Quercy сохранились в виде изолированных эндокастов, многие из которых все еще были покрыты пупарием, затвердевшей кожей последнего личиночного возраста ( Рис. 1a, j, дополнительный рис. 1). Иногда части тела взрослых мух (особенно ноги) можно было распознать через частично полупрозрачную поверхность (дополнительный рис.1ay, be, дополнительная таблица 1). Помимо ног и отдельных щетинок, остатки мух-хозяев (рис. 1j – o) сохранились редко и не давали диагностических признаков. У 55 куколок (3,8%) из Eophora мы выявили случаи паразитации, которые в основном были представлены взрослыми осами. Сохранность паразитоидов варьировалась от едва узнаваемых до хорошо сохранившихся особей (дополнительные рисунки 2–5, дополнительная таблица 1). В большинстве случаев склериты сохранялись в виде пустот внутри минерализованной матрицы (рис.1c, g – i). Девятнадцать ос имели сложенные крылья и демонстрировали симметричную позу куколки поздней осы (рис. 1e), в то время как 20 особей были явно заштрихованы, на что указывают развернутые крылья и асимметричная поза тела (рис. 1f, дополнительная таблица 1).

Рентгеновская томография окаменелостей. a Пупарий мухи-хозяина (NRM-PZ Ar65720). b Объемный рендеринг a . c Продольный разрез b . d Оса-паразитоид внутри хозяина (вид в перспективе; дополнительный фильм 1). e Xenomorphia resurrecta , самец (NRM-PZ Ar65720) в симметричной позе со сложенными крыльями. f X. resurrecta , самка (NMB F2875) в асимметричной позе с раскрытыми крыльями. г — i Поперечные срезы томограммы, как указано в b . j Пупарий мухи-хозяина (NRM-PZ Ar65810). k Объемный рендеринг j . л Продольный разрез л . м Объемная визуализация мухи-хозяина (вид в перспективе). n — o Поперечные сечения томограммы, как указано в k . Масштабные планки: a — c , e , f , j — l = 1 мм; г — i , n , o = 250 мкм

Систематическая палеонтология

Чтобы оценить вариации размеров внутри вида, мы измерили длину между передним краем проплевр и передним концом среднего киля проподеума.Контрольные длины для голо- и паратипов перечислены в дополнительной таблице 1 вместе с информацией о сохранении хозяев и паразитоидных ос. Все остальные измерения относятся только к голотипам и включены в описание видов. Различия в размере и сохранности дополнительно подтверждены изображениями 30 голов паразитоидов, покрывающих все виды (дополнительный рисунок 5).

Семейство Diapriidae Haliday, 1833

Подсемейство Diapriinae Haliday, 1833

Племя Spilomicrini Ashmead, 1893

Xenomorphia Krogmann, van de Kamp & Schwermann gen.ноя

Типовой вид . Xenomorphia resurrecta Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp. ноя

Этимология . Название рода относится к эндопаразитоидному существу Ксеноморфу, изображенному в медиа-франшизе «Чужой».

Диагностика . Усики у обоих полов 14-члениковые, вершинные жгутики бусинчатые. Эпистомальная борозда отчетливая и прямая. Мандибулы узкие, двухзубые. Верхняя губа обнажена.

Xenomorphia resurrecta Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp. ноя

Этимология . Специфический эпитет указывает на «воскрешение» вымерших видов с помощью цифровых изображений.

Диагностика . Скуловая борозда отчетливая. Черешок цилиндрический, его длина в 1.6–1.8 раза больше ширины.

Упомянутый материал . Голотип ♀: NMB F2875.Паратипы ♀♀: NMB F2615, NMB F2822, NMB F2840, NMB F2856, NMB F2972, NMB F2982, NMB F3018, NMB F3103, NMB F3220, NMB F3389, NMB F3394, NMB F3477, NMB F3612, NRM-NRM Ar65-771, NRM-PZ Ar65-771 PZ Ar65793, NRM-PZ Ar65913 и NRM-PZ Ar65938. Паратипы ♂♂: NMB F2557, NMB F2674, NMB F2732, NMB F2752, NMB F2831, NMB F2851, NMB F2854, NMB F2945, NMB F2985, NMB F3140, NMB F3146, NMB F3254, NMB F3278, NMB F356216, NMB F356216, NMB F356216, NMB F356216, NMB F3610, NRM-PZ Ar65720, NRM-PZ Ar65767, NRM-PZ Ar65772, NRM-PZ Ar65794, NRM-PZ Ar65800, NRM-PZ Ar65823, NRM-PZ Ar65895 и NRM-PZ Ar65948 (рис.1d – f, 2, 3, 4, дополнительный рисунок 2, дополнительный рисунок 3, дополнительный рисунок 5a – x, дополнительные данные 1 и 2, дополнительные фильмы 1 и 2).

Визуализация и частота встречаемости четырех видов паразитоидов. Всего было выявлено 55 случаев паразитации. Xenomorphia resurrecta преобладала с 18 женщинами и 24 мужчинами. Xenomorphia handschini было представлено одной самкой, тремя самцами и одной куколкой неопределенного пола (не показано), Coptera anka — тремя самками и одним самцом и Palaeortona quercyensis — единственной самкой.Кроме того, были идентифицированы одна неопознанная предполагаемая личинка второй стадии и набор нижних челюстей последней личиночной стадии, предположительно оставленные появившимся паразитоидом. Масштабная линейка: 1 мм

Иллюстрация самки Xenomorphia resurrecta , откладывающей яйца в пупарий. Изображение основано непосредственно на данных томографии NMB F2875 (оса; рис. 1f, 2, 4a – m, дополнительные рис. 1e, 2e и 5b) и NRM-PZ Ar65767 (пупарий; дополнительный рис. 1aj). Цвета и части волосистой части воображаемы.Дополнительный фильм 2 показывает, как иллюстрация была получена из исходных данных томографии

Цифровая реконструкция Xenomorphia resurrecta gen. & sp. ноя (Diapriidae: Diapriinae: Spilomicrini). Женский голотип NMB F2875 ( a — m ) и мужской паратип NRM-PZ Ar65720 ( n — v ). Габитус ( a — d ), голова ( e ), левая антенна ( f ), левая передняя нога ( g ), правая средняя нога ( h ), правая задняя нога ( i ) .Внутренние анатомические структуры ( j — м ): вид вентральной части мезонотума ( j ), вид дорсолатерального проспекта ( k ), вид спереди мезоспектуса ( l ), вид спереди метапектально-проподеального комплекса ( м ) ). Габитус ( n — q ), голова ( r ), левая антенна ( s ), правая передняя нога ( t ), правая средняя нога ( u ), правая задняя нога ( v ) . Шкала: a — i , n — v = 1 мм; j = 500 мкм; k = 250 мкм; l , м = 400 мкм

Местонахождение .Окаменелости происходят из фосфоритовых рудников палеогеновых трещин в районе Керси на юге центральной части Франции. Образцы были обнаружены у Баха ¹⁸ (координаты: 44 ° 21 ′ с.ш., 1 ° 40 ′ в.д.). Более подробная информация о точном местонахождении, дате сбора и коллекционере неизвестна.

Описание . Самка (рис. 1е, 3, 4а – м). Контрольная длина: 824 мкм. Скульптура головы преимущественно гладкая, лоб в рассеянных сетчатых точках. Высота головы: 529 мкм, ширина головы: 533 мкм и длина головы: 435 мкм.Глазки большие, соотношение между межклеточным расстоянием и межклеточным расстоянием (IOD: OOD) = 0,58. Глаза большие, 277 мкм в высоту и 215 мкм в ширину. Малярное пространство 91 мкм, имеется скуловая борозда. Затылочный киль полный, подковообразный, спереди обозначен небольшими выступами. Наличник узкий, латерально с увеличенными передними тенториальными ямками, сверху обозначен четкой прямой эпистомальной бороздой. Мандибулы узкие, двухзубые, оставляют большое полукруглое поле от вентрального края клипеуса. Область, покрытая перепончатой ​​губой.Торули ориентированы дорсально, расположены на отчетливой усиковой полке, примерно на полпути к лицу. Полочка усиков с поперечными складками. Усиковая полка соединена с эпистомальной бороздой двумя субмедианными лобными бороздами. Супраклипеальное поле между бороздами немного расширено. Усики: 14-члениковые, локтевые, с удлиненным черешком. Скапус достигает середины бокового глазка. Апикальные жгутики бусинчатые, с немногочисленными рассеянными щетинками. Первый жгутик жгутика цилиндрический, заметно длиннее последующих жгутиков. Последующие жгутики короткие, их длина едва превышает ширину.Множественные основания щетинок представлены в виде пор на отдельных антенномерах. Переднеспинка с отчетливой шейкой, дорсальная поверхность переднеспинки короткая, переднеспинка прилегает к среднеспинке. Задний край переднеспинки с удлиненными щетинками. Боковая панель переднеспинки большая и треугольная, прилегает к мезоплевре. Углубление переднеспинки для аккомодации профема отсутствует. Шея переднеспинки с неправильной скульптурой, дорсальный и боковой край переднеспинки с нечеткими ямками, остальная переднеспинка гладкая. Задний угол переднеспинки достигает тегулы.Среднегрудные дыхальца расположены у латерального края переднеспинки, сзади ограничены препектальной полкой, дорсально доходят до тегулы. Мезоторакальные дыхальца почти полностью закрыты кутикулой, за исключением небольшой перепончатой ​​полоски на дорсальной стороне. Переднегрудь почти прямоугольная, поперечно разделена полным поперечным килем. Имеются три большие профуркальные ямки: одна срединная в передней половине и две субмедианные в задней половине переднегруди. Профурка U-образная, профуркальные дужки полностью срослись с простернумом. Положение точки сочленения между проплевром и профуркальным плечом на заднем конце проспекта.Проплевральные дужки заострены кпереди.

Мезоскутум гладкий, с редкими редкими удлиненными щетинками. Мезоскутальная супрагумеральная борозда развита слабо. Нотаули представляют собой широкие изогнутые борозды, слегка расширенные кзади. Нотаули спереди почти достигают переднего мезоскутального края, а сзади почти достигают транскутального сочленения. Нотаули внутри сохранились в виде довольно острых гребней. Транскутальное сочленение прямое и полное. щитовидно-щитовидная борозда отмечена двумя большими яйцевидными ямками, разделенными медиально прямым гребнем.Ямки внутри не очень хорошо обозначены. Подмышечные впадины узкие и гладкие. Аксиллулы с двумя рядами коротких щетинок. Мезоскутеллярный диск латерально отделен от подмышечной впадины короткими гребнями. Задний край среднещития отчетливо ямчато-выемчатый. Мезоплевры гладкие и голые, мезофеморальное вдавление нечеткое. Мезоплевра латерально разделена диагональной бороздой. Мезэпистерна спереди с отчетливыми прококсальными впадинами, которые медиально разделены отчетливым килем. Имеются вертлужный и мезотрокантинальный киль, встречаются медиально на вентральной мезоплевре.Мезодискриминация полная и ямчатая. Передняя мезофуркальная ямка незаметна, отмечена самой передней ямкой фовеолатных мезодискрименов. Между мезококсальными отверстиями имеется задняя мезофуркальная ямка. Мезококсальное отверстие не полностью закрыто кутикулой. Мезодискрименальная пластинка не достигает переднего края мезовнятия. Переднее мезофуркальное основание расположено примерно посередине срединной длины мезофуркала. Мезофуркальный мостик медиально прерван, расположен лишь немного выше середины мезофурки.

Metascutellum с двумя приподнятыми боковыми и одним приподнятым срединным и одним менее отчетливым поперечным килем, метаскутеллум расширен сзади.Боковая панель заднеспинки состоит из редуцированных кпереди ямок. Метаплевры подпрямоугольные, грубо сетчатые. Metepisternum с отчетливыми углублениями для размещения мезококсов, но без поперечного или срединного валика. Переднемедиально от метакоксальных отверстий имеется единичная метафуркальная ямка. Метафурка нечеткая, U-образная, в основании сливается с высоко приподнятым паракоксальным гребнем. Метадискрименальная пластинка достигает середины метакоксальных отверстий.

Проподеум с грубой неправильной скульптурой, медиально с выступающим вперед килем.Имеются складки и срединный киль. Задний край проподеума килевидный. Черешок цилиндрический, с боков коротковолокнистый, его длина в 1.64 раза больше ширины. Черешок сверху с множественными неправильными продольными килями, снизу с меньшим количеством продольных килей. Второй тергит метасомы увеличен, передний край рассечен медиально, перекрывает черешок. Последующие терги короткие. Вторая и третья грудины метасомы увеличены, последующие грудины короткие.

Крылья: Переднее крыло развернуто, жилкование не прослеживается, внешний край крыла с длинной волосистостью.

Ноги: Передние конечности с удлиненным простым вертелом, переднегрудная шпора с отчетливой расщелиной. Средняя часть ноги с удлиненным простым вертелом и двумя мезотибиальными шпорами. Задняя лапа с двухчлениковым вертелом и двумя метатибиальными шпорами.

Самец (рис. 1д, 4н – v). Размеры даны для паратипа: NRM-PZ Ar65720. Очень похож на самку, но отличается следующими чертами. Контрольная длина: 911 мкм. Высота головки: 605 мкм, ширина головки: 599 мкм и длина головки: 481 мкм. IOD: OOD: 0,70. Усики: 14-члениковые, но заметно длиннее, чем у самки.Скапус, цветоножка и первый жгутик сравнимы с самкой, но последующие жгутики цилиндрические, т. Е. Заметно длиннее ширины. Глаза 328 мкм в высоту и 260 мкм в ширину. Малярное пространство 82 мкм. Черешок очень похож по пропорциям (длина в 1.75 раза больше ширины) и форме, но с более обширной волосистостью, доходящей также до брюшной поверхности. Все ноги с двухчлениковыми вертлугами.

Xenomorphia handschini Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp.ноя

Этимология . Этим видовым эпитетом считается швейцарский энтомолог Эдуард Хандшин (1894–1962), который обнаружил первые следы паразитоидной осы в окаменелостях Керси и признал научную важность этих отложений.

Диагностика . Скуловая борозда отчетливается только у самцов, у самок выражена слабо. Черешок отчетливо расширенный, почти четырехугольный, его длина в 1.03–1.20 раза больше ширины.

Упомянутый материал .Голотип ♀: NMB F3042. Паратипы ♂♂: NMB F2543, NMB F3192, NMB F3571 и NRM-PZ Ar65942. Куколка: NRM-PZ Ar65822 (рис. 2, 5, дополнительный рисунок 4a – f, дополнительный рисунок 5y – aa, дополнительные данные 3, 4).

Цифровая реконструкция Xenomorphia handschini gen. & sp. ноя (Diapriidae: Diapriinae: Spilomicrini). Женский голотип NMB F3042 ( a — m ) и мужской паратип NMB F2543 ( n — v ). Габитус ( a — d ), голова ( e ), левая антенна ( f ), правая передняя нога ( g ), правая средняя нога ( h ), левая задняя нога ( i ) .Внутренние анатомические структуры ( j — м ): вид вентральной части мезонотума ( j ), вид дорсолатерального проспекта ( k ), вид спереди мезоспектуса ( l ), вид спереди метапектально-проподеального комплекса ( м ) ). Габитус ( n — q ), голова ( r ), правая антенна ( s ), правая передняя нога ( t ), правая средняя нога ( u ), правая задняя нога ( v ) . Шкала: a — i , n — v = 1 мм; j = 500 мкм; k = 250 мкм; l , м = 400 мкм

Местонахождение .Что касается X. resurrecta .

Описание . Самка (рис. 5а – м). Контрольная длина: 734 мкм. Скульптура головы преимущественно гладкая, лоб в рассеянных точках. Щетинки не сохранились. Высота головы: 467 мкм, ширина головы: 483 мкм, длина головы: 396 мкм. Глазки большие. Глаза большие, 242 мкм в высоту и 209 мкм в ширину. Малярное пространство 66 мкм, скуловая борозда отсутствует. Затылочный киль полный, подковообразный, спереди обозначен небольшими выступами. Наличник узкий, латерально с увеличенными передними тенториальными ямками, сверху обозначен четкой прямой эпистомальной бороздой.Мандибулы в многочисленных рассеянных точках. Мандибулы узкие, двухзубые, оставляют большое полукруглое поле от вентрального края клипеуса. Область, покрытая перепончатой ​​губой. Торули ориентированы дорсально, расположены на нечеткой усиковой полке, примерно посередине лица. Усиковая полочка с несколькими нечеткими косыми складками. Усиковая полка соединена с эпистомальной бороздой двумя субмедианными лобными бороздами. Супраклипеальное поле между бороздами немного расширено. Усики: 14-члениковые, локтевые, с удлиненным черешком.Скапус достигает середины бокового глазка. Апикальные жгутики бусинчатые, с немногочисленными рассеянными щетинками. Первый жгутик длиннее последующих. Последующие жгутики заметно длиннее своей ширины и чуть-чуть длиннее. Множественные основания щетинок представлены в виде пор на отдельных антенномерах. Переднеспинка с отчетливой шейкой, дорсальная поверхность переднеспинки короткая, переднеспинка прилегает к среднеспинке. Задний край переднеспинки с удлиненными щетинками. Боковая панель переднеспинки большая и треугольная, прилегает к мезоплевре.Углубление переднеспинки для аккомодации профема отсутствует. Шея переднеспинки с неправильной скульптурой, дорсальный и боковой край переднеспинки с нечеткими ямками, остальная переднеспинка гладкая. Задний угол переднеспинки достигает тегулы. Среднегрудные дыхальца расположены у латерального края переднеспинки, сзади ограничены препектальной полкой, дорсально доходят до тегулы. Мезоторакальные дыхальца почти полностью покрыты кутикулой, за исключением небольшой перепончатой ​​полоски на дорсальной стороне. Переднегрудь почти прямоугольная, поперечно разделена полным поперечным килем.Имеются три большие профуркальные ямки: одна срединная в передней половине и две субмедианные в задней половине переднегруди. Profurca U-образная. Сохранились только базы профуркальных вооружений. Проплевральные руки сохранились не полностью.

Мезоскутум гладкий, с многочисленными рассеянными удлиненными щетинками. Нотаули представлены очень широкими изогнутыми бороздками, слегка расширенными кзади. Нотаули спереди почти достигают переднего мезоскутального края, а сзади почти достигают транскутального сочленения. Нотаули изнутри отмечены широкими гребнями.Транскутальное сочленение прямое и полное. Щитовидная борозда отмечена двумя большими полукруглыми ямками, которые медиально разделены прямым гребнем. Ямки внутри хорошо обозначены. Подмышечные впадины узкие и гладкие. Подмышечные впадины в рассеянных коротких щетинках. Мезоскутеллярный диск латерально отделен от подмышечной впадины короткими гребнями. Задний край среднещития отчетливо ямчато-выемчатый. Мезоплевры гладкие и голые, мезофеморальное вдавление нечеткое. Мезоплевра латерально разделена диагональной бороздой. Мезэпистерна спереди с отчетливыми прококсальными впадинами, которые медиально разделены отчетливым килем.Вертлужный киль выражен слабо, мезотрокантинальный киль отчетлив, оба киля встречаются медиально на вентральной мезоплевре. Мезодискриминация полная и ямчатая. Между мезококсальными отверстиями имеется одиночная мезофуркальная ямка. Мезококсальное отверстие не полностью закрыто кутикулой. Мезофурка не сохранилась.

Metascutellum с двумя приподнятыми боковыми и одним приподнятым срединным и одним менее отчетливым поперечным килем, метаскутеллум расширен сзади. Боковая панель заднеспинки преимущественно гладкая, со следами редуцированных ямок.Метаплевры подпрямоугольные, грубо сетчатые. Metepisternum с нечеткими углублениями для размещения мезококсов, без поперечного или срединного валика. Переднемедиально от метакоксальных отверстий имеется единичная метафуркальная ямка. Метафурка не сохранилась.

Проподеум с грубой неправильной скульптурой, медиально с выступающим вперед килем. Имеются складки и срединный киль. Задний край проподеума килевидный. Черешок отчетливо расширенный, почти четвертичный, его длина в 1.03 раза больше ширины, сбоку с короткой волосистостью.Черешок сверху с множественными неправильными продольными килями, снизу преимущественно гладкий, продольные кили показаны только сзади. Второй тергит метасомы увеличен, передний край рассечен медиально, перекрывает черешок. Последующие терги короткие. Вторая и третья грудины метасомы увеличены, последующие грудины короткие.

Крылья: Сложенные, но трудно проследить.

Ноги: Все ноги с двухчлениковыми вертлугами. Протибиальная шпора с отчетливой расщелиной. Средняя часть ноги с двумя мезотибиальными шпорами. Задняя лапа с двумя плюсневыми шпорами.

Самец (рис. 5н – v). Размеры даны для паратипа: NMB F2543. Очень похож на самку, но отличается следующими чертами. Контрольная длина: 911 мкм. Высота головы: 596 мкм, ширина головы: 608 мкм, длина головы: 478 мкм. ИОД: ООД: 0,74. Лоб в рассеянных точках и удлиненных щетинках. Усики: 14-члениковые, но заметно длиннее, чем у самки. Скапус, цветоножка и первый жгутик жгутика сравнимы с самкой, но последующие жгутики цилиндрические, т. Е. Заметно длиннее ширины. Множественные основания щетинок представлены как поры на отдельных антенномерах, и отчетливая щетинистость сохранилась.Глаза 321 мкм в высоту и 243 мкм в ширину. Малярное пространство 93 мкм, имеется скуловая борозда. Мандибулы гладкие, без рассеянных точек. Полочка антенны с несколькими косыми складками. Щитовидная борозда отмечена двумя крупными ямками неправильной формы, которые медиально разделены двумя косыми гребнями. Подмышечные впадины с отчетливой короткой щетинкой. Отчетливо выражен вертлужный киль. Черешок в 1.20 раза длиннее ширины, сбоку с рассеянной удлиненной щетинкой, снизу — с густой короткой щетинкой. Сплошных продольных килей снизу немного.

Комментарии: Оба вида Xenomorphia имеют общие 14-сегментные антенны у обоих полов с существующими родами Xenismarus Ogloblin и Chilomicrus Masner and García. Эти роды ограничены Южной Америкой и считаются ранними линиями Diapriidae ²² . Xenomorphia можно легко отличить от Chilomicrus по ряду морфологических признаков, включая наличие открытой верхней губы (отсутствует у Chilomicrus ), бусинки апикальных жгутиков (субквадрат у Chilomicrus ) и скутоскутеллярная борозда большие яйцевидные ямки, разделенные посередине прямым гребнем (нечетко разделены у Chilomicrus ). Xenomorphia морфологически очень похож на Xenismarus , но отличается наличием верхнего зуба нижней челюсти короче нижнего зуба и наличием складок. Поскольку большинство общих признаков, по-видимому, представляют собой симплезиоморфии, мы здесь воздерживаемся от включения ископаемых видов в существующий род Xenismarus на основании имеющихся морфологических свидетельств, но они могут оказаться близкородственными или даже родственными.

Племя Псилини Эллен, 1963

Коптера Say, 1836

Диагностика .Тело преимущественно гладкое. Верхняя губа обнаженная, подтреугольная. Мандибулы длинные, серповидные, заходят кзади. Имеется постгенальная подушка. Для полной диагностики см. Masner and García ²² .

Coptera anka Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp. ноя

Этимология . Специфический эпитет — шведское слово «утка», обозначающее утку, и отсылающее к утиной форме головы и происхождению голотипа из Шведского музея естественной истории.

Диагностика . Голова заметно удлинена кпереди с выступами в крайнем переднем положении. Глазки большие, соотношение IOD и OOD 1,11. Мандибулы трехзубые.

Упомянутый материал . Голотип ♀: NRM-PZ Ar65897. Паратипы ♀♀: NMB F2848, NMB F2954. Паратип ♂: NMB F3154 (рисунки 2 и 6, дополнительный рисунок 4g – j, дополнительный рисунок 5ab, ac, дополнительные данные 5 и 6).

Цифровая реконструкция Coptera anka sp.ноя (Diapriidae: Diapriinae: Psilini). Женский голотип NRM-PZ Ar65897 ( a — f , k , l ), женский паратип NMB F2848 ( g — j , m , n ) и мужской паратип NMB F2848 ( o — w ). Габитус ( a — d ), голова ( e ), левая антенна ( f ), левая передняя нога ( g ), левая средняя нога ( h ), правая задняя нога ( i ) . Внутренние анатомические структуры ( j — м ): вид мезофрагмы вентрально ( j ), вид спереди мезонотума ( k ), вид дорсолатерального проспекта ( l ), вид спереди мезофрагмы ( m ), метаспект -проподеальный комплекс переднего вида ( n ).Габитус ( o — r ), голова ( s ), правая антенна ( t ), правая передняя нога ( u ), левая средняя нога ( v ), левая задняя нога ( w ) . Шкала: a — i , o — w = 1 мм; j , k = 500 мкм; l = 250 мкм; м , n = 400 мкм

Местонахождение . Что касается X. resurrecta .

Описание .Самка (рис. 6а – н). Контрольная длина: 717 мкм. Тело преимущественно гладкое. Голова спереди отчетливо удлиненная. Голова в глубоких точках на усиковой ящике и на лбу перед глазками. Высота головы: 523 мкм, ширина головы: 456 мкм, длина головы: 592 мкм. Глазки большие, IOD: OOD = 1.11. Глаза большие, 261 мкм в высоту и 210 мкм в ширину. Малярное пространство 67 мкм, скуловая борозда отсутствует. Затылочный киль полный, полукруглый, спереди не отмечен мелкими гребнями или точками. Наличник выпуклый, примерно такой же ширины, латерально с отчетливыми передними тенториальными ямками, сверху едва заметен слабой эпистомальной бороздой.Мандибулы чрезвычайно узкие и удлиненные, несложные, трехзубые, диагонально выступающие назад. Верхняя губа треугольная. Оральный киль отчетливо развит, постгенальный валик развит. Торули в крайнем переднем положении головы, на отчетливо выступающей усиковой полке. Антенная полка без складок. Лоб вооружен двумя боковыми выступами примерно посередине между уровнями переднего глазка и торулей. Передняя часть лба отмечена килями, соединяющими усиковую полку, боковые выросты и передний глазок.Дополнительный латеральный киль, ведущий от этой области по диагонали к боковым глазкам и над глазами. Усики: 12-члениковые, локтевые, с удлиненным черешком. Скапус сильно видоизменен, с отчетливым боковым выступом и двумя острыми углами, выступающими за пределы ножки. Первый жгутик жгутика цилиндрический, заметно длиннее последующих жгутиков. Булава удлиненная, ее длина заметно больше ширины. Второй и третий жгутики все еще цилиндрические, последующие жгутики сферические. Множественные основания щетинок представлены в виде пор на отдельных антенномерах.Переднеспинка прилегает к среднеспинке. Переднеспинка с длинной отчетливой шейкой, дорсальная поверхность переднеспинки короткая, но видна сверху. Между шейкой переднеспинки и дорсальной поверхностью отчетливая поперечная борозда переднеспинки. Шея переднеспинки в задней половине с неровными бороздками. Задний край переднеспинки с поперечным рядом точек с удлиненными щетинками, соответствующими отчетливому внутреннему гребню, который сочленяется с передним краем мезоскутума и латерально соединяется с постдспиракулярными аподемами. Переднеспинка сбоку от шеи в отчетливых пятнах коротких щетинок.Боковая панель переднеспинки большая и треугольная, прилегает к мезоплевре. Отсутствует вдавление переднеспинки для аккомодации бедренной кости. Задний угол переднеспинки достигает тегулы. Среднегрудные дыхальца расположены у бокового края переднеспинки на шиповидных бугорках, сзади дыхальца окружены препектальной полкой, дорсально доходят до тегулы. Мезоторакальные дыхальца полностью закрыты кутикулой. Проплевра гладкая, задний край с узкими прямоугольными полями. Поля спереди и сбоку окаймлены, служат точкой сочленения передней поверхности прококсов.Сочленение прококсов дополнительно усиливается двумя округлыми вдавлениями на прямоугольной простерне, отчетливыми прококсальными вдавлениями на вентральной мезоплевре и уплощенными вентральными расширениями переднеспинки латерально до прококсальных отверстий. Простернум поперечно разделен полным поперечным килем. Единственная срединная профуркальная ямка в сильно суженной дорсальной части переднегруди. Profurca U-образные, профуркальные дужки сохранились только в виде тонких структур. Проплевральные руки сохранились не полностью.

Мезонотум дорсально уплощенный.Мезоскутум шире длины, гладкий, с очень немногочисленными разбросанными удлиненными щетинками, отходящими от точек. Нотаули представлены очень широкими изогнутыми бороздками, которые заметно расширены кзади и с глубокими ямками спереди. Нотаули спереди почти достигают переднего мезоскутального края, а сзади почти достигают транскутального сочленения. Нотаули внутренне выражены довольно слабо. Предчелюстная кость гладкая, глубоко вогнутая, с двумя килями на поверхности, отходящими от переднего и переднего мезонотальных отростков крыла.Передний киль сочленяется с передним краем тегулы. Тегула огромная и округлая, кзади достигает заднего крылового отростка. Тегула расширенная с боков, с гладкой и уплощенной передней поверхностью. Тегула с несколькими удлиненными щетинками. Транскутальное сочленение прямое и полное. Мезоскутеллум с немногочисленными рассеянными щетинками. Щитовидная борозда отмечена двумя большими яйцевидными ямками, разделенными медиально широким прямым гребнем. Ямки внутри хорошо выражены. Подмышечные впадины большие, треугольные, гладкие. Мезоскутеллярный диск латерально отделен от подмышечной впадины четкими прямыми гребнями, на которых отмечены боковые вдавления.Задний край среднещития отчетливо ямчато-выемчатый. Задний отросток крыла короткий и расширенный, тупой с гладкой поверхностью. Мезоплевра гладкая и голая, мезофеморальное вдавление отсутствует. Мезэпимерон с двумя продольно-тудинальными гребнями, соединяющими передний и задний край мезопектры и разделяющими длинную прямоугольную область. Имеется эпикнемиальная ямка с уменьшенной короткой волосистостью. Стернаулюс развит в виде сплошного киля, соединяющего надземную ямку с задним краем мезоспектуса. Мезэпистерна спереди с отчетливыми прококсальными вдавлениями, которые медиально разделены коротким и нечетким килем.Имеются приподнятые вертлужные и мезотропанцитарные кили. По бокам задний край вертлужного киля соединен продольным килем с передним краем мезотрокантинального киля. Мезодискримена практически не прослеживается. Развиваются две отчетливые мезофуркальные ямки. Круглая передняя ямка присутствует в вертлужном киле, щелевидная задняя ямка присутствует медиально на мезотрокантинальной пластинке непосредственно перед мезококсальным отверстием. Мезококсальное отверстие не полностью закрыто кутикулой. Мезодискрименальная пластинка приближается к переднему краю мезовнятия.Мезофурка с двумя твердыми основаниями, мезофуркальный мостик с дорсальной ориентацией.

Заднеспинка спереди перекрывается среднечно-щитовидной железой. щитик с двумя отчетливо приподнятыми боковыми и отчетливыми срединными валиками. Боковая панель заднеспинки состоит из ямок. Метаплевры подпрямоугольные, преимущественно гладкие, с вентральным рядом ямок. Metepisternum с отчетливыми углублениями для размещения мезококсов и с отчетливым срединным килем (соответствует метадискрименам). Единичная метафуркальная ямка имеется переднемедиально от метакоксальных отверстий, кзади от приподнятого киля.Метакоксальное отверстие с боковыми выступами. Метафурка нечеткая, U-образная, полностью срастается с высоко приподнятым паракоксальным гребнем. Метадискрименальная пластинка достигает почти среднего уровня метакоксальных отверстий.

Срединный киль на проподеуме образован v-образным срединным килем, направленным вперед. Передний край проподеума глубоко выемчатый, гладкий. Дорсальная поверхность проподеума с двумя субсрединными килями (вместо одного срединного киля). Пластинки развиты, дорсальная проподеальная поверхность между складками и субсрединными килями гладкая.Задний край проподеума глубоко выемчатый, заднебоковые углы сильно выступают и широко раздваиваются. Задний край проподеума килевидный.

Черешок цилиндрический, по бокам с длинной волосистостью, его длина в 1.49 раза больше ширины. Черешок с тремя дорсальными, тремя боковыми и двумя вентральными килями. Второй тергум сильно увеличен, передний край с глубоким и узким вырезом посередине. Второй тергум перекрывает черешок. Последующие терги сильно укорочены. Вторая грудина сильно увеличена и закрывает три последующих грудины.Вторая грудина с глубокими бороздками, заполненными микропилозом.

Крылья: не прослеживаются. Ноги: Все ноги с удлиненными простыми вертлугами. Протибиальная шпора с отчетливой расщелиной. Средняя часть ноги с двумя мезотибиальными шпорами. Задняя лапа с двумя плюсневыми шпорами.

Самец (рис. 6o – w). Размеры даны для паратипа: NMB F3154. Очень похож на самку, но отличается следующими чертами. Контрольная длина: 652 мкм. Высота головы: 468 мкм, ширина головы: 389 мкм, длина головы: 507 мкм. IOD: OOD: 0,90. Антенна: 14-члениковая.Глаза высотой 224 мкм и шириной 192 мкм. Ямки на боковой панели заднеспинки почти не видны. Черешок в 1.83 раза больше ширины. Т2 черешок почти не перекрывает.

Комментарии: Новый вид согласуется почти со всеми родовыми признаками, перечисленными Маснером и Гарсией ²² для Coptera Say, многие из которых можно рассматривать как синапоморфии. Единственное наблюдаемое морфологическое различие — наличие трех нижнечелюстных зубов у C. anka (два у Coptera ), которых мы считаем недостаточными для диагностики нового рода.

Palaeortona Krogmann, van de Kamp & Schwermann gen. ноя

Типовой вид . Palaeortona quercyensis Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp. ноя

Этимология . Название рода относится к морфологически схожему ныне существующему роду Ortona Masner and García.

Диагностика . Тело без волосатых подушек и пенистых структур.Верхняя губа открытая, полукруглая. Мандибулы небольшие, не выступающие, двузубые. Голова не опущена. Оральный киль отчетливый.

Palaeortona quercyensis Krogmann, van de Kamp & Schwermann sp. ноя

Этимология . Видовой эпитет относится к типовой местности.

Диагностика . Уровень торулей ниже середины глаза. Шейка переднеспинки отчетливо развита.Срединный глазок почти прилегает к боковым глазкам. Черешок цилиндрический, его длина в 1.3 раза больше ширины.

Упомянутый материал . Голотип ♀: NMB F2770 (рисунки 2 и 7, дополнительный рисунок 4k, дополнительный рисунок 5ad, дополнительные данные 7).

Цифровая реконструкция Palaeortona quercyensis gen. & sp. ноя (Diapriidae: Diapriinae: Psilini). Женский голотип NMB F2770. Габитус ( a — d ), голова ( e ), правая антенна ( f ), правая передняя нога ( g ), правая средняя нога ( h ) и правая задняя нога ( i ). ).Внутренние анатомические структуры ( j — м ): вид вентральной части мезонотума ( j ), вид дорсолатерального проспекта ( k ), вид спереди мезоспектуса ( l ) и вид спереди метапектально-проподеального комплекса ( м). ). Шкала: a — i = 1 мм; j = 500 мкм; k = 250 мкм; l , м = 400 мкм

Местонахождение . Что касается X. resurrecta .

Описание .Самка (рис.7). Контрольная длина: 810 мкм. Скульптура головы преимущественно гладкая, лоб, лицо, щеки и наличник в разбросанных точках. Удлиненные щетинки сохранились только на лбу. Высота головы: 439 мкм, ширина головы: 490 мкм, длина головы: 401 мкм. Глазки большие и очень плотно прилегают друг к другу: срединный глазок почти прилегает к латеральным глазкам, латеральные глазки посередине разделены примерно на их собственный диаметр. IOD: OOD = 0,71. Глаза большие, в множественных рассеянных точках, высота глаза: 243 мкм, ширина глаза: 192 мкм. Малярное пространство очень узкое, 58 мкм, скуловая борозда отсутствует.Затылочный киль полный, подковообразный, спереди отмечен небольшими точками. Наличник узкий, латерально с увеличенными передними тенториальными ямками, сверху обозначен отчетливой и изогнутой эпистомальной бороздой. Мандибулы узкие, двухзубые, оставляют небольшое полукруглое поле от вентрального края клипеуса. Площадь, покрытая верхней губой. Торули ориентированы дорсально, расположены на умеренно выступающей усиковой полке, примерно на полпути к лицу. Усиковая полочка между торулами почти стерта. Полка антенн полностью гладкая, без складок.Антеннальная полочка бороздками не связана с эпистомальной бороздой. Супраклипеальная область не определена и не расширена. Позади торулей имеется единственная срединная ямка. Антенна сохранилась не полностью. Вероятно, 12-члениковый. Левая антенна оборвалась после восьмого антенномера, сохранились три дополнительных антенномера. Правая антенна отломана после цветоножки, сохранилось пять дополнительных антенномеров. Усики локтевые, с удлиненным гребнем. Черешок превышает высоту головы. Первый жгутик цилиндрический, заметно длиннее последующих антенномеров (кроме булавы).Последующие антенномеры сужены в основании и закруглены с боков, длина каждого антенномера примерно равна ширине или немного длиннее. Клава примерно вдвое длиннее предыдущего антенномера. Скапус в множественных точках и немногих сохранившихся щетинках. Остальные антенномеры в немногочисленных разбросанных точках.

Переднеспинка, прилегающая к среднеспинке. Переднеспинка с длинной отчетливой шейкой, дорсальная поверхность переднеспинки короткая, сверху не видна. Между шейкой переднеспинки и дорсальной поверхностью отчетливая поперечная борозда переднеспинки.Шея переднеспинки в задней половине с неровными бороздками. Задний край переднеспинки с поперечным рядом точек, соответствующих отчетливому внутреннему гребню, который сочленяется с передним краем мезоскутума и латерально соединяется с постдспиракулярными аподемами. Переднеспинка латеральнее шеи с отчетливыми пятнами коротких щетинок, доходящих до боковой поверхности проплевры. Боковая панель переднеспинки большая и треугольная, прилегает к мезоплевре. Угнетение переднеспинки из-за присутствия профема.Задний угол переднеспинки достигает тегулы. Среднегрудные дыхальца расположены у бокового края переднеспинки на шиповидных бугорках, сзади дыхальца окружены препектальной полкой, дорсально доходят до тегулы. Мезоторакальные дыхальца полностью закрыты кутикулой. Проплевра гладкая, задний край с узкими прямоугольными полями. Поля спереди и сбоку окаймлены, служат точкой сочленения передней поверхности прококсов. Сочленение прококсов дополнительно усиливается двумя округлыми вдавлениями на прямоугольной простерне, отчетливыми прококсальными вдавлениями на вентральной мезоплевре и уплощенными вентральными расширениями переднеспинки латерально до прококсальных отверстий.Простернум без поперечного киля. В самой дорсальной части простернума имеются две субмедианных ямки. Profurca U-образные, профуркальные дужки сохранились только в виде тонких структур. Проплевральные руки сохранились не полностью.

Мезонотум дорсально уплощенный. Мезоскутум шире, чем длинный, гладкий, с немногими разбросанными удлиненными щетинками, отходящими от точек. Дополнительные щетинки расположены линиями по бокам каждого нотаулуса с обеих сторон. Нотаули представлены очень широкими изогнутыми бороздками, заметно расширенными кзади. Нотаули спереди почти достигают переднего мезоскутального края, а сзади почти достигают транскутального сочленения.Нотаули внутренне выражены довольно слабо. Предчелюстная кость гладкая, с двумя килями на поверхности, отходящими от переднего и переднего мезонотальных отростков крыла. Передний киль сочленяется с передним краем тегулы. Тегула огромная и округлая, сзади достигает подмышечного валика (и сочленяется с ним). Тегула расширенная с боков, с гладкой и уплощенной передней поверхностью. Транскутальное сочленение прямое и полное. Мезоскутеллум с немногочисленными рассеянными щетинками. Щитовидная борозда отмечена двумя большими почковидными ямками, разделенными медиально широким прямым гребнем.Ямки внутри выражены довольно слабо. Подмышечные впадины узкие и гладкие. Мезоскутеллярный диск латерально отделен от подмышечной впадины четкими прямыми гребнями. Задний край среднещития отчетливо ямчато-выемчатый. Задний отросток крыла расширенный, тупой с гладкой поверхностью. Мезоплевра гладкая и голая, мезофеморальное вдавление отсутствует. Мезэпимерон с двумя продольными гребнями, соединяющими передний и задний край мезопектального края и разделяющими длинную прямоугольную область. Имеется эпикнемиальная ямка, обозначенная килем, с густой волосистостью.Стернаулюс развился как прерванная медиально килевидная борозда, соединяющая надземную ямку с задним краем мезовнухи. Мезэпистерна спереди с отчетливыми прококсальными вдавлениями, которые медиально разделены коротким и нечетким килем. Имеются приподнятые вертлужные и мезотрокантинальные кили, оба прерваны медиально. Каждая латеральная часть вертлужного киля связана слабым продольным валиком с латеральной частью мезотрокантинального киля. Мезодискриминация не прослеживается. Образовались две мезофуркальные ямки.Передняя ямка присутствует в прерванной области вертлужного киля, задняя ямка присутствует медиально на мезотрокантинальной пластинке сразу перед мезококсальным отверстием. Мезококсальное отверстие не полностью закрыто кутикулой. Мезодискрименальная пластинка приближается к переднему краю мезовнятия. Мезофурка с двумя твердыми основаниями, мезофуркальный мостик с дорсальной ориентацией.

Метаскутеллюм с двумя отчетливо приподнятыми лопаточными боковыми и менее отчетливым срединным килем, метаскутеллюм расширен кзади.Боковая панель заднеспинки состоит из редуцированных кпереди ямок. Метаплевры спереди гладкие, сзади грубо сетчатые. Metepisternum с отчетливыми углублениями для размещения мезококсов и с отчетливым срединным килем (соответствует метадискрименам). Единичная метафуркальная ямка имеется переднемедиально от метакоксальных отверстий, кзади от приподнятого киля. Метакоксальное отверстие с боковыми выступами. Метафурка нечеткая, U-образная, полностью срастается с высоко приподнятым паракоксальным гребнем. Метадискрименальная пластинка достигает середины метакоксальных отверстий.Срединный киль на проподеуме образован v-образным срединным килем, направленным сверху вниз. Передний край проподеума глубоко выемчатый, гладкий. Пластинки развиты, дорсальная проподеальная поверхность между складками и срединным валиком гладкая. Задний край проподеума глубоко выемчатый, заднебоковые углы сильно выступают и раздваиваются. Задний край проподеума килевидный.

Черешок цилиндрический, по бокам с длинной волосистостью, его длина в 1.31 раза больше ширины. Черешок с тремя дорсальными, тремя боковыми и одним брюшным килями.Второй тергум сильно увеличен, передний край с глубоким и широким срединным вырезом. Второй тергум почти не перекрывает черешок. Третий и четвертый тергумы полностью покрыты вторым тергумом, последующие терги видны, но сильно укорочены. Вторая грудина сильно увеличена, покрывая по крайней мере одну из последующих грудин.

Крылья: Раскрытые, но трудно проследить. Ноги: Все ноги с удлиненными простыми вертлугами. Протибиальная шпора с двумя вершинами, но без отчетливой щели. Средняя часть ноги с двумя мезотибиальными шпорами.Задняя лапа с двумя плюсневыми шпорами.

Самец неизвестен.

Комментарии: окаменелости имеют ряд морфологических признаков с родом Ortona Masner и García ²² , который обитает в Новом Свете. Отличается следующими признаками: голова не вдавлена, уровень торулей ниже середины глаза, ротовой киль отчетливо развит, верхняя губа полукруглая (не поперечная), булава не длиннояйцевидная, шейка переднеспинки отчетливо развита. Эти персонажи поддерживают размещение в новом роду.

Размещение племен

Текущее подразделение Diapriinae на три трибы (Spilomicrini, Psilini и Diapriini) подтверждается морфологическими данными ²² . Xenomorphia resurrecta и X. handschini могут быть легко отнесены к трибе Spilomicrini на основании наличия синтергита на метасоме, наличия отчетливой скуловой борозды (слабо проявляется только у самки X.handchini ), отсутствие шиповидных, выступающих среднегрудных дыхалец и наличие полных нотаулей.Оба вида сохранили ряд плезиоморфных признаков, таких как большое количество антенномеров (14) у обоих полов, что иначе известно только по существующим родам Xenismarus Oglobin и Chilomicrus Masner and García. Для этих родов характерно ограниченное, предположительно реликтовое, вальдивское распространение ²² . Макротергит (второй тергум) вместо синтергита (слитый второй и третий тергум) и наличие шиповидных выступающих среднегрудных дыхалец характеризуют Coptera anka и Palaeortona quercyensis как представителей небольшого племени Psilini, которое включает всего четыре дошедших до нас родов.Только триба Diapriini, которая считается наиболее производной линией Diapriinae ²² , не представлена ​​в фауне ископаемых паразитоидов Quercy.

KIT IPS — News & Highlights

Около 50 процентов всех видов животных считаются паразитами. Связь видового разнообразия с паразитическим образом жизни особенно очевидна в отряде перепончатокрылых насекомых, который содержит пчел, ос и муравьев. Однако ископаемые свидетельства взаимодействий паразитоид-хозяин крайне редки, что делает гипотезы об эволюции паразитизма предположительными.

В рамках международного междисциплинарного сотрудничества мы исследовали 1510 фосфатированных куколок мух из геологического периода палеогена (66–23 млн лет назад) во Франции в поисках паразитических ос. Окаменелости принадлежат коллекциям Музея естественной истории Базеля и Naturhistoriska riksmuseet в Стокгольме. В конце 19 ^{-х годов} века они были собраны на фосфоритовых рудниках в районе Керси, Франция. В 1944 году швейцарский энтомолог Эдуард Хандшин заподозрил контуры паразитической осы в тонком срезе куколки мухи возрастом от 34 до 40 миллионов лет, но не смог этого доказать.Это была точка контакта для текущего проекта.

Используя высокопроизводительную синхротронную рентгеновскую микротомографию на станции быстрой визуализации НЛО на синхротроне KIT, мы идентифицировали 55 случаев паразитации четырьмя видами ос, предоставив морфологические и экологические данные. Все виды развивались как одиночные эндопаразитоиды внутри своих хозяев и демонстрируют разные морфологические приспособления для эксплуатации одних и тех же хозяев в одной среде обитания. Наиболее часто наблюдаемый вид из четырех был назван « Xenomorphia resurrecta ».(Род « Xenomorphia » назван в честь существа из научно-фантастического сериала «Чужой», известного как Ксеноморф, который также развивается эндопаразитически. Название вида « resurrecta » относится к «цифровому воскрешению» Виды.) Результаты позволили систематически и экологично разместить четыре различных эндопаразитоидов в палеогене и выявить необходимость исследования экологических данных, сохраненных в таких записях окаменелостей.

Однако на станции НЛО сканируются не только окаменелости.Установка в равной степени подходит для других проектов, в которых необходимо отображать большое количество деталей. Следовательно, НЛО представляет интерес для множества дисциплин, в том числе для материаловедения.

Короткий документальный фильм об этом исследовании был показан 3sat в своей программе по науке и текущим событиям «nano» (на немецком языке) 28 ^-го августа 2018 г. Трансляцию можно найти здесь: http://www.3sat.de/ mediathek /? mode = play & obj = 75415

Артикул:

Creative Commons Attribution 4.0 Международная общественная лицензия: https: // creativecommons.org / licenses / by / 4.0 / legalcode

родственных слов — поиск слов, относящихся к другому слову

Как вы, наверное, заметили, слова, относящиеся к «термину», перечислены выше. Надеюсь, сгенерированный список слов, связанных с терминами, соответствует вашим потребностям.

П.С. Есть некоторые проблемы, о которых я знаю, но в настоящее время не могу их исправить (потому что они выходят за рамки этого проекта). Главный из них заключается в том, что отдельные слова могут иметь много разных смыслов (значений), поэтому, когда вы ищете такое слово, как означает , движок не знает, к какому определению вы имеете в виду («хулиганы означают » vs . «что вы означает ?» и т. д.), поэтому учтите, что ваш поисковый запрос для таких слов, как термин, может быть немного неоднозначным для движка в этом смысле, и соответствующие термины, которые возвращаются, могут отражать это.Вам также может быть интересно: что за слово ~ термин ~?

Также проверьте слова ~ term ~ на relatedwords.io, чтобы найти еще один источник ассоциаций.

Связанные слова

Related Words работает по нескольким различным алгоритмам, которые соревнуются за повышение своих результатов в списке. Один из таких алгоритмов использует встраивание слов для преобразования слов в многомерные векторы, которые представляют их значения. Векторы слов в вашем запросе сравниваются с огромной базой данных предварительно вычисленных векторов, чтобы найти похожие слова.Другой алгоритм просматривает Concept Net в поисках слов, которые имеют какое-то значимое отношение к вашему запросу. Эти и некоторые другие алгоритмы позволяют «Родственным словам» дать вам … связанных слов, а не просто прямых синонимов.

Помимо поиска слов, связанных с другими словами, вы можете вводить фразы, и он должен давать вам связанные слова и фразы, если введенная фраза / предложение не слишком длинное. Вы, вероятно, время от времени будете получать какие-то странные результаты — это просто природа движка в его текущем состоянии.

Особая благодарность разработчикам кода с открытым исходным кодом, который был использован для предоставления вам этого списка тематических слов: @Planeshifter, @HubSpot, Concept Net, WordNet и @mongodb.

Еще предстоит проделать большую работу, чтобы добиться стабильно хороших результатов, но я думаю, что это на той стадии, когда это может быть полезно для людей, поэтому я выпустил его.

Обратите внимание, что «Связанные слова» используют сторонние скрипты (такие как Google Analytics и рекламные объявления), которые используют файлы cookie.Чтобы узнать больше, см.