Лодка ПВХ для рыбалки ГРУПЕР-360. Скидки. Акции.
Для тех кто знает цену качеству и комфорту. Не столь важно, планируете ли Вы покупать лодку для себя или в подарок, для рыбалки или отдыха, сменить старый «корабль» который вышел в отставку и на его место должен прийти новый, лодка «GROUPER» именно то, что Вам нужно. Ведь «GROUPER» станет Вашим другом и помощником на рыбалке или отдыхе.
Характеристики лодок | |
Длина лодки (мм) | 360 |
Ширина лодки (мм) | 178 |
Длина кокпита (мм) | 253 |
Ширина кокпита (мм) | 79 |
Диаметр баллона (мм) | 41/46 |
Грузоподъемность (кг) | 520 |
Пассажировместимость (чел. ) | 4 |
Мощность двигателя (рекомендуемая / мах.) (л.с.) | 20 |
Вес в сборе (кг) | 38 |
Транец | 24 |
Кол-во герметичных отсеков | 3+надувное дно |
Тип днища | килеватое |
Вид днищевого настила | надувное дно |
Стрингеры | нет |
Цвет | комбинированный |
Комплектация лодки |
| ||||||||||||||||||||||
|
|
| ||||||||||||||||||||
|
|
| ||||||||||||||||||||
|
|
| ||||||||||||||||||||
Коврик EVA для лодки пвх Групер 330 НД с надувным дном
Преимущества коврика на Grouper 330 НДНД:
- Качественный материал — не теряет своих свойств при низких и высоких температурах от -60 до +80 градусов.
- Эластичность, гибкость — сохранит свои свойства и не потрескается при многократном сгибании/разгибании.
- Стойкость к воде и ГСМ — совсем не впитывает влагу, а также сохраняет свои свойства под воздействием бензина или масел.
- Безопасность — имеет высокую стойкость к бактериям и грибкам, вся грязь и песок остаются в ячейках коврика, которая потом легко вымывается.
- Защищает надувное дно вашей лодки от падения тяжелых и острых предметов, будь это рыболовные снасти или аксессуары для лодки.
- Поглощает удары.
- Убирает неровности надувного днища НДНД.
Каждый коврик EVA оснащается стременными лентами с регулировочными пряжками, помогающими скрутить его в тугой рулон, удобный как для хранения, так и для переноски.
Как правило, срок изготовления изделия составляет от 5 дней до 2 недель, в зависимости от загруженности производства. Купить или заказать защитный коврик Eva можно в нашем розничном или интернет-магазине Тент-Питер. Быстрая доставка курьером по Спб. Продажа и отправка любыми транспортными компаниями по всем регионам. Страна и город изготовления — Россия/Санкт-Петербург.
Островное солнце (23.08.2013)
Этот товар был просмотрен 1112 раз (а) за 875 посещений. Ниже приведены подробные сведения об общем использовании этого элемента в этой библиотеке.
Определения этих терминов см. В определениях на главной странице статистики.
СТАТИСТИКА 2010 | ||
сентябрь 2010 | 0 | 0 |
Октябрь 2010 г. | 0 | 0 |
Ноябрь 2010 г. | 0 | 0 |
Декабрь 2010 | 0 | 0 |
СТАТИСТИКА 2011 | ||
Январь 2011 | 0 | 0 |
Февраль 2011 | 0 | 0 |
Март 2011 | 0 | 0 |
Апрель 2011 г. | 0 | 0 |
Май 2011 | 0 | 0 |
Июнь 2011 | 0 | 0 |
Июль 2011 | 0 | 0 |
Август 2011 | 0 | 0 |
Сентябрь 2011 г. | 0 | 0 |
Октябрь 2011 г. | 0 | 0 |
Ноябрь 2011 | 0 | 0 |
декабрь 2011 | 0 | 0 |
СТАТИСТИКА 2012 | ||
Январь 2012 | 0 | 0 |
Февраль 2012 | 0 | 0 |
Март 2012 | 0 | 0 |
Апрель 2012 | 0 | 0 |
Май 2012 | 0 | 0 |
Июнь 2012 | 0 | 0 |
Июль 2012 | 0 | 0 |
Август 2012 | 0 | 0 |
сентябрь 2012 | 0 | 0 |
Октябрь 2012 | 0 | 0 |
Ноябрь 2012 | 0 | 0 |
декабрь 2012 | 0 | 0 |
СТАТИСТИКА 2013 | ||
Январь 2013 | 0 | 0 |
Февраль 2013 | 0 | 0 |
март 2013 г. | 0 | 0 |
Апрель 2013 г. | 0 | 0 |
Май 2013 | 0 | 0 |
Июнь 2013 | 0 | 0 |
июль 2013 | 0 | 0 |
Август 2013 | 0 | 0 |
Сентябрь 2013 г. | 5 | 5 |
Октябрь 2013 г. | 16 | 10 |
Ноябрь 2013 г. | 14 | 14 |
декабрь 2013 | 17 | 10 |
СТАТИСТИКА 2014 | ||
Январь 2014 | 4 | 4 |
Февраль 2014 | 21 | 19 |
Март 2014 | 21 | 21 |
Апрель 2014 | 0 | 0 |
Май 2014 | 29 | 25 |
июнь 2014 | 51 | 37 |
июль 2014 | 87 | 71 |
Август 2014 | 34 | 30 |
Сентябрь 2014 г. | 36 | 35 |
Октябрь 2014 г. | 48 | 46 |
ноябрь 2014 | 42 | 39 |
декабрь 2014 | 112 | 60 |
СТАТИСТИКА 2015 | ||
Январь 2015 | 20 | 20 |
Февраль 2015 | 18 | 18 |
Март 2015 | 16 | 16 |
Апрель 2015 | 12 | 12 |
Май 2015 | 7 | 7 |
июнь 2015 | 17 | 13 |
июль 2015 | 16 | 15 |
Август 2015 | 9 | 9 |
сентябрь 2015 | 16 | 10 |
Октябрь 2015 | 7 | 7 |
ноябрь 2015 | 15 | 15 |
декабрь 2015 | 8 | 8 |
СТАТИСТИКА 2016 | ||
Январь 2016 | 9 | 9 |
Февраль 2016 | 10 | 9 |
Март 2016 | 4 | 4 |
Апрель 2016 | 4 | 4 |
Май 2016 | 6 | 5 |
Май 2016 | 6 | 5 |
июнь 2016 | 12 | 12 |
июнь 2016 | 12 | 12 |
июль 2016 | 4 | 4 |
Июль 2016 | 4 | 4 |
Август 2016 | 1 | 1 |
Август 2016 | 1 | 1 |
Сентябрь 2016 | 1 | 1 |
Сентябрь 2016 | 1 | 1 |
Октябрь 2016 | 2 | 2 |
Ноябрь 2016 | 2 | 2 |
декабрь 2016 | 5 | 5 |
СТАТИСТИКА 2017 | ||
Январь 2017 | 2 | 2 |
Февраль 2017 | 1 | 1 |
Март 2017 | 3 | 3 |
Апрель 2017 | 5 | 5 |
Май 2017 | 1 | 1 |
июнь 2017 | 4 | 3 |
июль 2017 | 3 | 3 |
Август 2017 | 7 | 7 |
Сентябрь 2017 | 9 | 9 |
Октябрь 2017 | 7 | 6 |
Ноябрь 2017 | 3 | 3 |
декабрь 2017 | 4 | 3 |
СТАТИСТИКА 2018 | ||
Январь 2018 | 4 | 4 |
Февраль 2018 | 0 | 0 |
Март 2018 | 3 | 3 |
Апрель 2018 | 5 | 2 |
Май 2018 | 3 | 2 |
июнь 2018 | 7 | 5 |
Июль 2018 | 6 | 6 |
Август 2018 | 3 | 2 |
Сентябрь 2018 | 3 | 2 |
Октябрь 2018 | 43 | 3 |
Ноябрь 2018 | 5 | 3 |
Декабрь 2018 | 35 | 2 |
СТАТИСТИКА 2019 | ||
Январь 2019 | 7 | 7 |
Февраль 2019 | 10 | 6 |
Март 2019 | 5 | 5 |
Апрель 2019 | 3 | 1 |
Май 2019 | 3 | 3 |
июнь 2019 | 2 | 2 |
июль 2019 | 4 | 3 |
Август 2019 | 5 | 5 |
Сентябрь 2019 | 22 | 20 |
Октябрь 2019 | 4 | 4 |
Ноябрь 2019 | 6 | 5 |
Декабрь 2019 | 8 | 7 |
СТАТИСТИКА 2020 | ||
Февраль 2020 | 7 | 7 |
Март 2020 | 5 | 5 |
Апрель 2020 | 3 | 3 |
Май 2020 | 16 | 8 |
июнь 2020 | 4 | 4 |
июль 2020 | 5 | 5 |
Август 2020 | 7 | 4 |
Сентябрь 2020 | 3 | 2 |
Октябрь 2020 | 1 | 1 |
Ноябрь 2020 | 5 | 5 |
Декабрь 2020 | 0 | 0 |
СТАТИСТИКА 2021 | ||
Январь 2021 | 1 | 1 |
Февраль 2021 г. | 3 | 3 |
март 2021 г. | 2 | 2 |
Апрель 2021 г. | 2 | 2 |
Май 2021 г. | 10 | 8 |
Июнь 2021 г. | 4 | 3 |
Июль 2021 г. | 4 | 4 |
Август 2021 г. | 3 | 3 |
ИТОГО | 1112 | 875 |
Обзор побережья Италии и Египта
фрагментов.Eur Food Res Technol 225: 337–344. doi: 10.1007 /
s00217-006-0420-z
Di Pinto A, Marchetti P, Mottola A, Bozzo G, Bonerba E, Ceci E,
Bottaro M, Tantillo G (2015) Идентификация видов в рыбной ловушке
товаров с использованием штрих-кодирования ДНК. Рыба Res 170: 9–13. doi: 10.1016 /
j. fshres.2015.05.006
Dı
´az S, Fargione J, Chapin FS, Tilman D (2006) Утрата биоразнообразия
угрожает благополучию человека. PLoS Biol 4 (8): e277. DOI: 10.1371/
journal.pbio.0040277
Esterbauer H, Dieber-Rotheneder M, Striegl G, Waeg G (1991) Роль
витамина E в предотвращении окисления липопротеинов низкой плотности
. Am J Clin Nutr 53: 314S – 321S. http: //ajcn.nutri
tion.org/content/53/1/314S
ФАО (2003) Отчет экспертов по сохранению и международной торговле рыбными ресурсами
и продовольственной безопасности. ftp://ftp.fao.org/docrep/fao/006/y4961e/
y4961E00.pdf. По состоянию на 12 января 2017 г.
Folmer O, Black M, Hoeh W, Lutz R, Vrijenhoek R (1994) DNA
праймеров для амплификации митохондриальной цитохром с оксидазы
субъединицы I от различных многоклеточных беспозвоночных.Mol Mar Biol
Biotech 3: 294–299
Guerriero G (2013) Оценка неместных видов и биоразнообразия.
J Биологи угрожают видам 1: e104. DOI: 10.4172 / jbes.
1000e104
Guerriero G, Di Finizio A, Ciarcia G (2002) Стресс-индуцированные изменения
антиоксидантов плазмы аквакультурного морского окуня, Dicentrarchus
labrax. J Comp Biochem Physiol A 132: 205–211. DOI: 10.1016 /
S1095-6433 (01) 00549-9
Guerriero G, Ferro R, Russo GL, Ciarcia G (2004) Витамин E на ранних
стадиях развития морского окуня (Dicentrarchus labrax).Comp
Biochem Physiol A 138: 435–439. DOI: 10.1016 / j.cbpb.2004.06.
003
Guerriero G, Cuollo M, Agnisola C, Rampacci M, Ciarcia G (2008) a
Вариации антиоксидантного ресурса токоферола в ткани рыбных мышц
. J Clin Biochem Nutr 43: 440–444. http://sfrrj.umin.jp/
JCBN.htm
Guerriero G, Di Finizio A, Ciarcia G (2010) Биологическое загрязнение:
молекулярная идентификация неместных видов в центральной части
Тирренского моря.Катрина 5: 41–47. http://eses-catrina.com/files /
06.pdf
Halver JE (2002) Витамины. В: Halver JE, Hardy RW (eds) Fish
food. Academic, Сан-Диего, стр 61–141. doi: 10.1016 / B978-
012319652-1 / 50003-3
Hebert PDN, Ratnasingham S, de Waard JR (2003a) Штрих-код
жизнь животных: расхождения субъединицы 1 цитохром с-оксидазы среди
близкородственных видов. Proc Roy Soc Biol Sci 270: S96 – S99.
doi: 10.1098 / руб.2003.0025
Hebert PDN, Cywinska A, Ball SL, de Waard JR (2003b) Биологические
идентификации с помощью штрих-кодов ДНК. P Roy Soc Biol Sci
270: 313–321. doi: 10.1098 / rspb.2002.2218
Hiddink JG, MacKenzie BR, Rijnsdorp A, Dulvy NK, Nielsen EE,
Bekkevold D, Heino M, Lorance P, Ojaveer H (2008) Важность —
биологического разнообразия управление рыболовством и экосистемами
. Рыба Res 90: 6–8. doi: 10.1016 / j. fshres.2007.11.025
Hui D (2013) Глобальное изменение климата и биоразнообразие: проблемы и
будущих исследований.J Biodivers подвергают опасности виды 1: e105. DOI: 10.
4172 / 2332-2543.1000e105
Kocher TD, Thomas WK, Meyer A, Edwards SV, Pa
a
¨bo S,
Villablanca FX, Wilson AC (1989) Динамика эволюции митохондриальной ДНК
у животных: амплификация и секвенирование с консервативными праймерами
. Proc Natl Acad Sci USA 86: 6196–6200
Kris-Etherton PM, Harris WS, Appel LJ (2002) Потребление рыбы,
рыбий жир, омега-3 жирные кислоты и сердечно-сосудистые заболевания.
Тираж 106: 2747–2757. DOI: 10.1161 / 01.CIR.0000038493.
65177.94
Lahaye R, van der Bank M, Bogarin D, Warner J, Pupulin F, Gigot G,
Maurin O, Duthoit S, Barraclough TG, Savolainen V (2008)
, штрих-кодирование горячих точек биологического разнообразия . PNAS
105: 2923–2928. DOI: 10.1073 / pnas.0709936105
Мадонна А, Алвани М.А., Раббито Д., Троккья С., Лабар С., Абдель-
Гавад ФКх, Д’Анджело Р., Галло А, Герриеро Дж., Чиарсия G
(2015) Пещеры биоразнообразие в морской зоне Ривьеры д’Улисс
Региональный парк, Италия: обзор грота дель Маресчиалло.J Biodi-
vers Endanger Species 3: 153. doi: 10.4172 / 2332-2543.10.4172 /
2332-2543.1000153
Mount DW (2007) Использование подобия базы данных последовательностей FASTA
поиск. Cold Spring Harb Protoc. DOI: 10.1101 / pdb.top16
Mytilineou Ch, Akel EHKh, Babali N, Balistreri P, Bariche M,
Boyaci YO
¨, Cilenti L, Constantinou C, Crocetta F, C¸ elik M,
, Dounas C, Durucan F, Garrido A, Gerovasileiou V,Kapiris K, Kebapcioglu T, Kleitou P, Krystalas A, Lipej L,
Maina I, Marakis P, Mavric
B,
B, Moussa B a-rivas L,Poursanidis D, Renda W, Rizkalla SI, Rosso A, Scirocco T,
Sciuto F, Servello G, Tiralongo F, Yapici S, Zenetos A (2016)
Новые записи о биоразнообразии Средиземноморья (ноябрь, 2016).
Medit Mar Sci 17: 794–821. DOI: 10.12681 / mms.1976
Occhipinti-Ambrogi A, Marchini A, Cantone G, Castelli A, Chimenz
C, Cormaci M, Froglia C, Furnari G, Gambi MC, Giaccone G,
Graiangrande C, , Mastrototaro F, Mazziotti C, Orsi-
Relini L, Piraino S (2011) Чужеродные виды вдоль итальянского побережья:
обзор. Биологические вторжения 13: 215–237. DOI: 10.1007 / s10530-
010-9803-y
Patel DK (2014) Биоразнообразие и его важность.J Biodivers
Endanger Species 2: e117. DOI: 10.4172 / 2332-2543.1000e117
Puillandre N, Bouchet P, Boisselier-Dubayle MC, Brisset J, Buge B,
Castelin M, Chagnoux S, Christophe T, Corbari L, Lambourdie
` re
Lozouet P, Marani G, Rivasseau A, Silva N, Terryn Y, TillierS, Utge J, Samadi S (2012) Новая таксономия и старые коллекции:
, интеграция штрих-кодирования ДНК в процесс отбора коллекций.
Mol Ecol Res 12: 396–402.DOI: 10.1111 / j.1755-0998.2011.
03105.x
Rimbach G, Minihane AM, Majewicz J, Fischer A, Pallauf J, Virgli F,
Weinberg PD (2002) Регулирование передачи клеточных сигналов витамином E.
Proc Nutr Soc 61: 415–425 . doi: 10.1079 / PNS2002183
Scheffers BR, Joppa LN, Pimm SL, Laurance WF (2012) Что мы
знаем и не знаем об отсутствующем биоразнообразии Земли. Тенденции
Ecol Evol 27: 501–510. doi: 10.1016 / j.tree.2012.05.008
Sievers F, Higgins DG (2013) Clustal Omega, точное выравнивание
очень большого количества последовательностей.Метод Мол Биол
1079: 105–116. DOI: 10.1007 / 978-1-62703-646-7_6
Tamura K, Stecher G, Peterson D, Filipski A, Kumar S (2013)
MEGA6: анализ молекулярной эволюционной генетики, версия 6.0.
Mol Biol Evol 30: 2725–2729. doi: 10.1093 / molbev / mst197
Trocchia S, Rabbito D, Angelo RD, Ciarcia G, Abdel-Gawad FKh
(2015) Голубая экономика и наблюдение за биоразнообразием: рыбная икра
заменяет быструю дискриминацию. J Biodivers подвергают опасности виды
1: 002.doi: 10.4172 / 2332-2543.S1.002
Ward RD (2009) Расхождение штрих-кода ДНК между видами и родами
птиц и рыб. Ресурсы по молекулярной экологии 8: 1077–1085.
doi: 10.1111 / j.1755-0998.2009.02541.x
Ward RD (2012) FISH-BOL, тематическое исследование для штрих-кодов ДНК. ДНК
Штрих-коды Методы Mol Biol 858: 423–439. doi: 10.1007 / 978-1-
61779-591-6_21
Ward RD, Zemlak TS, Ines BH, Last PR, Hebert PDN (2005) DNA
штрих-кодирование видов рыб Австралии.Филос Т Рой Soc B
360: 1847–1857. doi: 10.1098 / rstb.2005.1716
Waugh J (2007) Штрих-кодирование ДНК у видов животных: прогресс, потенциал
и подводные камни. BioEssays 29: 188–197. doi: 10.1002 / bies.20529
16 Страница 14 из 14 Euro-Mediterr J Environ Integr (2017) 2:16
123
(PDF) Влияние физических условий окружающей среды на динамику пятен Dictyota pulchella и Lobophora variegata на Карибские коралловые рифы
Mar Ecol Prog Ser 403: 63–74, 2010
Участокв классе размеров будет перенесен в другой класс размера
в момент времени t + 1.Элементы на диагонали матрицы
представляют вероятности остаться в классе
того же размера в течение заданного интервала времени; элементы
над диагональю соответствуют уменьшению до
классов меньшего размера, тогда как элементы ниже диагонали
соответствуют увеличению к классам большего размера.
Там, где данных за определенный месяц было недостаточно, матрицы
не строились.
Скорость роста водорослей может зависеть от размера
вмятины (Ang 1985, Ang & De Wreede 1990).Отдельные заплатки
могут увеличиваться более чем на 1 класс размера в пределах
за определенный период. Быстрый рост пятен водорослей в непосредственной близости
может также привести к их слиянию с образованием более крупного участка
. Водоросли могут уменьшить свой размер (потенциально вернуться —
к более мелким классам) в результате вытеснения
с волн, пастбищ травоядных и умереть
обратно после репродуктивного периода. Мы представляем выбранные матрицы
в основном документе, чтобы выделить динамику
интереса, но все остальные матрицы можно найти в Приложении 1
на сайте www.int-res.com/articles/suppl/m403
p063_app.pdf.
Фрагментация и слияние водорослей
наблюдались часто, и мы разработали новый метод
для включения этих демографических событий в матрицы
. Фрагментация определяется как процесс
разбиения патча на более мелкие участки, в то время как слияние
происходит, когда ветви соседних патчей
становятся неразличимыми. Фрагментация Sj, i от размера
class ito size class j (таблица 1) может происходить несколькими из
возможных способов.В качестве упрощенного примера, патч в
Class IV может фрагментироваться на категории меньшего размера, как
: I, I, I, I с вероятностью p1; I, I, II, с вероятностью
p2; I, III с вероятностью p3; и II, II с вероятностью
p4. Полная вероятность, с которой член класса IV
станет членом класса I, S1,4, составляет
4p1 + 2p2 + p3; Класс II S2,4 = p2 + 2p4 и Класс III S3,4 =
p3. Вероятности px рассчитываются как количество
событий, происходящих из общего количества исправлений в
классе размера, который фрагментируется (класс IV в приведенном выше примере
).
Точно так же слияние включает несколько
потенциальных комбинаций заплат в
различных классах размера. События слияния,
, однако, сложнее внедрить, потому что элемент матрицы
учитывает только отношения
между парой классов размеров,
, тогда как процесс слияния может включать
пятна водорослей от более
доболее чем 2 классов размеров. Таким образом, термины слияния
Cj, i (таблица 1) не являются независимыми, и метод включения
рейтинговых событий слияния немного отличается от метода фрагментации.Когда произошло событие слияния
, мы сделали упрощающее допущение
о том, что меньший из двух начальных участков
«умер», а более крупный слился в участок большего размера класса
(аналогично событию роста). Например, термин слияния
, обозначенный как C4,3, является результатом слияния участков
класса III с участками меньшего класса
(I и II) с образованием пятна класса IV.
Слияние отличается от фрагментации тем, что вероятность слияния участков
имеет сильную пространственную зависимость
Плотность: 2 участка, растущие близко друг к другу, имеют более высокую вероятность слияния
, чем 2 участка дальше друг от друга.
В то время как событие фрагментации включает в себя фрагментацию одного патча
, слияние требует одновременного присутствия более чем одного патча (потенциально различных категорий
размера). Вероятность возникновения
данного события слияния, таким образом, зависит от частоты
пятен, а также от их близости.
Это затрудняет определение вероятности появления
даже для одной комбинации пятен, пусть только
для всех комбинаций 7 разных классов размеров.
Чтобы упростить эту задачу, мы вычислили вероятность —
данного события термоядерного синтеза для каждой стороны атолла по
, определив общее количество раз, которое событие
произошло во всех квадратах на этой стороне атолла,
, тем самым игнорируя мгновенное распределение размеров
пятен во время события (что сильно усложнило бы анализ
). На открытой стороне мы собрали
ивзятых данных из 25 квадратов.Таким образом, вероятность
способности C4,3 будет 0,04 (1/25) умножена на общее количество
раз, когда пластырь класса III слился с меньшим фрагментом
, чтобы стать пластырем класса IV.
Четыре статистики были сгенерированы из матриц для
, описывающих поведение популяции патчей во времени.
(1) Доминантное собственное значение, λ1: совокупность произвольной структуры размера
, которая изменяется согласно матрице перехода
, в конечном итоге достигнет стабильного распределения размеров и будет расти со скоростью, определяемой доминантное собственное значение
(Bierzychudek 1982), при условии, что среда
не изменяется (Caswell & Trevisan
1994, Caswell 2001).λ1 обеспечивает одно значение для сравнения матриц
и значений меньше 1
66
Таблица 1. Общая матрица перехода. Gj, i обозначает рост от размерного класса ito размерного класса j,
Fi — плодовитость размерного класса i, Lj, i — выживаемость от размерного класса ito размерного класса j, Cj, i —
слияния и Sj, i — фрагментация
т
т + 1 I II III IV V VI VII
IF
1 + L1,1 + S1,1 F2 + S1, 2 F3 + S1, 3 F4 + S1, 4 F5 + S1, 5 F6 + S1, 6 F7 + S1, 7
II G2,1 + C2, 1 L2, 2 S2, 3 S2,4 S2,5 S2, 6 S2,7
III G3,1 + C3, 1 G3, 2+ C3, 2 L3, 3 S3,4 S3,5 S3, 6 S3,7
IV G4,1 + C4, 1 G4, 2 + C4, 2 G4, 3 + C4, 3 L4, 4 S4, 5 S4, 6 S4, 7
VG
5,1 + C5, 1 G5, 2 + C5, 2 G5, 3 + C5, 3 G5, 4 + C5, 4 L5, 5 S5,6 S5, 7
VI G6 , 1 + C6, 1 G6, 2 + C6, 2 G6, 3 + C6, 3 G6, 4 + C6, 4 G6, 5 + C6, 5 L6, 6 S6, 7
VII G7,1 + C7, 1 G7, 2 + C7, 2 G7, 3 + C7, 3 G7, 4 + C7, 4 G7, 5 + C7, 5 G6, 7 + C6, 7 L7, 7
Анатомия, биохимия и биотехнология водорослей
36 Водоросли: анатомия, биохимия, an
38 Водоросли: анатомия, биохимия, an
40 Водоросли: анатомия, биохимия, an
42 Водоросли: анатомия, биохимия, an
44 Водоросли: анатомия, биохимия, an
46 Водоросли: анатомия, биохимия, an
54 Водоросли: анатомия, биохимия, an
56 Водоросли: анатомия, биохимия, an
58 Водоросли: анатомия, биохимия, an
60 Водоросли: анатомия, биохимия, an
62 Водоросли: анатомия, биохимия, страница
64 Водоросли: анатомия, биохимия, страница
66 Водоросли: анатомия, биохимия, страница
68 Водоросли: анатомия, биохимия, и
70 Водоросли: анатомия, биохимия, и
72 Водоросли: анатомия, биохимия, и
74 Водоросли: анатомия, биохимия, an
76 Водоросли: анатомия, биохимия, an
78 Водоросли: анатомия, биохимия, an
80 Водоросли: анатомия, биохимия, an
82 Водоросли: анатомия, биохимия, an
84 Водоросли: анатомия, биохимия, an
86 Водоросли: анатомия, биохимия, an
88 Водоросли: анатомия, биохимия, an
90 Водоросли: анатомия, биохимия, an
92 Водоросли: анатомия, биохимия, an
94 Водоросли: анатомия, биохимия, an
96 Водоросли: анатомия, биохимия, an
98 Водоросли: анатомия, биохимия, an
100 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
102 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
104 Водоросли: Анатомия, Биохимия , a
106 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
108 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
112 Водоросли: анатомия, биохимия, a
114 Водоросли: анатомия, биохимия, a
116 Водоросли: анатомия, биохимия, a
118 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
120 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
122 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
124 Водоросли: анатомия, биохимия, a
126 Водоросли: анатомия, биохимия, a
128 Водоросли: анатомия, биохимия, a
130 Водоросли: Anatomy, Biochem. istry, a
132 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
134 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
136 Водоросли: Анатомия , Biochemistry, a
138 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
140 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
142 Водоросли Анатомия, биохимия, a
144 Водоросли: анатомия, биохимия, a
146 Водоросли: анатомия, биохимия, a
150 Водоросли: анатомия, биохимия, a
152 Водоросли: анатомия, биохимия, a
156 Водоросли: анатомия, биохимия, a
158 Водоросли: анатомия, биохимия, a
160 Водоросли: анатомия, биохимия
162 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
164 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
166 Водоросли: Анатомия, Биохимия
168 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
170 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
172 Водоросли: Анатомия, Биохимия
174 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
176 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
178 Биохимия, Анатомия, a
18 0 Водоросли: анатомия, биохимия, a
182 Водоросли: анатомия, биохимия, a
184 Водоросли: анатомия, биохимия, a
186 Водоросли: анатомия, биохимия, a
188 Водоросли: анатомия, биохимия, a
190 Водоросли: анатомия, биохимия, a
192 Водоросли: анатомия, биохимия, a
194 Водоросли: анатомия, биохимия, a
196 Водоросли: анатомия, биохимия, a
03198 Водоросли: анатомия, биохимия, a
200 Водоросли: анатомия, биохимия, a
202 Водоросли: анатомия, биохимия, a
204 Водоросли: анатомия, биохимик ry, a
206 Водоросли: Анатомия, Биохимия, a
6 СБОР для культивирования водорослей, STORA
Культивирование водорослей 6.1 Форма
Культивирование водорослей 213 поддержание
Культивирование водорослей 215 Культура ткани
Культивирование водорослей 217 Таблица 6.2 BG11
Культивирование водорослей 219 ТАБЛИЦА 6.5 Aaron
Культивирование водорослей 221 ТАБЛИЦА 6.7 Beije
Культивирование водорослей 223 ТАБЛИЦА 6.9 Mes-V
Культивирование водорослей 225 МОРСКИЕ СРЕДЫ Se
Культивирование водорослей 227 реакций.Of t
Культивирование водорослей 229 ТАБЛИЦА 6.11 Waln
Культивирование водорослей 231 ТАБЛИЦА 6.14 PCR-
Культивирование водорослей 233 ТАБЛИЦА 6.1720 ES
Культивирование водорослей 235. CSIRO (CSIRO
Культивирование водорослей 237 длительный период
Культивирование водорослей 239 На практике cu
Культивирование водорослей 241 SEMI-CONTINU
Культивирование водорослей 243 по всему миру
Культивирование водорослей 245 tech ”и ca
Культивирование водорослей 247 РИСУНОК 6.3 Схема
Культивирование водорослей 249 Digital microsc
7 ВВЕДЕНИЕ Водоросли и люди Microa
Водоросли и люди 253 крупного рогатого скота — рапи
920Водоросли и люди 255 РИСУНОК 7.2 Сушка
Водоросли и люди 257 для равной стоимости
Водоросли и люди 259 Утолщающая способность
Algae and Men 261 РИСУНОК 7.6 Frond
Водоросли и люди 263 РИСУНОК 7.7 Frond
Водоросли и люди 265 ТАБЛИЦА 7.3 Минерал
Водоросли и мужчины 267 спорофит. Spore
Водоросли и люди 269, встречающиеся в естественных условиях i
Водоросли и люди 271, так что вода и
Водоросли и люди 273 РИСУНОК 7.13 Frond
Водоросли и люди 275 и некоторые виды рыб
Водоросли и люди 277 Потому что Аскофилл
Водоросли и люди 279 Марл — комм
Водоросли и люди 281 ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ПОДДЕРЖКА
Водоросли и люди 283 в шариках в ot
Водоросли и мужчины 285 добавка
Водоросли и люди 287 эпифиты и
Водоросли и люди 289 близкородственные P
Водоросли и люди 291 Takeyama, H., Kan
294 Индекс Хранение углеводов