- Разное

Рыбалка и нервы: Место отдыха настоящих бро — Bro.Rest

Содержание

Место отдыха настоящих бро — Bro.Rest

Вы «созрели» до использования полноценных безопасных бритв? Отлично! Но сразу же возникает вопрос – а каких именно? Ведь существует огромное количество разновидностей, начиная от двусторонних «олд-скул», заканчивая современными и оригинальными моделями. Так с чего же лучше начинать новичку? Попробуем разобраться. Что нужно знать новичку о безопасных бритвах В первую…

Читать далее

Начнём с того, что это одно из самых хорошо изученных веществ, поскольку метаболизм его довольно прост, да и в организме оно активно используется в качестве «источника энергии» для роста мышц. Вот только это не стероид и на уровень тестостерона влияние не оказывает. Известно, что примерно 95 процентов всех запасов…

Читать далее

Главный враг человека – он сам. А главные инструменты этого «врага» — демотивирующие мысли.

Именно они подрывают веру в свои силы, тормозят развитие и уводят в бездну депрессии и самокопания.

Читать далее

С изобретением холодильника, жизнь людей стала намного проще, удобнее и комфортнее. Однако многие не разобравшись, начали засовывать туда абсолютно все продукты, которые только можно. А это неправильно. И вот что именно в холодильник лучше не помещать, а также –почему. Какие продукты не нужно хранить в холодильнике Картофель Помните, как…

Читать далее

Одна из главных черт хорошего лидера – умение делать нужные дела в нужное время. За счёт такого удачного сочетания, у него получается не только двигаться вперёд самому, но и стимулировать своих последователей совершать аналогичные подвиги. Однако не стоит забывать, что существуют токсичные привычки, которые изо всех сил буду мешать…

Читать далее

Кто-то едет путешествовать для того, чтобы поваляться на пляже. Кто-то – чтобы побывать в местах, о которых с детства мечтал. А кто-то устраивает полноценные гастро-туры, основной целью которых является активное приобщение к национальной и не слишком хорошо известной кухне. И вот тем, у кого желудок диктует мозгу маршруты путешествий,…

Читать далее

Среди наших читателей большинство наверняка ведёт частично или полностью сидячий образ жизни. В школе и универе – за партой или столом, на работе – за компом, в машине – за рулём, дома – опять за компом. Так что сутулостью нынче никого не удивить. Вот только это довольно опасная штука,…

Читать далее

Итак, вам 40 или чуть меньше, но у вас твёрдое решение наконец-то начать заниматься собой? Отличная идея, ведь никогда не поздно сделать упражнения неотъемлемой частью своего образа жизни. И да, мы прекрасно понимаем, что у вас могут быть работа, другие интересы, да и с семьёй хочется больше времени провести….

Читать далее

Классическая история – вы начинаете активно заниматься силовыми тренировками с гирями, погружаетесь в новый распорядок, уже начинаете видеть результаты, как вдруг – растяжение мышцы и пара недель, в лучшем случае, запрета любых упражнений. И такое случалось практически с каждым, а то и не раз. Но самое, пожалуй, худшее –…

Читать далее

Абсолютно любой кусок мяса можно обжарить на сковороде и обозвать это дело «стейком». Не, ну а что – мясо оно и в Африке мясо. Вот только с настоящими стейками всё обстоит чуточку сложнее. Как минимум, нужно знать, откуда именно брать мясо для их приготовления, сколько и как жарить, а…

Читать далее

Экстремальная рыбалка: ловитесь, золотая рыбка и щука-людоед

С одной стороны, что может быть более спокойного и менее спортивного, чем рыбалка? Сидишь себе, сидишь, абсолютно спокойно, медитируя на поплавок. Летом – на берегу озера или реки, зимой – у лунки. Что здесь спортивного? Если только ходьба с отягощениями? Ведь удочки, спиннинги, сети, сачки и рюкзаки иногда весьма тяжелы, а рыбные места часто вне зоны транспортной доступности. Действительно, многие любители используют рыбалку как средство, успокаивающее нервы. Ну, примерно, как вязание — на спицах или крючком.

С другой стороны, рыбалка – признанный вид спорта. Клубы, соревнования, чемпионаты, с берега, с борта, в морях, реках и озерах, зимняя и летняя, дневная и ночная, на удочку или спинниг – всё это спортивная рыбалка. Так что же —

Рыбалка — экстремальный спорт?

Если начинать «от Адама», то первоначально рыбалка (равно как и охота) возникла, как элементарное средство добычи пропитания. Самостоятельно выловленная, а не купленная в магазине или на рынке рыба — еда, пропитание. И таковой она по сей день остается, а у некоторых, например, у рядя северных народов, по сей день является основой рациона.

Но, как и многое, с развитием цивилизации рыбалка стала сильно разниться. Промышленное рыболовство это одно, медитация на поплавок — другое. Экстремальная рыбалка – третье.

 

Экстремальные рыбаки тратят свои кровные на организацию путешествия. Следуя примеру Старика из сказки Александра Сергеевича Пушкина, они часто отпускают свой улов. И даже не дожидаются пока он их об этом начнет просить. (Между прочим, не является ли сказка «О рыбаке и рыбке…» первым примером литературного описания экстремальной рыбалки с абсолютно не предсказуемыми последствиями? (Л.А.)) Само собой, добыча для рыбаков-экстремалов почти всегда лишь трофей, завоёванный в захватывающей борьбе за выживание, важный предмет личной гордости, служащий для самоутверждения, для еще одного подтверждения человеческой (как это психологи и психоаналитики говорят?) самости.

 

Продолжая литературные изыскания, можно вспомнить последнюю, опубликованную в 1952 году повесть нобелевского лауреата Эрнеста Хемингуэя «Старик и море». Вот уж где океан и бездна настоящего экстрима. А рассказы о старых китобоях? Ведь, в те времена, когда кит считался рыбой, и этот промысел не был поставлен на промышленные рельсы, охотники выходили на поединок с огромным млекопитающим пользуясь лишь небольшой гребной шлюпкой. Основным промысловым орудием был гарпун. Много позже, в ХХ веке, безудержный промысел китов поставил этот вид на грань исчезновения и был запрещен.

Но экстремальная рыбалка «на грани фола», а может быть и за его гранью, существует и теперь. Впрочем, иногда в это трудно поверить. Повторюсь, всем хорошо известно, что такое «охотничьи» и «рыбацкие» рассказы и как им можно верить. В ряде случаев вам скажут: «Доказать ничего нельзя, рыбак думал покушать рыбки, но хищная «рыбешка» оказалась ловчее и закусила им самим». Поди, разбери, где суровая правда жизни, а где предания глубокой и не очень глубокой старины.

 

На сегодняшний день больше всего впечатляют описания охоты на северных акул, обитающих у берегов Гренландии. Итог такой рыбной ловли трудно предсказуем. Правда, если подходить к итогам процесса ловли с долей юмора, то можно утверждать, что он предсказуем на 100%. Из-за обилия мочевины в мясе северной акулы, эта рыба практически не съедобна, и ответ на вопрос: кто кого в случае чего будет кушать – только один. Ведь гренландская акула весит до 1000 кг. Ее длина достигает семи метров. Добрым нравом эта «рыбка» не отличается. И хотя ихтиологи считаю ее медлительным существом, но она вполне может протаранить лодку. Или попытаться выпрыгнуть из воды для того, чтобы закусить рыбаком-экстремалом.

Азиатский карп, хоть и не обладает несколькими рядами зубов как акула, но тоже вполне может доставить полный рот забот. Длина такого карпа достигает двух метров, а вес до полуцентнера. Для его повадок характерны прыжки из воды на высоту до трех метров. В связи с этим ловля такого речного чуда представляет собой для рыбаков вполне реальную опасность.

 

За форелью… с альпенштоком!

Есть еще один вид эстрим-рыбалки. Как не странно это звучит это ловля форели во французских каньонах. Проблему создает не только труднодоступность этих каньонов, но и большая осторожность деликатесных рыб. Данный регион южной Франции (Веркор, Севенны, Зееальпен и Страна Басков) довольно малолюден. Вода в каньонах срывается с отвесных скал.

 

Непредсказуемые пороги, водовороты. Рыбакам не откажешь в смелости, ведь к месту ловли им приходится спускаться с помощью альпинистского снаряжения. Более того, для достижения результата надо отлично знать опасные участки ущелья. Так что без проводника из местных жителей здесь не обойтись. Чтобы достичь успеха, охотник за форелью должен подкрадываться вдоль уреза воды, отыскать укрытие между скалами, по возможности оставаясь в тени. Это нужно, чтобы не распугать сверхосторожную рыбу. В набор специальной экипировки входит не только непромокаемая одежда и каска, но и налобная лампа на случай, если ночь наступит раньше возвращения экстремалов.

 

Руками за жабры или острогой?

К еще одному виду экстремальной рыбалки относится ловля рыбы голыми руками или нудлинг.

 

Это английское слово пришло из США, где сравнительно недавно появился новый вид спорта – охота на крупную рыбу только с помощью рук. В Штатах чемпионаты по нудлингу собирают по нескольку тысяч человек. Правда за приоритет в «открытии» нового вида спорта Россия может поспорить с Америкой. Ведь, герои чеховского рассказа «Налим», под чутким руководством барина, не слишком удачно ловили свою добычу еще в 1895 году! Тогда, скорее всего, и слова такого — «нудлинг» — в английском языке не было еще.

Современная методика этого вида экстремальной рыбалки такова. Нудлер выслеживает крупную рыбу, как правило, сома. Это длительный процесс, на него могут уйти часы. Нудлеры ныряют, без каких-либо приспособлений, ощупывают все неровности дна. Наконец они находят добычу. Сом, справедливо принимая руку за угрозу собственной безопасности или воображая, что перед ним плывет что-то вкусненькое, хватает руку ртом. Потом охотник (как правило, с помощью помощника) вытаскивает рыбу из воды.

 

Ее вес может быть от 35 до 160 кг. Если рыбалка пройдет успешнее, чем рассказе Антона Павловича, то… ну не сразу чемпионское звание, но сытный ужин всяко уж гарантирован. Еще один американский экстравагантный способ рыбалки – стрельба в рыбу из лука. К слову, вспомнилось описанное у многих русских писателей ночное битье рыбы с помощью остроги при свете костерка, зажигаемого на носу лодки.

За гранью фантастики

Для полноты картины возможных видов экстремальной рыбалки следует упомянуть множество историй про гигантских щук-людоедов, бытующих у народов севера. Верить им или нет – дело читателя.

В некоторых больших и достаточно глубоких сибирских озерах, которые, как правило, не имеют впадающих в них рек, якобы водятся щуки, которым лет по сто. Иногда и постарше. Местные жители остяки-самоеды (еще их называют селькупами) называют такие водоемы пурулто «озеро черной воды». В пурулто боятся не только ловить рыбу, или плавать на лодке, но и к берегу близко подойти. Даже зимой. Аналогичные места есть в Якутии и на Чукотке. Некоторые этнографы считают, что самоеды-селькупы не имели никаких сношений и якутами, чукчами и юкагирами. Однако ученые, специализирующиеся на фольклоре обнаружили аналогичные предания у этих народов. Эти исследователи считают данный факт прямым подтверждением правдивости легенд о страшных щуках. Более того, примерно такие же истории есть у аборигенов Канады, финнов и калмыков.

 

Не смотря на всё наше желание поверить в нечто сказочное, серьезные ученые-биологи не признают существования гигантских щук-людоедок. А многочисленные фотоизображения гигантских рыб на страницах журналов и в Интернете объясняются достаточно просто: «Фотошоп творит чудеса».

И печальная реальность

 

Элементарную подледную рыбалку, где ловят лишь плотву, окуней, да корюшку, запросто можно превратить в экстремальную. И это, наверняка, произойдет, если захваченные азартом рыбаки опять не прислушаются к прогнозам погоды и ледовой обстановки. «Удачное» стечение обстоятельств (сильный ветер, оттепель) и экстремальное путешествие по морям, по волнам на оторванной от берега или припая льдине, а потом на вертолете или катере – гарантировано. Впрочем, если дело окончится только этим, считайте, что вам крупно повезло. Один мой знакомый с компанией зимой поехал на рыбалку. На микроавтобусе. На Ладожское озеро. До места лова компании пешком идти было лень, и рыбаки продолжили путь внутри салона. Отъехав сто-сто пятьдесят метров от берега «Фольксваген-Транзит» провалился под лед. Скорее всего, угодил в занесенную снегом промоину. Из девяти человек не спасли никого.

Несколько официально зафиксированных спортивных рыболовных рекордов

На закуску. Несколько официальных рекордов (!), а не сведений основанных на рассказах любителей и любительниц самоутверждения:

  • Самая тяжелая пресноводная рыба была поймана в Калифорнии (США) в 1983 году. Им стал осетр весом чуть более 212 килограмм.
  • Дольше всего — 80 км — боролся с рыбой новозеландский рыбак Дональд Хитли. Огромный, шестиметровый черный марлин весом около 680 кг тащил за собой тяжелый катер рыбака до тех пор, пока не лопнула снасть.
  • Самая большая выуженная рыба (т.е. именно пойманная на удочку) — белая акула. Ее вес составил 1,2 тонны, а длина 5,13 метра. Правда, этот рекорд Клайва Грина из-за нарушения правил спортивного рыболовства остался непризнанным в спортивном сообществе.

 

©ЭСиО, Леонид Алексеев

Зимняя рыбалка, снегоход, мотобуксировщик в Пскове — Драйв Fish

Зимняя рыбалка — лучший отдых!

Зимняя рыбалка в нашей стране, значительная часть которой расположена в зоне, где зима продолжается с ноября по конец апреля — увлечение миллионов людей, но есть люди, которые совершенно не приемлют её и не понимают тех, кто в мороз, на ветру способен часами сидеть возле лунки, глядя на сторожок или на поплавок в ожидании заветной поклёвки ради поимки нескольких окушков. Не понять такому человеку чувств рыбака — любителя подледного лова!

Не раз приходилось также слышать, что поездка зимой на водоем – это лишь повод для мужиков удрать от семьи с кампанией таких же ненормальных и попить водки на природе. Есть, конечно, среди нашей братии и такие «любители», чего уж греха таить…. Но, уверен, их меньшинство. А кроме того, зимняя рыбалка — это уже не только увлечение мужчин. Всё большее число представительниц прекрасного пола вместе с мужьями проводят выходные возле лунок с удочками.
Сейчас для поездки на водоемы появилось много самой различной техники — снегоходы, мотобуксировщики, вездеходы и квадроциклы, самодельные каракаты… Нет необходимости пешком в тяжелой одежде и со всем рыбацким скарбом преодолевать большие растояния по снежным заносам, хотя, ради хорошего улова многие готовы и к этим испытаниям на прочность наряду с ветрами и морозами.
Ряды поклонников этого вида отдыха на природе не редеют, а, напротив, полнятся год от года.
Зимняя рыбалка — это рыбалка, предполагающая выход или выезд рыболовов на лед водоемов. Правильнее было бы назвать её подледной рыбалкой. Не случайно в немецком языке этот вид рыбалки называютEisangeln (если дословно, то Eis — лёд, а Angeln — рыбалка).
Это и понятно, так как в Германии лед зимой большая редкость. А без льда — это просто рыбалка по открытой воде в более прохладное время. У нас же под словами «зимняя рыбалка» — понимается именно рыбалка со льда, так зима в России предполагает наличие этого самого льда на водоеме. Хотя в употребление в последние годы входит и выражение «зимний спиннинг» — довольно экзотический для нас вид ловли рыбы.
Зимняя рыбалка — настолько увлекательное занятие, что стоит человеку побывать на ней раз-другой, ощутить все прелести этого замечательного отдыха, и — всё! Зимняя рыбалка — это «болезнь», причём неизлечимая!

С каким нетерпением ждут любители зимней рыбалки начала очередного сезона! В последние годы погода словно специально испытывает на прочность их нервы. Зима в центральной полосе приходит лишь в декабре. И тогда у любителей зимней рыбалки наступает праздник!
Чем же так привлекает людей зимняя рыбалка? И почему зимняя рыбалка — одно из самых любимых мужских занятий? Объяснить этот феномен совсем непросто, хотя сам я «хронически болен» зимней рыбалкой с раннего детства.
Видимо, всё дело в том, что зимняя рыбалка дает отличную возможность человеку и отдохнуть от работы и, в то же время, получить определенную физическую нагрузку. Тишина и покой на водоеме, многочасовое пребывание на свежем воздухе в морозную погоду, полученные положительные эмоции благоприятно сказывается на самочувствии и настроении, дают самый настоящий заряд бодрости. Порой приходится пройти несколько километров, неся на себе и ледобур, и ящик со снастями, и улов (если повезёт), просверлить десятки лунок в многосантиметровом льду… Кажется: какой уж тут отдых? Еле ноги домой после такой рыбалки притащишь!
Но нет! Несмотря на усталость физическую после зимней рыбалки ощущается самый настоящий прилив энергии, появляется чувство огромного морального удовлетворения.

Лайфхаки для рыбалки. Эти 2 вещи сберегут ваши нервы

Лайфхаки для рыбалки делают хобби рыболова еще интереснее. Сегодня я покажу два простых и полезных приспособления, которые сберегут ваши нервы на рыбалке.

Здравствуй, мой дорогой читатель. Рад приветствовать тебя на ПОДСЛУШАНО СЕКРЕТЫ РЫБОЛОВА.

Давайте начнем. Обычные рыболовы, это не спортсмены. Они приходят на рыбалку за отдыхом и не гонятся за количеством пойманной рыбы. Конечно, хотелось бы наловить побольше, но мало кто будет делать так, как ловят рыболовы-спортсмены.

Лайфхаки для рыбалки. 2 полезных совета

«Как спортсмены» я имею ввиду закармливать точку ловли килограммами прикормок, цена которых превышает стоимость рыбы. Некоторые рыбаки вообще не закармливают, а другие используют пачку прикормки на несколько раз. Да, вот только упаковка у пачек сделана очень неудобно. Если надорвал в углу, то она потом разъезжается по всей длине и содержимое рассыпается. Этого поможет избежать простое приспособление из пластиковой бутылки и пары резинок. Отрезаем горлышко бутылки. Оставляем снизу небольшой воротничок.

Отрезаем горлышко

Отрезаем пачку прикормки, вставляем горлышко и фиксируем его резинками между резьбой и воротничком. Вот и всё. Теперь можно высыпать часть корма и закрыть упаковку. Удобно, не правда ли?

удобно и просто

Крышка с резинками не займет много места в рыболовной коробочке и всегда выручит на рыбалке. Её можно одевать на разные пакеты с разными сыпучими продуктами.

Еще один небольшой лайфхак связан с транспортировкой спиннинга при переходе между рыбалками. Не все современные удилища оснащены хуккипером. Это держатель крючка. Некоторые рыболовы цепляют тройник за заводное кольцо. Этого делать нельзя. Микрозазубрены на кольце после такой транспортировки, быстро выведут из строя дорогостоящий плетенный шнур.

Строительный хомут и заводное кольцо

Элементарный хуккипер можно сделать из строительного хомутика и обычного заводного кольца. Вот как на фото. Застегнул и готово.Друзья, короткое видео как сделать эти приспособления вы можете посмотреть на моём канале. Огромная просьба подписаться по ссылке на Ютуб канал.

Видео как сделать эти самоделки:

Читайте также: Убийца карася по новому. Моя доработка. Двойной удар по рыбе

Товары для рыбалки с Алиэкспресс. Зимняя катушка с фрикционом. Блесна и мощная удочка

Нервы. Зрелище. Эмоции. О попперах и топвотерах. — Статьи и отчёты — Летняя рыбалка (прочее)


Наверняка, многие поняли из названия, о чем пойдет речь в данной статье! И о чем же? Конечно о топвотерах. Даааа, зрелищности при ловле на поверхностной хватает, а вместе со зрелищностью приходят и эмоции, и нервы.

Но, в данной статье речь пойдет не в целом о топвотерах, а об одной из разновидностей поврхностных приманок – попперах. Многие, наверное, и начинали с попперов осваивать ловлю на топвотеры. А дальше уже и волкеры, и кроулеры, и фрогбейты, и… А все потому, что попперы доступны в настоящее время в большом количестве на рыболовном рынке, и ловить на них довольно-таки просто.

Я же хочу рассказать о двух попперах от SPRUT, которые получили названия KURAPPI POP 65 и AJI POP.

SPRUT KURAPPI POP 65
TTX SPRUT KURAPPI POP 65 следующие:
— длина – 65 мм;
— вес – 9 гр.
Вообще, серия KURAPPI POP включает в себя 2 модели, длина тела которых 65 и 80 мм. К сожалению, старшую модель я быстро оборвал на первых рыбалка, а вот 65-я модель прослужила мне до конца лет, пока его не срезала «злая» щука.
SPRUT KURAPPI POP 65 представляет собой не большой, но увесистый поппер. Он довольно-таки массивный для своих размеров: имеет округлое тело, утолщение в районе брюшной, в целом, приманка чем-то напоминает отъевшуюся рыбку. В носовой части приманки находится хлюполка, в которой находится два отверстия, через которые, во время рывков проходит вода и создает дополнительный эффект брызг. SPRUT KURAPPI POP 65 обладает, не побоюсь этого слова, превосходными полетными характеристиками. Как кажется, дальности заброса нет предела, забросить приманку на расстояние в 30 метров не составляет труда.
В воде поппер занимает почти горизонтальное положение. Непривередлив к поводку. Во время проводки издает звонкий «бульк», который сопровождается обилием брызг. SPRUT KURAPPI POP 65 хорошо себя проявил при ловле мелкой щуки-травянки. А чаще всего его использовал при облове дальних дистанций, при ловле под противоположным берегом, при ловле в ситуациях, когда рыба осторожна, и не подпускает к себе . Задний тройник поппера оснащен мушкой, которая дополнительно привлекает внимание рыбы.
SPRUT KURAPPI POP 65 так отлично подойдет для начинающих. Поппер очень прост в освоении.

TTX SPRUT AJI POP следующие:
— длина – 75 мм;
— вес – 8.5 гр.
SPRUT AJI POP – на первый взгляд простой и незаурядный поппер, вытянутая форма тела, на хвостовом тройнике находится мушка, которая служит для большего привлечения внимания рыбы, в носовой части находится ярко выраженная «хлюпалка» , благодаря которой, поппер шумно ведет себя в воде, во время проводки издает звонкий булькающий звук. Полетные характеристика поппера средние, но, не смотря на это, его результативность очень порадовала.
SPRUT AJI POP является лучшим поппером 2015 года именно у меня, не смотря на большое количество других более именитых попперов, именно AJI POP показал наилучшие результаты. На него мне удалось поймать самую крупную щуку, которую мне удавалась ловить на попперы, она весила 1850 гр., на моем водоеме, это даже для осени редкий трофей. А так же AJI POP принес самого крупного попперного окуня этого сезона.

Но ловить на поппер не так просто, как кажется. К нему еще стоит подобрать проводку. У меня лучше всего работали двойные рывки с последующей паузой в течении 3-4 сек.
В целом, хочу сказать, что KURAPPI POP 65 и AJI POP – два очень хороших поппера. Если Вы хотите просто купить и ловить, то ваш выбор KURAPPI POP 65, а если хотите сначала поэкспериментировать и поиграть с проводкой, то здесь лучше подойдет AJI POP, а еще лучше имя оба поппера в своей коробке. Ловите на попперы, получайте много эмоций от ловли, наслаждайтесь зрелищностью поклевок, не расстраивайтесь из-за сходов, и будет Вам счастье!

Рекомендуем статьи:

Ни хвоста, ни чешуи. 7 примет рыбака для удачного улова | ОБЩЕСТВО: Люди | ОБЩЕСТВО

Всемирный день рыболовства отмечался 27 июня, а 13 июля будет День рыбака. У каждого любителя посидеть с удочкой есть свои приметы, но самые популярные из них — семь.

Примета 1 

В пасмурную и ветреную погоду клюёт лучше, чем в ясную.

Примета 2

Вероятность удачной рыбалки уменьшается с ростом луны.

Примета 3

Если перед рыбалкой говорят «ни хвоста, ни чешуи», то улов будет хороший.

Примета 4 

Нельзя считать улов до окончания рыбалки.

Примета 5

Чтобы «задобрить духов», рыбаки выливают спиртное в воду или в костёр.

Примета 6 

Нельзя опускать пустой садок в воду.

Примета 7

Нельзя на рыбалке есть рыбу, кроме той, которую поймали.

Помимо примет

Профессиональный рыбак в третьем поколении Леонид Петров говорит, что рыбы в реке стало меньше. Судак попадается реже, а крупный сом вообще не ловится. Значительное уменьшение рыбы, по мнению рыбака, связано с загрязнением воды. Зато увеличилось количество карася и белорыбицы. Иван Чумаков, модератор саратовского форума о рыболовстве «fion.ru», рыбачит в основном на Волге. Для него рыбалка – это отдых, но и он заметил  уменьшение рыбы в акватории реки.

«Меньше стало хищных рыб, увеличилось число карасей, бычков, возможно, из-за их способности выживать в загрязнённой воде. Река заболачивается, заиливается, а во время цветения жабры рыбы ещё и забиваются», — отмечает Иван. 

Тем не менее самые важные факторы, влияющие на рыбалку, по его мнению, это фазы Луны, атмосферное давление и сброс воды на плотине.

Места для рыбалки можно разделить на два вида: рыбаки, предпочитающие заводи и острова, отправляются вверх по Волге. Рыбаловы, выбирающие простор речной глади, идут вниз по реке. О популярных местах рыбаки рассказывают не охотно, говоря, что в основном они находятся в старом русле реки. Например, в Красноармейском районе Саратовской области.

Смотрите также:

Сплавная рыбалка в Чувашии — Рыболовная база «Ядринский форт»

(р.р. Урга – Сура) и (Сура от г. Шумерля до д. Иваньково). Республика Чувашия.


 

Рыбалка –  своеобразное лекарство для тех, у кого от активного темпа  городской жизни начали пошаливать нервы, особенно хороша рыбалка в Чувашии, где очень много озер и затонов.

Восстановить силы и позитивное восприятие жизни Вам поможет наш гостинично-развлекательный комплекс «Ядринский Форт». Всего за 15-30 минут увлекательной, полной впечатлений езды на снегоболотоходе-амфибии «Викинг» и мы доставим Вас в любые, даже самые труднодоступные места рек Сура, Урга или выбранного Вами озера. Программу отдыха, а также наилучшие места для  рыбалки на Суре (Чувашия) и озерах Вам помогут определить советы опытных инструкторов и  «cпецкарта ГРК «Ядринский Форт». Это подробнейшая карта лучших мест рыбалки в 30-ти километровой зоне от места Вашего размещения и стоянки Вашего автомобиля.
Если же погодные условия не позволят вдоволь насладиться рыбалкой – не беда!  Вы определите свои координаты по спецкарте, сообщите их нам и мы Вас выручим! Вы не останетесь без свежей ухи, да  под хорошую водочку, без шашлыка, деревенских куриных яиц и парного молока! Любители кефира и йогурта тоже не останутся без любимых продуктов.

Рыбалка на Суре подарит Вам, Вашей семье, друзьям и коллегам массу незабываемых впечатлений и прекрасное настроение.
Именно так Вы мечтали провести свой активный и увлекательный отдых в отпуске и в свободное от работы время.
Вас никто ни куда не гонит и не «строит», не заставляет есть котлеты непонятного происхождения и заниматься тем, чем Вы не хотите заниматься!

Правила отдыха Вы устанавливаете Сами, мы Вам предлагаем лучшее.

Удаление нервов у живой рыбы

Рыбу готовят еще живой.

С момента вылова рыбы до ее приготовления на кухне сохранение свежести рыбы имеет решающее значение. Это особенно необходимо, когда речь идет о суши и многих японских блюдах, где рыба подается в сыром виде.

В Японии повара и рыбаки используют особую технику приготовления, при которой они сливают кровь рыбы в морскую воду и удаляют ее нервы, пока она еще жива.

Таким образом, мясо рыбы может сохраняться свежим значительно дольше, чем если бы оно было приготовлено обычным образом.Рыбу, приготовленную таким образом, можно есть в сыром виде до недели спустя, и она по-прежнему будет на вкус, как только что выловленная в океане!

Это также помогает улучшить вкус и свежесть рыбы, когда ее съедают сразу же!

Мастер суши Такеши Суда недавно продемонстрировал эту технику международной делегации поваров со всего мира и даже научил одного из поваров делать это самостоятельно.

Первым шагом в этом процессе было перерезание позвоночника и основных артерий рыбы.

Затем его поместили в морскую воду на несколько минут, чтобы слить большую часть его крови.

Затем рыбу вытащили из воды и пропустили через ее позвоночник проволоку, чтобы удалить первичную нервную систему рыбы.

Имейте в виду, что во время этих процессов рыба была еще жива!

Сочетание этих двух методов значительно замедляет процесс деградации рыбы, и после этого рыба готова к приготовлению.

Марин Вера, титулованный повар из Италии, также попробовал свои силы в этом приготовлении и смог успешно удалить нервы.Затем он научился готовить сашими с Такеши Суда.

Эта рыба была подана в виде свежего сашими на замечательном групповом ужине в ресторане Аквариума Камо с делегацией международных кулинаров и местных жителей города Цуруока.

И, как и обещал этот метод, у рыбы был невероятно насыщенный вкус и текстура свежести, которую я никогда раньше не пробовал!

Это лишь одна из многих оригинальных техник приготовления пищи, используемых в гастрономическом творческом городе ЮНЕСКО Цурупока.Узнайте больше об этом здесь .

Остеихтис Нервная система | Study.com

Структура и функции центральной нервной системы

Центральная нервная система остеихтов состоит из головного и спинного мозга, как и наша собственная центральная нервная система.

Мозг большинства рыб очень мал по сравнению с общим размером тела, примерно 1/15 массы млекопитающего или птицы аналогичного размера.

Другие костистые рыбы, такие как пресноводная рыба-слон (семейство Mormyridae), имеют исключительно большой мозг по сравнению с общим размером тела.

Независимо от размера мозга, все мозга Остейхти следуют основному плану.

Основной план головного мозга остеихтов.

На ростральном, или носовом, конце рыбы лежат обонятельные доли , обеспечивающие обоняние. У некоторых видов костистых рыб очень большие обонятельные доли, особенно у сомов и других хищников, которые охотятся по запаху.

За обонятельными долями находится конечный мозг , который эквивалентен головному мозгу у большинства других позвоночных.Наш головной мозг — это часть нашего мозга, которая позволяет нам читать это предложение. Вместе обонятельные доли и конечный мозг составляют переднего мозга рыб osteichthyes.

Передний мозг соединяется со средним мозгом промежуточным мозгом , структурой, балансирующей гормоны. Промежуточный мозг связан с шишковидным телом, которое обнаруживает свет и темноту и координирует изменения цвета.

Средний мозг ( mesencephalon ) сам по себе состоит из двух зрительных долей , которые особенно хорошо развиты у остейхтов, которые охотятся с помощью зрения.

В каудальном, или заднем, конце мозга лежит задний мозг , или метэнцефалон . Задний мозг содержит мозжечок , часть мозга, которая контролирует движение и равновесие у людей. У рыб osteichthyes мозжечок выполняет аналогичную функцию, координируя баланс и контролируя движения, которые помогают рыбе плавать. У многих рыб мозжечок является самой крупной частью головного мозга.

Задний мозг соединяется со спинным мозгом через продолговатый мозг , который участвует в осморегуляции — водном балансе — и дыхании.

Спинной мозг рыбы передает двигательные сообщения своим периферическим нервам и посылает сенсорные сообщения обратно в мозг. Как мы увидим, различные нервы периферической нервной системы разветвляются по всему телу.

Структура и функции периферической нервной системы

Рыба из группы Osteichthyes имеет ряд приспособлений периферических нервов , которые позволяют ей тонко ощущать водную среду, в которой она живет.

От спинного мозга отходит множество нервов, передающих сенсорные сигналы с поверхности кожи ( соматические сенсорные ) и отправляющих наружу двигательные сообщения для движения мышц ( соматические моторные ).Точно так же висцеральные сенсорные и висцеральные двигательные нейроны соединяются с различными внутренностями или органами рыб.

Органы чувств

Osteichthyes имеют специализированные вкусовые рецепторы, расположенные либо во рту, либо вдоль усиков, похожих на усы .

Усики на рыбе кои, представитель Osteichthyes

Система нервов боковой линии обеспечивает остейхти слухом в виде вибраций в воде, что помогает остейхтам избегать хищников и обнаруживать добычу.

Система боковой линии у форели, члена Osteichthyes.

Эмбрионально у всех рыб развивается два глаза, хотя некоторые группы рыб функционально слепы, в то время как другие обладают острым зрением, позволяющим замечать добычу и избегать хищников.

Особые приспособления нервной системы

Рыба Osteichthyes из группы гимнотид , в которую входят рыбы-ножи и электрические угри, могут производить электрический разряд с помощью специальных нервных окончаний.

Краткий обзор урока

В следующий раз, когда вы увидите рыбу, плавающую в аквариуме, отправитесь на рыбалку или посетите аквариум, подумайте о поистине замечательных адаптациях нервной системы костистых рыб — остейхтов. Мы узнали, что у них есть разветвленная система периферических нервов, которые помогают им ощущать окружающую среду, а также двигательные нервы, которые помогают им двигаться. Их адаптация нервной системы варьируется от дикой и электрической до общей системы боковой линии, которая помогает всему их телу функционировать как ухо.Мы обнаружили, что их мозг не слишком отличается от нашего в общем плане, хотя их мозжечок во многих случаях довольно велик по сравнению с головным мозгом, что противоположно устройству нашего собственного мозга. Osteichthyes обладают замечательным набором эволюционных инструментов, которые помогают им ориентироваться в окружающей среде, обнаруживать хищников и добычу и защищать себя в разнообразном подводном мире.

Нервные сети для ходьбы возникли у древней рыбы

Предыдущие исследования показали, что малый скат ( Leucoraja erinacea) демонстрирует чередующиеся движения левой и правой конечностей с помощью брюшных плавников, аналогичные движениям наземных животных.Новое исследование показывает, что скаты, которые связаны со скатами и акулами, используют парные группы мышц, генетические регуляторные белки и нервные цепи спинного мозга, подобные тем, которые используются людьми для координации «двуногого передвижения».

«Наше исследование предполагает, что нейронные цепи, контролирующие ходьбу, были созданы не тогда, когда наши предки впервые выползли на сушу, как считалось раньше, а задолго до этого у примитивных рыб», — говорит ведущий автор исследования Джереми Дасен, доктор философии , доцент в Департамент неврологии и физиологии Медицинской школы Нью-Йоркского университета.

«Учитывая, что коньки используют многие из тех же нейронных цепей, что и мы, чтобы ходить, но с шестью мышцами вместо сотен, которые мы используем, рыбы представляют собой простую модель для изучения того, как собираются цепи, которые позволяют ходить», — говорит Дасен. , член Института неврологии в NYU Langone Health. «Пока мы не поймем, как связаны нервные соединения между позвоночником и конечностями, мы не можем рассчитывать на устранение повреждения и паралича спинного мозга».

Древние нервные цепи

Для текущего исследования исследователи изучили эмбрионы скатов, потому что цепи, контролирующие ходьбу у скатов и людей, формируются во время беременности.Исследователи обнаружили, что ходьба у обоих видов обеспечивается «центральными генераторами паттернов» или CPG. Встроенные в спинной мозг, такие нейронные сети соединяются с нервными клетками (нейронами), нацеленными на конечности, чтобы обеспечить ритмичные мышечные движения, такие как взмахи крыльев насекомых или бегущие движения человеческих ног. Исследование показало, что коньки и люди используют аналогичные CPG для управления мышцами-сгибателями и разгибателями, которые взаимодействуют, чтобы сгибать и выпрямлять придатки.

Наряду с анатомическими особенностями и нервными схемами эксперименты показали, что коньки и млекопитающие используют HOX и FOXP, группы белков, которые действуют как «генетические переключатели», включая или выключая гены, поскольку они контролируют формирование сетей нейронов, обеспечивающих движение (моторные нейроны).

Исследователи утверждают, что общий предок рыб и наземных животных начал использовать эти белки для управления генами, связанными с формой тела и движением. С тех пор, говорят они, эволюция приспособила тот же самый набор регулирующих инструментов, как плавники превратились в ноги и крылья, и даже когда змеи потеряли свои конечности, вернувшись к более древней программе скольжения вдоль оси тела с головы до ног. Исследователи обнаружили, что коньки достаточно примитивны, чтобы иметь как осевую, так и двуногую двигательную программу, они скользят вдоль хвоста в начале жизни, а позже передвигаются с помощью брюшных плавников.

Кроме того, люди и коньки используют сходные механизмы для направления нервных клеток, когда они соединяются со спинным мозгом в клетки мышц конечностей. Основываясь на генетических картах иннервации, оба вида, например, используют дорсальные нейроны в CPG спинного мозга для управления дорсальными мышцами конечностей. Они также используют те же белки (например, эфрин) на кончиках отростков клеток спинного мозга, называемых аксонами, чтобы «найти» и соединиться с нервами правой конечности.

«Тот факт, что наши руки и ноги функционируют по-разному и независимо, во многом зависит от передачи сигналов генов HOX», — говорит Дасен.Он говорит, что генетические программы, контролируемые HOX, которые люди используют, чтобы по-разному двигать руками и ногами, также обеспечивают различия между нервными цепями грудных передних и тазовых задних конечностей у коньков, что еще больше подтверждает правильность модели.

Наряду с Дасеном, авторами исследования в Медицинской школе Нью-Йоркского университета были первые авторы Хикён Юнг и Мёнгин Бэк, а также Кристен Д’Элиа, Дэвид Шоппик из Института неврологии Нью-Йоркского университета, Стюарт Браун из Центра медицинской информатики и биоинформатики Нью-Йоркского университета. и Адриана Хегай из Технологического центра генома.Также авторами были Кэтрин Бойсверт и Питер Карри из Австралийского института регенеративной медицины при Университете Монаш в Виктории, Австралия; а также Бун-Хуи Та и Байраппа Венкатеш из Института молекулярной и клеточной биологии Агентства по науке, технологиям и исследованиям в Биополисе, Сингапур.

Работа была поддержана грантами Национального института неврологических расстройств и инсульта R21 NS099933 и R01 NS062822, грантом Perlmutter Cancer Center P30CA016087, грантами Австралийского исследовательского совета Discovery DP1096002 и DP160104427 и грантом Human Frontiers Science Program LT000130/2009L.Работа также финансировалась Советом по биомедицинским исследованиям A*STAR в Сингапуре и Медицинским институтом Говарда Хьюза.

Контактное лицо: Грегори Уильямс, 212-404-3533, [электронная почта защищена]

ИСТОЧНИК NYU Langone Health

Нервное происхождение рыбных полосок

Образец цитирования: Келш Р.Н., Барш Г.С. (2011) Нервное происхождение полосатых рыб. PLoS Genet 7(5): е1002081. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002081

Редактор: Грегори П.Копенгавер, Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл, Соединенные Штаты Америки

Опубликовано: 19 мая 2011 г.

Авторское право: © 2011 Kelsh, Barsh. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания оригинального автора и источника.

Финансирование: Авторы не получали специального финансирования для этой статьи.

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Нынешний интерес к взрослым стволовым клеткам и клеткам-предшественникам дает биологам развития возможность пролить новый свет на старые проблемы. Откуда берутся дифференцированные клетки у взрослых и что еще могут делать их клетки-предшественники? Эти вопросы особенно доступны у рыбок данио, у которых есть глубокий экспериментальный и генетический инструментарий, а также путь развития с четко определенным метаморфическим переходом от личинок к взрослым особям.Одной из главных модельных систем в этом модельном организме высшей лиги является пигментация, поскольку пигментные клетки у рыб, включая черные меланоциты (известные как меланофоры у рыб), желтые ксантофоры и отражающие иридофоры, организованы в множество красивых, доступных, и эволюционно разнообразные паттерны, которые помогли мотивировать их изучение [1], [2]. Взрослые рыбки данио демонстрируют пигментный рисунок в виде продольных полос, отличный от эмбрионального. Взрослые пигментные клетки происходят главным образом из спящих стволовых клеток, а не из эмбриональных пигментных клеток.Но клеточная идентичность и местонахождение этих взрослых пигментных клеток-предшественников остаются загадкой.

В этом выпуске PLoS Genetics Budi et al. [3] дают ответ на загадочное происхождение взрослых пигментных клеток, заключая, что они происходят из клеток, связанных с периферической нервной системой (рис. 1). Результаты этого исследования удивительно похожи на недавнюю работу по происхождению меланоцитов млекопитающих [4], демонстрируя (еще раз) сохранение принципов развития на больших эволюционных расстояниях.

Рисунок 1. Модель нейрального происхождения метаморфных меланоцитов и иридофоров.

Все пигментные клетки, скорее всего, происходят из эмбрионального нервного гребня, но пигментные клетки эмбриона и ранней личинки имеют происхождение, отличное от пигментных клеток взрослых особей. Последние возникают из популяции предшественников глиального пигмента (описанной как mGP в Budi et al. [3]), которая может быть распознана при переходе от личинки к взрослой особи и существует вне «кожи» во внегиподермальном месте, идентифицированном как в периферической нервной системе.Оказавшись в «коже» (гиподерме), популяция предшественников пигментных клеток может далее расширяться и/или дифференцироваться в иридофоры (Irid.) и в меланоциты (Melan.). Взрослые ксантофоры (Xanth.) происходят из другой линии. Способность к регенерации пигментных клеток и глии, вероятно, объясняется сохранением клеток-предшественников глиального пигмента во взрослом возрасте. Модифицировано из Budi et al. [3].

https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1002081.g001

Загадочно, но теперь раскрыто

Budi et al.начинают свои исследования с демонстрации того, что клетки, которые экспрессируют foxd3 и sox10 , маркеры как глиальных, так и ранних клеток нервного гребня [5]–[7], наблюдаются у личинок средней метаморфической стадии, в ганглиях дорсальных корешков, миотомах, и основание спинного плавника. Они определяют эти клетки как «экстрагиподермальные», поскольку все они находятся вне кожи, где обычно находятся взрослые пигментные клетки. Они заметили, что трансген mitfa::GFP , который у эмбрионов маркирует предшественники пигментных клеток и дифференцирующиеся меланоциты [8], экспрессируется многочисленными экстрагиподермальными клетками, но не до метаморфических стадий.Эксперименты с двойной маркировкой позволяют предположить, что клетки mitfa::GFP происходят от клеток, экспрессирующих foxd3- и sox10-, и что некоторые клетки, экспрессирующие эти маркеры, становятся пролиферативными до и во время раннего метаморфоза. Все эти клетки-предшественники тесно связаны с периферическими нервами. Важно отметить, что мечение DiI и замедленный анализ рыбы mitfa::GFP демонстрируют, что часть меченых клеток перемещается в кожу, где некоторые из них дифференцируются в меланоциты или иридофоры.

Дальнейшее подтверждение авторской модели получено в результате детальных количественных сравнений поведения предшественников у ключевых формирующих паттерн мутантов. Гораздо меньше предшественников mitfa::GFP поступает в кожу у мутантов erbb3b и tuba813a , которые, как известно, необходимы для образования предшественников меланоцитов [9], [10]; оказавшись там, мутантные клетки обнаруживают аномалии дифференцировки. Предыдущие исследования различали ранние (Kit-зависимые) и поздние (Csfr1- и Ednrb1-зависимые) меланофоры, отличающиеся тем, где они формируются и как они вносят свой вклад во взрослые полоски [11]-[14].Авторы также показывают различия в пролиферативном и дифференцировочном поведении предшественников mitfa::GFP у мутантов по этим генам. В какой степени эти различия могут объяснить отличительные фенотипы, еще предстоит установить и, вероятно, потребуется детальное математическое моделирование процесса формирования паттерна. Тем не менее, это исследование предоставляет беспрецедентный объем количественных данных, на которых можно основывать усилия по моделированию.

Интересное наблюдение, вытекающее из этой работы, связано, в частности, с исследованиями мутанта erbb3b (также известного как picasso ).Хотя эта мутация значительно снижает количество предшественников пигментных клеток (как определено по экспрессии mitfa::GFP ) во время метаморфоза, несколько мутантных клеток, которые выживают и достигают гиподермы, на самом деле демонстрируют более высокую степень пролиферации и дифференцировки по сравнению с дикими клетками. тип. Это наблюдение, по-видимому, демонстрирует часто предполагаемое, но редко демонстрируемое регулирующее поведение пигментных клеток in vivo.

Наконец, способность рыб к регенерации пигментных клеток является еще одним интересным аспектом этой модельной системы [15].Интересно, что Budi et al. показывают foxd3 или mitfa::GFP-, экспрессирующие внегиподермальные клетки, персистирующие у взрослых, поскольку это предполагает, что они могут способствовать регенерации меланоцитов. Они используют элегантный генетический подход, чтобы показать, что взрослые люди имеют ограниченную регенеративную способность пигментных клеток, по крайней мере, в используемом двойном мутантном фоне. Хотя здесь это не оценивалось, было бы интересно исследовать, соответственно ли уменьшаются числа внегиподермальных клеток-предшественников во время этого эксперимента.

Ответы и другие вопросы

Это исследование предоставляет убедительные доказательства нервного происхождения взрослых пигментных клеток и показывает, что трансген mitfa::GFP является бесценным маркером ранних стадий их развития. Эти прорывы неизбежно вызывают новые вопросы. Являются ли эти клетки-предшественники производными нервного гребня? Хотя это весьма вероятно, это все же должно быть официально продемонстрировано. Все ли взрослые пигментные клетки возникают из этих клеток-предшественников? Авторам не удалось установить происхождение ксантофоров, и остается возможность того, что некоторые меланофоры и иридофоры происходят из других клеток.Где находятся стволовые клетки пигментных клеток? Авторы показывают, что предшественники клеток mitfa::GFP экспрессируют foxd3 и sox10 и находятся в периферической нервной системе. Это может свидетельствовать о рассеянном, связанном с аксонами источнике предшественников пигментных клеток. Однако сами эти последние клетки могут возникать из пространственно более локализованных стволовых клеток, возможно, в ганглиях или специфических нишах нервов, которые просто используют периферические нервы как удобные трамваи для рассредоточения.Даже если стволовые клетки рассеяны и связаны с аксонами, как они выглядят? Обладают ли дифференцированные сателлитные глиальные и/или шванновские клетки латентной способностью образовывать пигментные клетки? Или к ним примешиваются отдельные дремлющие стволовые клетки? На данный момент предшественник шванновских клеток, как и у млекопитающих [4], является наиболее экономной гипотезой, поскольку и Sox10, и Foxd3 участвуют в поддержании мультипотентности [16]–[18] и экспрессируются в предшественниках шванновских клеток [5], [4]. 6]. Ответы на эти вопросы потребуют интенсивных исследований по отслеживанию клонов отдельных клеток на разных стадиях до и во время метаморфоза.

Идентифицированные здесь популяции предшественников многочисленны во время метаморфоза, и далеко не ясно, что все они образуют пигментные клетки. Хотя многие из них могут оставаться источником регенеративных клеток, какие типы клеток они могут образовывать? Авторы по понятным причинам проявляют осторожность, но предполагают, что клетки, экспрессирующие foxd3/sox10 , являются трипотентными (глия/меланоцит/иридофор), в то время как клетки, экспрессирующие mitfa::GFP-, могут быть бипотентными (меланофор/иридофор), хотя и отдельными унипотентные предшественники для каждого типа клеток еще не исключены.Подробные исследования родословных решат эти вопросы и могут выявить другие, неожиданные производные.

Это знаменательное исследование предоставляет убедительные доказательства местоположения и идентичности клеточного источника пигментных клеток взрослых рыб. Теперь мы можем ожидать всестороннего изучения этих клеток у многих доступных мутантов, что обещает механистическое понимание постоянной проблемы образования пигментного паттерна у взрослых. Помимо этого, идентификация скрытых предшественников взрослых пигментных клеток должна сделать пигментную систему рыб еще одной удобной моделью для изучения общих принципов биологии взрослых стволовых клеток.Например, с помощью этой системы можно исследовать такие вопросы, как то, как контролируется и развивается эффективность стволовых клеток, как из них генерируются несколько типов клеток в соответствующем количестве и как эти клетки активируются во время регенерации. Это всего лишь вопрос времени, когда пигментация рыб поможет нам лучше понять биологию взрослых стволовых клеток!

Каталожные номера

  1. 1. Келш Р.Н., Харрис М.Л., Коланези С., Эриксон К.А. (2008)Полосы и пятна на животе – обзор морфогенеза пигментных клеток у позвоночных.Semin Cell Dev Biol.
  2. 2. Паричи Д.М. (2006)Эволюция развития пигментного рисунка данио. Наследственность 97: 200–210.
  3. 3. Budi EH, Patterson LB, Parichy DM (2011)Постэмбриональные нервные предшественники взрослых пигментных клеток: генетические требования и динамика морфогенеза и дифференцировки. PLoS Genet 7(5): e1002044.
  4. 4. Адамейко И., Лаллеменд Ф., Акино Дж. Б., Перейра Дж. А., Топилко П. и др. (2009) Предшественники шванновских клеток из нервной иннервации являются клеточным происхождением меланоцитов в коже.Ячейка 139: 366–379.
  5. 5. Даттон К.А., Полини А., Лопес С.С., Элворти С., Карни Т.Дж. и др. (2001) Рыбка данио бесцветная кодирует sox10 и определяет судьбу неэктомезенхимального нервного гребня. Развитие 128: 4113–4125.
  6. 6. Келш Р.Н., Даттон К., Медлин Дж., Эйзен Дж.С. (2000)Экспрессия fkd6 рыбок данио в глии, полученной из нервного гребня. Мех Дев 93: 161–164.
  7. 7. Odenthal J, Nusslein-Volhard C (1998) разветвляют гены домена головы у рыбок данио.Dev Genes Evol 208: 245–258.
  8. 8. Curran K, Raible DW, Lister JA (2009) Foxd3 контролирует спецификацию меланофора в нервном гребне рыбок данио путем регуляции Mitf. Дев Биол 332: 408–417.
  9. 9. Budi EH, Patterson LB, Parichy DM (2008)Эмбриональные потребности в передаче сигналов ErbB при развитии нервного гребня и формировании пигментного рисунка у взрослых. Развитие 135: 2603–2614.
  10. 10. Паричи Д.М., Тернер Дж.М., Паркер Н.Б. (2003) Существенная роль пумы в развитии постэмбриональных клеточных линий, происходящих из нервного гребня, у рыбок данио.Дев Биол 256: 221–241.
  11. 11. Джонсон С.Л., Африка Д., Уокер С., Уэстон Дж.А. (1995)Генетический контроль развития пигментных полос у взрослых рыбок данио. Дев Биол 167: 27–33.
  12. 12. Паричи Д.М., Меллгрен Э.М., Ролз Дж.Ф., Лопес С.С., Келш Р.Н. и соавт. (2000)Мутационный анализ рецептора эндотелина b1 (роза) во время развития нервного гребня и пигментации у рыбок данио рерио. Дев Биол 227: 294–306.
  13. 13. Паричи Д.М., Рэнсом Д.Г., Пау Б., Зон Л.И., Джонсон С.Л. (2000)Для развития ксантофоров, происходящих из нервного гребня, и субпопуляции взрослых меланоцитов у рыбок данио рерио требуется ортолог связанного с комплектом гена fms.Развитие 127: 3031–3044.
  14. 14. Паричи Д.М., Ролз Дж.Ф., Пратт С.Дж., Уитфилд Т.Т., Джонсон С.Л. (1999)Рыбки данио редкие соответствуют ортологу c-kit и необходимы для морфогенеза субпопуляции меланоцитов, но не являются существенными для кроветворения или развития первичных зародышевых клеток . Развитие 126: 3425–3436.
  15. 15. O’Reilly-Pol T, Johnson SL (2009) Регенерация меланоцитов раскрывает механизмы регуляции взрослых стволовых клеток. Semin Cell Dev Biol 20: 117–124.
  16. 16. Kim J, Lo L, Dormand E, Anderson DJ (2003) SOX10 поддерживает мультипотентность и ингибирует дифференцировку нейронов стволовых клеток нервного гребня. Нейрон 38: 17–31.
  17. 17. Mundell NA, Labosky PA (2011) Мультипотентность стволовых клеток нервного гребня требует Foxd3 для поддержания нервного потенциала и подавления мезенхимальных судеб. Развитие 138: 641–652.
  18. 18. Liu Y, Labosky PA (2008) Регуляция самообновления и плюрипотентности эмбриональных стволовых клеток с помощью Foxd3.Стволовые клетки 26: 2475–2484.

Конец невропатии, возобновление ловли рыбы нахлыстом

Почти 20 миллионов американцев страдают невропатией, хроническим заболеванием, возникающим в результате повреждения или сдавления нервов за пределами спинного и головного мозга. Каковы тогда шансы, что врач будет лечить двух братьев-близнецов с таким же заболеванием? Спросите пластического и реконструктивного хирурга из Нью-Джерси доктора Майкла Роуза из Института передовой реконструкции в Шрусбери, который должен знать, поскольку он провел операцию на обоих близнецах.

В течение многих лет у Ричарда Кресса были проблемы с ходьбой и нарушением равновесия. Он не мог долго стоять на ногах и нуждался в перилах при подъеме по лестнице. С такими ограничениями его мобильности его основная жизненная деятельность требовала тщательного планирования. У Кресса была периферическая невропатия, хроническое заболевание, которое развивается из-за сдавления или повреждения нерва и вызывает покалывание и снижение чувствительности в конечностях. Но все изменилось в ноябре прошлого года, после того, как ему сделали операцию по декомпрессии нерва, проведенную доктором Уилсоном.Роза.

Периферическая невропатия Кресса была сочтена идиопатической, то есть ее нельзя было связать с определенной причиной. 61-летний адвокат на пенсии и семьянин из Маунтинсайда, штат Нью-Джерси, который сейчас работает неполный рабочий день консультантом по финансам и ответственности, а также адъюнкт-профессором судебно-бухгалтерской экспертизы и закона о мошенничестве, восемь лет назад перенес операцию по удалению доброкачественной опухоли из поджелудочной железы. Когда несколько лет спустя он начал испытывать отчетливое покалывание, связанное с периферической невропатией, его врачи подумали, что это могло быть результатом его послеоперационных лекарств, но они не были уверены.

Что было несомненно, так это прогрессирующая потеря чувствительности и стреляющая боль, которую Кресс испытывал в обеих ногах — боль, из-за которой он достиг предела в прошлом июне. Говорит Кресс: «Я посещал лучших неврологов страны, но мне сказали, что ничего нельзя сделать и что мне, скорее всего, придется пользоваться тростью и даже инвалидным креслом».

К счастью, он знал доктора Роуз, который несколько лет назад успешно лечил своего однояйцевого брата-близнеца Кена. Доктор Роуз обладает особыми навыками лечения периферической невропатии с помощью операции по декомпрессии нервов и входит в число немногих хирургов во всем мире, обученных этой технике.Амбулаторная и малоинвазивная процедура занимает менее часа и требует лишь нескольких небольших надрезов для уменьшения давления на пораженный нерв. Подавляющее большинство его пациентов быстро выздоравливают и избавляются от симптомов.

Доктор Роуз сказал: «Когда Ричард пришел навестить меня, я увидел, как всегда, пациента, который отчаянно хотел услышать слова: «Да, я могу вам помочь». кандидат на операцию, и, как и у большинства хорошо отобранных пациентов, у него был феноменальный результат, и его жизнь уже неизмеримо улучшилась.

Операция Кресса по декомпрессии нерва на правой ноге была проведена 1 ноября в Медицинском центре Джерси-Шор, а операция на левой стороне последовала ровно через месяц. Сейчас ему предстоит два-три месяца физиотерапии.

«Я очень доволен. Боль сразу ушла, даже сон стал лучше», — говорит Кресс. «Доктор. Роуз и его сотрудники такие заботливые и знающие. Мой опыт работы с ними был на 100% положительным, 11 баллов по шкале от 1 до 10.»

«Теперь я могу ходить и заниматься любимым делом, например, ловить рыбу нахлыстом, мое любимое занятие. До операций у меня не было возможности чувствовать дно ручья, когда я стоял, поэтому я перестал ловить рыбу. Я действительно с нетерпением жду возможности снова надеть свои вейдерсы!»

В прошлую субботу в Пойнт-Плезант Ричард Кресс смог снять туфли и пройтись по палубе. «Я слишком молод и активен», чтобы жить с растущей инвалидностью, вызванной его невропатией. Доктор Роуз соглашается.

Центральная нервная система, обеспечивающая плавание рыб [обзор]

  • Аршавский Т.И. и Г.Н. Орловский (1986) Роль мозжечка в регуляции ритмических движений.В: Grillner S, Stein PSG, Stuart DG, Forssberg H, Herman RM (Eds) Нейробиология передвижения позвоночных. Macmillan, Houndmills, Лондон, стр. 677–689

    Google ученый

  • Баба Ю., Каке Ю., Йошида М., Уэмацу К. (2003) Активность нейронов мезэнцефального ядра во время фиктивного плавания карпа Cyprinus carpio. Fish Sci 69: 581–588

    CrossRef КАС Google ученый

  • Becker T, Wullimann MF, Becker CG, Bernhardt RR, Schachner M (1997)Отрастание аксонов после перерезки спинного мозга у взрослых рыбок данио.J Comp Neurol 377: 577–595

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Biewener AA (2003) Передвижение животных. Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк, стр. 281

    Google ученый

  • Bone Q (1978) Локомоторная мышца. В: Hoar WS, Randall DJ (Eds) Fish Physiology Vol. 7. Academic Press, Нью-Йорк, Сан-Франциско, Лондон, стр. 361–424

    . Google ученый

  • D’Août K, Aerts P (1999) Сравнение кинематики движения угря вперед и назад Anguilla anguilla. J Exp Biol 11:1511–1521

    Google ученый

  • День MH (1981) Передвижение позвоночных. Academic Press, Лондон, Нью-Йорк, стр. 471

    Google ученый

  • Faber DS, Fetcho JR, Korn H (1989) Нейронные сети, лежащие в основе реакции побега у золотых рыбок. Общие последствия для моторного контроля. Ann NY Acad Sci 563: 11–33

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Fetcho JR (1992) Спинномозговая двигательная система у ранних позвоночных и некоторые ее эволюционные изменения.Brain Behav Evol 2–3: 82–97

    Google ученый

  • Фетчо Дж. Р., Фабер Д. С. (1988) Идентификация мотонейронов и интернейронов в спинномозговой сети для побегов, инициированных клеткой Маутнера у золотых рыбок. J Neurosci 8: 4192–4213

    PubMed КАС Google ученый

  • Фетчо Дж. Р., Лю К. С. (1998) Рыбки данио как модельная система для изучения нейронных цепей и поведения.Ann NY Acad Sci 860: 333–345

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Finger TE (1978) Эфферентные нейроны костистых костей мозжечка. Мозг Res 153: 608–614

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Палец Т.Е. (1983) Организация костистых костей мозжечка. В: Northcutt RG, Davis RE (Eds) Fish Neurobiology Vol. 1. Издательство Мичиганского университета, Анн-Арбор, стр.261–284

    Google ученый

  • Gahtan E, O’Malley DM (2003)Инъекция под визуальным контролем идентифицированных ретикулоспинальных нейронов у рыбок данио: обзор паттернов разветвления позвоночника. J Comp Neurol 459:186–200

    PubMed перекрестная ссылка Google ученый

  • Gahtan E, Bier H (2003) О лазерах, мутантах и ​​прозрачном мозге: функциональная нейроанатомия у рыбок данио.J Neurobiol 59:147–161

    CrossRef Google ученый

  • Gahtan E, Tanger PH, Bier H (2005) Визуальный захват добычи личинками данио контролируется идентифицированными ретикулоспинальными нейронами ниже по течению от тектума. J Neurosci 25: 9294–9303

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Гахтан Э., Санкрити Н., Кампос Дж. Б., О’Мэлли Д. М. (2002) Доказательства широко распространенной сети побега ствола мозга у личинок рыбок данио.J Neurophysiol 87: 608–614

    PubMed Google ученый

  • Gibb AC, Jayne BC, Lauder GV (1994) Кинематика движения грудных плавников синежаберной солнечной рыбы Lepomis macrochirus. J Exp Biol 189: 133–161

    PubMed Google ученый

  • Грей Дж. (1936) Исследования передвижения животных. IV. Нервно-мышечный механизм плавания угря. J exp Biol 203: 170–180

    Google ученый

  • Грей Дж. (1968) Передвижение животных.Вайденфельд и Николсон, Лондон, стр. 479

    Google ученый

  • Гриллнер С., Паркер Д., Эль Манира А. (1998) Передвижение позвоночных — перспектива миноги. В: Кин О., Харрис-Уоррик Р.М., Джордан Л.М., Халтборн Х., Кудо Н. (ред.) Нейрональные механизмы для генерации двигательной активности. Нью-Йоркская академия наук, Нью-Йорк, стр. 1–18

    Google ученый

  • Гриллнер С., Бьюкенен Дж. Т., Валлен П., Бродин Л.(1988) Нервный контроль передвижения у низших позвоночных: от поведения до ионных механизмов. В: Коэн А.Х., Россиньол С., Гриллнер С. (ред.) Нейронный контроль ритмических движений у позвоночных. John Wiley and Sons, Нью-Йорк, стр. 1–40

    Google ученый

  • Грильнер С., Делягина Т., Экеберг О., Эль Манира А., Хилл Р.Х., Ланснер А., Орловский Г.Н., Валлен П. (1995) Нейронные сети, координирующие передвижение и ориентацию тела у миноги. Trends Neurosci 18: 270–279

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Higashijima S, Mandel G, Fetcho JR (2004a) Распределение потенциальных глутаматергических, глицинергических и ГАМКергических нейронов у эмбрионов и личинок рыбок данио.J Comp Neurol 480: 1–18

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Higashijima S, Schaefer M, Fetcho JR (2004b) Нейротрансмиттерные свойства интернейронов спинного мозга у эмбрионов и личинок рыбок данио. J Comp Neurol 480: 19–37

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Ikenaga T, Yoshida M, Uematsu K (2002)Эфферентные соединения мозжечка золотой рыбки, Carassius auratus. Brain Behav Evol 60: 36–51

    PubMed перекрестная ссылка Google ученый

  • Ikenaga T, Yoshida M, Uematsu K (2005)Морфология и иммуногистохимия эфферентных нейронов тела мозжечка золотой рыбки. J Comp Neurol 487: 300–311

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Ikenaga T, Yoshida M, Uematsu K (2006)Эфферентные нейроны мозжечка костистых рыб.Мозжечок 5: 268–274

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Кашин С.М., Фельдман А.Г., Орловский Г.Н. (1974) Локомоция рыб, вызываемая электрическим раздражением мозга. Brain Res 82: 41–47

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Kimmel CB, Powell SL, Metcalfe WK (1982) Нейроны головного мозга, которые проецируются в спинной мозг у молодых личинок рыбок данио.J. Comp Neurol 205: 112–127

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Кобаяши Н., Ёсида М., Мацумото Н., Уэмацу К. (2007) Искусственный контроль плавания золотых рыбок с помощью стимуляции мозга. Comp Biochem Physiol (в процессе подготовки)

    Google ученый

  • Kotchabhakdi N (1976) Функциональная схема мозжечка золотой рыбки. J Comp Physiol 112:47–73

    CrossRef Google ученый

  • Lannoo MJ, Brochu G, Maler L, Hawkes R (1991) Иммунореактивность Zebrin-II у крыс и слабоэлектрических костистых костистых костей Eigenmannia (Gymonotiformes) выявляет три режима развития клеток Пуркинье.J Comp Neurol 310: 215–233

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Lee LT, Bullock TH (1990) Мозжечковые единицы демонстрируют несколько типов ранних ответов на стимуляцию конечного мозга у сома. Brain Behav Evol 35: 278–290

    PubMed КАС Google ученый

  • Lee RKK, Eaton RC (1991)Идентифицируемые ретикулоспинальные нейроны взрослых рыбок данио, Brachydanio rerio. J Comp Neurol 304:34–52.

    ПабМед перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Lee RKK, Eaton RC, Zottoli SJ (1993)Сегментарное расположение ретикулоспинальных нейронов в заднем мозгу золотой рыбки. J Comp Neurol 329: 539–556

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Li WC, Soffe SR, Roberts A (2004)Совместное высвобождение глутамата и ацетилхолина спинномозговыми нейронами.PNAS 101(43), 15488–15493

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Li WC, Soffe SR, Wolf E, Roberts A (2006) Постоянные ответы на краткие стимулы: возбуждение обратной связи среди нейронов ствола мозга. J Neurosci 26:4026–4035

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Линдси CC (1978) Форма, функция и двигательные привычки у рыб.В: Hoar WS, Randall DJ (Eds) Fish Physiology Vol. 7. Academic Press, Нью-Йорк, Сан-Франциско, Лондон, стр. 1–100

    . Google ученый

  • Liu DW, Westerfield M (1990) Формирование терминальных полей при отсутствии конкурентных взаимодействий между первичными мотонейронами у рыбок данио. J Neurosci 10: 3947–3959

    PubMed КАС Google ученый

  • Matsumoto N, Yoshida M, Uematsu K (2007a) Влияние частичной абляции мозжечка на устойчивое плавание золотых рыбок.Brain Behav Evol (в печати)

    Google ученый

  • Matsumoto N, Yoshida M, Uematsu K (2007b) Регистрация активности нейронов мозжечка у плавающих золотых рыбок. Fish Sci (в печати)

    Google ученый

  • Мацусима Т., Китамура С., Такей К., Сато М., Окумото Н., Уэда К. (1986) Электромиографическое исследование полового поведения лосося химе (не имеющий выхода к морю лосось сочей, Oncorhynchus nerka ).Zool Sci 3: 563–567.

    Google ученый

  • Мик Дж. (1992) Сравнительные аспекты организации мозжечка. От мормиридов до млекопитающих. J Морф 30:37–51

    CAS Google ученый

  • Meek J, Hafmans TGM, Maler L, Hawkes R (1992) Распределение zebrin-II в гигантоцеребеллуме мормировых рыб Gnathonemus petersii по сравнению с другими костистыми.J Comp Neurol 316:17–31

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Миддлтон Ф.А. и Стрик П.Л. (1998) Мозжечок: обзор. Trends Neurosci 21:367–369

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Moon SJ, Fujikawa Y, Nishihara T, Kono S, Kozono K, Ikenaga T, Esaka M, Iijima N, Nagamatsu Y, Yoshida M, Uematsu K (2005) Частичное клонирование и экспрессия мРНК, кодирующей холин-ацетилтрансферазу, в спинной мозг золотой рыбки, Carassius auratus. Comp Biochem Physiol B 141: 253–260

    PubMed перекрестная ссылка Google ученый

  • Mori S, Matsui T, Kuze B, Asanome M, Nakajima K, Matsuyama K (1998) Мозжечковая локомоция: ретикулоспинальный контроль механизма генерирования спинного ритма у кошек. Ann NY Acad Sci 860: 94–105

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Myers PZ (1985) Спинномозговые мотонейроны личинок рыбок данио.J Comp Neurol 236: 555–561

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Nursall JR (1955) Боковая мускулатура и плавание рыб. Proc Zool Soc Lond 126: 127–143

    Google ученый

  • Oka Y, Satou M, Ueda K (1986) Нисходящие пути к спинному мозгу у химэ лосося (красный лосось, не имеющий выхода к морю, Oncorhynchus nerkd ). J Comp Neurol 254: 91–103

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Орловский Г.Н., Делягина Т.Г., Гриллнер С. (1999) Нейронная регуляция локомоций.Oxford University Press, Оксфорд, Нью-Йорк, стр. 175–204

    Google ученый

  • Оттерсен О.П. (1993) Нейромедиаторы в мозжечке. Rev Neurol 149: 629–636

    PubMed КАС Google ученый

  • Пол Д.Х., Робертс Б.Л. (1979)Значение функции мозжечка для рефлекторного движения акулы. J Comp Physiol A134: 69–74

    CrossRef Google ученый

  • Peterson RH (1972) Электрические реакции мозжечка золотых рыбок, ответы на стимуляцию параллельных волокон и ножек.Brain Res 41: 67–79

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Пол Д.Х., Робертс Б.Л. (1979)Значение функции мозжечка для рефлекторного движения акулы. J Comp Physiol. A134: 69–74

    CrossRef Google ученый

  • Pouwels E (1978) О развитии мозжечка форели, Salmo gairdneri. III. Развитие нейронных элементов.Анат Эмбриол 153: 37–54

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Prasada Rao PD, Jadhao AG, Sharma SC (1987) Нисходящие проекционные нейроны к спинному мозгу золотой рыбки, Carassius auratus. J Comp Neurol 265: 96–108

    CrossRef Google ученый

  • Rayner MD, Keenan MJ (1967) Роль красных и белых мышц в плавании полосатого тунца.Nature 214: 392–393

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Рейди С.П., Керр С.Р., Нельсон Дж.А. (2000) Аэробные и анаэробные плавательные способности отдельных атлантических треск. J Exp Biol 203: 347–357

    PubMed КАС Google ученый

  • Робертс Б.Л., ван Россем А., де Ягер С. (1992) Влияние поражений мозжечка на плавательные способности форели.J Exp Biol 167: 171–178.

    ПабМед КАС Google ученый

  • Roberts A, Dale N, Soffe SRW (1986) Устойчивые ответы на кратковременные стимулы: плавание у Xenopus эмбрионов. J Exp Biol 112: 321–335

    Google ученый

  • Робертс А., Соффе С.Р., Дейл Н. (1984) Спинальные интернейроны и плавание у эмбрионов лягушек. В: Grillner S, Stein PSG, Stuart DG, Forssberg H, Herman RM (Eds) Нейробиология передвижения позвоночных.Macmillan Press, Hampshire London, стр. 279–306

    Google ученый

  • Робертс А., Соффе С.Р., Вольф Э.С., Йошида М., Чжао, Ф.И. (1998) Центральные цепи, контролирующие передвижение у молодых головастиков лягушек. В: Кин О., Харрис-Уоррик, Джордан Л.М., Халтборн Х., Кудо Н. (ред.) Нейрональные механизмы для генерации двигательной активности. Нью-Йоркская академия наук, Нью-Йорк, стр. 19–34

    Google ученый

  • Ромер А.С., Парсонс Т.С. (1977) Тело позвоночных, 5-е изд., В.B. Saunders Co., Пиладельфия, США

    Google ученый

  • Розенбергер Л.Дж. (2001) Передвижение грудных плавников у батоидных рыб: волнистость против колебаний. J Exp Biol 204: 379–394

    PubMed КАС Google ученый

  • Soffe SR (1993) Два различных ритмических двигательных паттерна управляются общими премоторными и моторными нейронами в простом спинном мозге позвоночных. J Neurosci 13: 4456–4469

    PubMed КАС Google ученый

  • Цукамото, К.(1984а) Роль красной и белой мышц при плавании желтохвоста. Ниппон Суисан Гаккаиси 50: 2025–2030

    Google ученый

  • Цукамото, К. (1984b) Вклад красных и белых мышц в выходную мощность, необходимую для плавания желтохвоста. Ниппон Суисан Гаккаиси 50: 2031–2042

    Google ученый

  • Tunstall MJ, Roberts A (1994)Продольный градиент синаптического возбуждения в спинном мозге эмбрионов Xenopus и его роль в координации плавания.J. Physiol (Лондон) 474: 393–405

    CAS Google ученый

  • Уэмацу К., Ямамори К., Ханью И., Хибия Т. (1980) Роль мускулатуры туловища в откладке яиц кеты, Oncorhynchus keta. Nippon Suisan Gakkaishi 46: 395–400

    Google ученый

  • Уэмацу К., Ямамори К. (1982) Вибрация тела как сигнал времени нереста кеты. Comp Biochem Physiol 72A: 591–594

    CrossRef Google ученый

  • Uematsu K, Ikeda T (1993) Двигательная область среднего мозга и индуцированное плавание у карпа, Cyprinus carpio. Nippon Suisan Gakkaishi 59: 783–788

    Google ученый

  • Uematsu K, Todo T (1997) Идентификация локомоторных ядер среднего мозга и их нисходящих путей у костистых карпов, Cyprinus carpio. Brain Res 773:1–7

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Uematsu K, Shirasaki M, Storm-Mathisen J (1993) ГАМК- и глицин-иммунореактивные нейроны в спинном мозге карпа, Cyprinus carpio.J Comp Neurol 332: 59–68

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Уэмацу К., Баба Ю., Каке Ю., Икенага Т., Мун С.-Дж., Мияй Ю., Йошида М. (2007) Центральные механизмы, лежащие в основе плавания рыб. Brain Behav Evol 69: 142–150

    PubMed перекрестная ссылка Google ученый

  • Уильямс Т., Гриллнер С., Смольянинов В.В., Валлен П., Кашин С., Россиньол С. (1989) Передвижение миноги и форели: относительное время активации и движения.J Exp Biol 143: 559–566

    Google ученый

  • Wallen P, Grillner S, Feldman JL, Berglt S (1985) Дорсальные и вентральные миотомные метонейроны и их вход во время фиктивной локомоции у миноги. J Neurosci 5: 654–661

    PubMed Google ученый

  • Уэбб П.В. (1978) Гидродинамика: некомброидная рыба. В: Hoar WS, Randall DJ (Eds) Fish Physiology Vol. 7. Academic Press, Нью-Йорк, Сан-Франциско, Лондон, стр. 190–237

    . Google ученый

  • Westerfield M, McMurray JV, Eisen JS (1986) Идентифицированы мотонейроны и их иннервация осевых мышц у рыбок данио.J Neurosci 6: 2267–2277

    PubMed КАС Google ученый

  • Йошида М., Фудодзи М., Сакамото Х., Уэмацу К. (1999)Постхэтчинговое развитие спинальных мотонейронов у скалярии Pterophyllum scalare. Brain Behav Evol 53: 180–186

    PubMed перекрестная ссылка КАС Google ученый

  • Ёсида Т., Масимо Т., Акаги М., Ивата А., Ёсида М., Уэмацу К. (2004a) Проект БИС восприятия нейронных сигналов с несколькими входными каналами.IEICE Trans ОСНОВЫ E87A: 376–383.

    Google ученый

  • Ёсида Т., Акаги М., Масимо Т., Ивата А., Ёсида М., Уэмацу К. (2004b) Дизайн беспроводного БИС с нейронными датчиками. IEICE Trans Electron E87C: 996–1002

    Google ученый

  • Project MUSE — Центральная нервная система и поведение рыб (обзор)

    РЕЦЕНЗИЯ НА КНИГУ Центральная нервная система и поведение рыб.Под редакцией Дэвида Ингла. Чикаго: University of Chicago Press, 1968. Стр. 272. 15 долларов. Этот том содержит сборник докладов, представленных на симпозиуме в апреле 1967 г. в Чикагском университете. Симпозиум был спонсирован Управлением научных исследований ВВС США, Отделом сравнительной физиологии Американского зоологического общества и организацией «Перспективы биологии и медицины». Сборник содержит статьи, охватывающие широкий круг тем, касающихся анатомии и функциональной организации зрительной системы рыб, функций и анатомической организации переднего мозга и психологических аспектов поведения рыб.Подробные рассуждения представлены рядом исследователей, занимающихся различными видами зрительных способностей у рыб. Маркус Джейкобсон, например, обсуждает кодирование визуальных единиц с электрофизиологической точки зрения, чтобы показать, что сетчатка главным образом занимается обнаружением цвета, формы и движения. Другая работа показала, что существуют «включенные» единицы, «выключенные» единицы и «включенные-выключенные» единицы, некоторые из которых специфичны для цвета или избирательны по направлению, а некоторые отличаются скоростью адаптации.Эти последние аналогичны детекторам затемнения, описанным Maturana et al. в die frog tectum. в 1960 году. Дэвид Ингл представляет данные, показывающие, что рыбы способны интерокулярно реагировать на передачу зрительных стимулов из одной части поля зрения в другую и из левого поля зрения в правое поле. Представлено несколько работ по переднему мозгу, посвященных таким темам, как регенерация обонятельной системы рыб, влияние поражений переднего мозга на поведение и функции памяти у рыб.Очень интересное обсуждение влияния односторонних поражений гипоталамуса на эмоциональное поведение золотых рыбок приводит К. Р. Регештейн. Указано, что у рыб, как и у млекопитающих, гипоталамус опосредует определенные типы эмоциональных реакций. В других работах рассматриваются такие темы, как контроль электрических органов у некоторых видов рыб, влияние температуры потока на поведенческие условия и недавние исследования, касающиеся молекулярной основы памяти. Серия статей, посвященных главным образом поведенческим аспектам исследования рыб, таким как этологические исследования, мотивация и способность к обучению, а также изучение механизмов, лежащих в основе возвращения домой и миграции у рыб, таких как лосось и родственные виды, представляет собой полную коллекцию штампов.Том завершается очень интересной статьей М. Биттерман, который сравнивает поведенческие способности рыб и крыс. Биттерман показал, что в некоторых задачах мертвая рыба превосходит крысу. Например, в обучении инверсии ранее обученных зрительных отличий моудибридеры превосходят крыс. В других видах деятельности, таких как исследование «вероятностного обучения» в 476 Book Review Perspectives in Biology and Medicine, Spring 1969, в котором один стимул подкрепляется на 70 % времени смерти, а другой стимул — на 30 % времени смерти, рыбы не столь искусны. как у крыс, в развитии предпочтения реагировать на более сильно подкрепляемый раздражитель.Рыбы также реагируют на изменения в вознаграждении или «изменение стимулов». Эта работа, по сути, ясно указывает на то, что у млекопитающих появляются определенные базовые единицы поведения, которые сохраняются у млекопитающих, и сходные способности к обучению присутствуют, даже несмотря на огромные различия в структуре мозга. «Центральная нервная система и поведение рыб» — превосходный сборник статей, посвященных очень широкому кругу тем.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.