- Разное

Рыбалка на карася в конце сентября: как ловить, на что клюет, наживка для рыбалки

Содержание

Ловля карася в сентябре, где и на что ловить

Ловля карася в сентябре является ещё достаточно успешной. Хотя многие рыболовы с наступлением осени переходят на рыбалку за хищными видами рыб, окунем, судаком и щукой. Но карась в сентябре клюет почти так же хорошо как и в летние месяцы. И узнав из статьи на сайте https://aborigen.org/ все тонкости подбора снастей, прикормки и наживки вы обязательно останетесь с уловом.

Где искать карась в сентябре на пруду, реке и водохранилище

В различных водоёмах (на реке, пруду, озере или водохранилище) карась в сентябре будет вести себя по разному. И места его стоянок будут отличаться.

На пруду — он в это время года будет ещё разбросан по всему водоему и концентрация его в более большие стаи начнется только во второй половине сентября. На реках он будет держаться уже достаточно большими стаями,  в основном на ближней к берегу бровке. На водохранилище карася нужно будет искать на бровках возле больших отмелей. Хотя на отмели он будет ещё регулярно выходить.

Прикормка и наживка — на что ловить карася в сентябре

Прикормка — является очень важным элементом на рыбалке за карасем. Её количество должно быть для каждого водоема разное. К примеру на больших и средних реках, водохранилищах где количество карася достаточно большое. Прикормки соответственно нужно больше. Поскольку стаи рыб здесь могут достигать нескольких тысяч. А в небольшом пруду где рыбы не так много, да и она сильно  запресингована рыболовами. Прикорми нужно подбрасывать совсем немного, иногда даже хватит спичечной коробки. Но подача её нужна быть точно в место ловли.

Состав прикормки и арома (аттрактынты) в сентябре ничем особенно не отличаются от летней. Прикормка должа быть свежей, а  фракция мелкой. К ней обязательно нужно добавлять небольшое количество наживки. К примеру если ловите на опарыша, обязательно добавляйте его в прикорм.

Аттрактанты так же являются достаточно неплохим стимулятором. В сентябре можно оставить свой выбор на таких ароматах как: чеснок и укроп.

Наживка на карася в сентябре должна быть менее объемной чем летом. Опарыша цеплять 1-3 шт, черви выбирать те что поменьше размером. Кукурузу и перловку цеплять по одному зерну на крючек. Мастырка в это время года является так же хорошей наживкой.

Ловля карася в сентябре на поплавочное и фидерное удилище

Что касается самой рыбалки и выбора снастей, то есть поплавочного или фидерного удилища. То здесь скорее всего дело каждого рыболова. Хотя один совет можно дать. Если собрались ловить на небольшом пруду, речке, где карась находится на таком расстоянии что удобно применять поплавочное удилище. Конечно в таком случае оно будет намного лучше чем фидерное. Рыбалка будет происходить на поплавок достаточно тихо, и шумные всплески фидерной кормушки могут его напугать. Но на таких водоемах где рыба держится дальше от берега, да и глубина более 4 — 5 метров. Тогда ловить на фидер будет более комфортно.

Поводок и крючёк на карася в сентябре (назависимо от снасти, поплавочное или фидерное удилище) должны быть следующими:

  • Поводок диаметром от 0.08 до 0.14мм
  • Крючек в зависимости от наживки, но не крупнее 10 размера (по овнеру). И с более тонкой стальки, можно без ушка (с лопаткой). Крючки с лопаткой более легкие и подача наживки на таком крючке более естественная.

Видео плейлист — подборка видео по ловле карася в сентябре

 

Ловля карася в сентябре в ночное время (ночью)

Если сентябрь выдался достаточно теплый, ловить карася можно удачно и в ночное время. Для этого можно применять фидерное удилище. Многие рыболовы успешно пользуются пружинками (как разновидность фидера), что так же очень эффективно в ночное время. 

Ночная поплавочная рыбалка (с светящимся поплавком) на карася в сентябре будет менее комфортной чем в летние месяцы. Осенью уже над водой часто встает плотный туман что ухудшает видимость поплавка. Да и сама ночь уже в раз длиннее чем летом. 

Календарь и прогноз клева карася в сентябре

 

В первой четверти клев карася будет хороший. Во второй и третьей четверти клев ухудшится но будет на отметке — средний. В конце месяца клев значительно ухудшится.

Прогноз клева карася в сентябре составлен с учетом годовой активности рыбы. На активность рыбы влияет — нерест, до, и после нерестовый жор, влияние температуры воды, и переход к зимнему состоянию.

Статья о ловле карася в сентябре не оканчивается, а ожидает вашего дополнения комментариями, отчетами и фотографиями с рыбалки. Будем признательны за оценку. Спасибо! 

Рыбалка в Астрахани в сентябре — рыбаки оценят

Знаете ли Вы, почему рыбалка в Астрахани в сентябре ежегодно собирает тысячи матерых рыболовов и любителей сего ремесла? А дело заключается вот в чем: в Харабалии в Камызякском районе, а проще говоря, в Астраханской области, рыболовное ремесло привлекает по-настоящему активным клевом и многобразием представителей рыб.

Популярна рыбалка на Волге, благодаря хорошему улову воблы. Это может объясняется тем, что перед зимними морозами рыба пытается как можно сытнее «наесться», поэтому активно попадается на крючок. Многие считают, что рыбалка в Астрахани в конце сентября, благодаря золотистой и теплой осени, наиболее приятна и удачна. Жара уже спала, холода еще не наступили, а листва на деревьях приобрела золотистые оттенки.

Сентябрьская рыбалка в дельте Волги

Сентябрь – прекрасный, теплый осенний месяц, который славится самым хорошим клевом. К слову, осенняя рыбалка немного отличается от летней. Вода становится холодноватой, прозрачной и все меньше в ней остается корма для рыб. Из-за этого рыбы начинают понемногу сбиваться в стаи и уплывать подальше от берега. Поэтому рыбалка в Астрахани в сентябре оказывается все интереснее, ведь теперь с берега приходится делать дальние забросы или ловить прямо с лодки посреди водоема, так как рыба уходит ближе ко дну. Преимущественно рыбалка в Астрахани дикарем, понравится любителям спиннинга. В раннюю осеннюю пору начинают отлично клевать хищные рыбы пока еще на летние блесна. Особенно хорошо удается рыбалка после парочки дождливых и пасмурных дней. Все потому что рыба любит стабильную погоду.

Кого можно поймать в сентябре

Вы знаете, что рыбалка в Астраханской области в сентябре пользуется особой популярностью у рыбаков, потому что в эту пору можно поймать следующие виды:

  • щуку;
  • окуня;
  • лещ;
  • судак;
  • карась и другие.

Рыбалка в Астрахани в сентябре гарантирует отличный улов

Ловля карася в сентябре происходит в тихие, теплые деньки. Карась прекрасно ловится в заиленных озерах, на пруду, в тихих затонах и т.д. Отлично клюет на дождевого червя, мотыля, опарыша. Рыбалка на окуня, в свою очередь, также хороша, как и летом. На него подходит любая наживка. Щука в сентябре обитает там же, где и в летние месяца. Блесна и воблеры прекрасно помогают в улове рыбакам. Особенно хороша рыбалка в Астрахани в сентябре на судака. Отлично клюет судак на Ахтубе ближе к ночи в спокойную погоду.

В осенний месяц можно поймать на мальков и маленьких рыбок достаточно крупных представителей судака. Ловля леща особенно хороша в ямах с илистым дном. Лучше всего клев происходит на восходе и на закате солнца. Ловить леща следует на специальную прикормку. Осенняя рыбалка в Астрахани и Астраханской области всегда сопровождалась отличными отзывами и крупными трофеями.

В данном месяце даже самый неопытный, начинающий рыбак сможет поймать множество различных речных представителей. Некоторые рыбаки начинают учить своих детей данному ремеслу именно в эту «золотую» пору. Потому что отсутствие москитов, отличный клев и благоприятная погода позволяет долгое время сидеть со спиннингом. Не зря сентябрьская рыбалка считается по-настоящему «бархатным сезоном». Вода в реках, озерах понемногу начинает остывать и клев на рыбу ощутимо улучшается. По этому не нужно терять время, базы отдыха в Астрахани переполнены в этот период и если Вы собираетесь приехать, звоните нам прямо сейчас и бронируйте номера!

Понравилась статья? Не забудьте поделиться.

Ловля карася на фидер. Конец сентября. Рыбалка на фидер.

Видео о рыбалке | Ловля карася | Ловля карася на фидер. Конец сентября. Рыбалка на фидер.

Представляем Вашему вниманию видео на тему: «рыбалка в конце сентября на карася». Для каждого любителя рыбалки в нем найдется что-то новое и познавательное. Данное видео вполне может стать источником интересных решений в вопросах рыбной ловли и всего, что с ней связано.

Другие видео из категории «Ловля карася»:

  • Как привязать два крючка к леске
  • Рыбалка. Ловили КАРАСЯ. сентябрь. Ловля карася на донку и поплавочную удочку. fishing. поплавок
  • Ловля карася зимой
  • Какое Атмосферное Давление Считается Нормальным [Нормальное Давление Для Ловли Рыбы]
  • Рыбалка 2015 Ловля карпа в пруду, рыбалка на карпа в прозрачной воде
  • Летняя Рыбалка, Ловля Карася, Видео Отчет
  • супер приманка на карпа, сазана, карася, быстрое приготовление гороховой мастырки
  • Морской карась, саргус, ловля спиннингом, хорошая рыбалка
  • Ловля карася на удочку в марте / ранней весной…Turistorii
  • Как на платнике ловить карпа на поплавок. Платная рыбалка в Подмосковье

    Интересное

    Ссылки по теме «рыбалка в конце сентября на карася»

    • Однако к концу сентября рыболовы перестают ловить карася, поскольку клев его ухудшается в связи с резким похолоданием. Не стоит опускать руки. При правильном подходе ловля карася в сентябре может давать отличные результаты. Узнаем, где ловить карася в сентябре, какие снасти для рыбалки на карася понадобятся, уточним, какие приманки и наживки лучше и чем прикармливать карася осенью.
      http://www.nExplorer.ru/news__13103.htm
    • В этот период карась совсем перестаёт выдавать себя уже нет прыжков в воде по утрам. Так как вода стала холоднее, а она уже 4-6 градусов. Основные рыболовные снасти те же. Только рыбалка с удочкой уже носит характер проверки, то есть рыбы может не быть на данном месте и еёНаживка та же опарыш, червь. Каши в кормушку забивают те же. Резинка уже не даёт таких результатов, каких давала в конце сентября. И даже не вооружённым глазом заметно, что поклёвка совершается на крючках находящихся дальше от рыбака, то есть глубже в водоёме.
      http://naribalke.com/osennyaya-rybalka/klyov-karasya-osenyu-konets-sentyabrya-nachalo-oktyabrya.html
    • Советы по ловле карася в сентябре: Не теряйте хорошие ясные дни – караси в эту пору особенно активны; для улова ищите скопления рыбы для кормления, при ветре и облачности ловля возможна только на глубине; утром делайте прикормку – шанс создать рыбное место возрастет, меняйте место рыбалки, если нет клева – осенний карась не приблизится, нужно, наоборот, двигаться к нему навстречу; комбинируйте наживку: сытая рыба возьмет только лучшее. Где ловить карася в сентябре?
      http://superkaras.ru/lovlya/karas/karas-na-chto-lovit.html
    • Ловля карася в сентябре. Внезапно посмотрев на календарь, я понял, что сентябрь уже не за горами и уже пора бы готовиться ходить на осеннюю рыбалку, пока позволяет погода. И обязательно в это время года стоит сходить поохотиться на карася.При таком составе дна создаются наиболее благоприятные условия для жизни сентябрьских карасей. Но в более глубоких и проточных водоемах, насыщенных кислородом, активность карася не прекращается и к концу осени.
      http://lovi-rubky.ru/karas-v-sentyabre/
    • Клев карася в зависимости от месяца ловли. Характер ловли карася, как и другой рыбы, имеют ярко выраженные сезонные особенности. Остановимся детально на особенностях лова карася в осенние месяцы. Ловля карася в сентябре.Таким образом, с наступлением осенней прохлады лов карася значительно усложняется. Однако, использование удачных снастей в сочетании с учетом других особенностей осенней рыбалки, как правило, обеспечивает хороший улов карася.
      http://primanki.com/sposoby-lovli/karas/karas-osenyu.html
    • В сентябре несколько изменяется временной интервал клева. Активное кормление карася не всегда начинается ранним утром. Чаще всего клев наступает в тот момент, когда некоторые любители рыбалки уже покидают водоем. Полуденное время в сентябре обычно становится оптимальным для поклевок крупных экземпляров весом до 1 кг.А если место умело прикормить, то можно извлечь из воды трофейного карася. Видео о ловле карася в конце сентября
      http://pike-fish.ru/peaceful/lovlya-karasya-osenyu-tak-li-prosto.html
    • Главная страница » Осенняя рыбалка » Рыбалка в Сентябре » Ловля карася в сентябре ВИДЕО.Учтите важный момент, если сентябрь будет холодным то карася скорее всего следует ловить уже на глубине. Обычно в это время он уже выбирает места на глубине в карягах. Посмотреть видео ловлю карася в сентябре, вы можете у нас на сайте.
      http://rybalka7.ru/lovlya-karasya/lovlya-karasya-v-sentyabre-chto-nuzhno-znat.html
    • Такое поведение карася особенно характерно для конца лета и первой половины сентября. В октябре же он может кормиться днем лишь в теплую устойчивую погоду.В моей коллекции около сотни поплавков как самодельных так и фирменных, расчитанных на рыбалку в ветреную погоду: и с длинным тонким килем, и с почти круглым телом, и с короткой антенной, но ни один из них в полной мере не регистрирует тончайшую осеннюю карасиную поклевку.
      http://tihii-omut.com.ua/sovet/2126-tonkosti-lovli-osennego-karasya.html
    • В конце сентября карася можно отыскать только на значительных (3…3,5 м) глубинах и чаще всего в коряжнике или в чем-то ему подобном. Это время неопределенности, поэтому на рыбалку нужно брать уже 2…3 фидера и стараться облавливать ими все интересные места, в том числе и дальние, и прибрежные. После поклевок рыбы можно переходить на одно удилище и ловить на конкретном месте.
      http://LoviTut.ru/content/lovlya-karasya-v-sentyabre
    • Рыбалка в сентябре на карася. Начало сентября в основном характеризуется еще достаточно теплой дневной погодой.Ловля карася в сентябре: Где и когда ловить карася в сентябре, снасти, прикормка и наживки на карася. Карась — самая доступная для начинающих рыбаков добыча. Однако к концу сентября рыболовы перестают ловить карася, поскольку клев его ухудшается в связи с резким похолоданием.
      http://www.nExplorer.ru/news__13083.htm
  • Навигация

    Категории

    Навигация

применяемые приманки и активность клева

Приобретайте качественные товары по доступным ценам в лучших рыболовных интернет магазинах. Делайте подарки себе и своим близким!

Мы в социальных сетях — подписывайтесь на нас в Facebook, Youtube, Вконтакте и Instagram. Будьте в курсе последних новостей сайта.

Оглавление:

Тенденции и особенности сентябрьской ловли

Ловля рыбы в сентябре дарит рыболову множество приятных моментов. Летняя жара уже спала, но на улице достаточно тепло. В последние годы лето длится немного дольше календарного. Поэтому в первой половине сентября рыболову удается поймать тепло уходящего лета.

Питание рыб происходит в основном на глубине. К берегу она входит обеденные часы, когда температура воздуха максимальная. Тактика ловли мирных рыб в этом месяце следующая: если в течении часа нет поклевок, то перебираемся на другое место.

Рыба в этот период держится на средних по глубине ямах и на перекатах. В сентябре чаще используют дальнобойные снасти. Забросы делаются в район русла и второй бровки, если таковая имеется. Мирные рыбы лучше ловятся на животные насадки: червя, опарыша и мотыля.

Сентябрьская рыбалка на хищника становится все более результативной. Щука, окунь, судак все активней пробуют блесна, виброхвосты, воблеры и т.п.

Наиболее удачными периодами для ловли рыбы считаются пасмурные теплые дни, с минимальным юго-западным ветром. Клев усиливается после холодных дней, когда наступает оттепель.

Ловля отдельных видов рыб в сентябре

Рыбалка в сентябре успешна в равной степени на мирную и на хищную рыбу.

Язь

Такая рыба как язь предпочитает держаться в глубоководных местах. Особенно велика его концентрация возле деревьев, которые потихоньку сбрасывают свои летние наряды. Места на реке с упавшей листвой любят посещать стаи язей. Рыболовы удят его поплавочными удочками и фидером. Донная оснастка с мормышкой также весьма уловиста.

Густера

Сентябрьская рыбалка на густеру очень интересна, особенно ночью. Если поймать стайку, то можно рассчитывать на многочисленные поклевки. Берет густера в ночи после 3 часов и до рассвета. Самые крупные экземпляры ловятся на дальние забросы, за 40-50 метров на фидеры. Насадки на густеру: червь, опарыш и иногда мотыль.

Линь

При снижении температуры воды активизируется линь. В конце сентября хороший клев переходит в жор. Ловят линя на поплавочные удочки в основном в местах с медленным течением. Основная насадка на него – красный червь.

Плотва

Плотва активна весь сентябрь, особенно в солнечные и теплые дни. Лучше всего она ловится на средний опарыш, насаженный на крючок 14-16 номера. Ужение плотвы происходит чаще с глубины фидерной удилищем. Кормушку набивают панировочными сухарями белого цвета и мелкофракционной прикормкой с ванильным запахом. В прикорму добавляют жидкие аромы фруктовых и сладких запахов. С похолоданием лучше работают неагрессивные, мягкие запахи.

Красноперка

Рыбалка в сентябре на красноперку весьма добычлива. В начале осени эта рыбка собирается в крупные стаи. Основным местом обитания красноперки в сентябре – ямы, в которых она откармливается. Ловится она хорошо на поплавочную и фидерную удочку на червя и опарыша. Прикормка не должна быть сильно ароматизированной. Резкие запахи скорее отпугнут красноперку в это время, чем привлекут.

Крупные особи держатся в верхних слоях воды. Поэтому их ловят на микротвистеры и небольшие блесны.

Лещ

Сентябрьская рыбалка не обходится без ловли леща. В начале осени он активизируется, и набирает вес до зимней паузы. Ловят его на фидер в утренние и дневные часы на дальних дистанциях. Леща ловят на границах ям, на перекатах, возле подмываемых берегов. В этих местах лещ активно употребляет насекомых и беспозвоночных.

Жерех

Жерех традиционно лучше ловиться в южных регионах. Это не случайно, ведь жерех любит теплую воду и активен в летние и теплые осенние периоды. Кормится он у поверхности воды в прибрежной зоне, любит перекаты, плесы и спокойные участки возле деревьев. Ловля жереха проводится кастмастерами и жереховыми бленами.

Щука

Ловля рыбы в сентябре успешна на щуку. Если в первой половине месяца ее клев средний и хороший, то во второй наблюдается настоящий жор. Она ловится на все движущиеся крупные  приманки. Силикон и вертушки в приоритете.

Судак

Судак в начале месяца просыпается и начинает набирать активно вес. Ловится он в основном в темное время суток. Сентябрьская рыбалка на судака добычлива, если испольовать джигове приманки.

Налим

При первых холоданиях начинает проклевывать налим. Лучшая снасть на него – донка и фидер. Насадка для наима представляет собой поводок до 30 см и крючок с длиным цевьем номера 8-10. При засечках налим ведет себя пассивно. Ловля рыбы в сентябре на налима начинается в 20-е числа.

Карп, карась

В сентябре карп продолжает хорошо ловится в теплые дни, когда давление увеличивается. Ловистя он на донки  устренние и вечрние часы на бойлы, червя,опарыша и кукурузу. Карась берет на дальних кородонах на червя и опарыша.

Подробнее про ужение разных рыб в сентябре читайте тут:

Выводы о рыбалке а начале осени

Рыбалка в сентябре позволяет использовать еще летние и уже  осенние приманки. Ужение успешно практически все сутки. Это уникальное время, когда рыболов может рассчитывать на хороший клев днем и ночью.

О других видах рыбалки вы можете узнать на сайте «Рыбалка всем».

Хорошие рыболовные интернет магазины позволят вам приобрести любые товары для рыбалки по выгодным ценам!

Подписывайтесь на нас в социальных сетях — через них мы публикуем много интересной информации, фото и видео.

Популярные разделы сайта:

Календарь рыбака позволит вам понять, как клюют все рыбы в зависимости от времени года и месяца.

Страница рыболовные снасти расскажет о многих популярных снастях и приспособлениях для ужения рыбы.

Насадки для рыбалки — подробно описываем живые, растительные, искусственные и необычные.

В статье прикормки вы познакомитесь с основными видами, а также с тактиками их использования.

Изучите все приманки для рыбалки, что бы стать настоящим рыболовом и научиться правильному выбору.


Осеняя рыбалка на карася — наживка, место и тактика ловли

В сентябре спадает летний зной и рыба входит в зону комфорта.  В это время все водные обитатели более активно реагируют на все подаваемые приманки у рыболова, а это дает хороший шанс порыбачить.  Если в это время не происходит резких похолоданий и скачков давления, то рыбалка будет обязательно удачной и даже есть возможность выловить очередного трофея.

Также следует отметить что в реках вода охлаждается быстрее чем в стоячих водоемах и карась теряет свою активность исключительно с похолоданием воды.  Именно поэтому в холодную погоду лучше всего ловить карася в стоячих водоемах. Сентябрь является переломным месяцем для ловли карася, поэтому следует поделить этот месяц на две половины, которые будут разниться по тактике ловли.  Но главным все – таки является погода.

В первой половине сентября погода в основном хорошая и рыбалка в это время очень активная.  Искать рыбу лучше всего на прибрежных отмелях недалеко от камыша и другой растительности.  Во второй половине сентября, когда погода не такая теплая рыба сбивается в стайки и уходит на глубину, лучше всего клюет на глубине около 2,5 м. Лучше всего искать места хотя бы с небольшим перепадом глубин, а если в этом месте еще и будет коряжник то это место будет абсолютно идеальным для лова.  С похолоданием карась незначительно теряет свою активность, но появляется возможность с глубины выловить достаточно достойные экземпляры, которых летом вряд ли поймаешь.

Ловля карася в конце сентября

После того как вода остынет карась почти не покидает свои ямы, да и практически не двигается.  В холодной воде даже приманка не способно расшевелить карася, поэтому использовать ее не имеет смысла.  Поздней осенью только крутые берега рек могут принести успех в ловле.  Направление ветра также немаловажно, лучше всего выбирать прибойный берег.

Лучше всего найти бровку ямы и забрасывать именно туда, подолгу ждать поклевки не имеет смысла. Если у вас приманка не упала рядом с рыбой, то сам карась смещаться к ней не будет. После заброса можно подождать не более 15 минут и перекидывать в новую точку. Активность карась может проявить только в случае потепления, если погода улучшится, и солнце будет прогревать мелкие участки воды. Так же хорошо карась клюет и в теплую пасмурную погоду.

С приходом похолодания изменяются и кормовые предпочтения карася, связано это с изменением естественной кормовой базы. Приманки меняются в белковую сторону, хлеб перловка кукуруза работавшие летом перестают работать. Теперь работают только мотыль, опарыш и червь. Но если взять только одну из этих наживок то можно прогадать.

Осенью карась очень капризный и может клевать сегодня только на что — то одно, а завтра на другое. Возможно и эти приманки по отдельности не привлекут рыбу, поэтому придется использовать бутерброды. В качестве бутербродов комбинируются на крючке опарыш и мотыль или опарыш с червем. Также можно комбинировать с растительными наживками, например кукурузой или перловкой.

 

Стоить отметить что на растительные приманки полностью не клюют маленькие особи, но все же возможно поймать трофейный экземпляр, поклевки можно ждать долго, а можно и вообще не дождаться, но то что осенью крупный карась клюет на кукурузу, перловку или хлеб — это факт!

Соответственно используя бутерброд можно ловить как и мелких карасей так и крупных экземпляров.

Ловля карася в октябре

С наступление октября вода остывает значительно и заставляет теплолюбивого карася уходить на глубину, где температурный фон более стабилен и не имеет резких перепадов. В это время у берега есть шанс поймать рыбу только в тихие и солнечные дни, когда вода может хоть как-то прогреться и выманить карася на поиски корма.

 

В это время полностью отпадает смысл утренней рыбалки и выходить имеет смысл лишь к полудню, с продолжительностью лова до сумерек.Растительные приманки не работают абсолютно, нужно делать уклон на белковую составляющую.

Прикорм либо не используют вовсе, либо в малых количествах, иначе наевшийся карась сразу же уйдет на глубину прекратив любую активность. Аттрактанта в прикормке используют мизерное количество или не используют вовсе. Заморозки по утрам и плохая погода очень сильно мешают клеву, поэтому в такие дни можно на водоеме провести время в пустую.

Прикормка на карася осенью

Прикормка осенью на карася может не дать абсолютно никакого эффекта, но полностью от нее отказываться не нужно. Как бы то ни было, но вероятность того что рыба потянется к прикормленному месту есть, всякое может быть. Но прикормка в это время должна быть мягкой и легко распыляться в воде и требуется ее совсем немного. В эту прикормку также важно добавить те компоненты на которое вы будете ловить. Можно также смешать ее с землей это позволит не перекормить рыбу и задержать ее дольше в точке лова.

Для ловли карася осенью хватит и килограмма смеси. Рецепты прикормки простые, для приготовления используют панировочные сухари и миксы из комбикорма с хлебом, немного заряженной перловкой или кукурузой. Аттрактант используют только в теплой воде. Можно конечно использовать и покупную приваду, но прикормка своими руками все же более эффективна, потому как она делается более пресной и менее насыщенной калориями, а это позволяет не перекормить рыбу.

Снасти для ловли карася осенью

Для осенней ловли карася можно применять как поплавочную удочку, так и фидер. Желательно поменять летнюю оснастку на более тонкую, так как осенью вода становится не только холоднее, но и прозрачнее, а карась в это время становится осторожным. Таким образом для ловли на поплавочную удочку нужно использовать леску 0,1 – 0,15 мм, а на фидер до 0,18 мм. Лучше всего подойдет поплавок в виде гусиного пера или карандаша потому как он максимально чувствителен, а поклевки у карася осенью очень осторожные.

К оснастке особенных требований не предъявляется, единственно что нужно это:

  1. Удилище должно быть 5 – 6 метров, потому как забрасывать удочку придется довольно далеко.
  2. Леска от 0,15 до 0,2 мм. Какой диаметр лески довольно тонкий и не вызывает осторожности у карася и в то же время она довольно крепкая.
  3. Крючки используются No5 – 7, по отечественной нумерации, лучше всего с длинным цевьем.
  4. Поплавок чаще всего индивидуальный выбор, но я бы порекомендовал использовать типа гусиное перо или карандаш, потому как они имеют более хорошую чувствительность и при этом поклевки отчетливо видны.

Фидерную оснастку используют во время отхода рыбы на глубину, как правило, это конец сентября – начало октября. Удилища используют полубыстрого строя, для стопроцентного самозасекания рыбы. В кормушки заряжается прикормка с пылящим эффектом, которая способна привлечь внимания вялого карася, который еще не встал окончательно на ямах. При существенном похолодании кормушки исключают из монтажа, используя лишь груз, а для вязок используют очень чувствительные конструкции, которые передают даже самые маленькие поклевки.

Подведём итоги

В завершении повторю все значимые нюансы осеннего лова карася, которыми однозначно не стоит пренебрегать:

  1. Осенью используем только животные насадки
  2. Прикормки сводят к минимуму, потому как эффективность и сводится к нулю
  3. При падении температуры ниже 12 градусов карася нужно искать в самых глубоких участках водоемов
  4. При вялых поклевках используем бутерброды (комбинированные наживки)

 

 

 

Рыбалка в начале осени, ловля рыбы в сентябре

Начало осени — благодатная пора для любого рыболова, увлекается ли он поплавочной ловлей, спиннингом, фидером и т.д. С падением жары рыба не только становится активнее, но у большинства видов начинается ещё и жор. Подводные обитатели стараются как можно больше поглощать белка, чтобы скорее набрать жир и приготовиться к долгой голодной зимовке. Вода в водоёмах с каждым днём всё прозрачнее и прохладнее, воздух постепенно остывает и не за горами первые морозы и зима. Ну а пока, рыбачим осенью.

Особенности ловли в сентябре

В сентябре рыба перестаёт стоять на одном месте, она начинает гулять по водоёму, всё чаще задерживаясь на глубине и всё реже посещая мелководье. Однако клёв в сентябре может оказаться нестабильным. В основном это связано с погодными условиями и атмосферным давлением, к скачкам которого рыба весьма чувствительна.

В начале сентября вся рыба ещё живёт согласно привычному летнему расписанию. Водоросли ещё не отмерли, среди них можно найти много естественного корма. Насекомые летают, падают в воду или смываются в водоём потоками дождевой воды.

Хищник всё также более активен утром и вечером. Но стоит только начаться перепадам температуры, и поведение подводных обитателей в корне меняется. Она то стоит вблизи от берега, то отходит на глубину, то начинает активно клевать, то становится вялой и неподвижной.

Как бы то ни было, но при правильном выборе места ловли и подборе приманки успех рыболову всё равно гарантирован.

Насадка и прикормка осенью

Пока погода стоит тёплая, а вода не успела остыть, мирная рыба прекрасно продолжает клевать на растительные насадки — тесто, хлеб, кукурузу, перловку, манку и т.д. Но постепенно её гастрономические вкусы будут меняться в сторону наживок животного происхождения — червей, опарыша, мотыля и прочих, пока они их полностью не вытеснят. Лучшей осенней насадкой станет животный корм.

Прикормка при ловле мирной рыбы обязательна. Она должна соответствовать требованиям ловли того или иного вида. Например, для ловли крупной рыбы лучше брать прикормку, состоящую из крупных фракций. Мелочёвку следует приманивать чуть ли не прикормочной пылью, создающей в воде облако мути.

Кроме этого, в осеннюю прикормку необходимо добавлять живые компоненты — рубленых или молотых червей, опарыша, кормового мотыля.

С ароматизаторами лучше не экспериментировать. Чем меньше их будет в прикормочной смеси, тем лучше. С наступлением осени рыба начинает болезненно реагировать на слишком резкие запахи, и сильно пахучая прикормка может попросту её отпугнуть.

Ловля хищной и мирной рыбы в сентябре

Хищник начинает более активно брать живца, не брезгуя при этом и искусственными приманками. Со второй половины сентября начинает клёв налима, большого любителя ерша, другой рыбной мелочи и куриных кишок.

В проводку прекрасно клюют плотва, подлещик, чехонь, уклейка и прочие. Ближе к концу месяца начинает жор у щуки. В этот период она ловится на любую снасть — поплавок, кружок, спиннинг, донку, дорожку, жерлицу. У берега продуктивной будет рыбалка на мормышку, на которую может попасться не только мирная рыба, но и разнообразные хищники.

Ловля щуки

Пока тепло, ловля щуки в сентябре напоминает летнюю. Зубастую хищницу можно встретить на привычных летних местах — у кромки водорослей, среди коряг, возле зарослей камыша и осоки. Более крупные экземпляры предпочитают держаться на глубине, у выхода из ям, на русловых бровках.

Со второй декады сентября щуку ловят на любую приманку — воблеры, блёсны, силикон, джиг, живцов. В ход идут в основном крупные приманки, так как в период жора хищница предпочитает добычу побольше.

Ловля окуня

Наилучшее время для ловли окуня в сентябре — это утро и вечер. Днём он также может брать наживку, но значительно хуже, и клёв его на порядок нестабильнее. Окуня ловят как на поплавочную снасть, так и на спиннинг, используя небольшие приманки. Наиболее продуктивными окажутся вертушки, твистеры и воблеры.

Найти полосатого хищника можно недалеко от берега рядом с полосой прибрежной водной растительности или на свалах в глубину. С лодки окуня можно успешно ловить в отвес, используя для этого зимние блёсенки или балансиры. Не стоит забывать и о мормышках, лучшими из которых будут «чёртик», «коза», «гвоздик» или уралка.

Ловля судака

Успешная ловля клыкастого хищника происходит на протяжении всего месяца. Самое лучшее время суток для охоты на судака — ночь. Клёв ослабевает при сильном ветре и проливном дожде.

Искусственные приманки для ловли судака должны быть узкие и длинные, напоминающие по форме излюбленные объекты его охоты — пескаря или уклейку. Неплохо зарекомендовали себя поролоновые рыбки, мандула, твистеры, виброхвосты и прочая «резина». Проводка — джиговая, ступенчатая, с волочением по дну.

Ловля карася

В начале осени карася ещё можно поймать недалеко от берега, где он кормится в водорослях, поедая личинок насекомых, рачков, разнообразных жуков и прочую живность. Прикормка для его ловли необходима.

Хоть карась в сентябре и будет клевать на приманки растительного происхождения, однако лучшего результата можно добиться применяя живые насадки — пучок червей, несколько опарышей, мотылей, которые иногда комбинируют друг с другом в так называемый «бутерброд».

С середины осени, когда отмирает растительность, а вместе с нею и пропадает естественный корм, карась покидает прибрежную зону и мелководные участки и отходит на глубину, где начинает подыскивать себе место зимней стоянки. Достать его там можно только при помощи фидера.

Ловля леща

Лещ — рыба морозостойкая, осенних холодов он не боится. Целенаправленная ловля леща в сентябре может принести серьезные трофеи. Найти его можно на участках с глубиной от пяти метров. Вот только дно должно быть песчаным, илистым, глинистым или каменистым. Не стоит искать леща на затянутом тине дне — он такие места обходит стороной.

Хорошего улова можно ожидать в безветренные солнечные дни, на утренней или вечерней зорьках. Для успешной рыбалки понадобится большое количество прикормки с добавлением живых компонентов. Так как лещ в основном стоит вдалеке от берега, то при его ловле лучше использовать фидерные снасти оснащённые кормушкой. Следует знать его повадки, что любит и чего не любит лещ.

Ловля карпа

При хорошей устоявшейся погоде, когда светит солнце и отсутствует сильный ветер, карп на протяжении всего сентября может клевать на любую наживку, будь она животного или растительного происхождения. В основном для его ловли используют бойлы.

Прикормка при ловле карпа необязательна, лучше уделить больше внимания изучению особенностей дна и приманке. А если прикармливать карпа, то делать это в нужных местах с достаточным количеством корма для крупной рыбы.

Найти карпа можно в больших ямах, среди затопленных коряг, у островков камыша или осоки. Ловят его как на поплавочные снасти, так и на фидер. Однако осенью, когда карп начинает копить жир к зиме, он может схватить и искусственную приманку.

Ловля плотвы

В сентябре плотва перемещается на ямы с небольшим течением, граничащие с бровками, и под отвесные берега с нависающими над водой ветками деревьев или кустов. Отыскать её можно рядом с топляками, корягами, на участках с перепадами глубин, возле зарослей водной растительности.

Питается она в это время года в основном личинками различных водных насекомых, мотылём, червями. После ливня её можно встретить рядом с берегом, в устьях впадающих в водоём ручейков, где она собирает смытых с берега дождевыми потоками насекомых и прочий естественный корм.

Ловят её чаще всего на поплавочную снасть с наживкой из червя, мотыля, опарыша, рачка-бокоплава (мормыша), личинки ручейника или стрекозы и другую живность.

Ловля карася в сентябре: особенности правильной подготовки

Карась является самой доступной для выуживания добычей. Однако к середине осени, из-за резкого похолодания, эта рыба перестает клевать, и рыболовы редко выходят на ее ловлю. Но все же ловля карася в сентябре сможет дать отличные результаты, если будут правильно подобраны снасти, наживка и приманка.

Ловля карася в сентябре: основные отличия

Рыбалка на карася наверное самая доступная. Рыбы этого вида обитают почти везде, они совершенно неприхотливы, поэтому частенько попадаются на крючок. Однако ловля карася в сентябре требует от рыбака не только присутствия у водоема, но и определенных навыков и знаний.

В целом процесс ловли рыб в сентябре сам по себе не многим отличается от летней рыбалки, но о некоторых его хитростях мы далее все же поговорим. Чтобы ловля карася в сентябре всегда была удачной, следует понимать образ жизни рыб рассматриваемого вида, их повадки, а также уметь правильно применять разные снасти и приманки, так как с понижением температуры особи постепенно теряют былую активность.

Места ловли в сентябре

Карась обитает преимуществено в небольших озерах и искусственных прудах. Дно водоема должно быть однородным, а его оптимальная глубина — около 5 метров. Такие условия считаются самыми благоприятными для жизни рыб рассматриваемого вида.

Первые недели осени зачастую характеризуются еще довольно теплой дневной погодой. Всякие жуки, личинки вблизи прибрежной водной растительности эффективно приманивают к себе карася, и поэтому ловить рыбу результативнее вблизи берегов, по границе водорослей. Если ветер будет несильно гонить волны к берегу, то рыба тем более будет отлично клевать именно на прибрежных участках.

С середины сентября ситуация несколько меняется. На мелководье вода прогревается недостаточно, из-за чего большинство ракообразных отмирает, а за ними и травяная растительность. Конечно же, рыба покидает прибрежные территории и начинает обустраиваться в глубоководных местах — в ямах на дне, у плотине. Там ее и следует искать с удочкой.

Лучшее время для рыбной ловли

Ловля карася в сентябре очень многим зависит о погоды. Если синоптики предвещают ненастную погоду, планировать рыбалку безсмысленно – клев вряд ли будет. Карась предпочитает ясную погоду, но также на успешный улов можно рассчитывать тогда, когда не сильный ветерок будет гонить волны к береговой линии — карась при таких условиях будет хорошо клевать в прибрежных зонах.

Определяющим фактором удачной рыбалки является время. Чаще всего в первый осенний месяц карась клюет ближе к 12-13 часам. Здесь главное погода. В теплые дни рыба активизируется раньше, в холодные – соответственно, позднее.

Стоит отметить, что клев будет непродолжительным и к 17-ти часам просто закончится.

Заметить поклевку голодных особей достаточно легко — обычно поплавок резко уходит в сторону, когда и нужно подсекать. После удачной подсечки уверенно подтягивайте добычу к берегу.

Прикормка на карася в начале осени

Прикормка при ловле карася в сентябре должна применяться с умом. Рыбу нужно прикармливать понемногу, чтобы не переусердствовать, ведь в начале осени обитатели водоемов едят мало. Однако, в любом случае ловля карася в сентябре требует обязательной прикормки. Предпочтительнее сделать это утром.

Традиционно в качестве прикормки для рыбалки на карася осенью используется мотыль, смешанный с песком. При применении магазинной прикормки, стоит избежать ее смешивания с землей, чтобы не ухудшить качество. На пять-шесть часов рыбалки достаточно будет шести небольших шариков приготовленного состава.

Наживка на карася в сентябре

Наиболее результативной будет ловля карася в сентябре на насадки животного происхождения — червь, опарыш и мотыл. С приходом осени вкусы рыб несколько изменяются, поэтому гроздь мотыля, насаженого на крючок, непременно обеспечит улов.

Приманку следует насаживать так, чтобы она выглядела объемно. Хорошо идет рыба в первые недели осени на комбинацию опарыша с мотылем, которую просторечиво рыбаки называют «бутербродом».

Поплавочная рыбалка на карася в сентябре

Ловля карася в сентябре на поплавочную удочку считается самой успешной. Удилище при этом стоит брать длиной 4-5 метров, желательно телескопическое, поскольку оно обладает хорошей гибкостью, довольно легкое и прочное.

Нередко осенью на пруду поднимается ветер. Из-за этого следует использовать тяжелые грузила, чтобы жилку не сносило в сторону. Опытные рыбаки советуют останавливать свой выбор на крючках с длинным цевьем, а поплавки выбирать небольшие и сделанные из птичьего пера. Повысить чувствительность этой снасти удастся если прикрепить ее на леске в нижнем конце.

Леску для осенней рыбалки стоит брать диаметром не более 0,4 мм, причем расцветка ее должна определяться в зависимости от цвета воды в пруду.

Также успешной будет в сентябре ловля карася на фидер или донку, если вы к ней правильно оснаститесь.

Рыбалка в сентябре — Спортивная рыбалка

Особенности ловли карася, карпа, густера, судака, окуня и щуки в сентябре.

В начале сентября, особенно если месяц выдался теплым, условия ловли практически такие же, как и в предыдущем месяце. Также хорошо ловятся карп, карась, линь и другие теплолюбивые рыбы. Температура воды и состояние водной растительности пока не претерпели значительных изменений, поэтому рыбалка в сентябре, а особенно в первой половине, по-прежнему носит типичный летний характер.

Карп

Карась малого и среднего размера продолжает кормиться на мелководье у зарослей водной растительности. В таких условиях удобнее ловить карася на поплавок. Поплавок следует отрегулировать так, чтобы было видно только два сантиметра антенны. Такой вес поплавка позволит зафиксировать малейшее прикосновение рыбы к приманке, что позволит вовремя среагировать на осторожную поклевку.

Крупный карась традиционно придерживается более глубоких участков, откуда его в большинстве случаев невозможно достать простой качельной удочкой.Для приверженцев поплавочной рыбалки единственной альтернативой при нацеливании на крупного карася является спичечная снасть. Техника ловли на спичку довольно сложна, поэтому такой способ ловли не получил широкого распространения.

Более доступной для широкого круга рыболовов является ловля на современный английский донк — фидер. Не останавливаясь на технике ловли на фидер, отметим только, что для ловли карася предпочтительнее будет использовать поточную установку с коротким, не более 10 сантиметров поводком.

Как мы уже говорили выше, ловля в сентябре носит летний характер, и соответственно тактика наживки остается прежней. Для ловли карася вам понадобится наживка с ярко выраженным сладким ароматом; аромат свежего подсолнечного или льняного масла также дает хорошие результаты.

Линь

Лин успешно ловится только в первой половине месяца, затем его активность резко снижается. В конце месяца уже изолированы отловы линя. Традиционная насадка для линя — это навозные черви средних размеров, устанавливаемые на крючок по несколько штук.

Карп

Снижается и активность карпа. Только в южных регионах его активность сохраняется до конца месяца, и то при условии, что в течение месяца не будет резкого понижения температуры. В начале месяца в качестве приманки для карпа используют консервированную кукурузу, горох и душистые бойлы. В конце месяца лучше наживить на крючок несколько крупных червей или бойлов с животным привкусом.

Лещ

С середины сентября лещ начинает собираться в большие стаи.Окончательно сбор и перемещение к зимовкам завершится только в следующем месяце, но с первых похолоданий ночная ловля леща на мелководных пляжах становится бесполезной. Пик осенней активности леща приходится на вторую половину сентября — начало октября. В этот период ловится донной снастью на большой глубине. В большинстве случаев насадка должна быть животного происхождения — червяк, личинка или стая мотыля. Хорошие результаты дает сочетание этих насадок — так называемых «бутербродов».

Густер

Также собирается в стаи и лещ. Как и лещ, скатывается на более глубокие места, но при этом в период потепления часто уходит на мелководье. Gustera активно реагирует на наживку, и ее стаи всегда многочисленны, поэтому, выбрав подходящее место для рыбалки, вы можете рассчитывать на эффективную рыбалку.

Судак

Увеличивается активность хищных рыб, в первую очередь судака. Судак активно питается в течение месяца, с небольшими перерывами при резком ухудшении погоды.Самый интенсивный клев судака начинается перед рассветом и продолжается до восхода солнца, второй пик активности начинается с наступлением сумерек и продолжается до полуночи.

Окунь

Активность окуня также остается высокой. В начале месяца мелкого и среднего окуня можно ловить в прибрежной зоне на легкую спиннинг или поплавок. К концу месяца, вслед за рыбкой, окунь перемещается с берега на более глубокие места.

Если поведение вечно голодного маленького окуня сложно охарактеризовать как жор, то по отношению к большому окуну очевидна смена активности.В сентябре есть все шансы поймать крупную особь, особенно если популяция крупного окуня в водоеме большая.

Щука

В начале месяца активность щуки существенно не меняется. Конечно, можно рассчитывать на ловлю щуки, но сам жор еще не начался. Во второй половине сентября активность щуки увеличивается.

В отличие от весеннего жора, который начинается довольно резко, начало осеннего жора трудно заметить: активность щуки постепенно увеличивается день ото дня, достигая апогея к концу следующего месяца.

Погода в сентябре

В заключение отметим, что с наступлением осени на нашу территорию часто заходят циклоны, что в свою очередь приводит к ухудшению погоды в целом. Количество пасмурных и дождливых дней увеличивается, но в этом есть и свои положительные стороны.

Если летом в большинстве случаев наиболее эффективна утренняя ловля, то осенью, в теплую пасмурную погоду, при слабом ветре поклевка может сохраняться в течение всего дня. В большей или меньшей степени это касается всех видов рыб, но в первую очередь хищных.Такие погодные условия наблюдаются при прохождении теплых атмосферных фронтов.

Резкое похолодание при порывистом ветре приводит к ослаблению клевки , и сама рыбалка в таких условиях становится неудобной.

Рекомендую прочитать:

Простые деликатесы из жереха

Как приготовить смесь для кормления карпа

Уха тройной Рыбак

Поделись с друзьями!

Тревожная реакция у карася опосредуется медиальной связкой медиального обонятельного тракта | Химические чувства

Аннотация

Были проведены эксперименты, чтобы определить, какие пучки обонятельных трактов необходимы для опосредования реакции тревоги у карася ( Carassius carassius L.). После операции рыб содержали в физиологическом растворе, чтобы сохранить оставшиеся тракты, и послеоперационный осмотр выявил функциональность неповрежденных трактов. Операции на трактах выполнялись симметрично с обеих сторон. Имитационная и неоперированная рыба демонстрировала типичное тревожное поведение — быстрое плавание ко дну, стремительные движения и агрегацию при контакте с экстрактом кожи, содержащим тревожное вещество. Рыбы с неповрежденным только медиальным пучком медиального обонятельного тракта также проявляли тревожное поведение при воздействии; однако эти рыбы не реагировали на аминокислоту, l-аланин, ни кормлением, ни тревожной реакцией.Карась, у которого был рассечен медиальный пучок медиального обонятельного тракта, оставив нетронутыми как латеральный пучок медиального обонятельного тракта, так и латеральный обонятельный тракт, не проявил никакой тревожной реакции на экстракт кожи; однако эти рыбы отреагировали на воздействие l-аланина пищевым поведением. Наблюдались статистически значимые различия между оценками поведения рыб, подвергнутых разным обработкам. Настоящее исследование демонстрирует, что медиальный пучок медиального обонятельного тракта, по-видимому, необходим и достаточен для опосредования реакции тревоги.Результаты также показывают, что сенсорные нейроны, которые реагируют на тревожное вещество, обрываются и образуют синаптические связи с вторичными нейронами, составляющими медиальный пучок медиального обонятельного тракта; тем самым демонстрируя специфику пространственного аспекта обработки обоняния. Результаты обсуждаются в отношении пространственного аспекта организации внутри обонятельной системы, паттерна обобщения по отрядам рыб и функциональных последствий пространственного расположения передачи информации между периферическим органом обоняния и мозгом.

Введение

фон Фриш (von Frisch, 1938, 1941) наблюдал особое испуганное поведение у гольянов, когда косяки рыб подвергались воздействию воды от раненых гольянов. Он показал, что из кожи раненых рыб выделяется тревожное вещество, и что высвободившиеся вещества вызывают быстрое плавание в укрытиях на дне, стремительные движения, скопление в углу аквариума и, через некоторое время, медленное появление из укрытий. . Тревожное вещество в основном встречается у видов Ostariophysi (Pfeiffer, 1963) и частично видоспецифично (Schutz, 1956).Хотя реакция испуга встречается также у видов других отрядов рыб, например у гадидов, и поведение, скорее всего, связано с тревогой, до сих пор не было обнаружено веществ, вызывающих испуг у трески.

Реакция тревоги опосредуется обонятельной системой (von Frisch, 1938, 1941), и у трески, сома и карпа обонятельные луковицы расположены близко к сенсорному эпителию. Такое расположение оставляет длинные обонятельные тракты, что облегчает экспериментальные манипуляции. Обонятельный тракт у рыб подразделяется на несколько отдельных пучков (Sheldon, 1912).Мы сохраним номенклатуру, используемую Шелдоном для золотых рыбок и трески. Функциональное значение отделов обонятельного тракта было впервые продемонстрировано электрической стимуляцией отдельных пучков обонятельного тракта у свободно плавающей трески (Døving and Selset, 1980). Электрическая стимуляция медиального пучка медиального обонятельного тракта (mMOT) вызывает снижение частоты дыхания и появление темных участков по бокам и белых пятен на спинной части рыбы.Это типичная реакция испуганной трески. С другой стороны, стимуляция латерального пучка медиального обонятельного тракта (lMOT) вызывает дрожащие движения, поведение, связанное с нерестом. Наконец, стимуляция бокового обонятельного тракта вызывает поведение в поисках пищи: либо беспокойное плавание вверх и вниз и щелчки, либо поведение в поисках пищи снизу, состоящее в плавании назад, головой вниз, слежении за усиками и тазовыми плавниками по дну. На основании этих наблюдений очевидно, что каждый пучок обонятельного тракта, по-видимому, опосредует определенные поведенческие реакции.Это предположение дополнительно подтверждается наблюдением, что ухаживание у золотой рыбки опосредовано медиальным обонятельным трактом (MOT) (Kyle et al. , 1982; Stacey and Kyle, 1983) и что высвобождение спермы индуцируется стимуляцией медиального обонятельного тракта. тракт (Демский, Дулка, 1984).

Неизвестно, какая часть или части обонятельного тракта передает информацию, вызывающую тревожную реакцию. В одном исследовании на лине было обнаружено, что восемь из 15 рыб с неповрежденным латеральным обонятельным трактом реагировали на экстракт кожи, а семь рыб — нет (Pfeiffer et al., 1984). В том же исследовании ни одна из 14 рыб с неповрежденным медиальным пучком медиального обонятельного тракта не ответила на кожный экстракт. В настоящем исследовании мы сделали дискретные разрезы пучков обонятельного тракта у карася. Особое внимание уделялось поддержанию и контролю функции оставшихся волокон обонятельного тракта. Мы достигли этих целей, не допуская воздействия пресной воды на мозг рыбы, удерживая рыбу в физиологическом растворе и проверяя функциональность обонятельных трактов в конце экспериментов.Принимая во внимание данные, полученные на треске, мы сочли вероятным, что медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) передает реакцию тревоги. Мы выбрали карася, потому что мы изучаем химическую природу тревожного вещества у этого вида и его возможное участие в росте роста, наблюдаемом у рыб, подвергшихся воздействию экстрактов кожи (Stabell and Lwin, 1997).

Материалы и методы

Карась ( Carassius carassius L.) были пойманы в небольшом озере без хищников недалеко от границы Осло. Их перевезли в аквариум на биологическом факультете. 14 карасей, использованных в этих экспериментах, весили от 15 до 22 г. Рыб анестезировали бензокаином (45 мг / л), помещали в подставку с проточной водой через рот и над жабрами и оперировали под стереомикроскопом. Кожа чуть выше обонятельных трактов была разрезана и часть дорсального черепа удалена.Мезенхимальную ткань головного мозга аспирировали, а мозговые оболочки вокруг обонятельных трактов удаляли с помощью тонких щипцов. Обонятельные тракты были четко видны в виде трех отдельных пучков, идущих от обонятельной луковицы к мозгу (рис. 1). Пучки осторожно разделяли, стараясь не повредить кровеносные сосуды. При разрезании определенной части или частей обонятельных трактов старались удалить несколько миллиметров пучка волокон, чтобы предотвратить регенерацию.Мы визуально осмотрели пучки волокон, чтобы контролировать возможную регенерацию. Пучки обонятельных трактов перерезаем симметрично с обеих сторон следующим образом.

  • Три рыбы были оперированы ложно, т. Е. Была открыта мозговая оболочка и удалены мозговые оболочки, чтобы увидеть обонятельные тракты, и только три рыбы были подвергнуты анестезии. Эти шесть рыб вместе служили контролем.

  • У четырех рыб mMOT была разрезана, и lMOT и LOT остались нетронутыми.

  • У четырех рыб и латеральный пучок медиального обонятельного тракта (lMOT), и латеральный обонятельный тракт (LOT) были разрезаны, а медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) остался нетронутым.

После разрезания определенных связок полость черепа была заполнена 2% -ным раствором агар-агара в физиологическом растворе (г / л) NaCl (8,53), KCl (0,22), MgSO 4 · 7H 2 O (0,25), CaCl 2 · 2H 2 O (0,19).

Рыбы переносили в физиологический раствор в 25-литровых аквариумах (48 × 21 × 25; Ш, В, Г) при 18 ° C. Рыбы, подвергшиеся подобной обработке, были сгруппированы и помещены в один из трех аквариумов.Рыбы кормили товарным кормом два раза в неделю. Кислород подавался с помощью аэростатов, а в экспериментах заменялась только испаренная вода.

Поведенческие эксперименты проводились через 2 недели после хирургических вмешательств. За это время рыба с интактной медиальной частью медиального обонятельного тракта плохо реагировала на корм. Когда им давали корм, который плавал на поверхности воды, пищевые хлопья все еще присутствовали через 2 часа. Предполагалось, что такое неохотное кормление во время выздоровления также влияет на поведение тревоги, которое следует за введением экстракта кожи в аквариум.Принимая во внимание эти соображения, мы сочли целесообразным подождать с экспонированием всех трех групп рыб, пока рыбы с неповрежденной медиальной частью медиального обонятельного тракта не проявят нормальное поведение при кормлении видимой пищей на поверхности.

Приготовление экстракта кожи

Рыба была убита обезглавливанием и снята шкура с бока. Общий вес был ∼2 г. Образцы кожи помещали в 100 мл дистиллированной воды и гомогенизировали в блендере.Гомогенат фильтровали через стекловату. Из этого экстракта мы сделали разведение 1:10, которое использовали в экспериментах.

Процедура наблюдения

Наблюдение за рыбой во время экспериментов осуществлялось видеокамерой, поочередно устанавливаемой перед каждым из трех тестовых аквариумов. Экран не позволял рыбам наблюдать за экспериментатором. В качестве стимулов для рыб вводили физиологический раствор (контроль), l-аланин (10 –3 M) или экстракт кожи.Стимулирующий раствор добавляли в аквариумы с помощью перистальтического насоса со скоростью 5 мл / мин в течение 1 мин. При однородном распределении концентрация стимулов в аквариуме будет представлять собой разведение введенных образцов в 5000 раз. Эксперименты проводились при ок. . 06:00 или после 20:30, чтобы предотвратить непредвиденные нарушения экспериментов дневной активностью в здании.

Анализ поведения

Видеозаписи были воспроизведены, и движения рыбы отслеживались вручную на прозрачном листе, установленном на видеоэкране (рис. 2).Обращаясь к методам подсчета баллов, мы сочли полезным разделить различные виды поведения, выполняемые рыбой, как относящиеся либо к поведению кормления, либо к реакции на тревогу. Оценивались следующие режимы кормления: поиск пищи на дне, когда рыба с углом к ​​нижней головке вниз хваталась за предметы на дне с повторяющимся открытием рта; щелканье челюстями; плавание на поверхность; открывание рта посреди воды; и исследование, то есть беспокойный поиск, плавание в воде.Следующее поведение считалось частью реакции тревоги: быстрое плавание на дно; лихое, энергичное отрывистое шевеление хвостом, плывущее против дна, опущенная голова с короткими паузами; скопление, когда рыбы собираются близко друг к другу, обычно в углу или у стены аквариума; и плавает у стен, обычно близко ко дну. Видеозаписи производились повторно для каждой рыбы, чтобы включить все соответствующие классы поведенческих характеристик. Затем записи были воспроизведены двойным слепым методом для нейтральных наблюдателей (т.е. лица, не участвовавшие иным образом в экспериментах), чтобы дать им возможность оценить поведение. Между двумя группами наблюдателей наблюдались лишь незначительные различия в оценках. Для количественной оценки каждому типу поведения присваивался один балл каждый раз, когда оно выполнялось рыбой. Поведение оценивали в течение 1 мин после введения стимула в аквариум.

Суммы пищевого поведения и тревожных реакций для различных групп рыб сравнивались с использованием метода χ-квадрата с двумя степенями свободы.Метод χ-квадрата не зависит от количества объектов и наблюдений в каждом аквариуме.

Результаты

Контрольная рыба

Карась с неповрежденными обонятельными трактами (т. Е. Имитация оперирования) реагировал аналогично неоперированным рыбам (т. Е. Только под наркозом) на присутствие экстракта кожи, демонстрируя различные модели поведения, как описано фон Фришем (von Frisch, 1941) для гольянов. Карась быстро плавал на дно и совершал лихорадочные движения носом вниз (рис. 2А).Рывки прекратились через ∼15 с, но рыба держалась на дне и скапливалась в углу. Эти лихие и отрывистые движения с энергичным шевелением хвоста кажутся неуместными при рассмотрении рыбок в аквариуме со стеклянным дном; однако в аквариуме с естественным мягким дном такое поведение становится заметно уместным и подходящим. Мы установили один аквариум с таким естественным дном, чтобы понаблюдать за поведением карася, и обнаружили, что такое стремительное поведение приводит к взбалтыванию мусора на дне, после чего рыба заплывает в субстрат, чтобы спрятаться.Такое поведение может сбить с толку потенциального хищника и затруднить поиск добычи. Рыбы, подвергшиеся воздействию кожного экстракта, не покидали своего укрытия, чтобы совершить обычное плавание в верхнем слое воды, по крайней мере, в течение 30 мин после стимуляции.

Баллы различного поведения в результате воздействия на рыбу контрольного раствора, l-аланина или экстракта кожи, суммированы в таблице 1. Как видно из таблицы 1, контрольная рыба реагировала на воздействие l-аланина с помощью повышенный уровень пищевого поведения по сравнению с теми, кто подвергался воздействию физиологического раствора.При использовании l-аланина наблюдались щелчки, плавание на поверхность, открывание рта и исследование. Однако l-аланин не вызывал увеличения активности поиска пищи снизу по сравнению с контрольным раствором. Контрольные рыбы отреагировали на тревожное вещество: быстрым плаванием на дно; лихой; агрегация; и плывет к стене. Такое поведение редко наблюдалось при воздействии на рыбу l-аланина или физиологического раствора. Поразительна дихотомия выявленных моделей поведения.

mMOT разрез

Карп с разрезанным медиальным пучком медиального обонятельного тракта и с неповрежденными как латеральный пучок медиального обонятельного тракта, так и латеральный обонятельный тракт, не проявил никакой реакции на экстракт кожи (Рисунок 2B; Таблица 1). Эти рыбы продолжали плавать в верхней части водной толщи и не обнаруживали видимого вещества, вызывающего тревогу.

Инъекция l-аланина в аквариум с рыбами с разрезом mMOT вызвала пищевое поведение по сравнению с контрольным раствором.Однако оценки были ниже, чем у контрольной рыбы (Таблица 1).

мМОТ исправны

Рыба с интактным медиальным пучком медиального обонятельного тракта реагировала на экстракт кожи так же, как и ложнооперированная рыба. В ответ на экстракт кожи рыба продемонстрировала энергичное и быстрое плавание ко дну, причем все рыбы реагировали аналогичным образом (рис. 2C, D). Однако как рыба с интактной mMOT, так и рыба с lMOT и LOT секциями реагировали на воздействие l-аланина более низким уровнем пищевого поведения, чем контрольная рыба (таблица 1).

Самопроизвольное поведение после беспорядков

Рыбы с неповрежденным mMOT, как и контрольные, реагировали на внезапное освещение аквариума быстрым плаванием на дно и лихими движениями. Приближение к аквариуму и постукивание по стенкам вызывало аналогичную тревожную реакцию как у контрольных рыб, так и у рыб с интактным медиальным пучком медиального обонятельного тракта.

Рыба с пересеченной mMOT, однако, не отреагировала на внезапное освещение помещения аквариума, а продолжала медленно плавать.Постукивание по стенке аквариума также не вызывало у этих рыб тревожных реакций. Эти наблюдения предполагают, что, в дополнение к передаче сигналов химической тревоги, неповрежденная mMOT влияет на бдительность в целом.

Сравнение различных методов лечения

Сравнение между группами рыб, подвергшихся различным обработкам, было проведено с помощью анализа χ-квадратов, и результаты представлены в таблице 2. Оценки пищевого поведения значительно различались (ниже) для рыб с интактной mMOT по сравнению с контрольными, в то время как не было обнаружено значительной разницы в баллах между контрольной рыбой и рыбой с разрезом mMOT.Эти результаты означают, что пищевое поведение сохраняется после раздела mMOT.

Сравнение оценок поведения реакции на тревогу показало, что не было значительной разницы между контрольной рыбой и рыбой с интактной mMOT. Однако была очень значимая разница между контрольной рыбой и рыбой с разрезом mMOT (таблица 2). Эти результаты убедительно подтверждают мнение о том, что медиальная часть медиального обонятельного тракта передает реакцию тревоги.

Обсуждение

Результаты настоящего исследования впервые демонстрируют, что медиальный пучок медиального обонятельного тракта, по-видимому, необходим и достаточен для опосредования реакции тревоги. Полученные данные обсуждаются в отношении: пространственного аспекта организации обонятельной системы; функциональные последствия пространственной организации передачи информации между периферическим органом обоняния и мозгом; участие обонятельной системы в модуляции настороженного поведения; и модель обобщения по отрядам рыб.

Результаты настоящего исследования предполагают, что сенсорные нейроны, экспрессирующие рецепторы для вещества тревоги, оканчиваются на вторичных нейронах, которые посылают свои аксоны в медиальный пучок медиального обонятельного тракта. Следует отметить, что рыбы с неповрежденным только медиальным пучком медиального обонятельного тракта не реагировали на l-аланин каким-либо тревожным поведением. Таким образом, сенсорные нейроны, которые реагируют на l-аланин, не активируют нейроны, образующие медиальный пучок медиального обонятельного тракта, ни прямо, ни косвенно.В настоящее время вопрос заключается в том, какой тип сенсорного нейрона (Hansen and Zeiske, 1998) и какой тип рецепторного белка обнаруживают тревожное вещество (Cao et al. , 1998). Информация, полученная в ходе настоящих экспериментов, может оказаться полезной при ответе на эти вопросы.

В исследовании, проведенном на лине с целью выяснить, какой пучок обонятельного тракта передает реакцию тревоги, результаты не были согласованными (Pfeiffer et al. , 1984). Рыбы, с которыми обращались одинаково, вели себя по-разному.Возможное объяснение могло заключаться в том, что обонятельные тракты и мозг подверглись воздействию пресной воды после операции. Следует отметить, что это возражение может иметь отношение и к другим аналогичным экспериментам, проводимым с обонятельной системой рыб. В предварительных исследованиях мы наблюдали, что у прооперированных рыб обонятельные тракты были разрушены и кровоток к обонятельной луковице прервался, когда рыба была переведена в пресную воду после операции. Таким образом, эксперименты пришлось повторить с более подходящими методами, такими как те, которые мы использовали в настоящем исследовании.

Организация сенсорных путей от сенсорного эпителия к обонятельной луковице изучалась с помощью различных методов. Пространственное расположение проявляется в электрических ответах на стимуляцию органа обоняния аминокислотами и солями желчных кислот, регистрируемых на поверхности обонятельной луковицы (Døving et al. , 1980). Было показано, что стимуляция аминокислотами индуцирует сложные комбинаторные паттерны активных клубочковых модулей, которые уникальны для разных стимулов и концентраций (Friedrich and Korsching, 1997).В данной статье мы показываем, что определенный паттерн поведения высвобождается через информацию, передаваемую через единственный обонятельный тракт. Существует топографическая проекция от обонятельной луковицы до обонятельного тракта как у карпа (Satou et al. , 1979), так и у линя (Dubois-Dauphin et al. , 1980). Эти исследования демонстрируют, что представление о качестве запаха сохраняется в определенной пространственной структуре, которая в дальнейшем отражается в передаче информации от обонятельной луковицы в мозг.

Следует подчеркнуть, что пучки обонятельного тракта подразделяются на несколько пучков. Медиальный пучок медиального обонятельного тракта отчетлив и выглядит однородным при наблюдении с помощью стереомикроскопа, но как латеральный пучок медиального обонятельного тракта, так и латеральный пучок обонятельного тракта у золотой рыбки разделены на несколько меньших пучков (Sheldon, 1912), карась, треска и налим (Døving, Gemne, 1965). Регистрация потенциала действия соединения и проверка диаметров с помощью электронной микроскопии у налима (Døving, Gemne, 1965) и других видов (Døving, 1967) показали, что пучки обонятельного тракта состоят из широкого разнообразия миелинизированных и немиелинизированных волокон. разного диаметра.Эти различия в диаметре волокна, скорее всего, отражают различия в функциях.

Наши данные также предполагают, что нейроны в mMOT важны как общие модуляторы тревожного поведения, потому что рыбы с удаленными mMOT теряют бдительность к нехимическим стимулам, а рыбы с удаленными lMOT и LOT — нет. Это может указывать на то, что фоновый нейронный ввод через mMOT важен для поддержания нормальных реакций на другие сенсорные сигналы, которые могут представлять опасность. Это предположение подтверждается тем фактом, что караси с неповрежденным обонянием, по-видимому, повышают уровень своей восприимчивости к нехимическим раздражителям при постоянном воздействии химических сигналов тревоги (О.Б. Стабелл, личное наблюдение). Физиологические и поведенческие механизмы, лежащие в основе ориентировочной регуляторной функции такого рода, кажутся интригующими.

Исследования на золотых рыбках показали, что медиальный обонятельный тракт важен для опосредования поведенческих реакций, связанных с ухаживанием (Stacey and Kyle, 1983) и выделением спермы (Demski and Dulka, 1984). Эти авторы, однако, не определили, участвует ли в этой функции медиальный или латеральный пучок медиального обонятельного тракта.Пищевое поведение наблюдалось, когда боковой обонятельный тракт оставался нетронутым (Stacey and Kyle, 1983; von Rekowski and Zippel, 1993). Принимая во внимание результаты настоящего исследования на карасях и индукцию дрожащих движений у трески при стимуляции латерального пучка медиального обонятельного тракта, кажется вероятным, что как выделение сперматозоидов, так и поведение ухаживания опосредуются боковым пучком. медиального обонятельного тракта. Поскольку этот пучок обонятельного тракта разделен на разные пучки, более вероятно, что подразделения пучков обонятельного тракта могут опосредовать определенные функции, связанные с воспроизводством.

Имеются доказательства того, что аксоны нейронов, формирующих обонятельные тракты, могут регенерировать и восстанавливать первоначальную функциональность (фон Рековски и Зиппель, 1993; Зиппель, 1993; Зиппель и др. , 1993). Однако в настоящем исследовании часть обонятельного тракта была удалена специально для предотвращения регенерации в течение экспериментального периода. Визуальный осмотр в конце экспериментального периода подтвердил, что регенерация, пересекающая разрыв, образованный удалением части обонятельных путей, не произошла.

Сводка различных моделей поведения, вызванных активностью определенных пучков обонятельного тракта, приведена в таблице 3. Следует отметить, что Стейси и Кайл (Stacey and Kyle, 1983) обнаружили, что у золотой рыбки с разрезом латерального обонятельного тракта , было лишь незначительное снижение реакции на кормление после воздействия сложного пищевого запаха. Этот результат противоречит результатам настоящего исследования, в котором l-аланин вызывал пищевое поведение у рыб с неповрежденным латеральным обонятельным трактом.Очевидно, что сам по себе l-аланин не представляет какого-либо сложного пищевого запаха, и, соответственно, вопрос о том, опосредует ли только боковой обонятельный тракт пищевое поведение, по-видимому, является предметом дальнейших исследований. Из таблицы 3 очевидно, что соответствующие пучки обонятельного тракта опосредуют сходные поведенческие реакции у разных видов трески и карпа, что указывает на совпадение отрядов рыб. Другими словами; способ, которым обонятельная информация сортируется и передается в мозг через обонятельные тракты, оказывается гомологичным в разных отрядах рыб.Верно ли это для видов других отрядов (например, сома), еще предстоит определить.

Таблица 1

Оценки поведения трех групп карася, наблюдаемые при воздействии контрольного раствора (физиологический раствор), экстракта кожи и l-аланина

поверхность 21 дно 90 263 25
Тип поведения . Контрольные рыбы (6) . мMOT разрез (4) . мМОЛ без повреждений (4) .
. Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа .
Время наблюдения при закачке тестового раствора в аквариум составляло 1 мин.
Кормление
7 10 9 7
Привязка 12 23 8 11 14 7 6 7 6 4 20 0 1 1 1 5 0 2
Горловина 11 19 4258 19 4258 2 9 5 6
Изучение 9 19 6 6 15 4 8 3 5
Сумма 55 92 25263 92 92 38 24 26
Сигнал тревоги плавание
16 0 0 0 0 0 15
Лихорадка 2 1 24 0 0 0 0 0 0 16
Агрегация 9 5 5 0 3 0 5 13
Плавание у стены 4 5 14 10 7 8 11
Сумма 15 11 79 15 7 10 7 13 55
2 902 . поверхность 21 дно 90 263 25 Таблица поведения

0

Таблица поведения три группы карася, наблюдаемые при воздействии контрольного раствора (физиологический раствор), экстракта кожи и l-аланина

Контрольные рыбы (6) . мMOT разрез (4) . мМОЛ без повреждений (4) .
. Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа .
Время наблюдения при закачке тестового раствора в аквариум составляло 1 мин.
Кормление
7 10 9 7
Привязка 12 23 8 11 14 7 6 7 6 4 20 0 1 1 1 5 0 2
Горловина 11 19 4258 19 4258 2 9 5 6
Изучение 9 19 6 6 15 4 8 3 5
Сумма 55 92 25263 92 92 38 24 26
Сигнал тревоги плавание
16 0 0 0 0 0 15
Лихорадка 2 1 24 0 0 0 0 0 0 16
Агрегация 9 5 5 0 3 0 5 13
Плавание у стены 4 5 14 10 7 8 11
Сумма 15 11 79 15 7 10 7 13 55
поверхность 21 дно 90 263 25
Тип поведения . Контрольные рыбы (6) . мMOT разрез (4) . мМОЛ без повреждений (4) .
. Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа .
Время наблюдения при закачке тестового раствора в аквариум составляло 1 мин.
Кормление
7 10 9 7
Привязка 12 23 8 11 14 7 6 7 6 4 20 0 1 1 1 5 0 2
Горловина 11 19 4258 19 4258 2 9 5 6
Изучение 9 19 6 6 15 4 8 3 5
Сумма 55 92 25263 92 92 38 24 26
Сигнал тревоги плавание
16 0 0 0 0 0 15
Лихорадка 2 1 24 0 0 0 0 0 0 16
Агрегация 9 5 5 0 3 0 5 13
Плавание у стены 4 5 14 10 7 8 11
Сумма 15 11 79 15 7 10 7 13 55
2 902 . поверхность 21 дно 90 263 25 91 Таблица 2

Сравнение суммарных показателей поведения для трех разных групп карася

Контрольные рыбы (6) . мMOT разрез (4) . мМОЛ без повреждений (4) .
. Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа . Контроль . Аланин . Кожа .
Время наблюдения при закачке тестового раствора в аквариум составляло 1 мин.
Кормление
7 10 9 7
Привязка 12 23 8 11 14 7 6 7 6 4 20 0 1 1 1 5 0 2
Горловина 11 19 4258 19 4258 2 9 5 6
Изучение 9 19 6 6 15 4 8 3 5
Сумма 55 92 25263 92 92 38 24 26
Сигнал тревоги плавание
16 0 0 0 0 0 15
Лихорадка 2 1 24 0 0 0 0 0 0 16
Агрегация 9 5 5 0 3 0 5 13
Плавание у стены 4 5 14 10 7 8 11
Сумма 15 11 79 15 7 10 7 13 55
Сравнение групп . χ 2 . Уровень значимости .
Сравниваемые числа представляют собой сумму баллов за поведение при кормлении и реакцию на тревогу. Записи представляют собой значения χ-квадрата, две степени свободы.
Режим кормления
Контроль по сравнению с mMOT без изменений 17,70 P <0,001
Контроль по сравнению с mMOT cut 2 9025.86 не имеет значения
mMOT нетронутый по сравнению с mMOT cut 6,37 P <0,05
Поведение сигнала тревоги
не повреждено не повреждено по сравнению с 2 mMOT Управление 2, mMOT нет 2, m
Контроль по сравнению с разрезом mMOT 21,63 P <0,001
mMOT без изменений по сравнению с разрезом mMOT 22.16 P <0,001
Сравниваемые группы . χ 2 . Уровень значимости .
Сравниваемые числа представляют собой сумму баллов за поведение при кормлении и реакцию на тревогу. Записи представляют собой значения χ-квадрата, две степени свободы.
Кормление
Контроль по сравнению с mMOT без изменений 17.70 P <0,001
Контроль по сравнению с сокращением mMOT 2,86 незначительно
mMOT нетронутым по сравнению с сокращением mMOT 6,37 P 8 9026
Контроль по сравнению с mMOT без изменений 2,44 незначительно
Контроль по сравнению с разрезом mMOT 21.63 P <0,001
mMOT неповрежденный по сравнению с отрезком mMOT 22,16 P <0,001
Таблица 2

Сравнение суммарных оценок поведения трех разных групп карася для трех различных групп карася

Сравниваемые группы . χ 2 . Уровень значимости .
Сравниваемые числа представляют собой сумму баллов за поведение при кормлении и реакцию на тревогу.Записи представляют собой значения χ-квадрата, две степени свободы.
Поведение при кормлении
Контроль по сравнению с mMOT без изменений 17,70 P <0,001
Контроль по сравнению с mMOT
9025 9026 9025 9025 9025 9025 неповрежденный по сравнению с разрезом mMOT 6,37 P <0,05
Поведение при тревоге
Управление по сравнению с mMOT неповрежденным 2.44 не имеет значения
Контроль по сравнению с разрезом mMOT 21,63 P <0,001
mMOT без изменений по сравнению с разрезом mMOT 22,16 P 8 Группы сравниваются . χ 2 . Уровень значимости .
Сравниваемые числа представляют собой сумму баллов за поведение при кормлении и реакцию на тревогу.Записи представляют собой значения χ-квадрата, две степени свободы.
Поведение при кормлении
Контроль по сравнению с mMOT без изменений 17,70 P <0,001
Контроль по сравнению с mMOT
9025 9026 9025 9025 9025 9025 неповрежденный по сравнению с разрезом mMOT 6,37 P <0,05
Поведение при тревоге
Управление по сравнению с mMOT неповрежденным 2.44 не имеет значения
Контроль по сравнению с разрезом mMOT 21,63 P <0,001
mMOT без изменений по сравнению с разрезом mMOT 22,16 P 8 Таблица 3

Сводка поведенческих реакций, опосредованных различными пучками трактов у разных видов

релиз
Связка обонятельного тракта . Поведение . Виды (источник) .
В некоторых случаях различие между различными пучками внутри медиального или латерального обонятельного тракта еще не проведено, они отмечены звездочкой.
Медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) реакция тревоги C. carassius (настоящая статья)
реакция тревоги G.morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок медиального обонятельного тракта (lMOT) ухаживания C. auratus (Stacey and Kyle, 1983) *
C. auratus (Demski, Dulka, 1983) *
дрожащий G. morhua (Døving, Selset, 1980)
Медиальный пучок латерального обонятельного тракта кормление C.auratus (Стейси и Кайл, 1983) *
ответ на аминокислоты C. auratus (фон Рековски и Циппель, 1993; Зиппель и др. , 1993) *
поиск / привязка G. morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок бокового обонятельного тракта (lLOT) нижний поиск пищи G. morhua (Døving and Selset, 1980) )
релиз
Пучок обонятельного тракта . Поведение . Виды (источник) .
В некоторых случаях различие между различными пучками внутри медиального или латерального обонятельного тракта еще не проведено, они отмечены звездочкой.
Медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) реакция тревоги C. carassius (настоящая статья)
реакция тревоги G.morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок медиального обонятельного тракта (lMOT) ухаживания C. auratus (Stacey and Kyle, 1983) *
C. auratus (Demski, Dulka, 1983) *
дрожащий G. morhua (Døving, Selset, 1980)
Медиальный пучок латерального обонятельного тракта кормление C.auratus (Стейси и Кайл, 1983) *
ответ на аминокислоты C. auratus (фон Рековски и Циппель, 1993; Зиппель и др. , 1993) *
поиск / привязка G. morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок бокового обонятельного тракта (lLOT) нижний поиск пищи G. morhua (Døving and Selset, 1980) )
Таблица 3

Сводка поведенческих реакций, опосредованных различными пучками трактов у разных видов

релиз
Связка обонятельного тракта . Поведение . Виды (источник) .
В некоторых случаях различие между различными пучками внутри медиального или латерального обонятельного тракта еще не проведено, они отмечены звездочкой.
Медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) реакция тревоги C. carassius (настоящая статья)
реакция тревоги G.morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок медиального обонятельного тракта (lMOT) ухаживания C. auratus (Stacey and Kyle, 1983) *
C. auratus (Demski, Dulka, 1983) *
дрожащий G. morhua (Døving, Selset, 1980)
Медиальный пучок латерального обонятельного тракта кормление C.auratus (Стейси и Кайл, 1983) *
ответ на аминокислоты C. auratus (фон Рековски и Циппель, 1993; Зиппель и др. , 1993) *
поиск / привязка G. morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок бокового обонятельного тракта (lLOT) нижний поиск пищи G. morhua (Døving and Selset, 1980) )
релиз
Пучок обонятельного тракта . Поведение . Виды (источник) .
В некоторых случаях различие между различными пучками внутри медиального или латерального обонятельного тракта еще не проведено, они отмечены звездочкой.
Медиальный пучок медиального обонятельного тракта (mMOT) реакция тревоги C. carassius (настоящая статья)
реакция тревоги G.morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок медиального обонятельного тракта (lMOT) ухаживания C. auratus (Stacey and Kyle, 1983) *
C. auratus (Demski, Dulka, 1983) *
дрожащий G. morhua (Døving, Selset, 1980)
Медиальный пучок латерального обонятельного тракта кормление C.auratus (Стейси и Кайл, 1983) *
ответ на аминокислоты C. auratus (фон Рековски и Циппель, 1993; Зиппель и др. , 1993) *
поиск / привязка G. morhua (Døving and Selset, 1980)
Боковой пучок бокового обонятельного тракта (lLOT) нижний поиск пищи G. morhua (Døving and Selset, 1980) )

Рисунок 1

Схематическое изображение переднего мозга и обонятельной системы карася.У карпа обонятельный нерв, ведущий от сенсорного эпителия к обонятельной луковице, короткий, и присутствуют длинные обонятельные тракты. Разделение обонятельного тракта на три отдельных пучка видно невооруженным глазом, а дальнейшее деление можно увидеть с помощью препаровального микроскопа. Обратите внимание, что медиальный обонятельный тракт делится на латеральную (l) и медиальную (m) части.

Рис. 1

Схематическое изображение переднего мозга и обонятельной системы карася.У карпа обонятельный нерв, ведущий от сенсорного эпителия к обонятельной луковице, короткий, и присутствуют длинные обонятельные тракты. Разделение обонятельного тракта на три отдельных пучка видно невооруженным глазом, а дальнейшее деление можно увидеть с помощью препаровального микроскопа. Обратите внимание, что медиальный обонятельный тракт делится на латеральную (l) и медиальную (m) части.

Рис. 2

Перемещения четырех карася в аквариуме (ширина 48 см) за период наблюдений.Пути строятся по трассировке записанных данных. Врезки представляют собой схематические изображения правой части мозга, показывающие отделы обонятельного тракта (M, медиальный обонятельный тракт; L, латеральный обонятельный тракт; м, медиальный пучок; -1 , латеральный пучок). Каждая вставка описывает различные перерезки обонятельных пучков. Начальная точка периода наблюдения обозначена буквой S, а интервалы между каждой жирной стрелкой вдоль линии (→ ··· →) составляют 5 с.Первоначальное введение тревожного вещества в резервуар обозначено белым кружком (○), а путь рыбы обозначен сплошной линией (-). Начало быстрого поиска дна обозначено открытым треугольником (▹), а движения описываются короткой и длинной пунктирной линией (- — -). Конец периода наблюдения обозначен E. (A) Имитационная операция без пересечения обонятельных трактов. Начало реакции тревоги можно увидеть в верхней левой части панели с быстрым перемещением на дно резервуара. (B) Движение карася с рассеченным медиальным пучком медиального обонятельного тракта и воздействием на рыбу тревожного вещества. Отсутствие стремления к дну, связанного с воздействием тревожного вещества, можно увидеть по мере сохранения случайных движений. (C, D) Ответ на тревожную субстанцию ​​с рассечением латерального обонятельного тракта и латерального пучка медиального обонятельного тракта. Если не поврежден только медиальный пучок медиального обонятельного тракта, поиск дна как следствие воздействия тревожных веществ можно наблюдать у обеих рыб.

Рис. 2

Перемещения четырех карася в аквариуме (ширина 48 см) в течение периода наблюдений. Пути строятся по трассировке записанных данных. Врезки представляют собой схематические изображения правой части мозга, показывающие отделы обонятельного тракта (M, медиальный обонятельный тракт; L, латеральный обонятельный тракт; м, медиальный пучок; -1 , латеральный пучок). Каждая вставка описывает различные перерезки обонятельных пучков.Начальная точка периода наблюдения обозначена буквой S, а интервалы между каждой жирной стрелкой вдоль линии (→ ··· →) составляют 5 с. Первоначальное введение тревожного вещества в резервуар обозначено белым кружком (○), а путь рыбы обозначен сплошной линией (-). Начало быстрого поиска дна обозначено открытым треугольником (▹), а движения описываются короткой и длинной пунктирной линией (- — -). Конец периода наблюдения обозначается E. (A) Имитация операции без пересечения обонятельных трактов. Начало реакции тревоги можно увидеть в верхней левой части панели с быстрым перемещением на дно резервуара. (B) Движение карася с рассеченным медиальным пучком медиального обонятельного тракта и воздействием на рыбу тревожного вещества. Отсутствие стремления к дну, связанного с воздействием тревожного вещества, можно увидеть по мере сохранения случайных движений. (C, D) Ответ на тревожную субстанцию ​​с рассечением латерального обонятельного тракта и латерального пучка медиального обонятельного тракта. Если не поврежден только медиальный пучок медиального обонятельного тракта, поиск дна как следствие воздействия тревожных веществ можно наблюдать у обеих рыб.

Мы ценим комментарии и предложения Ганса Петера Циппеля по более ранней версии этой рукописи. Часть этой работы была поддержана Норвежским исследовательским советом, проект No.115978/410.

Список литературы

Цао, Ю., О, до н. Э. и Страйер, Л. (

1998

) Клонирование и локализация двух мультигенных рецепторных семейств в обонятельном эпителии золотой рыбки .

Proc. Natl Acad. Sci. США

,

95

,

11987

–11992.

Демски, Л.С. и Dulka, J.G. (

1984

) Функционально-анатомические исследования выделения сперматозоидов, вызванного электрической стимуляцией обонятельного тракта у золотой рыбки .

Brain Res.

,

291

,

241

–247.

Dubois-Dauphin, M., Døving, K.B. и Holley, A. (

1980

) Топографическая связь между обонятельной луковицей и обонятельным трактом у линя ( Tinca tinca L.).

Chem. Senses

,

5

,

159

–169.

Døving, K.B. (

1967

) Сравнительные электрофизиологические исследования обонятельного тракта некоторых костистых желез .

J. Comp. Neurol.

,

131

,

365

–370.

Døving, K.B. и Gemne, G. (

1965

) Электрофизиологические и гистологические свойства обонятельного тракта налима ( Lota lota L.).

J. Neurophysiol.

,

28

,

139

–153.

Døving, K.B. и Selset, R. (

1980

) Поведенческие паттерны трески, высвобождаемые электрической стимуляцией пучков обонятельного тракта .

Science

,

207

,

559

–560.

Døving, K.B., Selset, R. и Thommesen, G. (

1980

) Обонятельная чувствительность к желчным кислотам у лососевых рыб.

Acta Physiol. Сканд.

,

108

,

123

–131.

Friedrich, R.W. и Korsching, S.I. (

1997

) Комбинаторное и хемотопическое кодирование одоранта в обонятельной луковице рыбок данио, визуализированное с помощью оптического изображения .

Neuron

,

18

,

737

–752.

Hansen, A. и Zeiske, E. (

1998

) Периферический орган обоняния у рыбок данио, Danio rerio: ультраструктурное исследование .

Chem. Сенсоры

,

23

,

39

–48.

Кайл, А.Л., Стейси, Н.Э. и Питер Р. (

1982

) Поражения желудочно-кишечного тракта: влияние на бисексуальное поведение, активность и обоняние у самцов золотой рыбки .

Behav. Neural Biol.

,

36

,

229

–241.

Pfeiffer, W. (

1963

) Аварийные вещества.

Experientia

,

19

,

1

–11.

Pfeiffer, W., Mangold-Wernado, U. и Neusteuer, P. (

1984

) Идентификация нервного пучка в ольфакторном тракте линя, Tinca tinca L., который проводит нервное возбуждение, вызванное тревожным веществом .

Experientia

,

40

,

219

–220.

Сато, М., Итикава, М., Уэда, К. и Такаги, С.Ф. (

1979

) Топографическая связь между обонятельной луковицей и обонятельными трактами у карпа.

Brain Res.

1

73

,

142

–146.

Schutz, F. (

1956

) Vergleichende Untersuchungen über die Schreckreaktion bei Fischen .

Z. vergl. Physiol.

,

38

,

84

–135.

Шелдон Р.Э. (

1912

) Обонятельные тракты и центры костистых.

J. Comp. Neurol.

,

22

,

177

–339.

Stabell, O.B. и Lwin, M.S. (

1997

) Фенотипические изменения карася, вызванные хищниками, вызваны сигналами от сородичей .

Environ. Биол. Рыбы

,

49

,

145

–149.

Стейси, Н.Э. и Кайл, А.L. (

1983

) Влияние поражения обонятельного тракта на половое и пищевое поведение золотых рыбок .

Physiol Behav.

,

30

,

621

–628.

von Frisch, K. (

1938

) Zur Psychologie des Fisch-Schwarmes.

Naturwissenschaften

,

26

,

601

–606.

von Frisch, K. (

1941

) Über einen Schreckstoff der Fischhaut und seine biologische Beteutung .

Z. vergl. Physiol.

,

29

,

46

–145.

von Rekowski, C. и Zippel, H.P. (

1993

) У золотой рыбки качественная различительная способность запахов быстро возвращается после двусторонней аксотомии нерва и латерального пересечения обонятельного тракта .

Brain Res.

,

618

,

338

–340.

Zippel, H.P. (

1993

) Регенерация в периферической и центральной обонятельной системе: обзор морфологических, физиологических и поведенческих аспектов [Обзор].

J. Hirnforsch.

,

34

,

207

–229.

Zippel, H.P., Hofmann, M., Meyer, D.L. и Zeman, S. (

1993

) Функциональная и морфологическая регенерация обонятельных трактов и вычитаний у золотых рыбок.

J. Comp. Physiol. А

,

172

,

91

–99.

Издательство Оксфордского университета

ACNH: Королевский лосось можно поймать только в сентябре

г.

Рыба, которую можно поймать, меняется в зависимости от времени года.

Провести день, глядя на воду с удочкой в ​​руке, — это расслабляющий способ скоротать время в Animal Crossing: New Horizons. Если вы серьезно занимаетесь рыбной ловлей, вам нужно помнить о времени года и выбранном вами полушарии, чтобы знать, какую рыбу вы можете поймать в Animal Crossing: New Horizons. Это потому, что реальное время суток, а также реальное время года влияют на то, что происходит в игре. Некоторые рыбы появляются только зимой или могут появляться только летом.

Чтобы помочь вам узнать, какие уловы вам доступны, мы составили список всей рыбы, которую вы можете поймать в Animal Crossing: New Horizons в этом месяце, а также списки рыб, которые будут входить и выходить из игры в этом месяце. следующий месяц. У нас также есть список ошибок, которые вы можете обнаружить в этом месяце.

Северное полушарие

Южное полушарие

Animal Crossing: New Horizons Fish

Северное полушарие

Для тех, кто играет в игру Animal Crossing: New Horizons в северном полушарии, вот рыба, которую вы сможете встретить в этом месяце.

Сентябрьская рыба

Северное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Анчоусы 200 колоколов Маленький Море Круглый год 4:00 — 21:00
Рыба-ангел 3000 колоколов Маленький Река май-октябрь 4 стр.м.- 9.00
Арапайма 10000 колоколов Наибольший Река июн-сен 16:00 — 9:00
Арована 10000 колоколов Большой Река июн-сен 16:00 — 9 утра
Зубчатый нож с зазубриной 5000 колоколов Средний Море март — ноябрь Весь день
Ячмень 12000 колоколов Маленький Море Круглый год 9 стр.м. — 4 часа утра
Бетта 2,500 колокольчиков Маленький Река май-октябрь с 9 до 16 часов
Черный окунь 400 колокольчиков Большой Река Круглый год Весь день
Синий Марлин 10000 колоколов Наибольший Причал июль-сентябрь, ноябрь-апрель Весь день
Голубожаберный Колокольчики 180 Маленький Река Круглый год 9 а.м.-16:00
Рыба-бабочка 1000 колоколов Маленький Море апр-сентябрь Весь день
Карп Колокольчики 300 Большой Пруд Круглый год Весь день
Сом 800 колоколов Большой Пруд май-октябрь 16:00 — 9:00
Char 3800 колокольчиков Средний Река / Пруд март-июнь, сен-ноя 4 стр.м.-9 утра
Черри Лосось 1000 колоколов Средний Река март-июнь, сен-ноя Весь день
Рыба-клоун 650 колоколов Наименьшее Море апр-сентябрь Весь день
Целакант 15000 колоколов Наибольший Море (дождливые дни) Круглый год Весь день
Раки 200 колоколов Маленький Пруд апр-сентябрь Весь день
Карась 160 Колокольчики Маленький Река Круглый год Весь день
Dace 240 Колокольчики Средний Река Круглый год 4 стр.м.-9 утра
Дорадо 15000 колоколов Наибольший Река июнь-сентябрь 4:00 — 21:00
Пресноводный бычок 400 колокольчиков Маленький Река Круглый год 16:00 — 9:00
Гар 6000 колоколов Наибольший Пруд июн-сен 16:00 — 9:00
Гигант Тревалли 4500 колокольчиков Большой Причал май-октябрь Весь день
Золотая форель 15000 колоколов Средний Река (вершина утеса) март-июнь, сен-ноя 4 стр.м.-9 утра
Золотая рыбка 1300 колоколов Наименьшее Пруд Круглый год Весь день
Большая белая акула 15000 колоколов Самый большой с плавником Море июнь-сентябрь 16:00 — 9:00
Гуппи 1300 колоколов Наименьшее Река апр-ноя с 9 до 16 часов
Акула-молот 8000 колоколов Самый большой с плавником Море июн-сен 4 стр.м.- 9.00
Скумбрия Колокольчики 150 Маленький Море Круглый год Весь день
Королевский лосось 1,800 колокольчиков Наибольший Река (устье) сен Весь день
Кои 4000 колоколов Большой Пруд Круглый год 16:00 — 9:00
Махи-махи 6000 колоколов Большой Море май-октябрь Весь день
Рукавичный краб 2000 колоколов Маленький Река сен-ноя 4 стр.м.-9 утра
Мурена 2000 колоколов Узкий Море август-октябрь Весь день
Неоновая тетра 500 колоколов Наименьшее Река апр-ноя с 9 до 16 часов
Клев рыбы 1500 колокольчиков Маленький Река май-сентябрь 9.00 — 16.00
Океанская солнечная рыба 4000 колоколов Самый большой с плавником Море июль-сентябрь 4 а.м.-21:00
Камбала оливковая 800 колоколов Большой Море Круглый год Весь день
Голавль бледный 160 Колокольчики Наименьшее Река Круглый год с 9 до 16 часов
Щука 1,800 колокольчиков Наибольший Река сен-дек Весь день
Пиранья 2,500 колокольчиков Маленький Река июнь-сентябрь 9 а.м.-16.00, 21.00 -4.00
Золотая рыбка с выпученными глазами 1300 колоколов Наименьшее Пруд Круглый год с 9 до 16 часов
Рыба фугу 250 колоколов Средний Море июль-сентябрь Весь день
Радужная рыба 800 колоколов Маленький Река май-октябрь с 9 до 16 часов
Золотая рыбка Ранчу 4500 колокольчиков Маленький Пруд Круглый год 9 а.м.-16:00
Луч 3000 колоколов Наибольший Море август-ноябрь с 4:00 до 21:00
Красный окунь 3000 колоколов Большой Море Круглый год Весь день
Ленточный угорь 600 колоколов Узкий Море июнь — октябрь Весь день
Бичир оседлый 4000 колоколов Большой Река июнь-сентябрь 9 стр.м.-4 утра
Лосось Колокольчики 700 Большой Река (устье) сен Весь день
Акула-пила 12000 колоколов Самый большой с плавником июнь-сентябрь 16:00 — 9:00
Морской окунь 400 колокольчиков Наибольший Море Круглый год Весь день
Морской конек 1100 колоколов Наименьшее Море апр-ноя Весь день
Щелкающая черепаха 5000 колоколов Наибольший Река апр-октябрь 9 а.м.-4 утра
Черепаха с мягким панцирем 3,750 Колокола Большой Река август-сентябрь 16:00 — 9:00
Осетр 10000 колоколов Маленький Река (устье) сен-март Весь день
Suckerfish 1500 колокольчиков Большой с плавником Море июнь-сентябрь Весь день
Рыба-хирург 1000 колоколов Маленький Море апр-сентябрь Весь день
Sweetfish 900 колоколов Средний Река июль-сентябрь Весь день
Тилапия 800 колоколов Средний Река июнь-октябрь Весь день
Китовая акула 13000 колоколов Самый большой с плавником Море июнь-сентябрь Весь день
Зебра Индейка 500 колоколов Средний Море апр-ноя Весь день

Рыба, уходящая в конце сентября

Северное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Арапайма 10000 колоколов Наибольший Река июн-сен 4 стр.м.- 9.00
Арована 10000 колоколов Большой Река июн-сен 16:00 — 9 утра
Синий Марлин 10000 колоколов Наибольший Причал июль-сентябрь, ноябрь-апрель Весь день
Рыба-бабочка 1000 колоколов Маленький Море апр-сентябрь Весь день
Рыба-клоун 650 колоколов Наименьшее Море апр-сентябрь Весь день
Раки 200 колоколов Маленький Пруд апр-сентябрь Весь день
Дорадо 15000 колоколов Наибольший Река июнь-сентябрь 4 а.м.- 21:00
Гар 6000 колоколов Наибольший Пруд июн-сен 16:00 — 9:00
Большая белая акула 15000 колоколов Самый большой с плавником Море июнь-сентябрь 16:00 — 9:00
Акула-молот 8000 колоколов Самый большой с плавником Море июн-сен 16:00 — 9:00
Королевский лосось 1,800 колокольчиков Наибольший Река (устье) сен Весь день
Клев рыбы 1500 колокольчиков Маленький Река май-сентябрь 9.00 — 16.00
Океанская солнечная рыба 4000 колоколов Самый большой с плавником Море июль-сентябрь с 4:00 до 21:00
Пиранья 2,500 колокольчиков Маленький Река июнь-сентябрь 9 а.м.-16.00, 21.00 -4.00
Рыба фугу 250 колоколов Средний Море июль-сентябрь Весь день
Бичир оседлый 4000 колоколов Большой Река июнь-сентябрь с 21:00 до 4:00
Лосось Колокольчики 700 Большой Река (устье) сен Весь день
Акула-пила 12000 колоколов Самый большой с плавником июнь-сентябрь 4 стр.м.-9 утра
Черепаха с мягким панцирем 3,750 Колокола Большой Река август-сентябрь 16:00 — 9:00
Suckerfish 1500 колокольчиков Большой с плавником Море июнь-сентябрь Весь день
Рыба-хирург 1000 колоколов Маленький Море апр-сентябрь Весь день
Sweetfish 900 колоколов Средний Река июль-сентябрь Весь день
Китовая акула 13000 колоколов Самый большой с плавником Море июнь-сентябрь Весь день

Рыба появится в следующем месяце в октябре

Северное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Dab Колокольчики 300 Средний Море октябрь-апрель Весь день
Окунь желтый Колокольчики 300 Средний Река окт-март Весь день

Animal Crossing: New Horizons Fish

Южное полушарие

Для всех, кто играет в игру Animal Crossing: New Horizons в южном полушарии, вот рыба, которую вы сможете встретить в этом месяце.

Сентябрьская рыба

Южное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Анчоусы 200 колоколов Маленький Море Круглый год 4:00 — 21:00
Зубчатый нож с зазубриной 5000 колоколов Средний Море сен-май Весь день
Ячмень 12000 колоколов Маленький Море Круглый год 9 стр.м. — 4 часа утра
Бетта 2,500 колокольчиков Маленький Река май-сентябрь с 9 до 16 часов
Биттерлинг 900 колоколов Наименьшее Река май-сентябрь Весь день
Черный окунь 400 колокольчиков Большой Река Круглый год Весь день
Синий Марлин 10000 колоколов Наибольший Причал янв-март, май-ноя Весь день
Голубожаберный Колокольчики 180 Маленький Река Круглый год 9 а.м.-16:00
Карп Колокольчики 300 Большой Пруд Круглый год Весь день
Char 3800 колокольчиков Средний Река / Пруд март-май, сентябрь-декабрь 16:00 — 9:00
Черри Лосось 1000 колоколов Средний Река март-май, сентябрь-декабрь Весь день
Целакант 15000 колоколов Наибольший Море (дождливые дни) Круглый год Весь день
Карась 160 Колокольчики Маленький Река Круглый год Весь день
Dab Колокольчики 300 Средний Море апр-октябрь Весь день
Dace 240 Колокольчики Средний Река Круглый год 4 стр.м.-9 утра
Football Fish 2,500 колокольчиков Большой Море май-сентябрь 16:00 — 9:00
Пресноводный бычок 400 колокольчиков Маленький Река Круглый год 16:00 — 9:00
Золотая форель 15000 колоколов Средний Река (вершина утеса) март-май, сентябрь-декабрь 16:00 -9 а.м.
Золотая рыбка 1300 колоколов Наименьшее Пруд Круглый год Весь день
Скумбрия Колокольчики 150 Маленький Море Круглый год Весь день
Кои 4000 колоколов Большой Пруд Круглый год 16:00 — 9:00
Вьюн 400 колокольчиков Маленький Река сен-ноя Весь день
Весельная рыба 9000 колоколов Наибольший Море июнь-ноябрь Весь день
Камбала оливковая 800 колоколов Большой Море Круглый год Весь день
Голавль бледный 160 Колокольчики Наименьшее Река Круглый год 9 а.м.-16:00
Золотая рыбка с выпученными глазами 1300 колоколов Наименьшее Пруд Круглый год с 9 до 16 часов
Золотая рыбка Ранчу 4500 колокольчиков Маленький Пруд Круглый год с 9 до 16 часов
Красный окунь 3000 колоколов Большой Море Круглый год Весь день
Морской окунь 400 колокольчиков Наибольший Море Круглый год Весь день
Морская бабочка 1000 колоколов Наименьшее Море июнь-сентябрь Весь день
Морской окунь 15000 колоколов Наибольший Река (вершина утеса) июнь-сентябрь 4 стр.м.-9 утра
Осетр 10000 колоколов Наибольший Река (устье) март-сентябрь Весь день
Головастик 100 колоколов Наименьшее Пруд сен-янв Весь день
Тунец 7000 колоколов Наибольший Причал май-октябрь Весь день
Окунь желтый Колокольчики 300 Средний Река апр-сентябрь Весь день

Рыба, уходящая в конце сентября

Южное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Бетта 2,500 колокольчиков Маленький Река май-сентябрь 9 а.м.-16:00
Биттерлинг 900 колоколов Наименьшее Река май-сентябрь Весь день
Football Fish 2,500 колокольчиков Большой Море май-сентябрь 16:00 — 9:00
Морская бабочка 1000 колоколов Наименьшее Море июнь-сентябрь Весь день
Морской окунь 15000 колоколов Наибольший Река (вершина утеса) июнь-сентябрь 4 стр.м.-9 утра
Осетр 10000 колоколов Наибольший Река (устье) март-сентябрь Весь день
Окунь желтый Колокольчики 300 Средний Река апр-сентябрь Весь день

Рыба появится в следующем месяце в октябре

Южное полушарие
Имя Bell Price Размер тени Расположение Сезонность Активные часы
Рыба-бабочка 1000 колоколов Маленький Море окт-март Весь день
Рыба-клоун 650 колоколов Наименьшее Море окт-март Весь день
Раки 200 колоколов Маленький Пруд окт-март Весь день
Гуппи 1300 колоколов Наименьшее Река октябрь-май 9 а.м.-16:00
Киллифиш Колокольчики 300 Наименьшее Пруд октябрь-февраль Весь день
Неоновая тетра 500 колоколов Наименьшее Река октябрь-май с 9 до 16 часов
Морской конек 1100 колоколов Наименьшее Море октябрь-май Весь день
Щелкающая черепаха 5000 колоколов Наибольший Река окт-апр 9 а.м.-4 утра
Рыба-хирург 1000 колоколов Маленький Море окт-март Весь день
Зебра Индейка 500 колоколов Средний Море октябрь-май Весь день

Ушла на рыбалку

Это вся рыба, которую вы можете поймать в Animal Crossing: New Horizons в этом месяце, а также рыбы, которые появляются и уходят в ближайшее время.Убедитесь, что вы поймали всех этих рыбок, прежде чем они исчезнут на некоторое время. Надеюсь, ты сможешь поймать много редкой рыбы и сделать тонны колокольчиков.

Переключатель Get More

Nintendo Switch

299 долларов на Amazon

Fishing — Milton Country Park

С 14 марта 2021 года Cambridge Sport Lakes Trust взял на себя управление рыболовством в Milton Country Park.

Рыбалка в парке частная и только для членов клуба. Без дневных билетов.

Участники могут ловить рыбу на всех трех озерах круглый год, однако сезон ловли щуки ограничен с 1 октября по 31 марта.

У нас есть отдельная книга для тех, кто интересуется ловлей карася. Эта книга позволяет вам ловить рыбу в бассейне Холла только по сниженной цене.

Вы можете приобрести членство ниже, а затем забрать свою членскую книжку в офисе в Milton Country Park.

Пожалуйста, внимательно прочтите, что вам нужно взять с собой, чтобы получить свою членскую книжку. Офис находится справа от главного здания кафе.
Более подробную информацию о рыбалке в Milton Country Park можно найти внизу страницы.

ТЕПЕРЬ НАШИ ЕЖЕГОДНЫЕ УЧАСТНИКИ РАБОТАЕМ. Пожалуйста, ознакомьтесь с подробностями нашей зимней книги, которая будет выпущена 1 октября, и нашей книги «Пул Зала (карась)».

Обратите внимание: из-за ограничений на рыбалку зимой 2021 года (яма Тодда ЗАКРЫТА из-за синих / зеленых водорослей) зимний билет доступен по льготному тарифу на рыбалку на Dickerson’s, Hall’s и Deep Pool всего за 30 фунтов стерлингов до 14 марта 2022 года.

Цены

Годовая книга
15 марта 2021 — 14 марта 2021
Пожилые люди (16+): 95 фунтов стерлингов
Льготные условия (инвалиды, старше 60 лет, низкий доход): 60 фунтов стерлингов
Юниоры (до 16 лет): 45 фунтов стерлингов

Зимнее членство (его можно будет приобрести через Интернет или в офисе с конца сентября)
1 октября — 14 марта
Старший (16+) £ 50
Льготный £ 35
Младший (до 16) £ 25

Только бассейн зала
15 марта 2021 — 14 марта 2021
Старший (16+): 35 фунтов стерлингов
Младший (до 16 лет) 25 фунтов стерлингов

Льготы

Вам необходимо будет предоставить доказательство права на льготное членство при сборе членских взносов. ваша членская книжка.

Парковка

Вы можете приобрести годовое разрешение на парковку со скидкой вместе со своим членством, если это необходимо, по сниженной цене в 50 фунтов стерлингов.
Разрешение на парковку необходимо приобрести одновременно с членством в рыболовной сфере, и оно будет действовать до конца рыболовного сезона.
Если парковка для рыбалки без разрешения, вы должны приобрести дневной билет в автомате на территории отеля (или по онлайн-ссылке), а если вы остаетесь на ночь, напишите в своем билете «рыбалка», чтобы персонал знал, что мы не запираем обычного посетителя.

Приобретение членства

Проверьте и заполните форму
Получите свою членскую книжку в офисе в Milton Country Park (справа от кафе) с 15 марта и далее
Вам нужно будет принести:

Обратите внимание: мы не будем иметь возможность выдать вам книгу, если вы не возьмете ее с собой в тот же день.

Стать участником

Вы можете приобрести свою книгу членства ниже.
Сбор из офиса будет доступен только с 15 марта.

Влияние четырех температур выращивания воды на некоторые параметры продуктивности личинок и молоди карася Carassius carassius в контролируемых условиях

, что C.Молодь карпио, выращенная при 28 ° C, имеет более высокую удельную скорость роста

(SGR), чем мальки, выращенные при 32 ° C (3,82% / день при 28 ° C по сравнению с

с 3,57% / день при 32 ° C).

Внешних признаков влияния температуры воды на биологическое качество и благополучие рыб не обнаружено. Однако в настоящем исследовании

молодь карася, выращенная при 28 и 31 ° C, показала

значительно более низкое количество лейкоцитов, чем рыба при 22 и 25 ° C.

Те, кого выращивали при 31 ° C, показали также самую низкую гематопоэтическую активность —

и значительные изменения в дифференциальном количестве периферических лейкоцитов

(более низкий процент лимфоцитов и более высокий уровень трофилов neu-

по сравнению с другими группами) сопровождается аналогичными

изменениями в кроветворной ткани, в которых также наблюдалось увеличение численности базофильных и моноцитоидных клеток на

.

Эти результаты указывают на изменение иммунного статуса рыб при 31 ° C.

Лимфопения и нейтрофилия у рыб — гематологические реакции

на стресс (Davis et al., 2008; Zebral, Zafalon-Silva, Mascarenhas, &

Robaldo, 2015). Стресс-индуцированные изменения включают опосредованную кортизолом миграцию

лимфоцитов из кровотока в другие ткани

(Ottaway & Husband, 1994). Кортизол также подавляет миграцию трофилов neu-

из крови в другие компартменты тела (Dhabhar,

,

Miller, McEwen, & Spencer, 1996) и ускоряет апоптотический клиренс трофилов neu-

(Tort, 2011).По данным Davis et al. (2008), отношение нейтрофилов к лимфоцитам

можно использовать как показатель вторичной стрессовой реакции

.

Таким образом, температура воды, близкая к 28 ° C, должна составлять

и считаться оптимальной для молоди (т. Е. Личинок и молоди) карася

с учетом роста и выживаемости рыб. Тем не менее,

с точки зрения здоровья рыб, вывод кажется другим —

энт. Пониженная гемопоэтическая активность, лейкопения и изменения дифференциального числа лейкоцитов в периферических и головных почках

указывают на усиление стрессовой реакции с повышением температуры на

, особенно

, выраженное при 28–31 ° C, что показывает, что более низкие температуры составляют

больше подходит и безопаснее для молоди карася.

ПОДТВЕРЖДЕНИЕ

Эта работа проводилась в Институте внутреннего рыболовства в

Ольштыне, Польша, проект Устава S ‐ 001.

ORCID

Justyna Sikorska http://orcid.org/0000-0001-8575-7034

Katarzyna ugowska http://orcid.org/0000-0002-0039-149X

ССЫЛКИ

Aliko, V. , Кирджо, М., Сула, Э., Морина, В., и Фаджио, К. (2018). Антиоксидант

защитная система, иммунный ответ и модуляция профиля эритрона у

Золотая рыбка, Carassius auratus, после острого лечения марганцем.Рыба

и иммунология моллюсков, 76, 101–109. https://doi.org/10.1016/j.fsi.

2018.02.042

Копп Г. Х., Уоррингтон С. и Уэсли К. Дж. (2008). Управление декоративным прудом

как местом сохранения местной рыбы, находящейся под угрозой исчезновения

видов, карась Carassius carassius.Hydrobiologia, 597, 149–155.

https://doi.org/10.1007/s10750-007-9220-0

Дэвис, А. К., Мани, Д. Л., и Мерц, Дж. К. (2008). Использование профилей лейкоцитов

для измерения стресса у позвоночных: обзор для экологов.

Функциональная экология, 22, 760–772. https://doi.org/10.1111/j.1365-

2435.2008.01467.x

Демени, Ф., Треновски, М.М., Сокорай ‐ Варга, С., Хегьи, А., Урбани, Б.,

Чарски, Д.,… Мюллер, М. (2012). Относительная эффективность Artemia nau-

plii, сухого корма и комбикорма при интенсивном выращивании личинок карпа-

циана (Carassius carassius L.). Турецкий журнал рыболовства и

Aquatic Sciences, 12, 691–698. https: // doi.org / 10.4194 / 1303-2712-

v12_3_18

Desai, A. S., & Singh, R. K. (2009). Влияние температуры воды и размера рациона

на рост и состав тела мальков карпа,

Cyprinus carpio.Journal of Thermal Biology, 34, 276–280. https: // doi.

org / 10.1016 / j.jtherbio.2009.03.005

Дхабхар Ф. С., Миллер А. Х., МакИвен Б. С. и Спенсер Р. Л. (1996).

Стресс-индуцированные изменения распределения лейкоцитов в крови — роль адре-

стероидных гормонов.Журнал иммунологии, 157, 1638–1644.

Фацио, Ф., Марафиоти, С., Арфузо, Ф., Пиччоне, Г., & Фаджио, К. (2013). Влияние различной солености на гематологические и биохимические параметры —

тонн широко культивируемой кефали, Mugil cephalus.Marine и

пресноводного поведения и физиологии, 46, 211–218. https://doi.org/10.

1080/10236244.2013.817728

Фиджан, Н. (2002). Морфогенез клонов клеток крови у канального сома.

Журнал биологии рыб, 60, 999–1014. https://doi.org/10.1111/j.

1095-8649.2002.tb02424.x

Freyhof, J., & Kottelat, M. (2008). Карассий карассий. Красный список МСОП

исчезающих видов. Версия 2014.3. Получено с https: // www.

iucnredlist.org.

Хэнфлинг, Б., Болтон, П., Харли, М., и Карвалью, Г. Р. (2005). Молекулярный подход

для обнаружения гибридизации карася (Carassius

carassius) и неместных видов карпа (Carassius spp.и Cypri-

nus carpio). Пресноводная биология, 50, 403–417. https://doi.org/10.

1111 / j.1365-2427.2004.01330.x2005

Джоблинг, М. (1993). Биоэнергетика: потребление корма и распределение энергии. В

Дж. К. Ранкин и Ф. Б. Дженсен (ред.), Эко-физиология рыб (стр. 1–44). Lon-

don, UK: Chapman & Hall.

Джонстон И. А. и Бернард Л. М. (1984). Количественное исследование капиллярного питания

скелетных мышц карася (Carassius carassius L.):

Эффекты акклиматизации к гипоксии. Физиологическая зоология, 57,9–18.

https://doi.org/10.1086/physzool.57.1.30155961

Камински, Р., Камлер, Э., Вольницкий, Й., Сикорска, Й., и Валловски, Дж. (2010).

Состояние, рост и конверсия пищи у усачей, Barbus barbus (L.)

молоди при различных комбинациях температуры и диеты. Journal of

Thermal Biology, 35, 422–427. https://doi.org/10.1016/j.jtherbio.

2010.09.003

Камински, Р., Sikorska, J., Polak ‐ Juszczak, L., & Wolnicki, J. (2017). Воздействие

температуры на химический состав тела и частоту встречаемости тела

уродств молоди линя, Tinca tinca (Actinopterygii: Cyprini-

formes: Cyprinidae), получавших коммерческий сухой рацион и / или натуральный корм.

Acta Ichthyologica Et Piscatoria, 47,63–71. https://doi.org/10.3750/

AIEP / 02074

Капуста, А., Партика, К., Щепковска, Б., Ярмолович, С., Гопко, М.,

Piotrowska, I.,… Zakęś, ​​Z. (2013). Влияние условий питания и выращивания на фигуру карася (Carassius carassius L.). Журнал прикладных исследований на животных

, 41, 462–469. https://doi.org/10.

1080 / 09712119.2013.7

Кондера, Э. (2011). Кроветворение в головную почку карпа

(Cyprinus carpio L.): морфологическое исследование. Физиология и биология рыб —

химия, 37, 355–362. https://doi.org/10.1007 / s10695-010-9432-5

Кондера, Э., и Витеска, М. (2013). Кадмий и медь снижают кроветворный потенциал карпа обыкновенного (Cyprinus carpio L.) на

голов-

ней. Физиология и биохимия рыб, 39, 755–764. https://doi.org/

10.1007 / s10695-012-9738-6

SIKORSKA ET AL.

|

3879

Повреждение мозга и нарушения поведения у рыб, вызванные пластиковыми наночастицами, доставленными по пищевой цепи

  • 1.

    Пластмассы, Европа. Пластмассы — факты 2014/2015 Анализ производства пластмасс в Европе, спроса и данных об отходах. Пластмассы Европа, Ассоциация производителей пластмасс, Брюссель , 34 (2015).

  • 2.

    PlasticEurope. Пластмассы — факты 2014/2015: анализ европейского производства пластмасс, спроса и данных об отходах. Пластмассы 11 (2010).

  • 3.

    Барнс Д. К., Галгани Ф., Томпсон Р. К. и Барлаз М. Накопление и фрагментация пластикового мусора в глобальной окружающей среде. Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки 364 , 1985–1998, DOI: 10.1098 / rstb.2008.0205 (2009).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 4.

    Новак Б. и Бучели Т. Д. Возникновение, поведение и эффекты наночастиц в окружающей среде. Загрязнение окружающей среды 150 , 5–22, DOI: 10.1016 / J.Envpol.2007.06.006 (2007).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 5.

    Деррайк, Дж. Г. Загрязнение морской среды пластиковым мусором: обзор. Бюллетень загрязнения морской среды 44 , 842–852 (2002).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 6.

    GEF. Воздействие морского мусора на биоразнообразие: текущее состояние и возможные решения. Montreal, Technical Series No. 67, p.61 . (2012).

  • 7.

    Имхоф, Х. К., Шмид, Дж., Нисснер, Р., Ивлева, Н. П. и Лафорш, К. Новый, высокоэффективный метод разделения и количественного определения пластиковых частиц в отложениях водной среды. Лимнол Океаногр-Мет 10 , 524–537, DOI: 10.4319 / Lom.2012.10.524 (2012).

    CAS Статья Google Scholar

  • 8.

    Андради А. Л. Микропластики в морской среде. Бюллетень загрязнения морской среды 62 , 1596–1605, DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2011.05.030 (2011).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 9.

    О’Брин, Т. и Томпсон, Р.С. Разрушение пластиковых пакетов для переноски в морской среде. Бюллетень загрязнения морской среды 60 , 2279–2283, DOI: 10.1016 / j.marpolbul.2010.08.005 (2010).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 10.

    Ламберт, С. и Вагнер, М. Характеристика нанопластов при разложении полистирола. Химия 145 , 265–268, DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2015.11.078 (2016).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 11.

    Ламберт С., Синклер К. Дж., Брэдли Э. Л. и Боксалл А. Б. А. Влияние условий окружающей среды на разложение латекса в водных системах. Наука об окружающей среде 447 , 225–234, DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2012.12.067 (2013).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 12.

    Жиго, Дж., Педроно, Б., Максит, Б. и Тер Халле, А. Морской пластиковый мусор: неанализированные наночастицы. Environ-Sci Nano 3 , 346–350, DOI: 10.1039 / c6en00008h (2016).

    CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Mattsson, K. et al . Транслокация нанопроволок диаметром 40 нм через эпителий кишечника Daphnia magna . Нанотоксикология 1-24, DOI: 10.1080 / 17435390.2016.1189615 (2016).

  • 14.

    Кашивада, С. Распределение наночастиц в прозрачной медаке ( Oryzias latipes ). Среда для здоровья человека 114 , 1697–1702, DOI: 10.1289 / Ehp.9209 (2006).

    CAS Google Scholar

  • 15.

    фон Моос, Н., Буркхард-Хольм, П. и Колер, А. Поглощение и влияние микропластика на клетки и ткани голубой мидии Mytilus edulis L. после экспериментального воздействия. Environ Sci Technol 46 , 11327–11335, DOI: 10.1021 / es302332w (2012 г.).

    ADS Статья Google Scholar

  • 16.

    Mattsson, K. et al . Изменения в поведении, физиологии и метаболизме рыб при воздействии наночастиц полистирола. Environ Sci Technol 49 , 553–561, DOI: 10.1021 / es5053655 (2015).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 17.

    Cedervall, T., Hansson, L.A., Lard, M., Frohm, B. & Linse, S. Транспорт наночастиц по пищевой цепи влияет на поведение и метаболизм жиров у рыб. Plos One 7 , DOI: ARTN e32254 10.1371 / journal.pone.0032254 (2012).

  • 18.

    Brown, DM, Wilson, MR, MacNee, W., Stone, V. и Donaldson, K. Зависимые от размера провоспалительные эффекты ультрамелких частиц полистирола: роль площади поверхности и окислительного стресса в повышенной активности ультратонких частиц. Токсикология и прикладная фармакология 175 , 191–199, DOI: 10.1006 / taap.2001.9240 (2001).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Bacchetta, R. et al. . Доказательства и пути поглощения наночастиц оксида цинка через желудочно-кишечный барьер у Xenopus laevis . Нанотоксикология 8 , 728–744, DOI: 10.3109 / 17435390.2013.824128 (2014).

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20.

    Санто, Н. и др. . Токсические эффекты и ультраструктурные повреждения Daphnia magna двух наночастиц ZnO разного размера: имеет ли размер значение? Исследования воды 53 , 339–350, DOI: 10.1016 / j.watres.2014.01.036 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Zhu, X. S., Zhu, L., Chen, Y. S. & Tian, ​​S. Y. Острая токсичность шести суспензий изготовленных наноматериалов для Daphnia magna . J Nanopart Res 11 , 67–75, DOI: 10.1007 / S11051-008-9426-8 (2009).

    CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Ли, С. В., Ким, С. М. и Чой, Дж. Анализы генотоксичности и экотоксичности с использованием пресноводных ракообразных Daphnia magna и личинок водных мошек Chironomus riparius для выявления экологических рисков воздействия наночастиц. Экологическая токсикология и фармакология 28 , 86–91, DOI: 10.1016 / j.etap.2009.03.001 (2009).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 23.

    Клейн, С. Дж. и др. . Наноматериалы в окружающей среде: поведение, судьба, биодоступность и эффекты. Environ Toxicol Chem 27 , 1825–1851, DOI: 10.1897 / 08-090.1 (2008 г.).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 24.

    Домингос Р. Ф. и др. . Характеристика производимых наночастиц в окружающей среде: мультиметодическое определение размеров частиц. Environ Sci Technol 43 , 7277–7284, DOI: 10.1021 / Es

    9m (2009).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 25.

    Розенкранц П., Чаудри К., Стоун В. и Фернандес Т. Ф. Сравнение поглощения наночастиц и мелких частиц Daphnia magna. Environ Toxicol Chem 28 , 2142–2149, DOI: 10.1897 / 08-559.1 (2009).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 26.

    Геллер, В. и Мюллер, Х. Устройство для фильтрации кладоцер — Размер ячеек фильтров и их влияние на селективность питания. Экология 49 , 316–321, DOI: 10.1007 / Bf00347591 (1981).

    ADS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Gophen, M. & Geller, W. Размер ячеек фильтра и поглощение пищевых частиц дафниями . Экология 64 , 408–412, DOI: 10.1007 / Bf00379140 (1984).

    ADS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Херменс, Дж., Кантон, Х., Янссен, П. и Деджонг, Р. Количественные взаимосвязи структурной активности и исследования токсичности смесей химических веществ с анестезирующим действием — Острая летальная и сублетальная токсичность для Daphnia-magna . Акват Токсикол 5 , 143–154, DOI: 10.1016 / 0166-445x (84)

    -5 (1984).

    CAS Статья Google Scholar

  • 29.

    Zhu, X. S., Wang, J.X., Zhang, X. Z., Chang, Y. & Chen, Y. S. Трофический перенос наночастиц TiO 2 от Daphnia к рыбкам данио в упрощенной пресноводной пищевой цепи. Химия 79 , 928–933, DOI: 10.1016 / j.chemosphere.2010.03.022 (2010).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 30.

    Besseling, E., Wang, B., Lurling, M. & Koelmans, A.A. Нанопластик влияет на рост S.obliquus и репродукция D. magna . Environ Sci Technol 48 , 12336–12343, DOI: 10.1021 / es503001d (2014).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 31.

    Манабе М., Татаразако Н. и Киношита М. Поглощение, выделение и токсичность наноразмерных латексных частиц на эмбрионах и личинках медака ( Oryzias latipes ). Акват Токсикол 105 , 576–581, DOI: 10.1016 / j.aquatox.2011.08.020 (2011).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Делла Торре, К. и др. . Накопление и эмбриотоксичность наночастиц полистирола на ранней стадии развития зародышей морского ежа Paracentrotus lividus . Environ Sci Technol 48 , 12302–12311, DOI: 10.1021 / es502569w (2014).

    ADS Статья PubMed Google Scholar

  • 33.

    Карпентер, С. Р., Китчелл, Дж. Ф. и Ходжсон, Дж. Р. Каскадные трофические взаимодействия и продуктивность озера. Биология 35 , 634–639, DOI: 10,2307 / 1309989 (1985).

    Артикул Google Scholar

  • 34.

    Уорд, Дж. Э. и Кач, Д. Дж. Морские агрегаты облегчают прием наночастиц двустворчатыми моллюсками, питающимися суспензией. Mar Environ Res 68 , 137–142, DOI: 10.1016 / J.Marenvres.2009.05.002 (2009).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 35.

    Wegner, A., Besseling, E., Foekema, E. M., Kamermans, P. & Koelmans, A. A. Влияние нанополистирола на пищевое поведение голубой мидии ( Mytilus edulis L.). Environ Toxicol Chem 31 , 2490–2497, DOI: 10.1002 / etc. 1984 (2012).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 36.

    Джамбек, Дж. Р. и др. . Пластиковые отходы поступают с суши в океан. Наука 347 , 768–771, DOI: 10.1126 / science.1260352 (2015).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37.

    Коттелат, М. Ф., Дж. Справочник по европейским пресноводным рыбам. (2007).

  • Beat Goes On: Карповое сердце идет в ногу, когда рыбам не хватает кислорода

    Без кислорода простой человек умирает за считанные минуты, но скандинавская рыба не только может выжить, но и поддерживать нормальное сердцебиение в течение нескольких дней, говорят исследователи.

    ПОСМОТРЕТЬ МА, НЕТ ВОЗДУХА. Карась может поддерживать нормальную работу сердца и оставаться активным в воде без кислорода, что раньше не наблюдалось у позвоночных. А. Фаррелл

    Карась ( Carassius carassius ) давно признан чемпионом по выживанию, он прекрасно себя чувствует даже в мелких водоемах, которые замерзают в течение долгих северных зим. Эти воды могут превратиться в мертвые зоны, поскольку существа истощают кислород в воде.

    Подпишитесь на новости

    Science News

    Заголовки и резюме последних Новости науки статей, доставленных на ваш почтовый ящик

    Спасибо за регистрацию!

    При регистрации возникла проблема.

    Однако исследователи не знают, какую стратегию следует карпу для такого подвига, говорит Джонатан А. В. Стецик из Университета Саймона Фрейзера в Бернаби, Британская Колумбия. Черепахи, другие позвоночные животные, славящиеся тяжелыми временами без кислорода, снижают работу сердца до примерно 10 процентов от нормы.

    Новое исследование карася, однако, показывает, что его частота сердечных сокращений снижается, когда уровень кислорода падает, но снова повышается до практически нормальных значений, сообщают Стецик и его коллеги в октябрьском номере.1 Наука . «Мы впервые видим у позвоночных, что сердце работает таким образом», — говорит он. «Я надеюсь, что это подстегнет медицинские исследования» по защите человеческого сердца во время трансплантации или неисправности.

    Озера, которые замерзают зимой и покрываются снегом, представляют собой не только холодную опасность, — считает физиолог-эколог Гордон Улч из Университета Алабамы в Таскалузе. Снег не позволяет свету достигать фотосинтезирующих обитателей, поэтому даже они не могут обеспечить кислородом.

    Без кислорода метаболические пути животных приводят к избытку молочной кислоты. «Черепахи могут накапливать огромное количество молочной кислоты, которая могла бы убить вас или меня камнями», — говорит Ульч. Карбонат кальция из панциря черепахи нейтрализует избыток молочной кислоты.

    Чтобы увидеть, как караси выживают в условиях отсутствия кислорода, Стецик поехал в Норвегию и протестировал карпа в лабораторных условиях с водой при температуре 8 ° C, которая практически не содержала кислорода. Рыба может получать энергию из сахара посредством биохимического пути, который не требует кислорода, но гораздо менее эффективен, чем кислородный путь.

    Наблюдая за кровотоком у 16 ​​карпов, Стецик и его коллеги обнаружили, что нормальная частота сердечных сокращений, составляющая около 17 ударов в минуту, снижалась в течение первых 5 часов в бескислородной воде, но затем постепенно повышалась до 15. Рыбы сохраняли эту частоту до конца жизни. 5-дневного эксперимента.

    Стецик и его коллеги также проверили способность мозга управлять сердцем. Инъекции различных веществ, которые обычно нарушают регуляцию нервной системы сердца, оказывали одинаковое воздействие на рыб независимо от того, были ли они лишены кислорода или нет.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *