Кыштым слюдорудник: слюдорудник, гостиница, экстрим-парк, кыштым, урал, достопримечательности урала — Сети для рыбалки — Купить в Москве с доставкой по России

Содержание

Слюдорудник – заброшенная шахта в Челябинской области

Уже несколько лет мы собирались съездить к этой достопримечательности. Но всё что-то не получалось. Главное – мне нужно было попасть под землю зимой, когда в морозы на стенах и потолке штольни образуются массивные ледяные наросты. Добрались мы сюда лишь в первых числах декабря сего года. Несмотря на то, что на улице нежарко (-11,5 ⁰С), внутри рудника температура много выше нуля – никаких сталактитов и сталагмитов не увидели. Но экскурсия понравилась, поэтому расскажу сегодня, как найти вход в шахту, и покажу фотографии.

1. Отправляясь в подземелье, не удивляйтесь, если встретите там нечто, что вас не оставит равнодушным. Опасно ли спускаться в шахты Слюдорудника с маленьким ребенком? Камера Nikon D610 с объективом Samyang 14mm f/2.8. Штатив Sirui T-2204X. Автоспуск. Освещение от вспышки Yongnuo YN-685N с зонтом на просвет, управляемой от синхронизатора YN-622N-TX. Настройки: 1/30, 2.8, 1600, +0.33, 14.

Содержание

Как добраться.

Отзыв об экскурсии.
Опасности.
Отличия шахта, рудник, штольня, карьер, разрез.
История посёлка и шахты.
Что посмотреть на машине недалеко от рудника.
Заключение.

1. Как доехать на автобусе и на личном транспорте

Добраться в поселок Слюдорудник можно и на общественном транспорте, хотя сделать это будет не так удобно, как на собственном автомобиле. Алгоритм следующий: сначала попадаем в город Кыштым, а из него – к нашей цели.

Из Екатеринбурга в Кыштым можно добраться на поезде «Нижневартовск – Оренбург» (отправляется в 11:00) или «Нижневартовск – Пенза» (отходит в 13:08). В пути — 3 часа 20 минут. Другой вариант – поехать на автобусе. С Северного и Южного автовокзалов Екатеринбурга в Кыштым отправляется несколько рейсов. Время в пути — 2,5-3 часа.

Если вы едете на экскурсию из Челябинска, то выбор автобусных маршрутов гораздо шире: чуть ли не ежечасно они курсируют. В пути — 2 часа.

Далее нужно попасть их Кыштыма в Слюдорудник. Судя по данным сайта Goonbus.ru (Поехали на автобусе), из центра города в поселок в 8:30 и 15:00 отходит маршрутка №302 «Кыштым – Слюдорудник — Большие Егусты». Обратно: в 9:00 и 15:30.

Пожалуй, проще взять такси и доехать на машине — от Кыштыма до поселка дистанция составляет 20 км.

Понятно, что на своем авто доехать проще. От Екатеринбурга расстояние — 169 км (2 часа 20 минут в пути). Едем по Челябинскому тракту, поворачиваем на Касли и по дороге «Касли – Карабаш» попадаем в Кыштым, где по указателю сворачиваем направо.

Из Челябинска к штольням едут через поселок Аргаяш и затем через Кыштым (120 км, 1 час 50 минут). Координаты GPS стоянки у шлагбаума фабрики «Кварц»: 55.67324, 60.34931. Он находится напротив спортивно-туристического центра «Провинция», о котором я еще расскажу ниже.

Вот карта со схемой, показывающей, как проехать к руднику из Екатеринбурга и Челябинска, какие интересные места можно посетить по дороге.

2. Карта со схемой проезда из Екатеринбурга или из Челябинска в поселок Слюдорудник к заброшенной шахте.

Координаты GPS:

Шлагбаум и стоянка: 55.67318 60.34930.

Вход в штольню: 55.67643 60.34968.
Нижний вход в штольни: 55.67545 60.34806.

2. Отзыв об экскурсии

Еще из дому позвонил товарищу, побывавшему в штольне раньше, и попытался понять, как найти достопримечательность.

– Там ничего сложного, – ответил он. – Заезжаешь в поселок, двигаешься по указателям на турбазу «Провинция». Прямо напротив их ворот увидишь площадку и шлагбаум. Вот рядом с ним оставишь машину и дальше идешь пешком.

– Далеко до входа в шахту от паковки?

– Нет, минут 10 всего.

– Координаты именно точки входа в штольню можешь дать?

– У меня нет. Там не заблудишься. Стоят указатели.

Эх, не люблю я ездить в далекие поездки, не имея четкого понимания заранее, как мне добраться к моей достопримечательности! Помню, как первый раз поехали ранней весной искать скалы Аракульский шихан, что недалеко от города Касли. Вершину горы видели, блуждали по лесу более двух часов, но тропу наверх так и не нашли. Напрямую через бурелом идти побоялись, так как велики шансы насобирать энцефалитных клещей.

Но сегодня делать нечего – собираем вещички и отправляемся в Кыштым. За это время ребенок отоспит свой дневной сон.

Заснеженная дорога, 2 часа 20 минут путешествия – и мы паркуемся у шлагбаума. Рядом с ним установлен информационный щит от спортивно-оздоровительного центра «Провинция» со схемой троп и описанием достопримечательностей. Только вот ясности, где найти место спуска в шахту, они не привносят.

3. Схема музейно-туристического маршрута «Люди Слюдяной горы». Как найти вход под землю.

Покажу схему крупнее, чтобы было понятнее, как попасть в шахту.

4. Карта маршрута «Экотропа» и «На вершину Слюдяной горы», по которым можно попасть в шахту.

Хорошо, что с горы спускалась парочка туристов — они объяснили, что нам нужно идти прямо, не сворачивая сразу по красной стрелке направо.

В общем, вы видите, что существует большой круг длиной 2.5 км, по которому можно подняться на вершину горы Слюдяная (на карте обозначен красным цветом), а есть короткая экотропа. Фото в моем отчете ниже показывают объекты: «Пещера» и «Вход в штольни». Позже поговорим о том, что следовало проверить «Нижний вход» — может там были ледяные наросты?

Ок! Проходим под шлагбаум и идем к промышленному зданию. Обходим его по дороге, сделав небольшой крюк справа.

Фото 5. Как дойти от шлагбаума ко входу в штольню рудника по добыче слюды. Камера Nikon D610 с объективом Nikon 24-70mm f/2.8G. Настройки: 1/80, 3.5, 180, +0.67, 35.

На снимке выше между двумя стендами вдали видна стрелка – по-видимому, она показывает путь к вершине Слюдяной горы. Тропа ко входу в штольню огибает здание, прямо напротив него нужно будет свернуть под прямым углом вправо в горку. По-моему, на схеме экскурсионной тропы «Люди Слюдяной горы» эта точка называется «Геологоразведка».

6. Схема туристического маршрута «Люди Слюдяной горы» вокруг слюдорудника.

Фото 7. За промышленным зданием с дороги нужно повернуть направо – тропа поднимается круто в гору. 1/60, 3.5, 320, +1.0, 32.

От этого места уже не заблудитесь. Как и говорил мой знакомый, повсюду установлены указатели.

8. Указатель на тропе ко входу рудника. 1/60, 3.5, 500, +1.0, 32.

Видимо, в летнее время на маршруте больше красот. Например, вот след Йети.

Фотография 9. След снежного человека на тропе ко входу в штольню слюдорудника. Как найти достопримечательность самостоятельно. 1/50, 3.5, 350, +1.0, 24.

Минут через пять выходим к глубокому провалу. Не знаю, то ли здесь был карьер по добыче слюды, то ли провалилась шахта. Мне место очень напомнило Магнитские провалы на месте титаномагнетитового рудника в поселке Магнитка около природного парка «Таганай» в Златоусте.

10. Как найти вход в рудник. Не перепутайте его с «пещерой». 1/30, 2.8, 2000, +0.33, 14.

В нижней части провала зияет жерло «пещеры». Мы подумали, что это и есть вход в штольню и спустились по лестнице вниз.

Фото 11. Для входа в заброшенную шахту всем туристам желательно иметь мощные фонари. 1/30, 2.8, 560, +0.33, 14.

Однако, это не то, что мы искали. На карте маршрута эта полость называется «Пещера» на карте маршрута от «Провинции» (см. рисунок №4). Внутри – нагромождение камней. Глубина небольшая: не более десятка-полутора метров.

Уже по возвращении домой, просматривая фотоотчеты других туристов, понял, что следовало снять портрет с видом изнутри грота в сторону провала – очень эффектные кадры получаются.

Вход в штольню находится сразу за верхней точкой провала. Осталось пройти совсем ничего.

Фотография 12. В провал ведут две лестницы. Идти ко входу в штольню нужно по тропинке слева карьера. Отзыв о спуске в слюдорудник с маленьким ребенком. 1/30, 2.8, 1250, 0.67, 14.

Поднимаемся наверх и оказываемся перед небольшим отверстием в скале. Проход к нему усеян булыжниками – даже не верится, что через эту «дырку» люди доставляли наружу сотни тонн породы.

13. Так выглядит вход в штольню рудника по добыче слюды в поселке Слюдорудник. 1/30, 2.8, 2800, 14.

Внутри ждало легкое разочарование. Дело в том, что я ориентировался на фотографии с фотоотчета на сайте UralMines «Подземелье Слюдяной горы». Обязательно его изучите: покрытые инеем ходы, деревянные полусгнившие крепи, ледяные сталактиты и сталагмиты! В нашем же случае надежд на ледяные наросты никаких: под землей даже не тепло, а жарко. Думаю, не меньше чем +5…+10 ⁰С. И это в то время как на улице стоит бодрящий морозец: -11,5 ⁰С!

Высокая не только температура, но и влажность. От этого фотографировать чрезвычайно сложно. Во-первых, моментально запотевает передняя линза объектива (протирай, не протирай – помогает мало). Во-вторых, в шахте стоит туман — если поднять излишне фонарь вверх, снимок портится из-за нерезкого пятна перед лицом человека.

Еще одна проблема, с которой столкнулись: два из трех китайских фонариков оказались бесполезными. То ли батарейки сели, то ли просто маломощные. В итоге один фонарь был у ребенка, у меня — фонарик от смартфона (жена свой телефон забыла в машине у шлагбаума). Помните, что под землю опасно спускаться, не имея запаса аккумуляторов и фонарей!

3. Чем я фотографировал на экскурсии

С собой в поездку я взял свой Lowepro Flipside 400 AW, полнокадровую зеркалку Nikon D610 и штатив Sirui Т-2204Х.

14. За спиной у автора фотоотчета был рюкзак Lowepro Flipside 400 AW. Как мы фотографировали семейный портрет в шахте. 1/30, 2.8, 1600, +0.33, 14.

Сюжеты на улице сняты на светосильный репортажный зум Nikon 24-70mm f/2.8G. В руднике его угла обзора оказалось недостаточно – фотографировал на сверхширокоугольный Samyang 14mm f/2.8.

Фото 15. Как я фотографировал в шахте, освещая сцену вспышкой. 1/30, 2.8, 1600, +0.33, 14.

Кроме фотоаппарата и объективов, в штольню я с собой захватил две своих вспышки Yongnuo YN-685N и радиосинхронизатор Yongnuo YN-622N-TX для удаленного управления ими.

Когда я ходил фотографировать Большую Аракаевскую пещеру в природном парке «Оленьи ручьи» летом, свет от вспышек отражал от стен. В этот раз, поскольку идти до входа в штольню от машины недалеко, решил взять с собой студийную стойку и белый зонт на просвет.

Мне показалось, что фотки будут веселее, если использовать цветные гели (пленки). На вспышку, освещающую передний план, я поставил Full CTO (оранжевый), на задний план — Full CTB (синий) фильтры.

В штольне очень грязно – советую не только резиновые сапоги обуть, но и взять что-то, на что можно поставить вспышку и другую фототехнику. Мне повезло: нашлась чистая дощечка. Свет от вспышки рассеивается во все стороны сферой из набора Selens (это китайский аналог американского MagMod).

16. Задний план на портретах в штольне слюдорудника освещался вспышкой Yongnuo YN-685 N с синим гелем. 1/30, 2.8, 1600, +0.33, 14.

* * *

Да, что о нашей экскурсии? Мы прошли вглубь горы совсем немного: может, метров 30-50 всего. Чем дальше от входа, тем выше температура. Надежды встретить наросты льда растаяли.

Штольня уходит вглубь по прямой. Периодически в стороны уходят коридоры. Куда они ведут, мы с маленьким ребенком проверять не стали (уже спасибо и на том, что позволил осуществить хотя бы такой короткий поход). Высота потолка совсем небольшая: мне приходилось пригибать голову, зонт нельзя было поднять повыше для более правильного светотеневого рисунка на фотографиях.

На одном из перекрёстков, где высота тоннеля была повыше, и устроили эту фотосессию, а затем повернули обратно.

Фото 17. Семейная фотосессия в штольне слюдорудника. Отзыв о самостоятельной экскурсии с ребенком. 1/30, 2.8, 1600, +0.33, 14.

Хорошие фотографии, снятые в этом руднике, можно увидеть в статье «Заброшенное подземелье Урала» на Яндекс.Дзен. А вот рассказ, как фотографы сняли историю про гномов в этом руднике.

Репортаж о поселке и его достопримечательностях на телеканале Общественное телевидение России (ОРТ).

]]>

4. Насколько опасно спускаться в шахту

Пока я готовил отчет, искал информацию о руднике, и видимо поэтому браузер стал подбрасывать свежие новости на тему походов по заброшенным подземельям. С удивлением узнал, что пещеры есть даже в Подмосковье (до 18 декабря 2020 года одной из самых доступных в окрестностях Москвы для туристов были пещеры Сьяны). Точнее, это каменоломни с длиной ходов до 19 км, где с XVII века добывается известняк для «белокаменной» Москвы.

На прошлой неделе там заблудилась группа туристов с детьми и проводником. Немного понервничали, но всё обошлось без эксцессов. Наверное, не стоит и говорить о реакции властей. В последние 25 лет в нашей стране знают только одно решение от всех проблем: ЗАПРЕТИТЬ! Лестницу разобрали, вход заварили, поставили видеокамеру и наняли охрану…

Рудник в поселке Слюдорудник не такой протяженный, как Сьяновские каменоломни, но всё же… Там четыре уровня и длина ходов то ли два, то ли пять километров.

Я попробовал поискать информацию о трагедиях, связанных с этой шахтой. В 2011 году пятеро молодых людей посетили рудник, где хотели с помощью веревки спуститься в 15-метровый колодец. Первый турист спустился, но понял, что обратно не поднимется, так как стены осыпаются. Товарищи в течение пяти часов пытались поднять его по веревке, а затем всё же вызвали спасателей. Почитать подробности этой истории можно здесь.

Летом 2020 три взрослые женщины и 16-летняя девушка-подросток поднялись на смотровую площадку Слюдяной горы и заблудились в лесу.

Вывод: экскурсия выглядит простой, но голову на плечах иметь нужно. А на ней желательно и каску, чтобы не разбить эту самую голову о камни, свисающие с потолка. Посещение достопримечательности не стоит откладывать на долгий срок – если походы к ней не запретили, так это просто потому, что у местных бояр еще руки до нее не дошли.

Перед поездкой в поселок предупредите родных о месте назначения, чтобы знали, где вас искать. С собой в подземелье возьмите несколько фонариков и комплектов батареек (на холоде они быстро разряжаются). Не помешает вода и перекус на всякий пожарный.

Ну и общие советы начинающим диггерам:

Под землю в одиночку не спускаются.
Смотрите, на что становитесь, прежде чем сделать шаг.
Если почувствовали необычный запах – бегом на свежий воздух.
При любых проявлениях ухудшения самочувствия сразу же предупреждайте других туристов и лезьте наверх.
Не стоит разводить костры и пить спиртные напитки в шахте.
Мусорят только те мерзавцы, кому злые духи желают навсегда остаться под землей.
В руднике зимует семь видов летучих мышей. Пять из них занесены в Красную книгу Челябинской области. Когда их беспокоят, и они просыпаются раньше времени, то гибнут от истощения. Оставьте бедных зверьков в покое, посмотрите (и пофотографируйте) рукокрылых в Екатеринбургском зоопарке).

Тем, кому нравится мракобесие, будет интересно посмотреть передачу «Последние 24 часа»: экстрасенсы рассказывают тайну смерти жительницы Слюдорудника (см. с 40:27 минуты).

5. Чем отличается шахта от рудника и штольни, карьер – от разреза?

Вы видите, что в своем рассказе я использовал и слово «шахта», и «рудник». Мне захотелось разобраться, как правильно называть этот объект. Почитав литературу по горному делу, я понял, что оба варианта неверны. Главное – человек может приехать на рудник, но спуститься в него не может! Ниже объясняю почему (как это понял я).

Шахта – это промышленное предприятие, осуществляющее добычу полезных ископаемых с помощью подземных горных выработок. Она включает целый комплекс машин, оборудования и зданий: копры, вентиляционные установки, дробильно-сортировочные фабрики, склады, административные помещения и т.п.

Чаще всего на шахте добывают уголь. Предприятия по добыче руды, горно-химического сырья и стройматериалов называют рудником. И они тоже включают комплекс цехов и оборудования. Правда, в отличие от шахты, рудник может включать в свой состав и открытые выработки.

Совокупность горных выработок, образованных при добыче полезных ископаемых открытым способом, называется карьер. Если в карьере добывают уголь, то это разрез.

Горная выработка – это искусственная полость в земной коре, образованная в результате ведения горных работ. Основа для их классификации – ориентация в пространстве.

18. Таблица, поясняющая, какие типы горных выработок существуют.

Не буду объяснять, что из себя представляет каждая из этих позиций. Интересующиеся могут полистать ГОСТ Р57719-2017 «Горное дело. Выработки горные. Термины и определения». Распишу вкратце, начиная с горизонтальных полостей.

Представьте гору. Мы проделали в ней сквозное отверстие – получили тоннель.

Теперь положим, что мы прокопали гору не насквозь, то есть один конец тоннеля глухой. Это штольня.

Тоннель с двумя глухими концами, находящийся под землей и проложенный в направлении простирания месторождения, – это штрек.

Несколько штреков соединяются между собой в горизонтальной плоскости квершлагами.

«Вертикальная штольня» — это ствол. «Вертикальный квершлаг» – это гезенк.

19. Схема, поясняющая классификацию подземных горных выработок.

На схеме представлены:

1 — вертикальный ствол;

2 — восстающий;

3 — шурф;

4 — штольня;

5 — квершлаг,

6 — полевой штрек;

7 — рудный штрек;

8 — орт;

9 — околоствольный двор.

Теперь понятно, почему невозможно спуститься в слюдорудник? Можно объяснить на примере автобазы. На нее так же можно приехать, но нельзя зайти в нее. Автобаза – это автотранспортное предприятие, обеспечивающее перевозку грузов, а также техническое обслуживание и ремонт автомобилей. Зайти вы можете на стоянку, на проходную, в ремонтный цех, в административное здание.

Так и в руднике: можно спуститься либо в ствол (вертикальный или наклонный), либо в штольню.

6. История поселка

Подробную историю можно прочесть на сайте Ураловед. Если коротко, то с демидовских времен здесь мыли золото. В 1870-м нашли слюду (Слюдяногорское месторождение мусковита).

В 1930-м начали промышленную добычу в карьерах. В 1932-м возник поселок.

В 1937-1943 гг. заложили штольни. Закончили добычу в 1961 году, но до сих пор в окрестностях поселка добывают кварц.

Слюда при сильном нагревании не меняет характеристик, поэтому ее используют в электронике, кораблестроении, авиастроении и в других отраслях промышленности (вот статья с перечислением областей применения этого минерала). Вроде как материал из Слюдорудника использовался для обивки советского космического челнока «Буран».

7. Что посмотреть на машине неподалеку от поселка

В окрестностях рудника я уже посетил две симпатичные достопримечательности: гора Сугомак, известная своей Сугомакской пещерой, и скала Крылья Дракона, о которых писал в блоге. Если зайти в группу во ВКонтакте спортивного комплекса «Провинция», можно узнать, что посмотреть есть что и рядом с поселком.

20. Схемы туристических маршрутов страны «Провинция».

Как видно, к юго-западу от Слюдорудника располагается поселок Большие Егусты. По пути к нему можно подняться к скале Крылья Дракона (Каменные ворота). Расстояние от рудника – около 9 км. Описание, как добраться, смотри по ссылке ниже.

Рядом с тем же поселком – скала Чертов Зуб. Идти до нее еще 7 км. Координаты GPS: 55.65103, 60.19784.

К северу от Слюдяной горы находится скала Чертово Городище (такое же название у знаменитой достопримечательности в окрестностях Екатеринбурга). Координаты GPS: 55.70287, 60.32888. Расстояние от Слюдорудника – 8,5 км.

Посмотрите фотоотчет о зимнем путешествии к трем перечисленным достопримечательностям на сайте Drive2.ru.

Спортивный клуб «Провинция» организует соревнования по маунтбайтингу Blagikh Racing Cap в честь организатора-велогонщика Павла Благих. Также здесь открыт (один из двух в России) полигон для спортивного ориентирования. Спортсмен одевает чип на палец и прикладывается к стартовой станции. Затем на маршруте отмечается у промежуточных датчиков и на финише получает распечатку с протоколом передвижения. Подробности здесь.

В самом Кыштыме можно организовать тоже интересную экскурсию для фотографов – вот репортаж о посещении следующих достопримечательностей:

Храм сошествия Святого Духа.
Усадьба заводчика Демидова (Белый дом).
Городской пруд.
Усадьба Г.В. Дружинина.
Кыштымский заводской госпиталь.
Народный дом.
Собор Рождества Христова.
Памятник пожарным.
Памятник труженикам тыла.
Другие.

21. Карта маршрута на скалы Крылья Дракона и Чертов Зуб. Расположение по отношению к посёлку Слюдорудник. Поездка выходного дня по Челябинской области.

22. Карта со схемой расположения скал Любви, Бастилия и Чертово Городище по отношению к Слюдоруднику. Интересные места возле Кыштыма.

Летом в 24 км от поселка можно посетить Уральское Бали (каолиновый карьер). Координаты GPS: 55.67739, 60.59840.

В разделе «Походы выходного дня по Челябинской области» можно почитать информацию по другим интересным местам, расположенным вдоль трассы «Касли – Кыштым – Карабаш — Миасс»: святилище Большие Аллаки, скалы Аракульский Шихан, урочище Курочкин Лог, гора Лысая с Поклонным крестом.

8. Заключение к отзыву

Поездку в поселок нельзя считать чем-то экстраординарным, но она понравилась. Для нас это был новый опыт: не каждый день удается побывать в заброшенных штольнях. При соблюдении разумных мер безопасности и должной предварительной подготовке экскурсию советую туристам и с детьми. Мы не добрались в «Провинцию» — там есть тюбинговая трасса и можно взять в аренду велосипеды, покататься на собачьих упряжках или на лошадях.

Фотография 23. Вход в штольню (устье). Освещение ночью вспышкой Yongnuo YN-685N с оранжевым гелем без рассеивателя. 1/30, 2.8, 250, +0.33, 14.

Тур в Кыштым на Слюдорудник и гору Сугомак

Слюдорудник — Эко-тропа «Люди Слюдяной горы»; Сугомак — горы Малый и Большой Сугомак, пещера Сугомак, озеро Сугомак.

от 1400 р.

Поделитесь туром!

Заявка на тур

Тур в Кыштым на Слюдорудник и гору Сугомак

Мы с Вами совершим однодневное интереснейшее путешествие на Южный Урал, в Кыштымский городской округ, в поселок Слюдорудник. Здесь пройдем по эко-тропе, новому туристическому маршруту рядом со штольнями. Место дышит историей, связанной с освоением месторождений конца XIX века: золотые прииски, штольни, карьеры, геологическая разведка. Горная романтика и быт. После небольшого маршрута вдоль блестящих слюдой карьеров нас ждет одна из самых высоких и живописных точек в округе — вершина горы Сугомак. А также одноименные пещера и озеро. Здесь мы совершим небольшой треккинг и марш-бросок на высоту 590 метров над уровнем моря, сделаем много красивых снимков на память. Вы по праву оцените красоту местной природы, а с горы вам откроется потрясающий вид на окрестности и города Горнозаводской зоны.

ПРОГРАММА ТУРА

09:00 Отправление от Театра Эстрады, ул. 8 марта,15
Держим курс на Слюдорудник к оборудованной эко-тропе «Люди Слюдяной горы».
Экскурсия по Слюдоруднику, осмотр заброшенных шахт, заглянем в штольни, прогулка по территории (маршрут около 3 км)
Выезд на Сугомак.
Время на перекус, взрослые и дети с большим удовольствием исследуют пещеру.
Подъем по тропе к вершине (трек около 3 км)
Посещаем Малый Сугомак и Большой Сугомак.
Возвращение к подножию, фото, пещера, свободное время.
17:15 Выезд в Екатеринбург
19:30-21:00 Прибытие в город (время прибытия ориентировочное) к театру «Эстрады»

СТОИМОСТЬ ТУРА
Взрослый	1500 руб/чел
Пенсионер; Ребенок (7-13 лет)	1400 руб/чел
В стоимость входит: Трансфер на транспорте туристического класса Услуги гида – экскурсовода Экскурсионная программа Страховка
Рекомендации туристам: Одежда по погоде. Дождевик (если осадки) Удобная обувь для трека (температура на горе на 2-4 градусов ниже, чем в Екатеринбурге!) Палки для скандинавской ходьбы телескопические, хоба (сидушка для коротких привалов) Рекомендуем взять с собой фонарик, для исследования пещеры. Рекомендуем взять с собой перекус. Не забудьте фотоаппарат и хорошее настроение!

«Видео Отзыв»

Заявка на тур Тур в Кыштым на Слюдорудник и гору Сугомак

Не нашли тур?

Оставьте заявку, мы для вас подберем тур

по следам уральской слюды. Как добраться, что посмотреть, где сфотографироваться? — Наш Урал

Увидела потрясающие фотографии Вячеслава Пестрикова и решила написать небольшую статью специально для их сопровождения. Итак, слово Вячеславу:
«Возле поселка Слюдорудник есть заброшенные шахты, по подземным лабиринтам которых можно ходить часами. Сегодня там оборудована экотропа с навигацией. Можно провести целый день в этой локации, посетить и заброшенные штольни, смотровую площадку, пещеру, пройтись по маршруту. « https://www.facebook.com/groups/274695233368708

Поселок Слюдорудник, расположенный окрестностях челябинского города Кыштым – никогда не был большим поселением, даже в лучшие годы в годы в нем проживало пару тысяч человек, а по информации переписи 2010 года в посёлке проживало всего 398 человек. Хотя поселок не производит впечатления умирающего: везде во дворах стоит самая разная техника, в домах — пластиковые окна. А я вот заметила, там, если где-то в поселке или городе устанавливаются пластиковые окна, значит, поселок живет. А чуть за околицей — вообще поселок выглядит, как «уральская Рублевка». Да и не мудрено — виды на озеро и окружающие горы — потрясающие.

Немного истории поселка

Эти места были известны русскому населению в XIX веке как места, богатые золотом, впрочем, как и все окрестности Кыштыма. В 1870-е годы здесь открыли месторождение слюды, которое получило название «Слюдяногорское месторождение мусковита». А почему «мусковит»? А потому, что именно так называли в Средние века слюду – «московское стекло», по английски. В то время основным поставщиком слюды в Европу было русское государство или иначе «Московия», по имени столичного города Москва. Существуют также и другие названия минерала и его разновидностей: московская звезда, калиевая слюда, белая слюда. Слюда — это камни из тонких прозрачных пластинок. В старину их вставляли в окна вместо стекла, потому что стекло было очень дорого.

В 1899 году Д.И. Менделеев посетил Кыштым, был он и на слюдяных разрезах и даже попросил «две пачки» диаметром в полтора аршин слюды для собственных химических опытов.
На заре советской власти эти места посещал академик Александр Евгеньевич Ферсман, ему приписывают открытие здесь залежей кварца.
Промышленная добыча слюды в этих местах началась в 1930-ом году. В 1932 году возник жилой поселок при руднике – Слюдорудник.

Сначала слюду добывали открытым способом – в карьерах. В 1937-43 годах началась добыча подземным способом. А камень из горных выработок далеко не возили, поэтому, как это водится на других уральских шахтах, здесь нет ни отвалов, не террикоников. Вернее, большим-большим отвалом является сама гора, в которой были горные выработки.

Добыча слюды в шахтах продолжалась до 1961 года. А с 1966 года начались началась добыча кварца. Сегодня кварц продолжают добывать в руднике, находящимся за Долгим болотом, с северной стороны Теплой горы.

Отличный экскурсионный маршрут

В Слюдоруднике имеется спортивно-оздоровительный центр «Провинция» и клуб спортивного ориентирования «Роза ветров», именно благодаря им и Фонду Потанина, а также Фонду Президентских грантов, появился отличный экскурсионный маршрут. Надо сказать, что если бы не было данного маршрута, кое-где установленных редких указателей направления и лестниц и перил, то пройти по этому маршруту без проводника было бы невозможно. Хотя и сейчас — тропинки эти не для слабаков.

Кроме того, в стране «Провинция» есть много других хороших маршрутов и мы их когда-нибудь пройдем. Но на одном уже были: Скала Крылья Дракона (Дракон, Каменные ворота): описание, как добраться, координаты, фото

Что можно увидеть на маршруте? 2 штольни, пару открытых карьеров, смотровую площадку, впрочем сами смотрите карту. На всех отмеченных пунктах стоят неплохие информационные щиты (правда, я не уверена, что они простоят лет 5).

Какие варианты для прохождения маршрута есть?

Надо отметить, что есть два варианта прохождения маршрута:

1. Длинный, опасный и полноценный

Если вы идете точно по схеме, то вы будете карабкаться по лестницам, камням, идти по краю обрыва с хлипкими перилами, кое-где вспоминать кто матушку, кто батюшку, но зато прочитаетаете/сфотаете все плакаты, получите хорошую долю адреналина, отличные фотографии. Вы попадете в бывшую слюдяную шахту, пройдете по настоящим подземным выработкам.

Конечно, в шахте опасно, где-то были серьезные обвалы, многие штреки засыпаны при закрытии шахты, поэтому ходить под землёй надо очень осторожно. Не забудьте хорошие фонари, и если не стоят морозы более -10С, то хорошо одеть непромокаемую обувь. Общая протяженность ходов под землёй (говорят) – несколько километров.

2. Маршрут укороченный, но тоже хороший

На самом деле, если вы хотите увидеть только подземные выработки, то достаточно у пункта №2 повернуть налево и пройти пункты 8 и 7. В этом случае вы побродите по шахтным выработкам. Очень важно — лед в шахте стоит только зимой, после того, как минимум полмесяца стояли хорошие морозы. И то в дальних штреках лед потрескивает, а на поверхности его — вода. В остальное время в штреках вода, причем, на мой взгляд, там не мелко. В общем, в болотных сапогах надо идти, а лучше всего — в забродах. Ну и с малышней туда идти опасно. А так в шахте бродят все, кому не лень. Мне вообще показалось, что там и трехлетки были.

Полезные советы для прохождения этого маршрута с детьми (и взрослым пригодятся)

Я поехала в поход с пятилетним пацаном, потому что хотела парню показать горные выработки, ведь прадед у него был горным инженером. Ну и потом, лет 10 назад я гуляла по ледяному полу в пещере Сказ. И с тех пор не могу забыть того волшебного впечатления, в общем, хотелось повторить. Шемахинские пещеры: что посмотреть, как добраться, где жить?

Маршрут проложен, он, для меня, очень интересен, но он — не безопасен. особенно в плохую погоду, в дождь, туман, сырость. Да и в снегопады я бы его не рекомендовала. Тропинка узкая, обрывы до 10 метров, а может быть и больше, у лестниц — слишком высокие ступени, кое-где вдоль обрыва ограждений либо совсем нет, либо оно — хлипкое. Поэтому хорошая походная обувь с нескользкой подошвой — обязательна, особенно для детей. И если ребенок очень активный и недисциплинированный, то лучше не ходить с ребенком по основному маршруту, хватит и шахты для ярких впечатлений. С палками идти будет легче. Если у вас нет опыта хождения по камням и вы боитесь высоты — этот маршрут не для вас.

В шахту берите хорошие мощные фонари. Лучше пару — налобник и ручной. Ребенку — фонарь обязательно и не отпускайте ребенка от себя. В шахте есть летучие мыши, для детей это интересно, но я бы мышек не беспокоила и не освещала.

Мой «пятилетка» маршрут прошел отлично. Ну, кое где полз на четвереньках, но это нормально. И, всегда малоежка, на середине маршрута потребовал чаю и еды. Конечно, лучше всего начинать этот маршрут с 8-10 лет.

Спортивно-оздоровительный центр «Провинция»

Обязательно хочу сказать о спортивно-оздоровительном центре «Провинция». В нем есть лошади, домики, даже свой музей. И именно они проложили этот отличный маршрут.

Между Кыштымом и Слюдорудником находится комплекс «Сугомак». Помимо классических трасс для лыжных гонок и спортивного ориентирования создана одна из лучших в стране трасс для горного велосипеда (маунтинбайка). В «Провинции» организуется до 30 различных спортивных стартов в год. В 2016 году у подножья Слюдяной горы, в пустующем промышленном ангаре прошла первая ярмарка-фестиваль «На рудниках», с тех пор она проводится регулярно.

Слюдорудник находится в 16 километрах от Кыштыма, в 120 километрах от Челябинска и в 140 километрах от Екатеринбурга на речке Кыштымке, где расположено Новокыштымское водохранилище, построенное в 1990 году.

Как добраться до Слюдорудника?

С трассы Екатеринбург-Челябинск надо свернуть на Касли. Проехать Касли, Кыштым. Из Челябинска есть дорога через Увельды, но лучше всего ехать через Кыштым. Надо проехать город Кыштым, повернуть по указателю на «Слюдорудник», вы не только проезжаете мимо озера Сугомак с отличными пейзажами (мы там однажды устроили отличный пикник на берегу), но и начало маршрута к пещере Сугомак и доезжаете до поселка Слюдорудник. После Кыштыма дорога уже не очень, встречаются дыры на дорогах. В Слюдоруднике проедете магазин с левой стороны и выберите дорогу правее (впрочем, там везде есть указатели на Провинцию). Доедете до парковки — ее вы точно не пропустите, там стоят информационные стенды.

Экологическая тропа

Маршрут лёгкий, но очень насыщенный. Протяженность Экологической тропы составляет 1,5 километра. Здесь Вы встретите по пути скалы, заброшенные штольни, пещеры, отвалы, тропу с лестницами и переходами по склону горы, стоянками и просто красивыми местами. А еще в Слюдоруднике очень здоровый воздух, насыщенный запахами хвойных деревьев и трав (или снега зимой) .

Что еще можно посмотреть в Слюдоруднике?

В Слюдоруднике имеется еще много мест, которые можно посмотреть. В районе горы Теплой есть Чертов проход. Чертов проход – это скалы удивительной формы. Также разработаны туристические маршруты к «Скале Любви», «Северному Городищу» и столбу «Европа-Азия». Но пока описания этих маршрутов у нас на портале нет. Ждём описания от Знатоков.

Фото Вячеслава Пестрикова

aurinko — Слюдорудник-гостиница-проживание-отдых-экстрим-конные прогулки-номера-недорого

Гостевой дом Aurinko расположен в живописнейшем месте горно-лесной зоны Южного Урала, между Екатеринбургом и Челябинска в 14 км от Кыштыма в поселке Слюдорудник на берегу Ново-Кыштымского водохранилища. Наш дом разместился у подножья горы Слюдяной, в двухстах метрах находится пруд Долгий, прекрасный вид на который открывается из окон нашего дома.

Aurinko — это сочетание ненавязчивой простоты, европейского комфорта и традиционной атмосферы гостеприимства!

Нашим гостям мы предлагаем комфортабельные и уютные номера, рассчитанные на двух и трех человек, общую обеденную зону, оборудованную всем необходимым (плита-духовка, микроволновая печь, холодильник, посудомоечная машина, посуда…) душевые, раздельные санузлы на каждом этаже, игрушки для детей. Две просторные гостиные с балконами, откуда открывается прекрасный вид на пруд и окрестные горы.

Так же к вашим услугам баня со всеми удобствами: просторная комната отдыха с камином, парная, рассчитанная на 8-10 человек.

В 5 минутах ходьбы от гостевого дома Aurinko находится Спортивно-туристический центр «Провинция». Тюбинговая трасса, «Экстрим парк», «Лабиринт». Прямо от парка размечена и проложена экологическая тропа длиной один километр по карьерам и штольням горы Слюдяной, гуляя по ней можно полюбоваться замечательными видами и почувствовать себя искателем приключений. Менее чем в километре от комплекса «Провинция» находится туристическая заимка, откуда идут более серьезные маршруты, на Чертов проход, Скалу Любви и Северное Городище. Там же находится конюшня с ухоженными породистыми лошадями, где посетители могут покормить четвероногих питомцев, пообщаться с ними, а также прокатиться.

Гостевой дом Aurinko это идеальный вариант для спортсменов, туристов и просто отдыхающих от суеты большого города, для людей которые ценят комфорт, уют, чистоту и возможность приятного отдыха за приемлемую стоимость. Также это прекрасное место для проведения свадеб, корпоративов и юбилеев .

Мы желаем Вам отличного отдыха и работаем для этого!

Тур из Челябинска «Слюдорудник — Сугомак»

Автобусный тур
Дата тура: 16 сентября 2020
Продолжительность: 10 часов

Тур специально для тех, кто работает 2/2 или у кого отпуск!!!
Мы предлагаем активно отдохнуть и зарядиться положительными эмоциями!

Туристическая компания «Спутник» приглашает совершить осеннее волшебное путешествие и полюбоваться окрестностями Кыштыма в период Золотой осени….

Штольни Слюдяной горы. Недалеко от Кыштыма, есть небольшой поселок, называется он Слюдорудник. Конечно, почему он так называется, понятно. Здесь много лет добывали слюду и нам в «наследство» остались тропы, штольни и, обязательно, интересные легенды и истории. Пешая прогулка по окрестностям Слюдорудника не оставит никого равнодушным. (В сами штольни мы, конечно, не пойдем, но интересности о них узнаем).

Сугомак. Небольшая горка находится недалеко от Кыштыма, высота ее примерно 580 метров, подъем не сложный, но достаточно крутой. Но горы этого стоят! Уральские горы самые старые на планете, здесь нет резких контуров, как на Кавказе.

Сугомакская пещера — единственная на Урале, образованная в мраморной породе водой. Пещера состоит из трех гротов, соединенных узкими проходами. Третий грот частично заполнен водой. Спуск в мраморную пещеру (2 зала, 1 внутренний и 1 внешний). Обязательно возьмите с собой фонарики.
Не далеко от пещеры находится родник «Марьины слезы» с вкусной ключевой водой.

Программа автобусного тура:

Отправление автобуса:
09:00 отправление автобуса
— пешая прогулка к штольням Слюдяной горы (только внешний осмотр)
— Сугомак: восхождение на гору Сугомак и мраморная пещера.
19:30 прибытие в Челябинск.

Стоимость на человека, в рублях:

взрослые	дети до 18 лет, пенсионеры
750	650

В стоимость включено: транспортное и экскурсионное сопровождение, страховка от несчастного случая.

Календарь забегов в городе Слюдорудник – Портал для любителей бега «ПроБЕГ»

Параметры поиска

Когда:	в прошлом и в будущемсегодня и позжесегодня и раньшев ближайшую неделюв ближайший месяц
Страна:	(любая)РоссияБеларусьУкраинаАбхазияАвстралияАвстрияАзербайджанАндорраАргентинаАрменияАрубаБельгияБолгарияБосния и ГерцеговинаБразилияВеликобританияВенгрияВенесуэлаВьетнамГваделупаГерманияГернсиГонконгГрецияГрузияГуамДанияЕгипетЗимбабвеИзраильИндияИндонезияИрландияИсландияИспанияИталияКазахстанКамбоджаКанадаКатарКипрКиргизияКитайКитайская Республика (Тайвань)КНДРКоста-РикаКубаКувейтЛатвияЛиванЛитваЛюксембургМаврикийМакедонияМалайзияМальдивыМальтаМароккоМексикаМолдавияМонакоМонголияНепалНидерландыНовая ЗеландияНорвегияОАЭОманПакистанПольшаПортугалияРумынияСаудовская АравияСербияСингапурСловакияСловенияСШАТаджикистанТаиландТанзанияТунисТуркменияТурцияУзбекистанФарерыФинляндияФранцияХорватияЧерногорияЧехияЧилиШвейцарияШвецияШри-ЛанкаЭстонияЮАРЮжная КореяЯпония
Или регион (для России, Украины, Беларуси):	(любой)Республика АдыгеяРеспублика АлтайАлтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьРеспублика БашкортостанБелгородская областьБрестская областьБрянская областьРеспублика БурятияВинницкая областьВитебская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВолынская областьВоронежская областьГомельская областьГродненская областьРеспублика ДагестанДнепропетровская областьДонецкая областьЕврейская автономная областьЖитомирская областьЗабайкальский крайЗакарпатская областьЗапорожская областьИвано-Франковская областьИвановская областьРеспублика ИнгушетияИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьРеспублика КалмыкияКалужская областьКамчатский крайРеспублика Карачаево-ЧеркесияРеспублика КарелияКемеровская областьКиевКиевская областьКировоградская областьКировская областьРеспублика КомиКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайРеспублика КрымКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьЛуганская областьЛьвовская областьМагаданская областьРеспублика Марий ЭлМинскМинская областьМогилёвская областьРеспублика Мордовияг. МоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНиколаевская областьНовгородская областьНовосибирская областьОдесская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПолтавская областьПриморский крайПсковская областьРовненская областьРостовская областьРязанская областьСамарская областьг. Санкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьг. СевастопольРеспублика Северная Осетия-АланияСмоленская областьСтавропольский крайСумская областьТамбовская областьРеспублика ТатарстанТверская областьТернопольская областьТомская областьТульская областьРеспублика ТываТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайРеспублика ХакасияХанты-Мансийский автономный округ — ЮграХарьковская областьХерсонская областьХмельницкая областьЧелябинская областьЧеркасская областьЧерниговская областьЧерновицкая областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округРеспублика Саха (Якутия)Ямало-Ненецкий автономный округЯрославская область
Город:
Название забега или часть названия:
Не раньше:
Не позже:
Дистанция не меньше (км):
Не больше (км):
	Скрыть паркраны и другие еженедельные забеги на 5 км
	Только забеги с уже загруженными результатами

Календарь кроссов, трейлов, горного бега

Календарь забегов в Москве

Календарь забегов в Москве и Московской области

Календарь забегов в Петербурге

Календарь забегов в Петербурге и Ленинградской области

Календарь триатлонов

Календарь соревнований для ветеранов

Календарь паркранов и других еженедельных забегов на 5 км

Информация об отключениях

Населенный пункт	Улица, дом	Плановое время начала отключения	Ориентировочное время восстановления электроснабжения
г.Кыштым	п. Слюдорудник, п. Егусты	23.07.2021г. 08:00	23.07.2021г. 18:00
г.Кыштым	п. Егусты	22.07.2021г. 08:00	22.07.2021г. 18:00
г.Кыштым	п. Слюдорудник	22.07.2021г. 08:00	22.07.2021г. 18:00
г. Челябинск п. Терема	ул. Выборная, ул. Кольцевая, ул.Лесная, Мичуринский пр-т	21.07.2021г. 12:00	21.07.2021г. 15:00
г. Челябинск	ул. Марченко 30, 32	20.07.2021г. 09:30	20.07.2021г. 13:00
г.Кыштым	п.Тайгинка ул.Юбилейная	14.07.2021г. 13:00	14.07.2021г. 15:00
г.Кыштым	ул.Возмездия	14.07.2021г. 09:00	14.07.2021г. 14:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	08.07.2021г. 12:00	08.06.2021г. 17:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	08.07.2021г. 12:00	08.06.2021г. 17:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	08.07.2021г. 12:00	08.06.2021г. 17:00
г.Челябинск	ул.Татьяничевой 15,17,22,30, ул.Образцова 23,24,25,26а,28, ул.Худякова 21,29	26.06.2021г. 10:00	26.06.2021г. 12:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	25.06.2021г. 10:10	25.06.2021г. 19:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	24.06.2021г. 10:10	24.06.2021г. 19:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	23.06.2021г. 10:10	23.06.2021г. 19:00
г.Челябинск	ул. Троицкая 1А, ул. Рылеева 10А,12	22.06.2021г. 09:00	22.06.2021г. 10:00
г.Кыштым	п.Косой мост, ул. Дальняя	21.06.2021г. 08:00	21.06.2021г. 17:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	18.06.2021г. 10:00	18.06.2021г. 19:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	17.06.2021г. 10:00	17.06.2021г. 19:00
г.Челябинск, Сосновский р-н	п.Ольгино	17.06.2021г. 09:00	17.06.2021г. 17:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	16.06.2021г. 10:00	16.06.2021г. 19:00
г.Кыштым, п. Слюдорудник	ул. Центральная, ул.Родниковая, ул. Горная, ул. Школьная	15.06.2021г. 09:00	15.06.2021г. 17:00
г.Кыштым	ул.1-я, 2-я Иртяшская	04.06.2021г. 09:30	04.06.2021г. 18:30

Здоровье вашей мыши: на что обращать внимание | Древесно-зеленый

Мыши живут от одного до двух лет и обычно являются здоровыми животными. Часто большинство болезней приходит с возрастом.

Убедитесь, что вы нашли ветеринара, специализирующегося на мелких млекопитающих, чтобы обеспечить наилучший уход за вашими мышами.

Паразиты и выпадение меха

Паразиты, например меховые клещи, довольно часто встречаются у мышей.Неправильная подстилка — одна из наиболее частых причин этого. Признаки заражения вашей мыши паразитами:

Выпадение волос
Красная раздраженная кожа
Сильная перхоть
Наклон головы / почесывание ушей
Небольшие царапины по всему телу, в частности на шее, переходящие в открытые раны
Корки на ушах и носу.Они могут стать довольно толстыми и выглядеть как странные наросты.

Если у вашей мыши проявляется какой-либо из этих симптомов, вам следует проконсультироваться с ветеринаром для лечения. Мышам с паразитами, поражающими шею и уши, может потребоваться круглосуточный уход, поскольку это может быть крайне неудобно.

Опухоли

Опухоли довольно часто встречаются у пожилых мышей.Они могут расти очень быстро, потому что у мышей быстрый метаболизм. Опухоли молочной железы и кишечника являются наиболее распространенными и чаще всего являются злокачественными.

Когда вы берете в руки мышь — а делать это нужно регулярно — проверяйте наличие необычных шишек и шишек на их теле и животе. Если вас что-то беспокоит, отнесите мышь к ветеринару.

Старость

Когда вашей мыши исполнится 12–18 месяцев, вы начнете замечать некоторые изменения, которые очень часто встречаются у мышей.К ним относятся:

Выпадение волос, оставляющие редкие залысины
Спальные места больше
Пить больше
Шишки и неровности
Похудание, но зубы в хорошем состоянии
Шатается при ходьбе. Всегда следите за своей мышью, если она размещена в сетчатой клетке. Пожилые мыши могут попасть в решетку, если у них отросли ногти.

Если вы чувствуете, что ваши мыши начинают бороться с одним или несколькими из этих симптомов, поговорите со своим ветеринаром. Хотя они совершенно естественны, вы должны убедиться, что они удобны и не причиняют боли.

Симптомы и диагностика мышей для спины

Мыши на спине — это разговорный термин, используемый для описания болезненных ударов на бедрах, крестце и пояснице и вокруг них. Это не медицинский термин, но люди применяют его ко многим различным состояниям, при которых жировая опухоль появляется вокруг спины и позвоночника.

Этот термин используется больше хиропрактиками, чем врачами. Некоторые утверждают, что неспецифичность описания может привести к неправильной диагностике и неправильному лечению, если основные причины не исследованы должным образом.

Лара Антал / Verywell

Определение

Спинные мыши были впервые описаны в медицинской литературе в 1937 году, когда врач по имени Эмиль Рейс использовал этот термин в связи с состоянием, называемым эпизакро-подвздошной липомой.

С тех пор с мышами на спине был связан ряд других состояний, включая синдром боли в гребне подвздошной кости, синдром многораздельного треугольника, грыжу пояснично-фасциального жира и грыжу пояснично-крестцового отдела.

Мыши со спиной — это термин, используемый для описания болезненных жировых масс, которые выступают (грыжи) через поясничную фасцию, покрывающую глубокие мышцы нижней и средней части спины.

Симптомы

Эти жировые массы, как правило, имеют твердую эластичность. Вы можете найти их на тазобедренных костях, а также в крестцово-подвздошной области. Спинные мыши подвижны под кожей, и их часто обнаруживают хиропрактики и массажисты во время обычного лечения.

Помимо того, что они некрасивы, мыши на спине часто могут вызывать мучительную боль, чаще всего связанную с основным повреждением фасции и / или давлением на нервные окончания.Обычно они нежны на ощупь и могут затруднить сидение на стуле или лежание на спине.

Диагностика

Из-за их неспецифичности, мышей на спине часто ставят предположительный диагноз путем введения местного анестетика в опухоль. Считается, что если боль утихнет, то это, скорее всего, мышь на спине. Это проблематичный способ постановки диагноза, поскольку применение местного анестетика по своей природе ослабляет нервные ощущения и, следовательно, боль.

Хиропрактик никогда не должен диагностировать аномальный жировой рост. Скорее, это должно быть осмотрено квалифицированным дерматологом или медицинским работником, который может выполнить визуализационные исследования и биопсию, если это необходимо.

Жировые отложения могут быть самыми разными, как серьезными, так и нет. То же самое и с нервной болью. Хотя липома является наиболее очевидным объяснением, другие включают:

Кисты сальных желез: доброкачественная заполненная жидкостью капсула внутри кожи между дермальным и эпидермальным слоями кожи
Подкожный абсцесс: уплотнение гноя под кожей, часто болезненное, но не всегда красное или воспаленное на ранних стадиях
Ишиас: иррадиирующая боль в нерве, спускающаяся вниз по одной или обеим ногам, вызванная грыжей межпозвоночного диска или костной шпорой в нижней части спины
Липосаркома: злокачественные опухоли, которые иногда проявляются в виде внутримышечных жировых образований

Болезненные липомы также связаны с фибромиалгией, состоянием, требующим лечения квалифицированного ревматолога.

Липомы на пояснице.

DermNet / CC BY-NC-ND

Лечение

Если нет неуправляемой боли, спина мыши обычно не требует лечения. Это, конечно, предполагает, что новообразование доброкачественное и было правильно диагностировано как таковое.

Если показана операция, она будет состоять из иссечения мышей с последующим восстановлением фасции. Эта процедура кажется единственным способом добиться стойкого обезболивания.

Проблема в том, что у некоторых людей есть сотни мышей, что снижает вероятность полного удаления.Если спина мыши меньше, шире и более жидкая, можно также исследовать липосакцию.

Осложнения эксцизионной хирургии включают рубцы, синяки, неровную текстуру кожи и инфекции. Позвоните своему врачу, если после процедуры у вас возникнет жар, озноб, тошнота, усиливающаяся боль, кровотечение или выделения.

Дополнительное и альтернативное лечение (CAM)

Многие хиропрактики считают, что мышей на спине можно успешно лечить, сочетая иглоукалывание и манипуляции с позвоночником.Это, безусловно, менее инвазивный метод лечения, который вряд ли причинит вред.

В тематическом исследовании 2016 года, опубликованном в журнале Pain Physician , сообщается, что инъекция местного анестетика или стероидов в узелки с последующим сухим иглоукалыванием (альтернативная терапия, аналогичная иглоукалыванию) способствовала облегчению боли. Выводы исследования ограничены тем, что изучался только один предмет.

Кожа и суставы — инфекционные заболевания мышей и крыс

Обзор

Заболевания, поражающие кожу и придаточные структуры (например.g., молочные железы) объясняют многие клинические отклонения, наблюдаемые у мышей и крыс. В совокупности эти заболевания могут вызывать наибольшее недоумение у клиницистов и патологов, имеющих дело с грызунами. Установление окончательного диагноза часто оказывается трудным или невозможным даже в самых опытных диагностических лабораториях из-за сложных взаимодействий между некоторыми или всеми из следующих: явные патогены, условно-патогенные микроорганизмы, реакции хозяина, генетические вариации хозяев, факторы окружающей среды, социальные взаимодействия, и другие, часто неизвестные факторы.

Классификация этих болезней и состояний приведена в. Есть 12 заболеваний, вызванных инфекционными агентами, и 6 состояний, вызванных другими причинами, такими как социальное поведение или факторы окружающей среды. Помимо вируса эктромелии, включены другие причины ампутации придатков (Mycoplasma arthritidis, Streptobacillus moniliformis, Corynebacterium kutscheri, и «кольчатый хвост») из-за того, что клиническая картина частично совпадает с заболеваниями оспы. Заболевания суставов, хотя и редкие у грызунов, были включены сюда по клиническим причинам.

ТАБЛИЦА 12

Классификация болезней / состояний кожи и суставов.

Наиболее часто наблюдаемые кожные заболевания относятся к категории «дерматит / алопеция». Следует отметить, что эта категория состоит из разнородной группы состояний, представленных как «Инфекционные заболевания», так и «Неинфекционные состояния». Обычные эктопаразиты (клещи) и Staphylococcus aureus, нормальный обитатель кожи, вероятно, являются основными причинами кожных заболеваний у мышей, в то время как S.Только aureus , вероятно, имеет это различие у крыс.

Хотя заболевания, вызываемые поксвирусами, чрезвычайно важны из-за высокой смертности, пагубного воздействия на результаты исследований и их высокой контагиозности, они относительно редки или имеют ограниченное географическое распространение. Бактериальный артрит у грызунов встречается крайне редко.

Вирус эктромелии

Значимость

Низкая для большинства исследовательских целей на мышах.Высокий уровень в тех лабораториях, как лаборатории иммуногенетики и биологии опухолей, которые обмениваются биологическими материалами от мышей в исследовательских целях.

Перспектива

1930 : Мышиная оспа была впервые обнаружена Маршалом (1930) в Англии и названа «инфекционной эктромелией». С тех пор оспа мыши стала названием болезни, а вирус эктромелии стал названием вируса.

Зарегистрированные основные вспышки оспы мышей в США следующие:

1951-1953 : Йельский университет (Трэнтин и Бриоди, 1953; Бриоди, 1955)

1954-1956 : Мемориальный институт Розуэл-Парк, Буффало , Нью-Йорк (Shope, 1954; Briody, 1955; Fenner, 1981)

1957-1958 : эпизоотии в 10 лабораториях (Briody, 1959)

1960 : Йельский университет (Bhatt et al., 1981)

1960-1974 : Национальные институты здравоохранения (NIH), Бетесда, Мэриленд (Whitney et al., 1981)

1979-1980 : NIH и восемь других учреждений в пяти штатах: Юта, Мэриленд , Миссури, Иллинойс и Миннесота (AALAS, 1981; Held, 1981; Whitney et al., 1981).

1981 : Иммуноферментный анализ (ELISA) на инфекцию вирусом эктромелии был разработан (Collins et al., 1981), и впоследствии было показано, что он намного более чувствительный и специфичный, чем тест на ингибирование гемагглютинации (HAI), который традиционно проводился использовался для серологической диагностики (Buller et al., 1983).

Агент

Вирус эктромелии представляет собой большой ДНК-вирус, семейство Poxviridae, род Orthopoxvirus. Вирионы имеют форму овалов или кирпичей (175 x 290 нм), имеют характерный нуклеоид в форме гантели и морфологически неотличимы от вируса коровьей оспы (Fenner, 1982).

Выделено множество штаммов вируса эктромелии. Наиболее изучены штаммы Москва и Хэмпстед. Москва — самый опасный из известных штаммов.Штаммы имеют близкое антигенное родство. Вирус имеет антигенное родство с коровьей оспой (Fenner, 1982).

Вирус эктромелии культивируется в тканевых культурах нескольких типов клеток, включая HeLa, Vero и фибробласты мыши (L929), а также на хориоаллантоисной мембране куриных эмбрионов (Fenner, 1982).

Вирус достаточно стабилен в течение длительного времени в засушливых условиях при комнатной температуре. Его можно хранить в течение нескольких месяцев при комнатной температуре в глицерине и неограниченное время при -70 ° C или путем лиофилизации (Fenner, 1982).Вирус сопротивляется сухому теплу, но быстро инактивируется влажным теплом. Нагревание сыворотки или других жидкостей организма в течение 30 минут при 60 ° C разрушает инфекционность (Bhatt and Jacoby, 1987c). Рекомендуемые дезинфицирующие средства включают гипохлорит натрия (100 мкг / мл [ppm] доступного хлора), парофазный формальдегид (параформальдегид, 5-10 г / м3) и йодофоры (150-300 мкг / мл [ppm]) (Fenner, 1982; Allen et al., 1986; Bhatt and Jacoby, 1986).

Хосты

Мыши (Mus musculus). Существует одно неподтвержденное сообщение о выделении вируса у диких грызунов трех родов (Microtus, Apodemus, и Clethrionomys) в Восточной Германии, но дикие грызуны, как известно, не служат резервуарными хозяевами.Некоторые виды диких мышей, включая Mus caroli, Mus cookii, и Mus cervicolor popaeus, , очень восприимчивы к экспериментальной инфекции. Ограниченная репликация вируса и сероконверсия происходят у представителей рода Rattus после экспериментального заражения (Burnet and Lush, 1936; Fenner, 1981, 1982; Buller et al., 1986).

Эпизоотология

Инфекции, вызванные вирусом эктромелии, зарегистрированы во многих странах. Считается, что инфекция является энзоотической в некоторых институциональных колониях мышей в Европе.Периодические эпизоотии происходят в Соединенных Штатах с 1950 года. Некоторые из них были связаны с импортированными мышами или образцами мышей (Fenner, 1981; Osterhaus et al., 1981).

Инфекция вируса эктромелии не зарегистрирована в коммерческих барьерных колониях в США. Инфекция чаще всего наблюдается в тех исследовательских лабораториях, которые обмениваются живыми мышами, тканями мышей, сывороткой мышей и трансплантируемыми опухолями мышей (например, лаборатории иммуногенетики и экспериментальной онкологии) (Fenner, 1981).

Естественная передача обычно зависит от прямого контакта и фомитов (Wallace and Buller, 1986; Bhatt et al., 1988). Считается, что ссадины на коже являются основным путем проникновения. Передача аэрозоля и инфекция респираторным путем также возможны, но имеют относительно небольшое значение (Briody, 1966; Bhatt and Jacoby, 1986; Bhatt et al., 1988). Зараженные животные начинают выделять вирус примерно через 10 дней после заражения, когда появляются характерные поражения кожи (Fenner, 1982).

Раньше считалось, что персистирующая инфекция («состояние носительства») играет важную роль в эпизоотологии оспы мышей. Сообщалось, что выздоровевшие мыши выделяют вирус с фекалиями или кожными повреждениями в течение 116 дней (Gledhill, 1962). Однако более свежие данные показывают, что значительное количество вирусных частиц выделяется от инфицированных мышей всего в течение примерно 3 недель, хотя вирус может сохраняться в течение месяцев в селезенке случайных мышей (Fenner, 1948c; Bhatt and Jacoby, 1987b).Таким образом, длительное устойчивое распространение вируса, вероятно, не так важно в эпизоотологии инфекции, как считалось ранее (Wallace and Buller, 1985). Передача от клетки к клетке низкая, если только этому не способствует практика содержания, например, смешивание мышей из разных клеток или работа с мышами из разных клеток без смены перчаток (Wallace and Buller, 1986; Bhatt and Jacoby, 1987b).

Клиническая

Невидимая инфекция. Эта форма инфекции встречается в основном у высокорезистентных штаммов, таких как C57BL / 6 или C57BL / 10.Сообщалось, что устойчивость этих штаммов к клиническим заболеваниям (не к инфекциям) обусловлена единственным доминантным сцепленным геном H-2 (Schell, 1960a, b; Wallace et al., 1985: O’Neill and Brenan, 1987 ).

Клиническая болезнь. Высокая вариабельность, от менее 1% до почти 100%, в зависимости от многих факторов, таких как линия мышей, штамм вируса, продолжительность инфицирования в колонии и методы разведения (Briody et al., 1956 ; Briody, 1966).Спектр включает:

а.: Минимальная энзоотическая болезнь. Болезнь может тлеть в течение длительного времени в небольших субпопуляциях (например, 2-4% клеток или всего мышей в комнате) с небольшим распространением инфекции, небольшими клиническими признаками, если они вообще есть, и незначительной смертностью (Werner et al., 1981) .
б.: Взрывная эпизоотическая болезнь. Может привести к внезапной заболеваемости и смертности от 80-90% колонии.Эта форма заболевания чаще всего наблюдалась у более восприимчивых штаммов, включая A, CBA, C3H, DBA / 2 и BALB / c, в результате первого попадания инфекции в колонию (Briody et al. , 1956; Briody, 1966; AALAS, 1981; Bhatt and Jacoby, 1986; Wallace and Buller, 1986).

Клинические проявления могут включать любое или все из следующего: переменная (от <1% до> 80%) смертность; взъерошенная шерсть; сгорбленная осанка; отек лица; конъюнктивит; отек стоп; кожные папулы, эрозии или инкрустации в основном на лице, ушах, ступнях или хвосте; или некротическая ампутация (эктромелия) конечностей или хвоста (Werner et al., 1981; Феннер, 1982).

Патология

Все мыши, вероятно, одинаковы по восприимчивости к инфекции, но клиническое заболевание и смертность зависят от вируса и линии мышей (Bhatt and Jacoby, 1986, 1987a). В целом, мыши штаммов A, CBA, C3H, DBA / 2 и BALB / c очень чувствительны, штаммы AKR и SJL умеренно чувствительны, а штаммы C57BL / 6 и C57BL / 10 обладают высокой устойчивостью к болезням ( Briody et al., 1956; Briody, 1966; AALAS, 1981; Wallace and Buller, 1985, 1986; Wallace et al., 1985; Бхатт и Джейкоби, 1986, 1987а; Buller et al., 1987a).

Инкубационный период от 7 до 10 дней. Обычно вирус проникает через кожу. Происходит локальная репликация и распространение в региональные лимфатические узлы через лимфатические сосуды, где также происходит репликация, что приводит к легкой «первичной виремии», поскольку вирус проникает в кровь через эфферентные лимфатические сосуды. Вирус захватывается макрофагами селезенки и печени, и в этих органах-мишенях происходит обширное размножение (иногда со смертью из-за диффузного некроза селезенки и печени), что приводит к массивной «вторичной виремии».«Вирус вторичной виремии локализуется в самых разных тканях, особенно в коже (базальные клетки), а также в конъюнктиве и лимфоидных тканях. Первичное поражение (часто на голове) может появиться в месте инокуляции кожи примерно в 4–4 раза. Через 7 дней после заражения. Отек стопы и вторичная (генерализованная) сыпь (ямки) могут появиться через 7-10 дней после заражения. Кожные поражения быстро заживают (в течение 2 недель), оставляя шрамы у выживших (Fenner, 1948a, b, 1949).

При острой оспе мышей наблюдается тяжелый некроз печени, селезенки, лимфатических узлов, пейеровых бляшек и тимуса.Кровоизлияние в тощевку часто возникает в результате эрозий слизистой оболочки. Включения могут присутствовать в цитоплазме гепатоцитов и других инфицированных клеток. В поражениях кожи могут присутствовать характерные крупные эозинофильные цитоплазматические включения. Некротическая ампутация конечностей (эктромелия) и хвоста наблюдается у мышей, переживших острую болезнь (Roberts, 1962a, b, 1963; Allen et al., 1981).

Диагноз

Невидимые инфекции и низкая распространенность энзоотической болезни могут создать серьезные проблемы при постановке диагноза оспы мышей.В первом случае может не быть оснований подозревать инфекцию. В последнем случае может потребоваться обширное тестирование для выявления низкого процента инфицированных мышей в большой популяции (Wallace et al., 1981; Werner et al., 1981).

Диагностика острого заболевания основана на наличии типичных поражений с подтверждением: (а) демонстрацией характерных крупных вирусных частиц в пораженных тканях с помощью просвечивающей электронной микроскопии или (б) серологическим тестированием выживших после острого заболевания (Аллен и другие., 1981; Бхатт и Якоби, 1986). Дифференциальная диагностика поражений печени и селезенки должна учитывать инфекции, вызванные Salmonella enteritidis и Streptobacillus moniliformis. Дифференциальный диагноз кожных повреждений должен исключать боевые раны, укусы, подобные типу у мышей, описанному Les (1972), и потерю конечностей из-за бактериальных инфекций, таких как Streptobacillus moniliformis или Mycoplasma arthritidis (Freundt, 1959).

Серологическое тестирование имеет особую ценность из-за возможности быстрого тестирования большого количества животных в случае подозрения на вспышку.Иммуноферментный анализ (ELISA) особенно полезен для этой цели у невакцинированных мышей, поскольку он чувствителен и специфичен. Сообщается, что ELISA дает ложноположительные результаты у мышей NZW и NZB. Тест на ингибирование гемагглютинации (HAI) относительно нечувствителен, но имеет то преимущество, что он не дает положительных реакций в тестируемых сыворотках мышей, вакцинированных штаммом IHD-T (Collins et al., 1981; Buller et al., 1983 ).

Непрямой иммунофлуоресцентный анализ (IFA) в течение многих лет считался наиболее чувствительной и специфической процедурой для серологического тестирования, но непрактичность сохранения живого антигена в лаборатории ограничивала его полезность для исследовательских целей (Christensen et al., 1966). Недавно было обнаружено, что ELISA в 10 раз более чувствителен, чем IFA (Buller et al., 1983).

Биологические материалы, такие как клетки и кровь, могут быть проверены на оспу мышей (и других агентов) путем инъекции ткани мышам, не имеющим известных патогенов, с последующим серологическим тестированием. В качестве альтернативы можно попытаться выделить вирус с использованием BS-C-1 и других клеточных линий (Bhatt and Jacoby, 1986). Отсутствие поражения кожи в месте вакцинации вирусом осповакцины в результате скарификации кожи хвоста считается свидетельством предшествующей инфекции оспы мышей (Fenner, 1982).

Контроль

Учреждения, которые должны получать мышей, ткани мышей или опухоли из источников, отличных от коммерческих барьерных средств, должны иметь программу наблюдения за заболеваниями для карантина и тестирования поступающих мышей и тканей мыши на инфекционные агенты, включая вирус эктромелии. Этот подход представляет собой единственный практический способ, с помощью которого лаборатории с высоким риском интродукции вируса эктромелии могут эффективно избегать периодических катастрофических последствий вспышек оспы мышей (Small and New, 1981).

В прошлом общепринятая практика искоренения оспы мышей требовала удаления колоний мышей и всех инфицированных биологических материалов (например, опухолей и сывороток), а также строгой дезинфекции помещений и оборудования (AALAS, 1981). Кесарево сечение зараженных популяций мышей не считалось приемлемой альтернативой, поскольку оно не может уничтожить вирус; Известно, что внутриутробная инфекция возникает у мышей, инфицированных во время беременности (Fenner, 1982). Совсем недавно было высказано предположение, что карантин и прекращение размножения могут быть успешными в устранении вируса эктромелии (Bhatt and Jacoby, 1987b).

Вакцинация живой вирусной вакциной, штаммом IHD-T осповакцины, адаптированным к росту в яйцах с зародышем, может быть полезной для устранения инфекции из небольших закрытых колоний, где все потомство может быть вакцинировано примерно в 6-недельном возрасте (Tuffery, 1958; Трентин и Ферриньо, 1959; Флинн, 1963а). Вакцинация может защитить мышей от фатальной оспы мышей, но не предотвращает инфекцию или передачу вируса (Wallace and Buller, 1986; Bhatt and Jacoby, 1987d). Вакцинация штаммом IHD-T вызывает сероконверсию и приводит к ложноположительным результатам тестов ELISA и IFA, но не к тесту HAI, поскольку вакцина не стимулирует выработку антител HAI (Collins et al., 1981; Buller et al., 1983). Мыши с иммунодефицитом очень восприимчивы к инфекции штаммом IHD-T и должны быть защищены при вакцинации.

Вмешательство в исследования

Мышиная оспа — одно из самых страшных заболеваний мышей из-за (а) возможности возникновения взрывных вспышек, при которых смертность может приближаться к 100%, (б) известных основных последствий для результатов исследований и серьезные проблемы обнаружения, как только латентная инфекция устанавливается в популяции мышей (AALAS, 1981).

Манипуляции, которые, как сообщается, способствуют развитию эпизоотий оспы мышей, включают: экспериментальное заражение туберкулезными бациллами, рентгеновское облучение, введение различных токсичных химикатов, транспортировку, трансплантацию тканей, кастрацию и опухоли (Briody, 1959). Дополнительно:

а.: Инфекция оспы мышей может изменять фагоцитарный ответ (Blanden and Mims, 1973). И наоборот, процедуры, снижающие фагоцитоз, могут повышать восприимчивость к оспе мышей, например, большие дозы эндотоксина или спленэктомия (Schell, 1960b).
б.: Внутрибрюшинная инъекция адъюванта Фрейнда усиливает тяжесть экспериментальной оспы мышей (McNeill and Killen, 1971).
г.: Мыши C57BL / 6, экспериментально инфицированные вирусом лейкемии мышей LP-BM5, имели повышенную чувствительность к вирусу эктромелии, возможно, из-за неспособности генерировать специфичный для вируса эктромелии цитотоксический ответ Т-клеток (Buller et al., 1987c).
г.: Вирус эктромелии может реплицироваться in vitro в клеточных линиях лимфомы и гибридомы мышей.Потенциально, пассаж таких зараженных клеточных линий у мышей может ввести вирус в колонии мышей (Buller et al., 1987b; Wallace and Buller, 1986).

Поксвирус (ы) у крыс

Перспектива

Две крупные вспышки смертельного поксвирусного заболевания произошли у лабораторных крыс в СССР в 1973 и 1974 годах (Маренникова и Шелухина, 1976; Маренникова и др., 1978b). О поксвирусном заболевании с симптомами, напоминающими оспу мышей, сообщили в Румынии в 1976 г. (Iftimovici et al., 1976). Совсем недавно в тканях крыс, полученных из СССР, но происходящих из Чехословакии, был обнаружен поксвирус. Животные, от которых были получены ткани, имели клинически неявную поксвирусную инфекцию (Kraft et al., 1982). Неизвестно, касались ли эти сообщения одного и того же или разных вирусов.

Агент

Поксвирус (или, возможно, более одного вируса). Возможно, это вирус диких грызунов, поксвирус грызунов Туркмении, который родственен вирусу коровьей оспы, но существенно отличается от вируса оспы мышей (Маренникова и др., 1978а). Штамм, выделенный от крыс в СССР, получил обозначение 012-Москва 73 (Крикун, 1977; Маренникова и др., 1978б; Крафт и др., 1982).

Хозяева

Лабораторные крысы и дикие грызуны, кошачьи (животные в зоопарках, кормившие инфицированных крыс) и люди (Маренникова, Шелухина, 1976; Маренникова и др., 1978b). Лабораторные мыши очень восприимчивы к экспериментальной инфекции (Майборода, Лобанова, 1980; Майборода и др., 1980).

Из 40 сотрудников, контактировавших с инфицированными крысами, четверо заболели.Симптомы включали головную боль, усталость, кашель, ринит, першение в горле и расстройство пищеварения. У двоих из четырех была сыпь на голове, плечах, коленях и тыльной стороне кистей рук (Маренникова и др., 1978b).

Эпизоотология

Инфекции крыс зарегистрированы только у животных из СССР и Восточной Европы. Дикие грызуны могли служить резервуарными хозяевами в СССР. Вспышки болезней в СССР носили взрывной характер, возможно, связанные с проникновением диких грызунов в животноводческие помещения.

Клиническая

Инфекция может быть скрытой (Kraft et al., 1982) или происходить в виде эпизоотии с 50% летальностью (Marennikova, Shelukhina, 1976; Marennikova et al., 1978b). Заболевание крыс во время эпизоотий протекало в трех формах: легочной, кожной и смешанной легочной и кожной.

а.: Легочная форма. Крысы стали анорексичными, имели сильную одышку и умерли, причем смерть наступала равномерно к третьему или четвертому дню появления клинических признаков.
б.: Кожная форма. Относительно мягкий. Частичная анорексия; папулезная сыпь на хвосте, лапах и морде с переходом в сухие корочки через 1-2 дня; иногда частичная ампутация хвоста и, возможно, также лап; и смертельные случаи происходят редко.
г.: Смешанная форма. Симптомы были временными и продолжались всего два-три дня. Наиболее восприимчивы были крысы-сосунки. Взрослые чаще всего имели кожную форму заболевания и выживали (Маренникова и др., 1978b).

Патология

Поражения, наблюдаемые при легочной форме, представляют собой тяжелую интерстициальную пневмонию и отек легких с серозным или геморрагическим плевральным выпотом. Помимо поражений оспой и случайной спонтанной ампутации стопы и хвоста, у крыс с кожной формой заболевания также наблюдалась очаговая пневмония и иногда экзантема слизистой оболочки рта, носоглотки и прямой кишки (Marennikova et al., 1978b).

Kraft et al. (1982) изучали группу крыс, поступивших из Чехословакии через СССР, у которых не было явной инфекции.Они обнаружили десквамативные поражения, содержащие вирионы поксвируса в слизистой оболочке носа.

Диагностика

Окончательная информация отсутствует. Могут быть полезны тест на ингибирование гемагглютинации или иммуноферментный анализ на оспу мышей. Выделение и характеристика вируса имеют важное значение.

Контроль

Окончательная информация отсутствует, но, пока не будет доказано обратное, следует использовать меры, сопоставимые с теми, которые используются при оспе мышей. Следует соблюдать особую осторожность при ввозе грызунов из Восточной Европы и СССР.

Помехи в исследованиях

Нет данных. Вероятно, похоже на мышиную оспу.

Mycoplasma arthritidis

Значимость

Неопределенно. Субклиническая инфекция может быть очень распространена у крыс и мышей.

Perspective

Экспериментальные модели артрита : Большая часть недавней литературы по этому агенту касается лабораторных моделей артрита, вызванного инокуляцией больших доз Mycoplasma arthritidis внутривенно или в подушечку лап крыс и мышей (Lindsey et al., 1978b; Коул и Касселл, 1979; Коул и Уорд, 1979). Следует подчеркнуть, что эти модели в высшей степени искусственны и могут иметь мало отношения к пониманию взаимоотношений паразит-хозяин в естественной инфекции.

Естественные инфекции у крыс : Естественные инфекции M. arthritidis у крыс с 1938 года регистрировались нечасто, причем этот организм играл одну из следующих четырех ролей:

a.: Сообщалось о случайной инфекции (иногда в сочетании с Mycoplasma pulmonis) в различных местах, включая носоглотку (Ito et al., 1957; Уорд и Коул, 1970; Stewart and Buck, 1975), среднее ухо (Preston, 1942; Stewart and Buck, 1975; Eamons, 1984), легкое (Cole et al., 1967), параовариальный абсцесс (Preston, 1942), подчелюстная железа (Klieneberger , 1938) и множественных органов (Davidson et al., 1983).
б.: Субклиническая инфекция была осложняющим фактором в исследованиях экспериментального артрита (Pearson, 1959; Mielens and Rozitis, 1964; Cole et al., 1969).
г.: Как контаминант перевиваемых опухолей M.arthritidis вызывает полиартрит и / или абсцессы в месте инъекции у крыс-реципиентов (Woglom and Warren, 1938; Howell and Jones, 1963).
г.: M. arthritidis был причиной спонтанного полиартрита у диких (Collier, 1939) и лабораторных (Findlay et al., 1939; Preston, 1942; Ito et al., 1957) крыс.

Таким образом, в литературе содержится менее дюжины сообщений о естественном артрите, вызванном M. arthritidis у крыс, причем последний такой отчет появился в 1969 году.

Естественные инфекции у мышей : Естественные инфекции M. arthritidis у мышей впервые были зарегистрированы в 1983 году (Davidson et al., 1983). В этом исследовании организм был изолирован из носовых ходов, конъюнктивы и матки, а также ларинго-трахео-бронхиальным лаважем примерно у 10% мышей и крыс, которые в остальном не содержали патогенов, размещенных в одной комнате. Никаких макроскопических или микроскопических поражений, относимых к M. arthritidis , не было обнаружено ни у одного из хозяев.

Агент

М.arthritidis — это бактерия класса Mollicutes, отряд Mycoplasmatales, семейство Mycoplasmataceae (микоплазмы, требующие стеринов). Он грамотрицательный, не имеет клеточной стенки, плеоморфен и может встречаться в филаментах длиной от 2 до 30 мкм. Он будет расти на обычной среде микоплазмы лошадиной сыворотки и дрожжевого экстракта, обычно в факультативно анаэробных условиях при pH 7,8, 37 ° C и относительной влажности 95%. M. arthritidis требует аргинина и обычно производит вид «жареного яйца» при выращивании на твердой среде.О конкретных методах культурной изоляции см. Cassell et al. (1983а).

Определение вида основано на биохимических и серологических тестах (Razin and Freundt, 1984). Типовой штамм — ATCC 19611 (NCTC 10162, PG6). Факторы вирулентности M. arthritidis не определены (Razin and Freundt, 1984). Организм можно сохранить на неопределенный срок путем лиофилизации или замораживания при -70 ° C.

Хозяева

Крысы и мыши считаются естественными хозяевами. Несколько изолятов были получены от обезьян и людей, но их значение неизвестно (Razin and Freundt, 1984).

Эпизоотология

Текущие данные свидетельствуют о том, что субклиническая (часто не культивируемая) инфекция встречается у многих современных крыс и мышей, в том числе у поголовья, полученного путем кесарева сечения и поддерживаемого барьером (Thirkill and Gregerson, 1982; Davidson et al., 1983, Lindsey et al. , 1986b). Предпочтительные сайты-хозяева и естественная история этих инфекций плохо изучены.

Клиническая

Инфекция обычно носит субклинический характер и не поддается культивированию.

Патология

При субклинических инфекциях поражения обычно отсутствуют (Davidson et al., 1983). Патология экспериментального артрита, вызванного M. arthritidis у крыс и мышей, была рассмотрена Lindsey et al. (1978b).

Диагноз

Для наблюдения за здоровьем грызунов необходимо провести ELISA (Horowitz and Cassell, 1978; Cassell et al., 1981, 1983b), а затем провести иммуноблоттинг (Minion et al., 1984) на положительных сыворотках для дифференциации M A. arthritidis и M. pulmonis антител. Взрослое племенное поголовье следует повторно тестировать с помощью ELISA, потому что только несколько животных с субклинической инфекцией обычно сероконверсируют, а некоторые делают это временно.Несколько животных в популяции могут быть инфицированы, и очень мало организмов может присутствовать на любом участке-хозяине. Изоляция организма от таких животных с субклинической инфекцией может потребовать культивирования гомогенатов тканей из нескольких участков органов, что в большинстве случаев нецелесообразно (Cassell et al., 1983a). В редких случаях клинического артрита необходимо культивировать организм из экссудата суставов (Cassell et al., 1983a).

Control

Точная информация недоступна.Однако основное внимание следует направить на отбор свободных племенных стада M. arthritidis- путем интенсивного, повторяющегося тестирования с помощью ELISA небольших популяций заводчиков в течение многих месяцев с последующим строгим поддержанием барьера. Если необходимо повторно получить ценные стада, инфицированные M. arthritidis , было бы полезно направить заводчиков на расширенный курс лечения тетрациклином до проведения кесарева сечения. В качестве приемных родителей следует использовать только известные бесплатных животных M. arthritidis- .Режим (ы) передачи неизвестен.

Вмешательство в исследования

Субклинические Инфекции M. arthritidis могут быть активированы, чтобы усложнить экспериментальный артрит у крыс (Pearson, 1959; Mielens and Rozitis, 1964; Cole et al., 1969).

Инфекция M. arthritidis может вызывать спонтанный полиартрит у крыс (Collier, 1939; Findlay et al., 1939; Ito et al., 1957; Preston, 1942).

Трансплантируемые опухоли крыс могут заражаться M.arthritidis, 90–150, что приводит к артриту и / или абсцессам в месте инъекции у реципиентов (Woglom and Warren, 1938; Klieneberger, 1939; Jasmin, 1957; Hershberger et al., 1960; Ward and Jones, 1962; Howell and Jones, 1963; Amor et al., 1964).

Экспериментальные инфекции грызунов M. arthritidis могут осложняться существовавшей ранее латентной инфекцией этой микоплазмой (Thirkill and Gregerson, 1982).

Было показано, что экспериментальное инфицирование крыс M. arthritidis увеличивает восприимчивость к экспериментальному пиелонефриту (Thomsen and Rosendal, 1974).

Было обнаружено, что экспериментальные инфекции M. arthritidis у мышей индуцируют продукцию интерферона (Rinaldo et al., 1974; Cole et al., 1976b), активируют T- и B-лимфоциты (Cole et al., 1977, 1981, 1982; Naot et al., 1977), подавляют гуморальные и клеточные иммунные ответы (Kaklamanis and Pavlatos, 1972; Eckner et al., 1974; Cole et al., 1976a) и изменяют функцию макрофагов (Dietz and Cole, 1982).

M. arthritidis — частый контаминант культур клеток грызунов (Barile, 1973).

Streptobacillus moniliformis

Perspective

Этот организм был обычным комменсалом диких и лабораторных крыс (и случайным патогеном человека, мышей и других видов) до эры широко распространенного кесарева сечения и поддержания барьера лабораторных грызунов. С 1960 года в Соединенных Штатах было относительно мало сообщений об этой инфекции, в том числе около дюжины случаев крысиной лихорадки у людей (Anderson et al., 1983).

Агент

Streptobacillus moniliformis — бактерия с неопределенным таксономическим положением.Это грамотрицательная палочка размером 0,1-0,7 x 1,0-5,0 мкм, встречающаяся по отдельности или в виде длинных нитевидных цепочек. Часто имеет шаровидные, овальные, веретенообразные или булавовидные вздутия. S. moniliformis требует сыворотки, асцитической жидкости или крови для роста и является негемолитическим. Он отрицателен для продукции каталазы, оксидазы, восстановления нитратов и индола. S. moniliformis может образовывать «ватные шарики» или «пушистые шарики» в бульоне и может давать L-образные варианты (Savage, 1984).

Синонимы: Streptothrix muris ratti, Nocardia muris, Actinomyces muris, Haverhilia multiformis, Asterococcus muris, и многие другие.

Хозяева

Естественным хозяином является крыса, наиболее частыми участками изоляции являются носоглотка, среднее ухо, дыхательные пути и подкожные абсцессы (Freundt, 1959; Savage, 1972, 1984). Мыши, морские свинки, индейки, люди и другие люди могут заразиться инфекцией от крыс, особенно от укусов крыс (Harkness and Ferguson, 1982). У людей случаи, вызванные укусами, называются «лихорадкой от укусов крыс», а случаи, возникающие во время эпидемий, передающихся через молоко, называются «лихорадкой Хаверхилла».»

Epizootiology

Организм является комменсалом носоглотки у диких и традиционно выращиваемых лабораторных крыс (Strangeways, 1933; Klienebrerger, 1935). О нем не сообщалось от кесарева сечения, у крыс или мышей, поддерживаемых барьером (Van Rooyen , 1936; Weisbroth, 1979).

Эпизоотические заболевания наблюдались у лабораторных мышей (Levaditi et al., 1932; Mackie et al., 1933; Freundt, 1956) и диких мышей (Williams, 1941) и, скорее всего, были наблюдается у мышей, содержащихся рядом с инфицированными крысами (Freundt, 1959).

Передается через укусы крыс, аэрозоли и фомиты.

Клинический

Крысы переносят инфекцию в носоглотку без клинических признаков. Неизвестно, что этот организм вызывает у крыс естественное заболевание.

У мышей ранние признаки включали конъюнктивит, светобоязнь, цианоз, диарею, анемию, гемоглобинурию, истощение и высокую смертность. У выживших сепсис проходит через несколько недель, но инфекция вокруг суставов сохраняется около 6 месяцев (Savage et al., 1981). Во время хронической фазы инфекции может наблюдаться диффузное опухание и покраснение конечностей или хвоста с развитием хронического артрита, деформации и анкилоза или ампутации (эктромелии) на любой стадии развития заболевания суставов. При возникновении поражений позвоночника может возникнуть задний паралич, кифоз и приапизм. Сообщалось также об абортах и мертворождении (Levaditi et al., 1932; Mackie et al., 1933; Williams, 1941; Freundt, 1956, 1959; Sawicki et al., 1962).

У людей инкубационный период обычно составляет от 3 до 10 дней, за которым следует резкое повышение температуры, озноб, рвота, головная боль и миалгия.Макулопапулезная сыпь наиболее выражена на конечностях. Артрит возникает примерно в двух третях случаев, а другие осложнения, такие как эндокардит и очаговые абсцессы, возникают в некоторых случаях, когда лечение не проводится. Рекомендуемое лечение — пенициллин, вводимый минимум 7 дней (Roughgarden, 1965; Anderson et al., 1983).

Патология

У мышей ранние поражения связаны с сепсисом, особенно с очаговым некрозом селезенки и печени, спленомегалией и лимфаденопатией.Впоследствии преобладают артриты различной стадии и степени тяжести (Lerner, Silverstein, 1957; Lerner, Sokoloff, 1959). Возможна самопроизвольная ампутация конечностей и хвоста (Levaditi et al., 1932; Mackie et al., 1933; Williams, 1941; Freundt, 1956, 1959).

Диагноз

Культуральная изоляция и идентификация организма (Martone and Patton, 1981) имеют важное значение, наряду с исключением других инфекционных агентов и процессов болезни. Дифференциальный диагноз должен исключить оспу мышей и бактериальные сепсисы, например, вызванные Corynebacterium kutscheri и Salmonella enteritidis.

Контроль

Следует использовать мышей и крыс из стад, полученных путем кесарева сечения, поддерживающих барьер и регулярно проверяемых на наличие патогенов грызунов с помощью комплексной программы надзора за здоровьем. Следует избегать содержания мышей и неконтролируемых крыс в одной комнате.

Streptobacillus moniliformis считается редкостью у современных лабораторных крыс и мышей. Это, пожалуй, одно из самых ярких достижений методологии кесарева сечения и поддержания барьера (Weisbroth, 1979).

Вмешательство в исследования

Маловероятно, что S. moniliformis мешает результатам исследований, поскольку он редко встречается у современных грызунов. Тем не менее, он может вызвать высокую смертность мышей и является серьезной зоонозной инфекцией у людей.

Общие эктопаразиты

В исчерпывающем тексте Паразиты лабораторных животных (Flynn, 1973a) перечисляются примерно 4 блохи, 4 вши, 24 клеща и многочисленные клещевые паразиты мышей и крыс.Однако существует важное различие между распространенностью эктопаразитов среди животных в природе и среди животных в лаборатории. Для лабораторных популяций Флинн (1973a) перечисляет как общие только четыре типа клещей для мышей (Myobia musculi, Myocoptes musculinus, Radfordia affinis, и Psorergates simplex) и один тип клещей для крыс (R. Ensifera). . Weisbroth (1982) утверждает, что P. simplex не регистрировались в последнее десятилетие и могут рассматриваться как редкие.По той же причине R. ensifera также можно считать редким (неопубликованные наблюдения членов комитета ILAR по инфекционным болезням мышей и крыс). Таким образом, только три клеща (M. musculi, M. musculinus, и R. affinis), все из которых являются паразитами мышей, могут быть приняты как обычные эктопаразиты в современных лабораторных условиях (Kunstyr and Friedhoff, 1980; Weisbroth , 1982).

Myobia musculi

Perspective

Myobia musculi считается наиболее патогенным из обычных клещей лабораторных мышей.

Агент

Myobia musculi — меховой клещ, отряд Acarina. Взрослые особи Myobia musculi, , которые можно увидеть через ручную линзу, кажутся жемчужно-белыми и удлиненными (примерно в два раза больше ширины). Самцы и самки имеют одинаковый внешний вид. Самцы имеют размеры 285-320 мкм в длину и 145-175 мкм в ширину. Самки имеют размеры 400-500 мкм в длину и 285-300 мкм в ширину. Первая пара ног очень короткая, тесно связана с частями рта и приспособлена для стягивания волос. Вторая, третья и четвертая пары ног имеют лапки, которые заканчиваются когтеобразной структурой, известной как эмподиум (Flynn, 1955, 1963e, 1973a).

Жизненный цикл

Жизненный цикл включает стадии яйца, личинки, нимфы и взрослой особи. Яйца имеют овальную форму и около 200 мкм в длину, и обычно их можно увидеть прикрепленными к основанию волосков или внутри зрелых самок. Яйца вылупляются примерно через семь дней, а для завершения всего жизненного цикла требуется примерно 23 дня (Flynn, 1973a; Friedman and Weisbroth, 1977; Weisbroth, 1982).

Хосты

Мыши. Редко крысы и другие лабораторные грызуны.

Эпизоотология

Клещей можно увидеть на любом участке тела, но их больше всего у основания волос и в более густо опушенных областях (т.э., над головой и спиной). Передача происходит при прямом контакте (Weisbroth, 1982).

Динамика популяций клещей на хозяине очень сложна и зависит от таких факторов, как уход за шерстью, чувствительность к штаммам мышей и иммунные ответы хозяина. Athymic nude (nu / nu) и другие мыши без шерсти не восприимчивы к заражению (Weisbroth, 1982).

Клинический

Общий вид зараженных мышей не зависит напрямую от размера популяции клещей.Заражение обычно носит субклинический характер. Клинические признаки включают неряшливость, зуд, пятнистую алопецию, самотравмы, изъязвление кожи и пиодермию. При внимательном осмотре часто обнаруживается различное количество отрубеподобного материала (гиперкератозные остатки) и клещей на коже и вокруг основания волос (Csiza and McMartin, 1976; Weisbroth, 1982).

Патология

Мыши штаммов C57BL и их конгенных сублиний особенно восприимчивы к тяжелому кожному заболеванию, вызываемому M.musculi, 90–150 предположительно из-за их склонности к развитию гиперчувствительности к клещам (Friedman and Weisbroth, 1975; Csiza and McMartin, 1976; Weisbroth et al., 1976; Weisbroth, 1982).

Поражения варьируются от легких до тяжелых. Первоначально наблюдается умеренный гиперкератоз, но он часто прогрессирует до тяжелого гиперкератоза с тонким отрубевидным материалом на коже практически по всему телу, но особенно в большом количестве на спине, голове и плечах. В более запущенных случаях наблюдается очаговая алопеция и хронический язвенный дерматит, наиболее часто асимметрично распространяющийся в области плеч и шеи.Вторичная бактериальная инфекция обычно приводит к гнойному и гранулематозному воспалению. Часто наблюдаются гиперплазия регионарных лимфатических узлов, лимфоидная гиперплазия селезенки и повышение уровня сывороточных иммуноглобулинов. Хроническая инвазия может вызвать вторичный амилоидоз (Galton, 1963; Csiza and McMartin, 1976; Weisbroth et al., 1976; Weisbroth, 1982).

Диагноз

Диагноз ставится путем выявления и идентификации клещей при исключении других причин дерматита, таких как грибок (стригущий лишай) или Staphylococcus aureus. Клещей можно продемонстрировать с помощью стереоскопического микроскопа или ручных линз для исследования шерсти, особенно на спине и голове. В качестве альтернативы, мышей можно убить и поместить либо на черную бумагу и оставить при комнатной температуре, либо в заклеенных лентой чашках Петри и поставить в холодильник на час. По мере остывания тела клещи покидают его, и их можно собрать с бумаги или чашки Петри. Клещей помещают под покровное стекло на предметные стекла с иммерсионным маслом и идентифицируют микроскопически на основе анатомических особенностей (Flynn, 1955, 1963e, 1973a; Wagner.1969; Weisbroth, 1982).

Для защиты от клещей рекомендуется раствор Хойера. Раствор Хойера получают путем последовательного смешивания при комнатной температуре следующих компонентов: 50 граммов дистиллированной воды, 30 граммов гуммиарабика, 200 граммов хлоралгидрата и 20 граммов глицерина (Flynn, 1963e).

Контроль

Кесарево сечение и поддержание барьера — наиболее эффективные методы борьбы с заражением клещами (Weisbroth, 1982). Обработка инсектицидами не рекомендуется, поскольку они могут изменить результаты экспериментов.

Вмешательство в исследования

Было обнаружено, что заражение M. musculi вызывает вторичный амилоидоз (Galton, 1963; Weisbroth, 1982). Кроме того, зараженных клещами мышей следует считать нежелательными для поведенческих исследований, поскольку поведенческие модели могут быть изменены из-за гиперчувствительности к клещам.

Myocoptes musculinus и Radfordia affinis

Эти два клеща не будут подробно обсуждаться, потому что они в целом сходны с Myobia musculi по морфологии, эпизоотологии, жизненному циклу, диагностике и контролю. Myocoptes musculinus вызывает поражения, аналогичные, но обычно более легкие, чем поражения, вызванные Myobia musculi, , тогда как Radfordia affinis не распознается как значительный патоген. Следует подчеркнуть, что заражение мышей клещами обычно происходит из-за нескольких видов клещей. M. musculinus и R. affinis также идентифицируются по характерным морфологическим особенностям взрослых особей (Flynn, 1973a; Weisbroth, 1982).

Помехи исследованиям

Заражение клещами, вызванное M.musculinus снижает контактную чувствительность мышей к оксазолону (Laltoo and Kind, 1979).

Другие эктопаразиты

Читатели, желающие получить более подробный обзор и информацию о менее распространенных видах эктопаразитов мышей и крыс, должны ознакомиться с исчерпывающими справочными работами по этому вопросу (Baker et al., 1956; Pratt and Littig, 1961; Pratt and Wiseman, 1962; Owen, 1972; Flynn, 1973a; Hsu, 1979; Weisbroth, 1982).

Staphylococcus aureus

Perspective

Этот организм считается одной из наиболее важных причин естественных повреждений кожи у мышей и крыс.

Агент

Staphylococcus aureus — грамположительная коагулазоположительная кокковая бактерия семейства Micrococcaceae. Он встречается в гроздьях, похожих на виноград, является факультативно анаэробным и обычно дает желтый пигмент при выращивании на кровяном агаре. S. aureus продуцирует множество внеклеточных ферментов и токсинов. Это одна из самых выносливых неспорообразующих бактерий. Подтипы видов идентифицируются с помощью типирования бактериофагов и биохимических реакций (Oeding, 1983).

Хосты

Мыши, крысы, люди и многие другие.

Эпизоотология

Обычно заселяет носоглотку, нижнюю часть пищеварительного тракта, шерсть и кожу грызунов, выращиваемых традиционным способом, а также грызунов, выращиваемых в условиях барьера. Его также можно легко выращивать из клеток, поверхностей комнат и персонала.

Эпизоотология патогенных типов у животных изучена недостаточно. Человек-носитель может быть важным источником инфекции для колоний грызунов и наоборот (Blackmore and Francis, 1970).

Многие колонии грызунов инфицированы без явного заболевания.Патогенез, вероятно, зависит от многих факторов, включая тип (ы) фага, травматические повреждения кожи или слизистых оболочек, факторы хозяина и санитарию.

Клинический

Разнообразные клинические синдромы были приписаны Staphylococcus aureus, включая следующие:

a.: Язвенный дерматит у крыс. Сильно зудящие влажные экзематозные образования, обычно 1-2 см в диаметре, возникают на боковых поверхностях плеч и шеи.Поражения возникают или усугубляются расчесыванием ипсилатеральной задней стопы. Зуд, связанный с вирусной инфекцией сиалодакриоаденита, хардеровских или слюнных желез, может играть определенную роль (Ash, 1971; Fox et al., 1977b; Wagner et al., 1977).
б.: Язвенный дерматит у мышей. Влажные экзематозные поражения на лице, шее, ушах и передних конечностях. В одном учреждении 10-50% мышей VM / Dk были поражены в возрасте около 8 месяцев. Повреждения редко наблюдались у мышей нескольких других линий в учреждении (Taylor and Neal, 1980).
г.: Абсцессы лица у иммунокомпетентных мышей. Множественные абсцессы и ботриомикотические гранулемы встречаются в более глубоких тканях лица, включая ткани глазницы, лицевые мышцы, перидонт и нижние челюсти. В одном учреждении штамм C57BL / 6Bd пострадал больше всего из нескольких присутствующих штаммов. Другая вспышка затронула штамм BSVS (Shultz et al., 1973; Clarke et al., 1978).
г.: Орбитальные и лицевые абсцессы у бестимусных (нульну) мышей. Гнойные поражения разного размера обычно возникают вокруг глаз и на лице (ILAR, 1976b).
e.: Поражения хвоста у крыс. Возвышенные желтые пустулы появляются на проксимальной трети хвоста, прогрессирующие до дренирующих абсцессов и иногда слущивания хвоста (Hard, 1966).
ф.: Абсцессы препуциальной железы. Препуциальные железы твердые и увеличены до нескольких миллиметров в диаметре. Поражены многие штаммы, но наиболее часто встречается C3H / HeN (Needam and Cooper, 1976; Hong and Ediger, 1978a).
г .: Самокалечение полового члена. Молодые самцы мышей C57BL / 6N заболевают этим заболеванием, когда их сначала помещают в клетки с самками для разведения в гареме. Оболочка набухает так, что пенис невозможно выпячивать. Пенис пораженных мужчин может быть сильно искалечен, так что зев пениса часто выступает над поверхностью. Острый баланопостит связан с накоплением гнойного экссудата, содержащего S. aureus в влагалище.Заболевание может быть связано с агрессивной репродуктивной деятельностью молодых мужчин с травматическим повреждением полового члена (Hong and Ediger, 1978b; J. R. Lindsey, Департамент сравнительной медицины, Университет Алабамы в Бирмингеме, не опубликовано).
ч.: Травматический пододерматит крыс. Упражнение на круговых колесах вызывает ссадины и порезы с вторичным стафилококковым пододерматитом задних лап (Morrow et al., 1977).

Патология

Первичный механизм защиты хозяина от S.aureus является опосредованным комплементом уничтожением полиморфно-ядерными лейкоцитами (Verhoef and Verbrugh, 1981; Quie et al., 1983). Таким образом, гнойное воспаление является признаком инвазии S. aureus в ткани. При язвенном дерматите происходит разрушение эпидермиса, а нижележащая дерма содержит пустулы, абсцессы и, в конечном итоге, хроническое или гранулематозное воспаление. Остальные клинические синдромы аналогичны, различаются в основном локализацией и стадией инфекции. Обычно присутствует большое количество организмов, которые можно легко продемонстрировать на окрашенных по Граму срезах или отпечатках.

Клеточно-опосредованный иммунитет может иметь важное значение для защиты хозяина от S. aureus и в патогенезе некоторых поражений грызунов, связанных с этим агентом. Экспериментально замедленная гиперчувствительность к S. aureus может быть легко индуцирована у мышей (Johnson et al., 1961; Taubler, 1968; Taubler and Mudd, 1968; Easmon and Glynn, 1975, 1977, 1979; Adlam and Easmon, 1983). Хотя это не доказано, возможно, что гиперчувствительность к S. aureus играет роль в язвенном дерматите, связанном с этим агентом у мышей и крыс.

Препуциальные абсцессы у мышей C3H / HeN, о которых сообщили Hong и Ediger (1978a), по-видимому, являются результатом восходящей инфекции в протоках препуциальных желез. Гнойный экссудат заполняет протоки и железы и может расслаиваться через стенку железы, приводя к подкожным абсцессам в лобковой области. С брюшной поверхности они выглядят как небольшие комочки (1-3 мм) под кожей. Организмы, отличные от S. aureus , в частности , кишечные бактерии, также наблюдались, чтобы вызвать это поражение у мышей C3H / HeN (J.Р. Линдси, Департамент сравнительной медицины, Университет Алабамы в Бирмингеме, и Дж. Э. Вагнер, Ветеринарно-медицинская диагностическая лаборатория, Университет Миссури, Колумбия, не опубликовано).

Диагноз

Диагноз S. aureus зависит от выделения и идентификации организма и исключения других агентов (например, дерматофитов и клещей) как возможных причин поражений.

Контроль

Общие методы контроля включают улучшение санитарных условий, частую стерилизацию клеток и другого оборудования, обеспечение надлежащей работы моечных машин для клеток, устранение оборудования, которое вызывает повреждение кожи, и сокращение количества животных в клетке.В случае самолечения полового члена у мышей полезно уменьшить количество самок на одного самца в гаремах.

Вмешательство в исследования

Инфекция S. aureus может потребовать выбраковки заводчиков или может помешать исследованиям, особенно на старых животных. Еще более важными могут быть изменения в иммунных ответах хозяина, например, экспериментально было показано, что инъекция убитых S. aureus мышам подавляет контактную чувствительность к оксазолону за счет активации супрессорных В-клеток (Benedettini et al., 1984). Возникновение абсцессов почек, вызванных S. aureus , у крыс, наблюдалось после длительной иммуносупрессии кортикостероидами (Simmons and Simpson, 1977).

Dermatophytes

Perspective

Иногда было обнаружено, что лабораторные мыши и крысы служат скрытыми носителями дерматофитов и, в редких случаях, имеют клинический дерматомикоз (стригущий лишай или фавус). Очень немногие инфицированные колонии были признаны источниками дерматофитной инфекции для людей (Dolan et al., 1958; Маккензи, 1961; Браун и Сутер, 1969; Рефаи и Али, 1970; Кунстырь, 1980; Фокс и Брайтон, 1982).

Агент

Грибы, класс Deuteromycetes (Fungi Imperfecti), роды Trichophyton и Microsporum. Trichophyton mentagrophytes является наиболее частой причиной неявной инфекции и дерматомикозом у мышей и крыс. Другие дерматофиты, выделенные из шерсти мышей и крыс, включают Trichophyton ajelloi, T. schoenleini, T.terrestre, Microsporum gallinae, M. gypseum, и M. cookei (Georg, 1960; Dvorak, Otechenasek, 1964; Emmons et al., 1977; Weisbroth, 1979; Kunstyr, 1980; Fox and Brayton, 1982; Williford and Вагнер, 1982).

Хосты

Мыши, крысы, люди и многие другие (Георг, 1960).

Эпизоотология

Дерматофиты не обнаруживаются в стадах грызунов, полученных путем кесарева сечения и поддерживаемых барьером. Другие животные и люди, вероятно, являются основными резервуарами инфекции для мышей и крыс.Организмы являются паразитами кератина, то есть волос и поверхностных слоев кожи (Георг, 1960; Эммонс и др., 1977).

Клинические

Считается, что неявные инфекции более распространены, чем клинические заболевания, но обе редки (Dolan and Fendrick, 1959; Davies and Shewell, 1965; Feuerman et al., 1975; Fishman et al., 1976; Balsari et al. др., 1981). Клинические заболевания, по-видимому, наблюдались у мышей (Booth, 1952; Blank, 1957; Cetin et al., 1965; Reith, 1968; Fishman et al., 1976) гораздо чаще, чем у крыс (Povar, 1965).

Поражения состоят из неправильно очерченных участков облысения с чешуйчатым или твердым внешним видом и редкими пустулами по краям. Поражения чаще всего встречаются на голове возле рта и глаз, но их можно увидеть на любом участке тела (Георг, 1960).

Патология

Неосложненные поражения могут быть очень тонкими, с утолщением рогового слоя, видимым на срезах, окрашенных гематоксилином и эозином. Для демонстрации микроорганизмов важны специальные пятна, такие как периодическая кислота-Шиффа или окраска от грибка Гридли.В тяжелых случаях может наблюдаться гипертрофия эпидермиса с различной степенью острого и хронического воспаления дермы (Georg, 1960).

Диагноз

Для выявления бессимптомных носителей шерсть нескольких животных можно расчесать, пока животные находятся над открытыми чашками с питательной средой, а затем чашки можно культивировать на дерматофиты (Mackenzie, 1961). В клинических случаях можно выщипывать волосы или соскабливать кожу с периферии очагов поражения и наносить на предметные стекла в 10% гидроксиде калия для визуализации гиф и эндоспор.Окончательный диагноз зависит от посева и идентификации организмов с использованием среды Сабуро или другой дерматофитной среды (Георг, 1960; Эммонс и др., 1977).

Контроль

По возможности зараженные запасы должны быть уничтожены и заменены свободными от дерматофитов запасами после тщательной стерилизации и дезинфекции помещений и оборудования. Может быть желательно кесарево сечение ценных запасов. Лечение пораженных животных не рекомендуется.

Для предотвращения инфекции эффективно поддержание барьера.Грызунов следует размещать вдали от лабораторных животных, которые, как известно, чаще заражаются, например кошек и собак (Kunstyr, 1980).

Дерматофитные инфекции мышей и крыс не являются серьезными зоонозами. Наиболее распространенная из этих инфекций, инфекция T. mentagrophytes у мышей, была зарегистрирована как источник инфекции для людей только в шести случаях (Fox and Brayton, 1982), и они произошли в 1950-х и 1960-х годах до кесарева сечения. и методы поддержания барьеров были обычной практикой.

Вмешательство в исследования

Нет известных примеров дерматофитных инфекций, мешающих исследованиям на современных мышах и крысах.

Pasteurella pneumotropica

Перспектива

1948-1950 : Jawetz (1948, 1950) и Jawetz and Baker (1950) опубликовали статьи, которые, по-видимому, причастны Pasteurella pneumotropica как повсеместному значительному патогену респираторных путей, вызывающему грибковые инфекции.

1973 : Мур и др.(1973) сообщили о группе крыс-гнотобиотиков, содержащихся в изоляторах, и обнаружили, что они были заражены моноконтаминацией P. pneumotropica, , что позволяет предположить, что этот организм в норме может подавлять деятельность желудочно-кишечного тракта.

1974 : Jakab (1974) сообщил о первом из серии исследований, в которых мыши, экспериментально инфицированные вирусом Сендай, показали снижение клиренса интраназально инокулированных P. pneumotropica. Хотя это и последующие исследования Jakab и соавторов (Jakab, 1981) были полностью экспериментальными, они, возможно, дали дополнительный импульс убеждению, что P.pneumotropica — респираторный патоген.

1980-е годы : Более чем через 3 десятилетия после отчетов Jawetz (1948, 1950) и Jawetz and Baker (1950). P. pneumotropica не была признана виновной в вспышках респираторных заболеваний у мышей, т.е. находки не были подтверждены при естественной вспышке. Возможно, их экспериментально инфицированные мыши также были инфицированы вирусом Сендай и / или Mycoplasma pulmonis . Описанные ими макроскопические и микроскопические поражения были совместимы с респираторным микоплазмозом мышей.Также было установлено, что у их мышей была естественная инфекция Chlamydia trachomatis и спонтанная легочная консолидация (Jawetz, 1950).

Агент

Pasteurella pneumotropica — это грамотрицательная бактерия coccobacillus семейства Pasteurellaceae размером 0,5 x 1,2 мкм. Это негемолитический. Колонии на агаре с овечьей кровью выпуклые, размером 0,5–1,5 мм через 24 часа, серого или желтого цвета. Вырабатываются оксидаза, уреаза и каталаза, а нитрат восстанавливается до нитрита (Carter, 1984).

Хосты

Мыши, крысы, хомяки, морские свинки и многие другие.

Эпизоотология

P. pneumotropica может быть выделена из большого процента (до 95%) здоровых животных в некоторых колониях и из фекалий гнотобиотических крыс (Moore et al., 1973; Sparrow, 1976; Saito et al. ., 1978). Его можно выделить из множества органов: дыхательных путей, ротовой полости, кишечника, матки, мочевого пузыря, кожи и конъюнктивы (Jawetz, 1948, 1950; Hoag et al., 1962; Heyl, 1963; Wheater, 1967; Kunstyr and Hartman , 1983).Передача, вероятно, происходит при контакте и фомитах.

Клинический

Этот агент был связан с широким спектром клинических проявлений и болезненных процессов у лабораторных грызунов, включая следующие:

У мышей:

a.: Конъюнктивит (Wagner et al., 1969; Needham and Cooper, 1975)
b.: Панофтальмит (Weisbroth et al., 1969)
c.: Дакриоаденит (Wagner et al., 1969; Needham and Cooper, 1975)
d.: Подкожные и цервикальные абсцессы (Weisbroth et al., 1969; Wilson, 1976; Moore and Aldred, 1978)
e.: Инфекции бульбоуретральных желез (Себестены, 1973)
ф.: Респираторные заболевания? (Hoag et al., 1962; Goldstein, Green. 1967; Brennan et al., 1969a, b; Saito et al., 1978)
g.: Инфекции матки (Hoag et al., 1962; Brennan et al., 1965; Блэкмор и Касильо, 1972; Ward et al., 1978)
ч.: Средний отит (Harkness and Wagner, 1975)

У крыс:

a.: Офтальмит (Робертс и Грегори, 1980)
b.: Конъюнктивит (Хилл, 1974b; Янг и Хилл, 1974; Мур, 1979)
c.: Подкожные абсцессы (Van der Shaaf et al., 1970)
d.: Мастит (Хонг и Эдигер, 1978c)
e.: Респираторные заболевания? (Burek et al., 1972)

Патология

P. pneumotropica — оппортунист, который наиболее часто вызывает поражения кожи и придаточных структур. Поражения, вызванные P. pneumotropica , обычно характеризуются гнойным воспалением. Поражения глаз у крыс, отнесенные к P. pneumotropica в прошлых сообщениях, могли быть вызваны вирусом сиалодакриоаденита, при этом P. pneumotropica присутствовали только как условно-патогенные или случайные обитатели.

Диагноз

Многие колонии мышей и крыс имеют инфекций P. pneumotropica верхних дыхательных путей, пищеварительного тракта, конъюнктивы и других участков, но нет явного заболевания. Диагностические усилия должны различать инфекцию P. pneumotropica и болезнь , вызванную P. pneumotropica, и исключать другие возможные возбудители и процессы заболевания.

Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Haemophilus spp. И Yersinia spp., Которые обычно обнаруживаются у мышей и крыс, дают сходные реакции во многих биохимических тестах. Поэтому для точной идентификации этих организмов требуется обширное биохимическое тестирование (Hooper and Sebesteny, 1974; Lentsch and Wagner, 1980; Simpson and Simmons, 1980; Ackerman and Fox, 1981: Kunstyr and Hartman, 1983: Carter, 1984; Wullenweber-Schmidt). и др., 1988).

Контроль

Поскольку этот агент обычно является оппортунистом, контроль над важными первичными патогенами и другими факторами, которые ставят под угрозу защиту хозяина, может быть более важным, чем попытки контролировать P.pneumotropica инфекция. Кесарево сечение и поддержание в изоляторе гнотобиотиков могут быть необходимы для полного исключения микроорганизма. В нескольких случаях предпринимались попытки антибактериальной терапии (Gray and Campbell, 1953; Moore and Aldred, 1978), но ее ценность ограничена.

Помехи исследованиям

Поражения кожи и придаточных тканей, вызванные P. pneumotropica , могут помешать проведению исследований с участием этих органов.

Mouse Papule Virus

Perspective

Знания об этом агенте ограничены единственным отчетом, в котором была описана группа мышей с кожными поражениями, напоминающими повреждения при мышиной оспе (Kraft and Moore, 1961).

Агент

Агент представляет собой неклассифицированный вирус. Он чувствителен к эфиру, термолабилен и может проходить через фильтр с размером пор 450 нм. Включения, обнаруженные в кожных поражениях, предполагали этиологию поксвируса. Сыворотка инфицированных животных была отрицательной при гемагглютинации на антитела к вирусу осповакцины. Изоляты возбудителя недоступны для дальнейшего изучения (Л. М. Крафт, Моффетт Филд, Калифорния, личное сообщение, 1985).

Клинические

Папулезные поражения кожи характеризуются как области отека и гиперемии с центральными углублениями или ямочками, беспорядочно распределенными по всему телу, включая ступни и хвост.Впоследствии происходит ороговение и образование корки с последующим заживлением без образования рубцов. Поражения наиболее заметны у кормящих мышей до появления волос (Крафт и Мур, 1961).

Патология

Видны приподнятые папулы разбросанными по всему телу, особенно у новорожденных мышей до роста волос. Микроскопически в эпидермисе присутствуют ацидофильные интрацитоплазматические включения, а дерма имеет различные инфильтраты нейтрофилов, лимфоцитов и гистиоцитов (Kraft and Moore, 1961).

Диагноз

Диагностика предполагаемого возникновения заболевания должна включать выделение, характеристику и идентификацию возбудителя; выполнение постулатов Коха; и характеристика клинических и патологических аспектов как естественного, так и экспериментального заболевания.

Вмешательство в исследования

Нет известных примеров, в которых этот агент мешает исследованиям.

Вирус опухоли молочной железы мыши

Значимость

Инфекции различных линий мышей вариантами этого агента представляют собой широкий ассортимент ценных моделей экспериментального вирусного канцерогенеза.

Перспектива

1933 : Сотрудники лаборатории Джексона (Литтл, Биттнер, Грин и Мюррей) объявили об открытии нехромосомного влияния материнского происхождения, которое сыграло решающую роль в развитии рака молочной железы у мышей (Gross, 1970). ).

1936 : Сообщалось, что это «влияние» было вирусом, передаваемым через материнское молоко (Bittner, 1936; Visscher et al., 1942).

1959 : DeOme et al. (1959) разработали анализ предраковых изменений в молочной железе мышей, основанный на паттерне роста трансплантированных клеток в жировых подушках молочных желез, свободных от зачатков молочных желез.

1974 : Lasfargues et al. (1974) успешно вырастили вирус in vitro.

1976 : Повсеместность провируса вируса опухоли молочной железы мыши (MMTV) в клеточной ДНК мышей GR (субштамм не указан) была продемонстрирована посредством исследований молекулярной гибридизации (van Nie and Hilgers, 1976).

1979 : Было показано, что инбредные линии мышей имеют разные провирусы MMTV (Cohen and Varmus, 1979).

Агент

MMTV представляет собой РНК-вирус среднего размера, семейство Retroviridae.Это прототип морфологически отличного подкласса ретровируса типа B, который характеризуется эксцентричным расположением нуклеокапсида внутри вирусной оболочки (Bernhard, 1958; Bentvelzen and Hilgers, 1980; Schlom, 1980).

Были идентифицированы четыре основных варианта вируса. MMTV-S (S для стандарта; вирус Биттнера) передается с молоком кормящим молоднякам и является очень онкогенным. MMTV-L (L означает низкий уровень онкогенности) передается через половые клетки и является слабоонкогенным.MMTV-P (P для зависимости от беременности) передается как через молоко, так и через половые клетки и является высоко онкогенным. MMTV-O (O означает «пропущено») считается эндогенным вирусом в геноме большинства мышей (Bentvelzen and Hilgers, 1980; Medina, 1982).

Хозяева

Mus musculus (лабораторные и дикие). Подобные вирусы были зарегистрированы у других видов, в том числе у Mus cervicolor , Mus cookii. и Mus caroli (Bentvelzen and Hilgers, 1980; Teramoto et al., 1980).

Эпизоотология

Штаммы мышей, такие как C3H, DBA / 2 и A, легко экспрессируют MMTV-S, и вирус может проявляться в различных местах по всему телу, особенно в тканях молочных желез и молоке. Молекулярные исследования показывают, что у других линий мышей есть провирусные копии в их клеточной ДНК (van Nie and Hilgers, 1976). Провирусы MMTV могут влиять на заболеваемость злокачественными новообразованиями, но большинство из них является загадочным и не оказывает заметного эффекта (Traina-Dorge and Cohen, 1983).

Эксперименты по сестринскому делу показали, что передача MMTVS происходит при приеме внутрь инфицированного молока и приводит к высокому уровню заболеваемости опухолями молочной железы в раннем возрасте (6-12 месяцев), когда также присутствуют связанные генетические и гормональные факторы (Bittner, 1936). ; Medina, 1982; Traina-Dorge, Cohen, 1983).

Клинические

Опухоли молочных желез у самок мышей могут располагаться практически в любой части тела (вентральная, боковая и дорсальная поверхности) от подбородка до области таза. Встречается разная частота метастазов в отдаленные участки, но легкие являются наиболее частым участком (Dunn, 1959; Medina, 1982).

Патология

Современная теория утверждает, что вирус первоначально вызывает «гиперпластические альвеолярные узелки», которые представляют собой пренеопластические поражения. Средний латентный период от инфекции до проявления опухоли составляет 6-9 месяцев.Развитие опухолей ускоряется введением эстрогена самцам и самкам мышей, принудительным разведением и введением канцерогенов (например, 3-метилхолантрена и 7,12-диметилбензантрацена). Глюкокортикоидные гормоны, по-видимому, способствуют образованию опухолей молочной железы за счет индукции внутриклеточной РНК MMTV (Ringold, 1983). Восприимчивость к MMTV контролируется генетическими факторами хозяина, то есть зависит от штамма (Medina, 1982; Michalides et al., 1983; Traina-Dorge and Cohen, 1983).

Опухоли молочных желез обычно имеют ограниченную форму, округлые или узловатые, от серых до белых масс, расположенных в подкожной клетчатке.Они могут стать очень большими. Изъязвления и кровоизлияния часто встречаются при больших опухолях. Большинство опухолей молочной железы представляют собой аденокарциномы гистологических типов A или B по Данну (Dunn, 1959). Опухоли типа A характеризуются однородными ацинусами, выстланными одним слоем кубовидных клеток, в то время как опухоли типа B различаются по степени дифференцировки, но обычно состоят из нерегулярных тяжей и слоев клеток. Другие типы включают аденокарциномы типов C, Y, L и P; карциномы с плоскоклеточной дифференцировкой; и карциносаркомы.Другие гистологические типы встречаются редко (van Nie, 1967; Sass, Dunn, 1979).

У мышей многих линий развиваются гуморальные и клеточные иммунные ответы на MMTV, что указывает на то, что мыши, инфицированные в раннем возрасте, не обладают иммунологической толерантностью (Bentvelzen and Brinkhof, 1980).

Диагноз

Опухоли молочной железы мышей проявляются в виде узелков или образований различного размера в подкожной клетчатке. Их диагностируют и классифицируют на основе гистопатологических характеристик (Dunn, 1959; Sass and Dunn, 1979).

Для обнаружения и характеристики MMTV требуются процедуры тестирования, обычно доступные только в специализированных вирусных онкологических лабораториях. Некоторые из наиболее распространенных процедур — это гибридизация нуклеиновых кислот, иммунологические тесты на вирусные антигены и биоанализы на инфекционность у различных линий мышей (Medina, 1982). Лучшей альтернативой для исследователей, чьи исследования требуют наличия или отсутствия MMTV или определенных провирусов MMTV, может быть получение мышей с желаемыми характеристиками от Национального института здоровья (Dr.С. Поткей, начальник отдела ветеринарных ресурсов, отдел исследовательских услуг, здание 14A, комната 103, Национальные институты здравоохранения, Бетесда, Мэриленд 20205) или Национальный институт рака (NCI) (д-р JG Mayo, NCI-Frederick Cancer Research Учреждение, отделение биологических испытаний, а / я B, Фредерик, Мэриленд 21701).

Контроль

Для большинства исследований контроль MMTV не требуется. Наиболее практичный метод борьбы — отбор линий мышей. Приемный уход за линиями мышей, не содержащих вирус, использовался для устранения MMTV-S.

Вмешательство в исследования

Инфекция MMTV у мышей — чрезвычайно ценная модель рака молочной железы, особенно для исследований взаимодействия вируса, гормонов, генетики и канцерогенов. Это единственная известная животная модель вирус-индуцированного рака молочной железы. Инфекция также может быть осложняющим фактором в экспериментальных исследованиях канцерогенеза.

Одновременное инфицирование мышей вирусом, повышающим уровень молочной дегидрогеназы, и MMTV-S снижает частоту вирус-индуцированных опухолей молочной железы (Riley, 1966).

Самоуничтожение, связанное с средним отитом

Харкнесс и Вагнер (1975) сообщили об одном инциденте, в котором у небольшого процента взрослых мышей в колонии наблюдались сильные расчесывания наружного уха и прилегающих тканей. Гистологические срезы наружного уха показали изъязвление и острое воспаление ушных раковин, наружных каналов и прилегающих тканей. У мышей также был гнойный средний отит, из которого были выделены Mycoplasma pulmonis, Pasteurella pneumotropica, и другие возбудители.Состояние кожи считалось вторичным по отношению к среднему отиту.

Неинфекционные состояния кожи, важные для дифференциальной диагностики

Укушенные раны у взрослых мышей и крыс

Драки могут быть серьезной проблемой для некоторых линий мышей (Wimer and Fuller, 1966). Обычно хуже всего у зрелых самцов, но у некоторых линий встречается и у самок. Некоторые из самых известных бойцов — зрелые самцы линий BALB / c, SJL / J и HRS / J, которых обычно нужно содержать по одному в клетке.Укушенные раны могут появиться на любом участке тела, но обычно они наиболее сконцентрированы в области крестца и поясницы, а на плечах или голове мало или совсем нет. Характерный рисунок открытых и заживающих ран на дорсальной поверхности туловища практически является диагностическим (Скотт и Фредериксон, 1951; Фредериксон и Бирнбаум, 1954).

Среди мышей-самцов, содержащихся в группах, у покорных товарищей по клетке, которых кусают наиболее часто, часто развиваются анемия и спленомегалия, а также у них гораздо больше случаев амилоидоза, чем у доминирующих самцов (Page and Glenner, 1972).Сообщается, что в одной колонии мышей SW (Swiss Webster) осложнение укушенных ран стрептококками группы G вызвало некротический дерматит и 35% смертность (Stewart et al., 1975).

Поражения кожи, вызванные дракой, также могут возникать у старых самцов крыс, но драки среди крыс обычно не имеют большого значения по сравнению с боями среди мышей. Размещение в совместимых группах или поодиночке обычно приводит к резкому заживлению укушенных ран в течение нескольких дней как у крыс, так и у мышей.

Укушенные раны у мышей-отъемышей

Этот синдром впервые был описан у мышей C3H / HeJ и C3HeB / FeJ, обычно возникающий в возрасте 5-8 недель (Les, 1972).Это было связано с содержанием мышей-отъемышей группами по 40 человек в клетке и иногда затрагивало всех мышей в клетке. Поражения варьировали от небольших красных очагов до инкрустируемых ссадин диаметром до 3 мм на коже хвоста. Некоторые хвосты опухли, а часть, удаленная от некоторых поражений, отошла. По мере заживления поражения превратились в маленькие белые шрамы, легко заметные на хвостах пигментированных мышей C3H. Купман и др. (1984) подтвердили эти наблюдения для мышей C3H / He.

Подобное, если не идентичное, состояние наблюдалось у мышей-отъемышей линии BALB / c (Cox et al., 1977). Помимо поражений на хвосте, у этих мышей также были поражения на ногах и ушах. Используя гистологические методы, эти исследователи продемонстрировали, что дерма под повреждениями регулярно содержала фрагменты ороговевшего эпителия с поверхности кожи, предполагая, что повреждения кожи были ранами от укусов, нанесенными товарищами по клетке. Основное различие между мышами C3H / He и BALB / c с этим состоянием заключается в том, что заживление приводит к появлению небольших, но заметных белых очагов рубцов на хвостах пигментированных мышей C3H / He, но оставляет почти незаметные рубцы на хвостах мышей-альбиносов BALB / c. .

Причина этого состояния неизвестна. Les (1972) и Koopman et al. (1984) предположили, что «социальный стресс» играет роль. Однако причиной может быть просто голод, возникший в результате внезапного отделения отъемышей от их маток, одновременного скопления отъемышей в большие группы, где доступ к пище и воде ограничен, и / или плохих вкусовых качеств пищи (например, из-за жесткости гранулированный рацион). Контроль достигается за счет содержания меньшего количества отъемышей в клетке (т.е., избегая скопления людей). Главное значение этого состояния состоит в том, что его можно распознать как отдельную сущность, которую можно легко отличить от оспы мышей по клиническим и патологическим признакам.

«Стрижка усов», «Прикусывание волос» и «Парикмахерская»

Это описательные термины, которые применялись к ряду моделей алопеции, связанных с социальным поведением мышей. Мыши C57BL / 6, C57BL / 10, C3H и SW были наиболее изучены, и считается, что наследственность играет роль.Доминирующий товарищ по клетке отрывает усы или волосы других товарищей по клетке, придавая пораженному участку гладко выбритый вид. Больше всего поражаются усы и волосы на лице, голове, шее и спине. Обычно жевание волос происходит без повреждения подлежащей кожи, хотя хроническое жевание волос может привести к утолщению и усилению пигментации эпидермиса или даже к образованию гранулем инородных тел в дерме. Если таких мышей, которые постоянно пережевывают, отделить от более доминирующих мышей, отрастание шерсти может быть редким и непигментированным, часто с остаточной частичной алопецией (Hauschka, 1952; Long, 1972; Thornburg et al., 1973).

Морда Облысение

Небольшие участки облысения расположены на боковых поверхностях морды. Они могут возникнуть в результате механической травмы, связанной с многократным продвижением морды через отверстия в крышке клетки или между металлическими стержнями, образующими кормушку (но, вероятно, чаще из-за стрижки усов товарищами по клетке). Гистологически пораженная кожа может проявлять гиперкератоз, акантоз и легкое воспаление (Litterst, 1974).

Циклическое прекращение роста волос

Известно, что мыши вырастают волосы по разным образцам или циклам (Borum, 1954; Chase, 1954; Chase and Eaton, 1959; Argyris, 1963).Иногда можно увидеть целый помет бегающих мышей примерно отъемного возраста с полной потерей шерсти на туловище. У основания хвоста остается небольшой пучок волос, а на голове и ногах есть волосы нормального вида. Такие мыши обычно имеют тяжелое системное заболевание (например, вирусную инфекцию гепатита мышей) и, предположительно, испытывают временную остановку нормального цикла роста волос (Дж. Р. Линдси, Департамент сравнительной медицины, Университет Алабамы в Бирмингеме, неопубликовано).

«Ringtail»

Об этом состоянии сообщалось у мышей (Nelson, 1960), лабораторных крыс (Njaa et al., 1957; Flynn, 1959; Totton, 1958) и южноафриканского белохвостого хомяка (Stuhlman and Вагнер, 1971). Для него характерно появление концентрических колец вокруг хвоста, часто сопровождающееся слущиванием всего или части хвоста. Ступни также могут быть опухшими и покрасневшими. Считается, что причиной являются условия окружающей среды с низкой (менее 40%) относительной влажностью и высокой (более 80 ° F) температурой.

Фиброаденомы | Королевский женский госпиталь

Фиброаденомы не являются злокачественными. Они варьируются по размеру от меньшего, чем мрамор, до большого, как мяч для гольфа. Большинство из них появляются внезапно и остаются того же размера. Некоторые сжимаются или продолжают расти. На них влияют гормоны, и они часто меняют размер в течение менструального цикла или во время беременности.

Фиброаденомы обычно эластичные и твердые, но их бывает трудно ощутить должным образом. Если вы надавите на шишку, вы, вероятно, обнаружите, что она уходит из-под ваших пальцев.Вот почему некоторые люди называют фиброаденому «грудной мышью». Фиброаденомы не заходят далеко в грудь.

Обычно фиброаденомы безболезненны. Однако они могут быть неудобными или очень чувствительными к прикосновению. Часто женщины обнаруживают, что их фиброаденома становится болезненной за несколько дней до менструации. Надавливание на комок также может сделать его нежным.

Исследователи не знают, что вызывает фиброаденомы. Мы знаем, что они довольно распространены, особенно у женщин в возрасте от 15 до 25 лет.До одной из шести (15 процентов) женщин когда-либо страдали фиброаденомой. Иногда фиброаденому бывает трудно отличить от рака; поэтому может потребоваться дальнейшее тестирование.

Диагноз

Чтобы диагностировать уплотнение в груди как фиброаденому, специалист по груди учтет:

Любая необходимость в дальнейших исследованиях для подтверждения диагноза, например, взятие некоторых клеток из опухоли для исследования (основная биопсия), цитологический анализ иглой или хирургическое удаление
результаты медицинского осмотра и УЗИ или маммографии
История, форма и размер шишки
женский возраст
, есть ли в семье в анамнезе рак груди или яичников
, если шишка со временем растет.

Решаем, что делать с фиброаденомой

Большинство фиброаденом остаются без лечения. Многие женщины и их специалисты решают, что в удалении шишки нет необходимости. Оставлять фиброаденомы там, где они есть, безопасно.

Хотя фиброаденомы не являются злокачественными, врачам и женщинам иногда трудно быть полностью уверенными в том, что опухоль не является злокачественной. Некоторые из этих опухолей необходимо удалить или сделать биопсию, чтобы избавиться от этого беспокойства.

Иногда женщина просит удалить фиброаденому, потому что это очень неудобно или болезненно. Тем не менее, шрам, образовавшийся в результате операции, также может быть неудобным или болезненным, поэтому это решение необходимо тщательно продумать.

Если фиброаденома продолжает расти, иногда специалист предлагает удалить ее до того, как она станет больше, просто чтобы уменьшить количество рубцов.

Хирургическое удаление фиброаденомы

Объем операции по удалению фиброаденомы зависит от ее размера.В основном операция проводится под общим наркозом. Обычно в тот же день женщины уходят домой. На месте удаления фиброаденомы останется рубец.

Фиброаденомы и вы

Ваша фиброаденома не повышает риск рака груди. Вы должны следовать рекомендациям по скринингу на рак груди для женщин вашего возраста и вашего семейного анамнеза.

Все женщины должны быть внимательны к любым изменениям в груди, которые для них не являются нормальными.Если у вас есть какие-либо изменения в груди, которые отличаются от ваших обычных гормональных изменений, вам следует обратиться к врачу общей практики (GP).

Для большинства женщин необычное изменение груди расстраивает. Это может вызвать много разных переживаний и тревог. Боязнь рака понятна. Также нередко тесты являются стрессовыми и инвазивными.

В большинстве случаев женщины испытывают облегчение, узнав, что их изменение груди происходит из-за общего состояния, которое не является вредным или опасным.Однако иногда они продолжают беспокоиться о том, чтобы заболеть раком. Некоторые женщины также обнаруживают, что изменение груди влияет на их отношение к себе, своей сексуальности или отношениям.

Если фиброаденома оказывает негативное влияние на вашу жизнь, может быть полезно поделиться своими чувствами с поддерживающими членами семьи или друзьями. Вы также можете получить информацию или совет от своего терапевта или медсестры по уходу за женщинами в местном общественном центре здоровья.

Если ваша фиброаденома болезненна, поговорите со своим специалистом или терапевтом или просмотрите наш информационный листок о болезненности груди.

Вы и ваш врач общей практики (GP)

Если вы недавно были на приеме у специалиста в клинике груди, рекомендуется после этого посетить терапевта. Таким образом, вы можете быть уверены, что полностью понимаете любую информацию, тесты или диагноз, предоставленные вам специалистом.

Это также хороший шанс поговорить о том, что вы думаете и чувствуете по поводу изменения груди или диагноза.

Ваш терапевт также может помочь вам, если вы хотите получить второе мнение об изменении груди.

Если у вас нет постоянного терапевта, спросите совета у друзей, родственников или в местном общественном медицинском центре. Хорошо иметь постоянного терапевта, которого вы знаете и которому доверяете.

Заявление об ограничении ответственности

The Women’s не несет никакой ответственности перед каким-либо лицом за информацию или совет (или использование такой информации или советов), которые предоставлены на Веб-сайте или включены в него посредством ссылки.Женщины предоставляют эту информацию при том понимании, что все лица, имеющие к ней доступ, берут на себя ответственность за оценку ее актуальности и точности. Женщинам рекомендуется обсудить свои потребности со здоровьем с практикующим врачом. Если у вас есть опасения по поводу своего здоровья, вам следует посоветоваться с вашим лечащим врачом или, если вам требуется срочная помощь, вам следует обратиться в ближайшее отделение неотложной помощи

.
Узнайте о фиброаденоме
1. Что такое фиброаденома?
2.Симптомы фиброаденомы
3. Типы фиброаденомы
4. Причины фиброаденомы
5. Диагноз
6. Лечение и последующее наблюдение
7. Постоянная осведомленность о груди
1. Что такое фиброаденома?
Фиброаденома — очень распространенное доброкачественное (не рак) заболевание груди.
Фиброаденомы часто развиваются в период полового созревания, поэтому чаще встречаются у молодых женщин, но могут возникать у женщин любого возраста. Мужчины тоже могут заболеть фиброаденомами, но это очень редко.
2.Симптомы фиброаденомы
Фиброаденома обычно ощущается как уплотнение в груди, гладкое на ощупь и легко проникающее под кожу.
Фиброаденомы обычно безболезненны, но иногда они могут вызывать болезненность или даже болезненность, особенно непосредственно перед менструацией.
3. Виды фиброаденомы
Простая фиброаденома
Большинство фиброаденом имеют размер около 1–3 см и называются простыми фиброаденомами. Если посмотреть под микроскопом, простые фиброаденомы будут выглядеть одинаково.
Простые фиброаденомы не увеличивают риск развития рака груди в будущем.
Комплексная фиброаденома
Некоторые фиброаденомы называют сложными фиброаденомами. Если посмотреть на них под микроскопом, некоторые из клеток имеют другие особенности.
Наличие сложной фиброаденомы может незначительно увеличить риск развития рака груди в будущем.
Гигантская или ювенильная фиброаденома
Иногда фиброаденома может вырасти более чем на 5 см и может быть названа гигантской фиброаденомой.Те, что обнаруживаются у девочек-подростков, могут быть названы ювенильными фиброаденомами.
4. Причины фиброаденомы
Причина фиброаденомы неизвестна. Считается, что это, вероятно, происходит из-за повышенной чувствительности к гормону эстрогену.
Грудь состоит из долек (молочных желез) и протоков (трубок, по которым молоко поступает к соску). Они окружены железистой, фиброзной и жировой тканью. Эта ткань придает груди размер и форму.
Фиброаденомы развиваются из дольки.Железистая ткань и протоки разрастаются над долькой и образуют твердую шишку.
5. Диагностика
Если вы обнаружите уплотнение в груди, обратитесь к терапевту. Скорее всего, они направят вас в клинику груди, где вас будут осматривать врачи-специалисты или медсестры.
В клинике груди вам сделают ряд анализов. Сюда могут входить:
Маммограмма (рентген груди)
Ультразвуковое сканирование (с использованием звуковых волн для получения изображения)
Основная биопсия (с использованием полой иглы для взятия образца ткани груди для исследования под микроскопом)
Аспирация тонкой иглой (FNA) (с использованием тонкой иглы и шприца для взятия образца клеток для исследования под микроскопом)
Фиброаденомы часто легче идентифицировать у молодых женщин.Если вам меньше 20 лет, вашу фиброаденому можно диагностировать только с помощью обследования груди и ультразвукового исследования. Однако, если есть какие-либо сомнения относительно диагноза, будет сделана основная биопсия или FNA.
Если вам меньше 40 лет, у вас больше шансов пройти ультразвуковое исследование, чем маммографию. Ткань груди молодых женщин может быть плотной, что может сделать рентгеновское изображение менее четким, поэтому нормальные изменения или доброкачественные состояния груди будет труднее идентифицировать. Однако некоторым женщинам до 40 лет маммография может потребоваться для завершения обследования.
Вы можете позвонить в нашу бесплатную горячую линию по номеру 0808 800 6000, если вам нужна дополнительная информация о любых тестах, которые вам могут пройти.
6. Лечение и наблюдение
В большинстве случаев вам не потребуется никакого лечения или последующего наблюдения, если у вас фиброаденома. Обычно вас просят вернуться к терапевту или в клинику груди только в том случае, если там станет больше или вы заметите изменения.
Большинство фиброаденом имеют одинаковый размер. Некоторые становятся меньше, а некоторые со временем исчезают. Небольшое количество фиброаденом увеличивается, особенно у девочек-подростков.Фиброаденомы также могут увеличиваться в размерах во время беременности и кормления грудью или при приеме заместительной гормональной терапии (ЗГТ), но после этого обычно снова уменьшаются в размерах.
Хирургия
Иногда требуется операция, называемая эксцизионной биопсией, для удаления фиброаденомы, если это большая, сложная или ювенильная фиброаденома. Вы также можете попросить удалить фиброаденому. Обычно это делается под общим наркозом.
Ваш хирург может наложить рассасывающиеся швы под кожу, которые не нужно снимать.Однако, если используется нерассасывающийся шов, их придется снимать примерно через неделю после операции. Перед выпиской из больницы вам сообщат, как ухаживать за раной.
Иссеченная биопсия с использованием вакуума (VAC / VAB)
Вам могут предложить вакуумную эксцизионную биопсию для удаления фиброаденомы. Это способ удаления небольших фиброаденом под местной анестезией без операции под общим наркозом.
После инъекции местного анестетика на коже делается небольшой разрез.Через него помещается полый зонд, подключенный к вакуумному устройству. Используя ультразвук в качестве ориентира, фиброаденома всасывается через зонд с помощью вакуума в сборную камеру. Устройство для биопсии используется таким образом до тех пор, пока не будет удалена вся фиброаденома. Это может означать, что операции можно избежать.
Удаленная ткань отправляется в лабораторию и исследуется под микроскопом.
Эта процедура может вызвать синяки и боль в течение нескольких дней. Удаление фиброаденомы обычно не влияет на форму груди, но может быть небольшая вмятина на груди в том месте, где она была удалена.
7. Будьте внимательны к груди
Для большинства женщин наличие фиброаденомы не увеличивает риск развития рака груди.
Если вам поставили диагноз сложной фиброаденомы, вы можете беспокоиться о том, что ваш риск очень незначительно увеличивается. Однако это не обязательно означает, что у вас в будущем разовьется рак груди.
Важно продолжать следить за грудью и возвращаться к своему терапевту, если вы заметили какие-либо изменения в груди, независимо от того, как скоро они произойдут после вашего диагноза фиброаденомы.
Фиброаденома груди Информационный бюллетень
[Это информационное руководство также доступно для загрузки в формате PDF.]
Фиброаденома — очень распространенное доброкачественное (незлокачественное) заболевание груди. При фиброаденоме наблюдается чрезмерный рост ткани, поддерживающей грудь, и чрезмерный рост клеток, выстилающих молочные протоки в груди.
О фиброаденомах сообщалось почти у 9% женского населения.Чаще всего они встречаются у молодых женщин, в основном в возрастной группе от 21 до 25 лет. Менее 5% встречается у женщин старше 50 лет. Фиброаденомы реагируют на гормональные изменения и меняются в течение менструального цикла и во время беременности. Их причина неизвестна. Иногда фиброаденомы появляются впервые или растут у женщин в постменопаузе, принимающих заместительную гормональную терапию.
Фиброаденомы могут образовывать уплотнение, которое может обнаружить врач или пациент, или они могут быть обнаружены на маммограмме или ультразвуковом исследовании груди, которое проводится по другой причине.
В 80% случаев возникает единичная фиброаденома. Иногда их может быть много разбросанных по груди. Размер фиброаденомы может варьироваться от нескольких миллиметров до пяти и более сантиметров в диаметре. Они могут быть нежными, особенно перед месячными.
Когда фиброаденома ощущается как шишка, шишка обычно овальная или круглая, гладкая, плотная и очень свободно движется. Фиброаденомы называют «грудными мышами», поскольку их способность двигаться настолько свободно, что создается ощущение, что они убегают от исследующей руки.
Хотя фиброаденомы могут обнаруживаться на маммограмме, они часто более четко видны на УЗИ груди.
Диагноз фиброаденомы можно подтвердить, взяв образец клеток из этой области, который патолог может исследовать под микроскопом. Это можно сделать с помощью тонкоигольной биопсии или стержневой биопсии, часто под контролем ультразвука.
Иногда трудно отличить фиброаденомы от других доброкачественных опухолей груди при тонкой игле или стержневой биопсии.В некоторых случаях фиброаденомы могут показывать очень активные или «атипичные» клетки при биопсии. Фиброаденомы с атипичными клетками обычно необходимо удалять хирургическим путем и обследовать.
Небольшие образования, которые на УЗИ выглядят как фиброаденомы, биопсия не требуется. Вместо этого может быть проведено ультразвуковое сканирование.
Фиброаденомы чувствительны к гормональным изменениям. Они часто меняются в течение менструального цикла, часто становятся более заметными и болезненными перед менструацией.Фиброаденомы могут увеличиваться во время беременности и кормления грудью. Обычно они не мешают женщине кормить грудью.
Подсчитано, что примерно одна треть фиброаденом, если оставить их в покое, уменьшится в размерах или даже полностью исчезнет. Еще одна треть увеличится в размерах, а остальные останутся прежними.
УЗИ молочной железы показывает небольшую (1 см) фиброаденому (рис. 1a) и большую (3 см) фиброаденому (рис. 1b).
Способ лечения фиброаденомы зависит от различных факторов, таких как:
свой размер
, вызывает ли он такие симптомы, как уплотнение или боль
возраст пациента
результаты биопсии
Фиброаденомы размером более 3 см, болезненные, увеличивающиеся в размерах или имеющие характерные особенности при визуализации или биопсии, обычно удаляются хирургическим путем.
С фиброаденомами часто можно справиться без хирургического вмешательства, особенно у молодых женщин.Фиброаденома, которая не удаляется хирургическим путем, обычно находится под наблюдением в течение определенного периода времени.
Фиброаденомы не являются злокачественными, и их наличие существенно не увеличивает риск развития рака груди. Фиброаденомы содержат некоторые нормальные клетки ткани груди, и в этих клетках может развиваться рак, как и во всех клетках груди. Вероятность развития рака внутри фиброаденомы не выше, чем вероятность развития рака в другом месте груди.
Версия 5 — WSP 084 апреля 2018 г.
© Институт рака груди Вестмид
[Это информационное руководство также доступно для загрузки в формате PDF.]
Фиброаденома — Симптомы и причины
Обзор
Фиброаденомы (fy-broe-ad-uh-NO-muhz) — это твердые доброкачественные образования в груди, которые чаще всего возникают у женщин в возрасте от 15 до 35 лет.
Фиброаденома может быть твердой, гладкой, эластичной или твердой и иметь четко очерченную форму. Обычно безболезненный, он может ощущаться в груди как шарик, легко движущийся под кожей при осмотре.Фиброаденомы различаются по размеру и могут увеличиваться или уменьшаться самостоятельно.
Фиброаденомы являются одними из самых распространенных доброкачественных опухолей груди у молодых женщин. Лечение может включать мониторинг для выявления изменений в размере или ощущении, биопсию для оценки опухоли или операцию по ее удалению.
Продукты и услуги
Показать больше товаров от Mayo Clinic
Симптомы
Фиброаденомы — это твердые уплотнения груди, которые обычно:
Круглый с четкими гладкими краями
Легко перемещается
Твердый или эластичный
Безболезненно
У вас может быть одна или несколько фиброаденом в одной или обеих молочных железах.
Когда обращаться к врачу
У здоровых женщин нормальная ткань груди часто кажется бугристой. Запишитесь на прием к врачу, если:
Вы обнаружили новое уплотнение в груди
Вы замечаете другие изменения в своей груди
Уплотнение в груди, которое вы проверяли ранее, выросло или изменилось иным образом и, похоже, отделено от окружающей ткани груди
Причины
Причина фиброаденом неизвестна, но они могут быть связаны с репродуктивными гормонами.Фиброаденомы чаще возникают в репродуктивном возрасте, могут увеличиваться в размерах во время беременности или при использовании гормональной терапии и могут уменьшаться после менопаузы, когда уровень гормонов снижается.
Типы фиброаденом
Помимо простых фиброаденом, существуют:
Сложные фиброаденомы. Они могут содержать изменения, такие как чрезмерный рост клеток (гиперплазия), которые могут быстро расти. Патолог ставит диагноз сложной фиброаденомы после изучения ткани после биопсии.
Юношеские фиброаденомы. Это наиболее распространенный тип уплотнения в груди, обнаруживаемый у девочек и подростков в возрасте от 10 до 18 лет. Эти фиброаденомы могут увеличиваться в размерах, но большинство из них со временем уменьшаются, а некоторые исчезают.
Гигантские фиброаденомы. Они могут вырасти более чем на 2 дюйма (5 сантиметров). Возможно, их придется удалить, потому что они могут давить на другие ткани груди или заменять их.
Опухоль Phyllodes. Хотя обычно доброкачественные, некоторые опухоли филлодий могут стать злокачественными.Обычно врачи рекомендуют их удалить.
Осложнения
Большинство фиброаденом не влияют на риск рака груди. Однако риск рака молочной железы может немного увеличиться, если у вас сложная фиброаденома или филлоденома.
07 мая 2020
Показать ссылки
Фиброаденомы молочной железы.Американское онкологическое общество. https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/non-cancerous-breast-conditions/fibroadenomas-of-the-breast.html. Доступ 30 января 2017 г.
Sabel MS. Обзор доброкачественных заболеваний груди. http://www.uptodate.com/home. Доступ 30 января 2017 г.
Понимание изменений груди: руководство по здоровью для женщин. Национальный институт рака. https://www.cancer.gov/types/breast/understanding-breast-changes. Доступ 30 января 2017 г.
Факты для жизни: Доброкачественные заболевания груди.Сьюзан Г. Комен. http://ww5.komen.org/BreastCancer/BenignConditions.html. Доступ 30 января 2017 г.
УЗИ — груди. RadiologyInfo.org. http://www.radiologyinfo.org/en/info.cfm?pg=breastus. Доступ 31 января 2017 г.
Cerrato FE и др. Промежуточные и отдаленные результаты иссечения гигантской фиброаденомы у подростков и молодых взрослых пациентов. Грудь J. 2015; 21: 254.
Banikarim C, et al. Обзор новообразований груди у детей и подростков. http: // www.uptodate.com/home. По состоянию на 1 февраля 2017 г.
Связанные
Связанные процедуры
Показать другие связанные процедуры
Продукты и услуги
Показать больше продуктов и услуг Mayo Clinic .
No related posts.